The 2014 NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology for Chronic Myelogenous Leukemia recommend quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (QPCR) standardized to International Scale (IS) as the preferred method for monitoring molecular response to tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. A BCR-ABL1 transcript level of 10% or less (IS) is now included as the response milestone at 3 and 6 months. Change of therapy to an alternate TKI is recommended for patients with BCR-ABL1 transcript levels greater than 10% (IS) at 3 months after primary treatment with imatinib. Continuing …
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide is an oral immunomodulatory drug used in multiple myeloma and myelodysplastic syndrome and most recently it has shown to be effective in the treatment of various lymphoproliferative disorders such as chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin lymphoma. The mechanism of action of lenalidomide varies depending on the pathology, and in the case of CLL, it appears to primarily act by restoring the damaged mechanisms of tumour immunosurveillance. This review discusses the potential mechanism of action and efficacy of lenalidomide, alone or in combination, in treatment of CLL an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mast cell leukemia is extremely rare, more often arises de novo and in 15% of cases developes from preexistence mast cell diseases. It is a high malignant leukemia with bad prognosis and a short survival. A 72-year old female was admitted to hospital with clinically suspected plasmocytoma. She had eccematoid changes on her trunk and underarms. Radiogramm showed osteolytic lesions of the right thigh and pelvis. FNA of the bone marrow revealed hypercellular smear with 80% of mast cells and immature mast cells which were cytochemically positive to toluidin (Figure 1. and 2.), chlorace…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) syndromes comprise neoplasms that arise in peripheral lymphoid tissues but a high frequency present with blood involvement mimicking T-cell leukemia. Clinically ATLL is sub-classified into four groups: acute, lymphomatous, chronic and smoldering. ATLL is etiologically linked to the human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I). The diagnosis of ATLL is based upon a combination of characteristic clinical manifestations, morphological and immunophenotypic changes of the malignant cells, in addition to the confirmation of HTLV-I infection. ATLL is an ag…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) was first described in 1977 as a distinct clinico-pathological entity with a suspected viral etiology. Subsequently, a novel RNA retrovirus, human T-cell leukemia/lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) was isolated from a cell line established from the leukemic cells of an ATL patient, and the finding of a clear association with ATL led to its inclusion among human carcinogenic pathogens. The three major routes of HTLV-1 transmission are mother-to-child infections via breast milk, sexual intercourse, and blood transfusions. HTLV-1 infection early in life, presu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALL blast cells express a variety of specific antigens e.g. CD19, CD20, CD22, CD33, and CD52, which serve as targets for Monoclonal Antibodies (MoAbs). So far, the most experience is available for anti-CD20 (rituximab), which has been combined with chemotherapy for treatment of mature B-ALL/Burkitt's lymphoma. Studies with rituximab have also been completed in B-precursor ALL. Another antigen, CD19, is of great interest due to a very high rate of expression in ALL. It can be targeted by a bispecific monoclonal antibody, Blinatumomab, directed against CD19 and CD3. Smaller studies or case repor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML), characterized by the t(9;22) and BCR/ABL1 fusion, is a disease model for studying the mechanisms of genetic abnormalities in leukemogenesis. The detection of the t(9;22), characterization of the BCR/ABL fusion, and the discovery of imatinib have elegantly reflected the success of our research efforts in CML. However, genomic instabilities that lead to the formation of the BCR/ ABL1 fusion are not fully understood. It is important to understand how various genes that are involved in regulating the signaling pathway and epigenetic deregulation cooperate with the B…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Session 1 of the 2007 Workshop of the Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology focused on chronic myelogenous leukemia, BCR-ABL1+ (CML). CML is a myeloproliferative neoplasm arising at the level of a pluripotent stem cell and consistently associated with the BCR-ABL1 fusion gene. CML most commonly manifests in a chronic phase of the disease with neutrophilic leukocytosis, and the demonstration of the Philadelphia chromosome is the ultimate confirmation of the diagnosis. However, in select cases, the initial diagnosis remains challenging, and a number of issues pert…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma/leukemia (BL) has become a very curable mature B-cell neoplasm. Current standard regimens, focused on the unique characteristics of this disease, are composed of cyclical intensive chemotherapy and aggressive intrathecal prophylaxis. Using this approach, complete response rates of 80%-90% are routinely achieved, and survival is now approaching 80% with the addition of rituximab to these intensive regimens. Prophylactic cranial irradiation and prolonged maintenance have no proven benefit and are not recommended. The more widespread use of highly active antiretroviral therapy in…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic information about specific types of leukemia in Japan is limited because limited data is available from population-based cancer registry. In this review, 1) history of International Classification of Diseases (ICD) about hematological malignancies, 2) current situation of population-based cancer registry for hematological malignancies, and 3) estimated incidence of acute myeloid leukemia (AML) and chronic myeloid leukemia (CML) from selected population-based cancer registries (1993-2002 data from 15 registries) are presented. Estimated incidence of AML and CML in male and female …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood leukemia is the most common cancer among children, representing 31% of all cancer cases occurring in children younger than the age of 15 years in the USA. There are only few known risk factors of childhood leukemia (sex, age, race, exposure to ionizing radiation, and certain congenital diseases, such as Down syndrome and neurofibromatosis), which account for only 10% of the childhood leukemia cases. Several lines of evidence suggest that childhood leukemia may be more due to environmental rather than genetic factors, although genes may play modifying roles. Human and animal studies s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the implications of genetics, particularly of cytogenetic techniques, for the diagnosis and prognosis of leukemia.
SOURCES: A survey of articles selected from MEDLINE, American Society of Hematology educational programs, the CAPES web portal, the National Comprehensive Cancer Network and textbook chapters.
SUMMARY OF THE FINDINGS: Since the discovery in 1960 by Peter C. Nowel and David Hungerford of the 9:22 translocation (the Philadelphia chromosome), genetics has come to play an important role in hematology, in this case making it possible to diagnose chronic myeloid …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is typified by robust marrow and extramedullary myeloid cell production. In the absence of therapy or sometimes despite it, CML has a propensity to progress from a relatively well tolerated chronic phase to an almost uniformly fatal blast crisis phase. The discovery of the Philadelphia chromosome followed by identification of its BCR-ABL fusion gene product and the resultant constitutively active P210 BCR-ABL tyrosine kinase, prompted the unraveling of the molecular pathogenesis of CML. Ground-breaking research demonstrating that BCR-ABL was necessary and suffici…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) in Asia has an incidence rather lower than in Western countries yet tends to afflict a younger population. As in the West, imatinib mesylate (IM, Glivec) has supplanted busulphan, hydroxyurea and interferon-alpha as first-line treatment. Its use has resulted in a dramatic decline in the number of hematopoietic stem cell transplantations (HSCT) performed. Although it is expensive, IM induces a complete cytogenetic response in 60-90% of newly diagnosed patients, and up to 10% for those in blastic phase. The standard dose of 400 mg is well tolerated by most patients…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a hematologic stem cell disorder with myelodysplastic and myeloproliferative characteristics. Extramedullary leukemic infiltration of the skin, although uncommon in CMML, has prognostic relevance. We report a unique case of a patient with CMML who clinically presented with vitiligo that was histologically diagnosed as leukemia cutis. This case underscores the necessity of early recognition of skin changes in patients with hematologic disorders and the differentiation of nonspecific skin lesions from leukemia cutis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although HES and CEL are indeed rare clinical entities, interest in these disorders has been reborn due to a renaissance in uncovering the biologic basis of previously idiopathic cases. Unmasking the molecular basis for such cases has, in turn, led to the development of semimolecular classification schemes for categorizing patients based on recurrent genetic alterations, usually related to constitutively activated tyrosine kinases. In turn, increasing sophistication in unmasking the molecular underpinnings of eosinophilia in patients heretofore classified as idiopathic HES now permits the rati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования