UNLABELLED: Rosai-Dorfman disease (RDD), also called sinus histiocytes, is a rare disease of enlarged lymph nodes with no known etiology. It mainly involves the cervical lymph nodes. The presentation of RDD with isolated mesenteric lymph node involvement has not been reported previously. Here, we report a case of isolated mesenteric lymph node involvement caused by RDD in a 16-year-old boy. He presented with intermittent right lower quadrant pain, fever, altered bowel habits, and unintended weight loss for the past 2 months. Initial clinical and radiological findings were consistent with lymph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious and heterogeneous neoplastic complication of solid organ transplantation (SOT), arising in the setting of sustained pharmacological immunosuppression. This review is specifically focused on PTLD in the SOT setting; PTLD after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) differs substantially in risk factors, pathogenesis, and management, and is beyond the scope of this work. PTLD incidence ranges from 1% to 20%, depending on the grafted organ, with the highest per-procedure rates in intestinal and multiorgan transplants, and th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a general term describing lymphoproliferative disorders that develop against the background of immunosuppression after organ transplantation, and that range from benign tumors to malignant lymphoma. PTLD is relatively rare after liver transplantation, and there are few cases of post-liver transplant lymphoma with lesions in the clivus. We here describe the case of a patient who visited our hospital complaining of diplopia after a liver transplant. Fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) revealed les…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man with a 13-year history of methotrexate (MTX) therapy for rheumatoid arthritis presented with jaundice and hepatic dysfunction. Contrast-enhanced computed tomography revealed hypovascular masses in the pancreas, small intestine, and thyroid lobes. A biopsy confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), leading to the diagnosis of MTX-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD), a rare condition with pancreatic involvement. MTX was discontinued and R-CHOP therapy was initiated. Although a spontaneous regression of MTX-LPD can occur, early intervention may be warranted i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency (AAE-C1INH) is a rare condition characterized by the localized swelling of the deeper skin layers and mucous membranes, especially the face, lips, tongue, throat, and gastrointestinal tract. AAE-C1INH is strongly associated with lymphoproliferative disorders, although it can also be linked to autoimmune conditions, solid tumors, infections, or even occur without an identifiable cause. We present the case of a 45-year-old female patient with complaints of recurrent abdominal pain, bloating, and joint swelling. Laboratory testing showed decrease…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case presents an infant male child who initially presented with clinical features resembling glycogen storage disease type I (GSD I), including hepatomegaly, a doll-like face and metabolic abnormalities. However, further investigations and genetic testing revealed a pathogenic mutation associated with X-linked lymphoproliferative syndrome, leading to a diagnosis of haemophagocytic lymphohistiocytosis. The patient was treated with immunosuppression and is now under consideration for stem cell transplantation.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) is a well-known agent that can potentially cause lymphoproliferative disorder (LPD), known as MTX-related LPD (MTX-LPD). Only two cases of thyroid MTX-LPD have been reported to date. This study aimed to report 11 cases of MTX-LPDs arising in the thyroid gland and discuss their clinicopathological characteristics. Of the 747 patients with cytologically suspected lymphoma, 11 had received MTX. The mean age of the patients with MTX-LPD was 70.2 years (range: 51-82 years), and all were female. The duration of MTX administration ranged from 5 to 31 years (mean: 19.5 years). Nine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroa vacciniforme lymphoproliferative disorders (HVLPD) fall within the clinical spectrum of chronic active epstein barr virus (EBV) disease (CAEBVD), ranging from localised and/or indolent forms (classic HVLPD) to systemic disease with fever, hepatosplenomegaly and lymphadenopathy (systemic HVLPD). A preadolescent male with 47XYY, multicystic dysplastic kidney, autism spectrum disorder and Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) presented with photodistributed non-pruritic, non-painful necrotic papulovesicles accompanied by non-febrile intermittent fatigue and lymphadenopathy. The p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old male with a past medical history of receiving a whole liver transplant secondary to alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) with subsequent inferior vena cava thrombosis nine years prior presented to the emergency department with abdominal distension, shortness of breath, coughing, and left superficial cervical lymphadenopathy. He had seen his pediatrician the day before where he tested negative for group A Streptococcus, influenza, and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2. Additionally, the patient reported having elevated liver function tests noted from the results of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphoproliferative disorders are characterized by the accumulation of mature B lymphocytes in the bone marrow, lymphoid tissues, and/or peripheral blood. They can cause amyloid deposits in the lungs. In rare cases, lung nodules can be the first sign of this disorder. We present the case of an 89-year-old woman with stable shortness of breath and lung nodules on imaging. A positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) scan showed the most intense hypermetabolic nodule in the patient's lung, which was 1.5 × 1.4 cm. A biopsy of this nodule showed amyloid material with trapped …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a rare complication of solid organ transplantation as the result of immunosuppressant medications. Epstein-Barr virus (EBV) has been implicated in most of these cases, specifically with B-cell predominant lymphoma. This case report describes a 24-year-old female who presented with recurrent GI bleed within 6 months post-orthostatic heart transplant. Endoscopic evaluations including video capsule study, push enteroscopy, and colonoscopy revealed multiple ulcerated lesions in duodenum, jejunum, and colon secondary to Epstein-Barr Virus-assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is commonly used as prevention, preemption, or therapeutically for post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) after hematopoietic cell transplantation (HCT). Although it is generally assumed that rituximab toxicity (ie, infections resulting from hypogammaglobulinemia and neutropenia) is negligible in relation to mortality due to PTLD, limited evidence supports the validity of this assumption. We sought to determine the impact of rituximab on immunoglobulin levels, neutrophil count, infection density, and mortality outcomes. This study retrospectively analyzed 349 HCT recipie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the various clinical and pathological manifestations of kidney involvement in lymphoproliferative disorder (LPD), the whole spectrum of kidney disease in LPD is still unclear, and data on kidney prognosis is scarce.
METHODS: We retrospectively reviewed the renal pathology profiles from January 2010 to December 2021, and 28 patients with B-cell LPD combined with intact renal biopsy data were included.
RESULTS: There were 20 men and eight women aging 41 to 79 years at the time of renal biopsy (median age 62 years). According to hematological diagnosis, patients were classifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Epstein-Barr virus (EBV)-associated T-cell lymphoproliferative disorder (LPD) usually occurs in children and young adults. Gastrointestinal involvement is rare. EBV-associated T-cell lymphoproliferative disorder manifesting as intestinal ulcers poses diagnostic challenges clinically and pathologically because of the atypical manifestations. We concluded that some indicators according to our case and literatures, which might be helpful to the diagnosis of EBV-associated LPD manifested as intestinal ulcers.
PATIENT CONCERNS: Here we present a 26-year-old man with complaints of diarrh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE. Primary CNS posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) may present as multiple contrast-enhancing intraaxial lesions, often with central necrosis and surrounding edema. This imaging appearance is similar to the pattern seen in brain metastases. The purpose of this study was to find differences in the radiologic features of primary CNS PTLD lesions and brain metastases. MATERIALS AND METHODS. We retrospectively reviewed the radiologic findings of 51 primary CNS PTLD lesions in 10 patients and 156 metastatic brain lesions in 25 patients. Lesion size, multifocality, location, n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) can be Epstein-Barr virus (EBV)-positive lymphoproliferations occurring in the first year after transplantation or EBV-negative lymphoma occurring many years after transplantation. Both B-cell and T-cell type of PTLD are described in the literature. In the gastrointestinal tract, the small and large intestine are the common sites of involvement. PTLD of the appendix is a lesser-known entity and cases described previously presented clinically as acute appendicitis. We report a case of EBV-negative B-cell PTLD of the appendix mimicking acute ap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinonasal posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious but uncommon complication of solid organ and hematopoietic stem cell transplantation that can overlap in many features with invasive fungal sinusitis (IFS).
OBJECTIVE: To identify clinical, laboratory, and radiographic features that may help to differentiate sinonasal IFS and PTLD in the posttransplant population.
METHODS: We performed a retrospective chart review of patients with posttransplant sinonasal PTLD and IFS to evaluate for clinical, laboratory, and imaging characteristics.
RESULTS: A total of 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As has been well recognized, methotrexate (MTX) leads to a state of immunosuppression and can provide a basis for the development of lymphoproliferative disorders (LPDs). MTX-associated LPDs can affect nodal sites as well as extranodal sites, though the manifestation of an LPD in the form of multiple pulmonary nodules is rare. Here, we report two cases of MTX-associated LPD with multiple bilateral pulmonary nodules, which was a finding suggestive of lung cancer, and bilateral cervical lymphadenopathy. After withdrawal of MTX, the multiple bilateral pulmonary nodules and bilateral cervical lymp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования