Patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) are at high risk for unstable vertebral fracture, which can be frequently missed. An 80-year-old man with pre-existing muscle lower limb weakness due to frailty was referred from another hospital, presenting with progressive urinary retention and its related symptoms, which had been treated as a urinary tract infection at previous hospital. One week prior to our visit, he had fallen. On arrival, he appeared lethargic and unable to follow commands. He denied any back pain. Computed tomography identified a T10 fracture and dislocation…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH)-related vertebral fractures essentially require operative treatment due to severe fracture site instability and high potential risk of posttraumatic neurological deficit. However, the optimal surgical procedure remains unclear. The purpose of this study was to assess the efficacy of posterior spinal fixation with penetrating endplate screws (PESs) for DISH-related thoracolumbar fractures.
METHODS: The authors conducted a retrospective, single-center, observational study. They included data from 26 consecutive patients with DISH-relate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exposure to blood and blood-borne viruses is major concern for orthopedic surgeons and operation theater staff because of constant exposure to sharp instruments and bodily fluids. The objective of this study was to assess the burden of seropositive patients in the orthopedic department of tertiary care hospitals in North India.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was carried out in author's institute on indoor patients admitted from January 2015 to December 2017. A total of 8914 patients were included in the study and relevant clinical data were collected for seroposit
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH or Forestier's disease) is a pathological condition of unknown etiology characterized by the exuberant antero-lateral flowing ('dripping candle wax') ossification of the anterior spinal ligaments. Clinical data indicate it is a progressive male-predilected pathology manifested in middle age, which steeply rises in prevalence after aged 60. It has become paleopathologically relevant because it has been clinically associated with an affluent lifestyle. Archeological examination of the prevalence of DISH is often undertaken on European samples and fr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile cortical hyperostosis (Caffey disease) is characterized by spontaneous episodes of subperiosteal new bone formation along 1 or more bones commencing within the first 5 months of life. A genome-wide screen for genetic linkage in a large family with an autosomal dominant form of Caffey disease (ADC) revealed a locus on chromosome 17q21 (LOD score, 6.78). Affected individuals and obligate carriers were heterozygous for a missense mutation (3040Ctwo head right arrowT) in exon 41 of the gene encoding the alpha1(I) chain of type I collagen (COL1A1), altering residue 836 (R836C) in the trip…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: We report on a 69-year-old male who had severe back pain due to spontaneous symptomatic pseudoarthrosis at the T11-T12 intervertebral space with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis.
OBJECTIVE: To describe a rare clinical entity and successful treatment by spinal fusion with a 4-year follow-up.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: There have been a few reports of spontaneous symptomatic pseudoarthrosis of an intervertebral space associated with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, but there have been no reports of surgical treatment for this clinical condition.
METHODS: Plain …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphyseal tibial bones of 11-14-17 th day-old hatched chicks infected with retrovirus myeloblastic MAV 2-0 were examined by conventional optical microscopy. The characteristic lesion is osteoblastic hyperplasia with the development of spongious bone. The new formed bone contains abnormal chondroid tissue. The relation between osseous and cartilaginous tissues in this experimental model is discussed. As connective tissue took part in the constitution of this hyperostosis, this osteopathy may be considered as an hyperplastic, monodermic mesenchymatous, pluritissular tumour. The numerous works c…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subjects with ankylosing spinal disorders, including diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) and ankylosing spondylitis (AS) are more prone to vertebral fractures and frequently present with neurological deficit compared to the patients without an ankylosed spine. Moreover, prevalent vertebral fractures are an important predictor for subsequent fracture risk. However, the pooled fracture prevalence for DISH is unknown and less recent for AS. We aimed to systematically investigate the prevalence and risk of vertebral fractures in DISH and AS populations.
METHODS: Publicatio…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is a rare disorder characterized by a variety of osseous and cutaneous symptoms. We presented a case of a middle-aged female presenting with a mass on the right chest wall. Respiratory specialists were unfamiliar with the condition and were unable to make a definitive diagnosis. The case outlined the diagnostic and treatment process and summarized the clinical characteristics of the syndrome, with the aiming of improving the diagnostic skills of respiratory specialists and reducing cases of missed diagnosis and misdiagnos…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: DISH is a common musculoskeletal disorder; however, the imaging features and disease continuum from early to advanced stages is poorly understood. The purpose of this study was to evaluate the prevalence of DISH and early-phase DISH in an American population and to assess the extent and pattern of ectopic mineralization across the thoracic spine.
METHODS: Data were retrieved in collaboration with the Rochester Epidemiology Project. We conducted a retrospective image evaluation of a sample of individuals over 19 years of age with CT of the thoracic spine from a Northern US catchmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome is a rare chronic inflammatory disorder characterized by cystic skin disease, aseptic osteomyelitis, and hyperostosis. It is rarely associated with subcutaneous abscesses in the anterior chest wall. Herein, we describe a case of a sternal abscess due to SAPHO syndrome that was successfully treated with debridement.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old female patient presented with a chief complaint of a mass in the right anterior chest region. Computed tomography showed the presence of an abscess around the sternum. Magn…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porotic hyperostosis (PH) is a disease that had high prevalence during the Neolithic. Several hypotheses have been suggested to explain the origin of the disease, such as an iron deficiency diet, low B12 intake, malaria caused by Plasmodium spp., low haemoglobin levels or low vitamin D levels. None of these hypotheses have been tested genetically. Here, I calculated different genetic scores to test each hypothesis. Additionally, I calculated a genetic score of bone mineral density as it is a phenotype that seems to be selected in ancient Europeans. I apply these genetic scores on 80 ancient sa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is a rare auto-inflammatory condition involving cutaneous and osteoarticular manifestations. This study presents a case where a 16-year-old male with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency presented with severe nodulocystic acne after three weeks of isotretinoin therapy. In addition to worsening acne, the patient had bone and joint pain with movement restriction. The patient's workup showed elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP), bilateral symmetrical sacroiliitis on magnet…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cribra orbitalia (CO) and porotic hyperostosis (PH) are porous cranial lesions (PCLs) classically associated with iron-deficiency anemia in bioarchaeological contexts. However, recent studies indicate a need to reassess the interpretation of PCLs. This study addresses the potential health correlates of PCLs in a contemporary sample by examining relationships between the known cause of death (COD) and PCL presence/absence.
METHODS: This study includes a sample of 461 juvenile individuals (6 months to 15 years of age) who underwent examination at the University of New Mexico's Offic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic protein (BMP) signaling regulates the physiological and pathological development of skeletal tissues. Activin receptor-like kinase 2 (ALK2) is a BMP type I transmembrane serine/threonine kinase receptor. Recently, a p.K400E mutation was found in ALK2 in a patient with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), which is a disorder characterized by calcification and ossification of spinal ligaments and entheses. We report here the functional characterization of ALK2 p.K400E in vitro. Cells overexpressing ALK2 p.K400E activated BMP signaling in response to osteogenic BMP …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperostosis frontalis interna (HFI) is a condition manifested by thickening of the inner surface of the frontal bone and it could be useful when dealing with the identification of human remains in various anthropological and forensic investigations. We compared the macroscopic appearance and morphologic (metric) features of the skulls in cases with and without HFI, in both sexes, and wanted to establish whether age determined occurrence of HFI. To achieve this aim, we performed prospective autopsy study, covering ten-year period (2007-2016). Study group consisted of southeast Europe Caucasian…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sternocostoclavicular hyperostosis (SCCH; ORPHA178311) is a rare inflammatory disorder of the axial skeleton, the precise pathophysiology of which remains to be established. We addressed the potential association of SCCH with autoimmune processes by evaluating the lifetime prevalence of autoimmune disease in 70 patients with adult-onset SCCH and 518 SCCH-unaffected first-degree relatives (parents, siblings and children). Danish hospital registry data for autoimmune diseases were used as reference data.
RESULTS: The mean age of interviewed patients was 56.3 years (range 26-80 years…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is a noninflammatory degenerative disease that affects multiple spine levels and, in combination with osteoporosis, makes vertebrae more prone to fractures, especially in elderly people. We describe a rare case of thoracic fracture in an ankylosed spine in which hemoptysis was the only clinical sign. The patient (age in the early 80s) presented with chest pain and a cough associated with hemoptysis. The patient had no complaints of back pain and no neurological symptoms. Computed tomography (CT) angiography of the chest revealed changes consisten…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Descriptive case report.To report a rare case of post-traumatic torticollis by odontoid fracture in a patient with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH).Cervical fractures in DISH can result from minor trauma, and a delay in presentation often prevents their timely diagnosis. Cervical fractures in patients with spinal DISH usually occur in extension injuries, and almost always occur in the lower cervical spine. Reports of odontoid fractures with torticollis in patients with spinal DISH are rare.A 73-year-old man with DISH presented with severe neck pain and a cervical deformity prese…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia is an extremely rare, genetic bone-remodeling disorder. Comparable to osteopetrosis, fibrous dysplasia, and other infrequent conditions, craniometaphyseal dysplasia is characterized by progressive diffuse hyperostosis of the neuro- and viscerocranium. Affected patients present with a pathognomonic dysmorphia: macrocephalus, hypertelorism, bulky facial skeleton, and a prominent mandible. Progressive thickening and petrification of the craniofacial bones can continue throughout life, often resulting in neurological symptoms due to obstruction of the cranial nerves in …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования