The nature of the drug-drug aggregation phenomena between salmeterol xinafoate and fluticasone propionate used in a metered-dose inhaler system has been examined. Interactions between the drugs in the solvents 1,1,2-trichlorotrifloroethane (CFC-113) and 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFA-134a) have been characterised using a focused beam reflectance measurement probe by measuring the average floc size of the drug particles individually and in combination as a function of stirrer rate. The floc composition in the CFC-113 system, where the drug particles cream, was determined by high-performance liq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The purpose of this study was to investigate the clinical efficacy and safety of a fixed-dose combination of mometasone furoate/formoterol fumarate (MF/F) administered via a metered-dose inhaler in subjects with moderate-to-very severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
METHODS: This multicenter, double-blind, placebo-controlled trial had a 26-week treatment period and a 26-week safety extension. Subjects (n = 1196), at least 40 years old, were current or ex-smokers randomized to twice-daily inhaled MF/F 400/10 μg, MF/F 200/10 μg, MF 400 μg, F 10 μg, or placebo. The tria
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extrafine-particle formulation of hydrofluoroalkane-beclometasone (EF HFA-BDP; Qvar®) demonstrates improved total and small airway deposition compared with large-particle chlorofluorocarbon (CFC)-BDP. In some short-term studies, EF HFA-BDP provides greater effects on lung function than CFC-BDP, and hence is recommended to be prescribed at a lower dose, but whether there are differences in asthma outcomes during long-term treatment is unknown.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of EF HFA-BDP vs. CFC-BDP over 1 year.
METHODS: This retrospective matched cohort study examine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The fixed-dose combination of beclometasone dipropionate/formoterol fumarate (BDP/FF) delivered via pressurised metered-dose inhaler (pMDI) has demonstrated efficacy in chronic obstructive pulmonary disease (COPD), in studies predominantly conducted in Caucasian adults. The current study evaluated the efficacy and safety of BDP/FF pMDI in Chinese patients with COPD, as part of registration for COPD in China. This double-blind, double-dummy, randomised, parallel-group study was conducted in patients with COPD of Chinese ethnicity aged ≥40 years. After a 4-week open-label budesonide/
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of tiotropium inhaled via Respimat Soft Mist Inhaler, a multidose propellant-free inhaler and HandiHaler, a single-dose dry powder inhaler, in a phase 2 study of Japanese COPD patients.
METHODS: Patients with FEV(1)<or=70% predicted, FEV(1)/FVC<or=70% and a smoking history of >10 pack-years received tiotropium once daily via Respimat (5microg) and HandiHaler (18microg) for 4 weeks each in a randomised, double-blind, double-dummy, two-way crossover study. Lung function, adverse events, pharmacokinetics and safety were assessed.
RES
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trigeminal nerve block has been widely used for trigeminal neuralgia. This may induce paraesthesia. The second division of the trigeminal nerve passes through the sphenopalatine ganglion, which is located posterior to the middle turbinate and is covered by a mucous membrane. We examined the effectiveness of intranasal lidocaine 8% spray on paroxysmal pain in second-division trigeminal neuralgia.
METHODS: Twenty-five patients with second-division trigeminal neuralgia were randomized to receive two sprays (0.2 ml) of either lidocaine 8% or saline placebo in the affected nostril usin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: In the phase III, 52-week ETHOS (Efficacy and Safety of Triple Therapy in Obstructive Lung Disease) trial in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (NCT02465567), triple therapy with budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate (BGF) significantly reduced all-cause mortality compared with glycopyrrolate/formoterol fumarate (GFF). However, 384 of 8,509 patients were missing vital status at Week 52 in the original analyses.Objectives: To assess the robustness of the ETHOS mortality findings after additional data retrieval for patients missing Week 52 vital status in the origina
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frequent productive cough (FPC) is associated with increased exacerbation risk in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). These post hoc analyses examined COPD exacerbations in participants without a recent exacerbation history by baseline FPC status (defined as COPD Assessment Test [CAT] subscores ≥2 for both cough and sputum) and for budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate (BGF) versus dual therapies.
METHODS: KRONOS (NCT02497001) was a 24-week, double-blind, parallel-group, multi-center, Phase III, randomized study in symptomatic people with moderate-to-very severe
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite significant improvement in the diagnosis and management of this disorder, asthma in the majority of Ethiopians remains poorly controlled. Although the prevalence of uncontrolled asthma is a public health problem in Ethiopia, its reported prevalence varies from study to study. Hence, this review aims to determine the true prevalence of uncontrolled asthma among asthmatic patients in Ethiopia.
MATERIAL AND METHODS: Different database searching engines were used including PubMed, Scopus, Google Scholar, Africa journal online, World Health Organization (WHO) afro library, an
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment guidelines recommend using an inhaled corticosteroid (ICS) plus a long-acting β(2)-agonist (LABA) for childhood asthma when the symptoms are not controlled by ICS alone, but the appropriate use of LABAs in children continues to be debated.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of an inhaled salmeterol and fluticasone propionate combination, 50/100 μg twice daily, with fluticasone propionate, 100 μg twice daily, or salmeterol, 50 μg twice daily, in children with multiple-trigger wheeze.
METHODS: A total of 105 children 4 to 7 years of age with multiple-trigger wheezing base
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chlorofluorocarbons (CFCs) used as propellants in metered-dose inhalers deplete stratospheric ozone, which results in serious public health concerns. Albuterol has been reformulated in the non-ozone-depleting propellant, hydrofluoroalkane-134a (HFA albuterol).
OBJECTIVES: The primary objective was to compare the safety of HFA albuterol to an albuterol product formulated in chlorofluorocarbon propellants (CFC albuterol) during 1 year of treatment in asthmatics. Bronchodilator efficacy of the two products was assessed as a secondary objective.
METHODS: The results from two open-lab
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is an update of a review published in 2012. A related review "Inhaled versus systemic corticosteroids for preventing bronch … rate-quality evidence). One study received grant support and the industry provided aerochambers and metered dose inhalers of budesonide and placebo for the same study. No conflict of interest was identified.
AUTHORS' CONCLUSIONS: We found no evidence that inhaled corticosteroids confer net advantages over systemic corticosteroids in the management of ventilator-depend …
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) remains an important cause of mortality and morbidity in preterm infants and inflammation plays … on of the estimates.Both studies received grant support and the industry provided aero chambers and metered dose inhalers of budesonide and placebo for the larger study. No conflict of interest was identified.
AUTHORS' CONCLUSIONS: We found no evidence that early inhaled steroids confer important advantages over systemic steroids in the management of ventilator-depend …
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare early (<3 days) with late (>15 days) steroid therapy and dexamethasone with inhaled budesonide in very preterm infants at risk of developing chronic lung disease.
METHODS: Five hundred seventy infants from 47 neonatal intensive care units were enrolled. Criteria for enrollment included gestational age <30 weeks, postnatal age <72 hours, and need for mechanical ventilation and inspired oxygen concentration >30%. Infants were randomly allocated to 1 of 4 treatment groups in a factorial design: early (<72 hours) dexamethasone, early budesonide, delayed selective (>15 days) dexame
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies of the efficacy and safety of therapy with combinations of salmeterol/fluticasone propionate (SFCs) have been conducted in Chinese patients with COPD, and the benefits of combination therapy in nonsmoking patients with COPD are, to our knowledge, not known.
STUDY OBJECTIVES: The aims were to establish the efficacy and tolerability of the therapy with SFC (salmeterol, 50 microg/fluticasone, 500 microg, twice daily) in the management of Chinese COPD patients and to investigate the effectiveness of SFC in nonsmokers with COPD.
METHODS AND PATIENTS: This was a randomized,
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This observational, multicenter, prospective, single-arm study (NCT04536402) aimed to describe the safety profile and clinical outcomes of Budesonide/Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate metered dose inhaler (BGF MDI) for Chinese patients with COPD in clinical practice.
METHODS: COPD patients who had been prescribed and had planned to take at least one inhalation of BGF MDI were followed-up for 12 weeks at 4-week intervals. The primary endpoints were incidences of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs). Secondary endpoints included changes from baseline in COPD Asses
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the quality of pressurized metered-dose inhaler (pMDI) technique among patients with cystic fibrosis (CF) and their caregivers, and identify associated clinical and socioeconomic factors.
METHODS: Cross-sectional study of 146 CF patients (≤ 18 years) followed at a reference center in 2025. Inhaler technique was assessed using a study-specific 11-step checklist with age-based adaptations. Adequate technique required correct performance of ≥ 70% of eligible steps, including all essential steps. Socioeconomic and clinical data were obtained from medical records and structure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adherence to inhaled maintenance therapy is critical to managing chronic obstructive pulmonary disease (COPD), while increasing rescue medication usage may indicate worsening symptoms. This study evaluated adherence and rescue medication use in patients with COPD without a history of exacerbation who initiated combination therapy with budesonide/formoterol (B/F) or umeclidinium/vilanterol (UMEC/VI).
METHODS: Retrospective observational study of commercially insured and Medicare Advantage with Part D enrollees who initiated UMEC/VI or B/F between January 1, 2014 and December 31, 20
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sensory attributes of intranasal corticosteroids, such as rundown to the back of the throat, may influence patient treatment preferences. This study compares the nasal deposition and nasal retention of a radiolabeled solution of ciclesonide nasal aerosol (CIC-hydrofluoroalkane [HFA]) with a radiolabeled suspension of mometasone furoate monohydrate aqueous nasal spray (MFNS) in subjects with either perennial allergic rhinitis (AR) or seasonal AR.
METHODS: In this open-label, single-dose, randomized, crossover scintigraphy study, 14 subjects with symptomatic AR received a single dos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the four treatments that can be used to treat respiratory insufficiency due to laryngitis, two, nebulized adrenaline and O2 therapy, are undoubtedly effective. The inhalation of water vapour appears to be increasingly useless and may be also harmful. The use of steroids is still under debate. In recent literature, however, the utility of steroids seems to be confirmed, especially if administered per Os, and even at a relatively low single oral dose (1-2 mg/kg of prednisone). According to the official organs (see Red Book) and according to the Evidence Based Medicine (see Cochrane Library) t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования