Photochemistry is a rich source of inspiration for developing alternative methods to functionalize proteins with drug molecules, fluorophores, and radioactive probes. Here, we report the synthesis and photochemical reactivity of a modified diethylenediamine pentaacetic acid chelate that was derivatized with a light-responsive aryl azide group (DTPA-PEG3-ArN3, compound 1). The corresponding nonradioactive and radioactive nat/68Ga3+ and nat/111In3+ complexes of DTPA-PEG3-ArN3 were synthesized and their physical and photochemical properties were studied to evaluate the potential of employing this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAb) have become the standard of care for numerous diseases. However, side effects including infusion and hypersensitivity reactions experienced by patients continue to be a limiting factor in their use. In the therapy of cancer, treatment choices are frequently limited and minimizing side effects of a life-saving or life-prolonging therapy becomes of the utmost importance. We report the successful use of a rapid desensitization protocol in a patient with NHL, treated with a novel antibody-drug conjugate, chimeric monoclonal antibody linked to the antimitotic agent monom
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunoassay based technique is used for the detection of psychoactive substances in the sweat deposited within fingermarks of a narcotic drug user. Magnetic particles functionalized with antimorphine and antibenzoylecgonine antibodies were used for the detection of a metabolite of heroin (morphine) and a metabolite of cocaine (benzoylecgonine), respectively. The drug metabolites were detected individually as well as simultaneously from a single fingermark. The images of the fingermarks obtained using brightfield and fluorescence microscopy were of high evidential quality with resolution to
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer is the most common gynecologic malignancy worldwide, and its incidence and mortality rates have increased over the past d … to a trio of monoclonal antibodies: trastuzumab (αHER2), AR9.6 (αMUC16), and ATG-031 (αCD24). These immunoconjugates were labeled with [89Zr]Zr4+, and the in vivo performance of the resulting immuno-PET probes-[89Zr]Zr-DFO-trastuzumab, [89Zr]Zr-DFO-AR9.6, and [89Zr]Zr-DFO-ATG-031-was interrogated via PET imaging and biodistribution experiments in cell line and pat …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granzyme B (GrB) is a key effector molecule, delivered by cytotoxic T lymphocytes and natural killer cells during immune surveillance to induce cell death. Fusion proteins and immunoconjugates represent an innovative therapeutic approach to specifically deliver a deadly payload to target cells. Epithelial membrane protein-2 (EMP2) is highly expressed in invasive breast cancer (BC), including triple-negative BC (TNBC), and represents an attractive therapeutic target.
METHODS: We designed a novel fusion protein (GrB-Fc-KS49) composed of an active GrB fused to an anti-EMP2 single-cha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combining the advantages of both cyclic and acyclic chelator systems, AAZTA (1,4-bis(carboxymethyl)-6-[bis(carboxymethyl)]amino- … p-Bn-SA. After purification via fractionated size exclusion chromatography (SEC), the corresponding immunoconjugates were subsequently radiolabeled with lutetium-177 at pH 7 and room temperature (RT) as well as 37 °C. After 90 min, labeling of AAZTA5-SA-mAb resulted in almost quantitative radiochemical yields (RCY) of >98% and >99%, respectively. Formation of [177 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents an in-depth examination of the manufacturing, formulation, and fill/finish processes for traditional antibody-drug conjugates (ADCs), with particular emphasis on cytotoxic ADCs and the unique risks associated with their production. ADCs inherent toxicity demands rigorous facility and equipment design, proactive risk assessment, and robust risk mitigation strategies. We describe the multiple processes and facility types involved in producing ADCs, with a more detailed focus on drug product facilities. In addition, we study the critical facility risk areas encountered and eff
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) represents a major challenge for clinical oncologists, due to lack of therapeutical targets deriving from hormone-receptors and/or HER2 receptor expression. Moreover, TNBC typically shows a more aggressive clinical behavior and less responsiveness to traditional chemotherapy. Last years, the clinical scenario improved thanks to the introduction of new therapeutical agents (such as immunotherapy for PD-L1 positive cancer or PARP inhibitors for germline mutated BRCA1/2 tumors) including antibody-drug conjugates (ADCs). Sacituzumab-govitecan (SG) was the first
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) is crucial for cell proliferation and survival, and has emerged as a promising therapeutic target for colorectal cancer (CRC). Anti-EGFR monoclonal antibodies (mAbs) have demonstrated success in various clinical practice in CRC patients. However, they are only effective in patients with RAS wild-type, and more importantly, most patients eventually develop resistance to anti-EGFR therapy due to the mutations of the effector molecules in EGFR downstream signaling pathways or/and the activation of compensatory feedback loop signaling, which limits the long-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are transforming oncology by enabling targeted delivery of potent cytotoxic agents to tumors. However, challenges such as resistance and limited response to established ADCs highlight the need for improved linkers and novel payloads driven by rational multivariate design and extensive synthetic optimization. We describe a discovery chemistry campaign for novel camptothecin-based linker-payloads enabling high drug-to-antibody ratio (DAR) ADCs with good biophysical properties, good in vitro potency, and strong in vivo efficacy. Starting from exatecan, amine-contai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophoblast cell surface antigen 2 (TROP-2) has emerged as a pivotal oncotherapeutic target, distinguished by frequent overexpression across diverse epithelial malignancies and functions as a master regulator of oncogenic signaling networks. This review provides a systematic delineation of TROP-2's molecular architecture and critically analyzes the mechanisms through which it drives tumor progression-primarily via calcium signaling, the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, and the phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B (PI3K/AKT) pathway-establishing the biological rationale fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical success of antibody-drug conjugates (ADCs), their efficacy in solid tumors remains constrained by limited tumor penetration of the IgG format. Smaller antibody fragment-drug conjugates (FDCs) present a compelling alternative, potentially offering superior intratumoral distribution and a wider therapeutic window driven by rapid systemic clearance. This study compares therapeutic activity of ganglioside GD2-specific minibody-drug conjugates against full-length ch14.18 antibody-drug conjugates, and biodistribution of the respective minibody (scFv-CH3 homodimer) and IgG format
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enfortumab vedotin (EV) is an antibody-drug conjugate (ADC) indicated for advanced or metastatic urothelial carcinoma. We describe a case of EV extravasation in a patient with metastatic bladder cancer. The extravasation area appeared swollen without clinical evidence of acute severe toxicity. Guided by the presence of monomethyl-auristatin E (MMAE) component in EV's structure, prompt management of extravasation includes the administration of a subcutaneous injection of the enzyme hyaluronidase, along with the application of warm compresses and elevation of the affected limb. Due to EV vesican
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) rely on specific recognition of tumor-associated membrane receptors to achieve targeted intracellular drug delivery, yet in situ characterization of their interaction dynamics remains limited. Here, we develop a single-cell plasmonic imaging platform to quantitatively resolve the interaction between the membrane human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and HER2-targeted therapeutics. This label-free approach enables continuous monitoring of the molecular interaction process, allowing real-time extraction of detailed binding kinetics. Using this platform,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful development of a lyophilized biopharmaceutical formulation relies on a systematic, science- and risk-based approach. By using a mock antibody-drug conjugate (ADC) as an example, this chapter outlines a structured pathway beginning with the definition of the quality target product profile (QTPP) and a thorough understanding of the active pharmaceutical ingredient's (API) physicochemical properties. Formulation components are selected based on their stabilization roles, guided by prior knowledge and literature, as well as a Design of Experiments (DoE methodology, which supports ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL) remains a therapeutic challenge, particularly for patients ineligible for stem-cell transplantation or CAR T-cell therapy. Loncastuximab tesirine, a CD19-directed antibody-drug conjugate, has demonstrated promising single-agent activity in recent studies and is approved in this setting. In this meta-analysis, we aim to assess the efficacy and safety of loncastuximab tesirine monotherapy in patients with R/R DLBCL.
METHODS: A systematic review was conducted per PRISMA 2020 guidelines, searching PubMed, Embase, and Cochra
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vobramitamab duocarmazine is an investigational antibody-drug conjugate (ADC) targeting B7 homolog 3 (B7-H3) with a cytotoxic duocarmycin-based DNA-alkylating payload. This study evaluated its safety and antitumor activity in advanced solid tumors.
METHODS: In this phase 1/2 trial (CP-MGC-018-01/NCT03729596), vobramitamab duocarmazine was evaluated at 0.5-4.0 mg/kg intravenously every 3 weeks. The multicohort tumor-expansion phase focused on metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), lung, breast, melanoma, and squamous head and neck carcinomas. Primary end points we
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования