Eleven therapy related leukemias (TRL) who were hospitalized in the Department of Hematology and Chemotherapy, Kanagawa Cancer Center between October 1983 and December 1993 were identified. Six of the patients were males and five were females. Their median age was 62 years (range from 14 to 75). Three patients had previously received treatment for breast cancer and two patients for malignant lymphoma. The other patients had received treatment for lung cancer, urinary bladder cancer, gastric cancer, brain tumor, maxillary sinus cancer and macroglobulinemia, respectively. Seven patients had been
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moloney murine leukemia virus (MuLV) can be a potent inducer of promonocytic leukemias in mice that are undergoing a chronic inflammatory response. The neoplasms are, at least in part, associated with insertional mutagenesis of the c-myb locus. Evidence is presented for the existence of at least two genetic elements of the virus that are crucial to induction of this disease but are not required for viral replication in hematopoietic tissues or induction of lymphoid disease. These genetic elements were detected by testing the pathogenicity of recombinants between Moloney and Friend MuLVs, the l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood specimens from 87 patients and control subjects were prepared for electron microscopy and subjected to ultrastructural morphometric evaluation by using a computerized planimeter. A statistical comparison of means indicated that patients with Sézary syndrome could be distinguished from normal subjects and patients with reactive lymphocytosis, by using mean nuclear perimeter and form factor values. The lymphocytic nuclei from patients with infectious mononucleosis were more lobated on visual inspection than those from normal subjects; the difference in mean form factor values was statistic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
83 biopsies of lymph nodes and 35 specimens of blood in different types of haematopoietic system oncological involvement were examined electronoptically with a view to finding distinguishing features such as would prove to be better than other methods used in diagnosing the above tumours. In the granulocytic series these proved to be granules though there was a loss of their formation in most of the poorly diagnosable processes. However, it proved to be relatively easy to make use of tests for phagocytosis in myelomonocytes. In the histiocytic series the defining features (phagocytosis and pro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyrimidine analog, 5-azacytidine (NSC 102816), was administered by continuous intravenous infusion in Ringer's lactate in increasing doses to sets of patients with metastatic cancer to establish a dose sufficient to produce mild toxicity. Twenty-one patients (23 trials) were treated with doses of 50-200 mg/sq/m/day for 5 days every 2-4 wk. Nausea and vomiting were moderate and easily preventable. Doses of 100-200 mg/sq/m for 5 days every 14 days produced granulocytopenia, usually after two courses. Less toxicity was observed when courses were given every 21-28 days. Forty-five patients wit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentostatin (2prime prime or minute-deoxycoformycin, dCF) is a product of the fermentation of Streptomyces antibioticus. It is a tight-binding inhibitor of adenosine deaminase (ADA), an enzyme essential in cellular metabolism of purines. Children with congenital absence of ADA suffer from atrophy of lymphoid tissues and severe combined immune deficiency (SCID) syndrome. It was speculated that pentostatin would be lymphocytotoxic, and this proved to be the case, promoting its investigation in lymphoid neoplasms. It was anticipated that pentostatin would be most active in neoplasms with high int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with PDGFRB rearrangement are a distinct type of myeloid neoplasms that occur in association with rearrangement of PDGFRB at 5q32. The hematological features most often show prominent eosinophilia. We herein report a patient with myeloid/lymphoid neoplasms with PDGFRB rearrangement with t (5;10) (q33;q22) who showed atypical chronic myeloid leukemia-like clinical features without eosinophilia and achieved an optimal response to imatinib. A sequence analysis showed a CCDC6-PDGFRB fusion gene with a new break point in the PDGFRB gene. This is the sixth case of myeloid/
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies, in particular T-cell lymphomas/leukemias, are prevalent in patients with ataxia telangiectasia (AT), with most reported cases being clinically aggressive and high grade. Epstein-Barr virus (EBV) is often associated with lymphoid proliferations/neoplasms arising in immunodeficient patients. Reports of low-grade B-cell neoplasms in the ataxia telangiectasia population are extremely rare. Here, we describe a case of EBV-associated extranodal marginal zone lymphoma (mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma) of the parotid gland in a 16-year-old boy with AT. In addition,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma UBBC-B12 and transcobalamins were measured in 112 patients suffering from different haematological disorders. The data showed different patterns of changes in plasma transcobalamin profile in different haematological disorders. Plasma UBBC-B12 and transcobalamins were significantly higher than normal in untreated chronic myeloid leukaemia, acute promyelocytic leukaemia, nutritional megaloblastic anaemia and in refractory anaemias with hypercellular marrow. Normal levels of these proteins were noted in chronic lymphatic leukaemias, in primary and secondary hypereosinophilic states and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hyperglycemia and glucose test abnormalities are problems during the treatment of patients with lymphoid malignancy, caused by corticosteroid therapy. However, its long-term complications or risk of developing diabetes are not available.
METHODS: Two hundred patients with lymphoid hematologic malignancy were recruited and followed up for median of 47 months. The underlying hematologic malignancy includes Hodgkin's disease (HD), Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL), Chronic Lymphocytic Leukemia(CLL), Multiple Myeloma (MM) and Acute Lymphocytic Leukemia (ALL). Fasting blood sugar,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD52 antigen is expressed on most normal and neoplastic lymphoid cells. The reshaped humanized IgG1 anti-CD52 monoclonal antibody (Campath-1H) has been used in the treatment of hemopoietic and non-hemopoietic diseases for its ability to induce lymphocyte depletion both in vitro and in vivo. Good activity has been shown in patients with chronic T and B cell leukemias, in particular T-prolymphocytic leukemia (T-PLL). However, the response to treatment is not uniform and this variability may depend on differences in the level of antigen expression on the leukemic cells. To test this hypothesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytes contain a characteristic, prominent set of membrane-bound nonspecific esterases with a slightly acid isoelectric point. These esterases are also detected at modest levels in some granulocyte preparations. They are not apparent in lymphocytes. Among 18 fresh myeloid leukemias and myeloid leukemia cell lines, those of subtypes M4 (myelomonocytic) and M5 (monocytic) were strongly positive; some of subtypes M1-M3 (granulocytic) were moderately positive. The esterases were not detected among 32 fresh lymphoid leukemias and lymphoid leukemia and lymphoblast cell lines. The membrane-bound m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a rare case of acute myeloid leukemia (AML) with CBFA2T3-rearrangement and the expression of megakaryocytic and lymphoid markers, highlighting the need for a high suspicion index in differential diagnosis and applying adequate workup to avoid misdiagnosing this entity. CBFA2T3::GLIS2-positive AML is primarily found in infants with non-down syndrome acute megakaryoblastic leukemia (non-DSAMKL). Flow cytometry immunophenotyping plays an important role in recognizing the unique immunophenotype of bright CD56 expression with dim/negative expression of HLA-DR, CD38, and CD45 term
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BCL10, a gene involved in the chromosomal translocation t(1;14)(p22;q32) found in mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALT lymphoma), has shown mutation in not only MALT lymphomas but also other lymphold tumors. However, the mutation rate remains controversial. One possible reason is variation in the source material (DNA or RNA), with most studies having been done using tumor DNA. Accordingly, we studied BCL10 mutations using tumor RNA.
MATERIALS AND METHODS: Fifty lymphoid malignancies (26 malignant lymphomas, 10 chronic lymphocytic leukemias and 14 acute lymphoblastic le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is a rare genetic disorder associated with immune deficiency, chromosome instability, and a predisposition to lymphoid malignancy. We have detected chromosomally anomalous clones of lymphocytes in eight patients with this disorder. Chromosome banding disclosed that the clones are consistently marked by structural rearrangement of the long arm (q) of chromosome 14. A translocation involving 14q was found in clones obtained from seven of the eight patients whereas a ring 14 chromosome was found in a clone obtained from the other. These findings as well as data obtained by o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of study was to investigate the expression of CD36 in leukemia cells and to explore its significance in diagnosis and differential diagnosis for leukemia in patients. Blood samples from 133 cases of leukemias were analyzed by CD45/SSC double parameters and multi-color flow cytometry in order to determine the CD36 and other leukocyte differentiation antigens. The results show that the CD36 positive rate was 21.8% (29/133) in 133 cases of leukemia, 41.9% (26/62) in 62 cases of AML (acute myeloid leukemia), and none of the 54 cases of lymphocytic leukemia was positive for this antigen. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования