Fourteen cases of colonic atresia seen over a 38-year period are reviewed with particular reference to clinical presentation and pitfalls in management. Seven had Type I atresia, two Type II and five Type IIIa. Ten had associated gastrointestinal anomalies. Management varied considerably. Six had primary colonic anastomosis. Two of these developed complications due to unrecognized distal hypoganglionosis, two had associated jejunal atresias resulting in short bowel syndrome, and two had primary anastomosis protected by proximal ileostomies. Seven had a staged repair with initial defunctioning
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To review nine-year experience in managing jejuno-ileal atresia (JIA) by primary resection and anastomosis and identify factors associated with reoperations. Methods: From April 2006 to May 2015, all consecutive neonates who underwent bowel resection and primary anastomosis for JIA were analyzed retrospectively. Patients with temporary enterostomy were excluded. Patient demographics, types of atresia, surgical techniques, need for reoperations, and long-term outcomes were investigated. Results: A total of forty-three neonates were included, in which nineteen (44.2%) of them were preterm a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal atresia (LA) is an uncommon congenital anomaly, and only a few cases with long-term survival are reported in the literature. The authors describe a 2-year-old boy with LA and esophageal (EA), intestinal, and urethral atresia (UA). Immediately after birth, severe respiratory distress and mild abdominal distension became evident. Endotracheal intubation was unsuccessful and emergency tracheal puncture was performed, after which a tracheostomy was constructed. Direct laryngoscopy revealed LA at the vocal cord level. A cystostomy and gastrostomy were constructed immediately because of UA
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intrauterine intestinal obstruction diagnosed at 31 weeks' gestation by sonographic examination is presented. Unlike other reported cases, the diagnosis was made early in the third trimester and before the development of polyhydramnios. The patient was managed conservatively until delivery at 33.5 weeks. At exploratory laparotomy, immediately after birth, ileal atresia was found and resected. The infant recovered uneventfully.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolonged mechanical ventilation (MV) should be avoided in neonates. Noninvasive ventilation (NIV) can facilitate weaning from M … t common diagnoses were necrotizing enterocolitis/spontaneous intestinal perforation (NEC/SIP) 21%, intestinal atresia 16%, esophageal atresia/tracheoesophageal fistula 14%, ano-rectal malformation 13%, malrotation/volvulus 11%, gastroschisis 9% and omphalocele 4%. The median (IQR) duration of MV post-surgery was 3 (1-8) days with 25.7 % (n=65) of neonates on MV for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of intrauterine intussusception in a female newborn. Despite the absence of intestinal atresia or any sign of ischemic necrosis, the manual reduction of the intussusception was impossible because of the multiple adhesions developed in the prenatal period. Laparotomy was done at the age of 10 days, the lesion was resected and end-to-end anastomosis was performed. The postoperative course was uneventful.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 33 children with various cholestatic syndromes who were studies with sonography, 19 also had 131I rose bengal scintigraphy, and 12 also had 99mTc sulfur colloid scintigraphy. Patients were categorized into intra- or extrahepatic etiologies for their cholestasis. Of 19 children in the extrahepatic category, 17 had abnormal sonographic studies; two with biliary atresia appeared normal. All 14 patients in the intrahepatic category had normal sonographic studies. Rose bengal was most useful when demonstrating biliary patency. Some cases of biliary atresia with normal sonography and lack of rose
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2020eng
INTRODUCTION: The aim of this study was to assess the management of short-bowel syndrome (SBS) at the time of primary surgery, and the strat … up A (85 and 53%, respectively; p = 0.009). Considering the primary surgical management of multiple intestinal atresia and congenital ultra-short bowel with jejunal atresia, primary surgical strategies to optimize bowel length are more often used in group B than group A (p = 0.09 and p = 0.04, respectively). A minimum of one intestinal lengthening procedure every 2 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal obstruction in the newborn infant may be due to a variety of conditions, including atresia and stenosis, annular pancreas, malrotation, duplication cyst, meconium ileus, meconium plug syndrome and neonatal small left colon syndrome, and Hirschsprung's disease. Neonates with unrecognised intestinal obstruction deteriorate rapidly, show an increase of associated morbidity and appropriate surgical treatment becomes more hazardous. Early diagnosis depends largely on the prompt detection of obstructive manifestations by the clinician and the subsequent accurate interpretation of radiogra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal intussusception is an uncommon disease. We report a case of neonatal ileoileocolic intussusception led by an ileal polyp in a femal … neonatal intussusception is initially indistinguishable from obstructions due to other reasons like intestinal atresia, congenital bands, necrotizing enterocolitis or midgut volvulus. Our experience showed that although uncommon, intussusception should be considered in the differential diagnosis of intestinal obstruction during the newborn period.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia is the most common cause of obstructive jaundice in infants and conventional cholangiography is the current diagnostic gold standard. Fluorescent cholangiography with indocyanine green can enhance biliary tree visualization during surgery because it is exclusively excreted into the bile ducts and eventually into the intestine. Therefore, we hypothesized that indocyanine green presence in stool could confirm bile duct patency in infants.
METHODS: A prospective single center cohort study was performed on infants (age ≤ 12 months) with and without jaundice after obtai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atresia ani, a common genetic defect in animals, is often accompanied by urogenital defects in calves. This paper reports a case of atresia ani with diphallus and separate scrota in a calf. The calf was born with atresia ani; surgery (to open the anus) was performed 3 days after birth. No urogenital abnormalities were noticed until 4 months after birth. At that time, two separate scrota (each containing a testis) and a sac-like structure in the middle of two scrota, were visible. The gait was abnormal, with abduction of the hind limbs while walking. Additionally, the hind legs appeared wider t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of duodenal atresia (DA) may mask the antenatal ultrasound findings of meconium ileus (MI) and delay its postnatal diagnosis. We report a rare case of MI in a newborn infant diagnosed antenatally to have trisomy 21 and DA. The diagnosis of MI was only established intraoperatively after the patient showed persistent signs of intestinal obstruction following the surgical repair of the DA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report 3 cases of anular pancreas and consider the main clinical and differential diagnosis aspects of them. Afterwards they dwell upon the etiopathogenesis of this congenital malformation that is consequent not only upon extrinsic pancreatic compression but also upon a contemporary atresia or stenosis of duodenum. That however conditions the management; it will be apply to remove also the intrinsic obstruction of stenotic intestinal segment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatobiliary scintigraphy with technetium 99m-labeled p-isopropylacetanilido iminodiacetic acid (99mTc-PIPIDA) was used to evaluate 22 neonates with mixed jaundice. Ten patients were proved to have biliary atresia; ten others were diagnosed as having neonatal hepatitis. In the remaining two, jaundice was secondary to prolonged hyperalimentation. Initial studies in all ten patients with biliary atresia showed no evidence of excretion of the tracer into the intestinal tract. Following three to seven days of oral administration of phenobarbital, repeat studies were performed in six of the ten pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal atresia, in which the proximal esophagus forms a blind end, results in respiratory failure due to aspiration of saliva. When accompanied by a distal tracheoesophageal fistula, increased intragastric pressure causes gastric juice to reflux into the trachea, resulting in severe pneumonia. Because of the above conditions, surgery should be performed early in life once the diagnosis is made. Conventionally, a two-stage radical operation was performed after gastrostomy. Recently, if the patient is in good general condition, a one-stage radical operation is preferred without ga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful use of a combination of "patch, drain, and wait" (PDW) and home total parenteral nutrition (TPN) in the management of a case … emarkably clean and adhesion-free peritoneal cavity resembling that of a newborn infant with midgut intestinal atresia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful use of a combination of "patch, drain, and wait" (PDW) and home total parenteral nutrition (TPN) in the management of a case … emarkably clean and adhesion-free peritoneal cavity resembling that of a newborn infant with midgut intestinal atresia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcolon is a radiological finding of a colon of tiny caliber on barium enema examination. There are no absolute standards for measurement of this condition which is probably caused in utero by lack of appropriate distention of the colon with intramural content. A review was undertaken of 228 barium enema examinations of newborns admitted to Mackay Memorial hospital from January 1987 to December 1988. Twenty cases (8.7%) were regarded by the same radiologist as microcolon. Among them, ileal atresia was found in nine cases (45%); colonic atresia in two cases (10%); total colon agangliosis in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of surgical treatment of bile duct atresia and hypoplasia are disappointing; no improval of long-term survival could be observed. With Kasai's hepato-jejuno-enterostomy which is not suited for the management of complete atresia. A new surgical procedure was evaluated in animal experimentation and in some patients: the bile was drained through the lymph system of the liver into the intestinal tract. Morphology, surgical procedure and indications as pertinent to this new approach are described and discussed. On the basis of the data available at present no conclusions can as yet be d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования