INTRODUCTION/AIMS: Physical activity and sleep influence fatigue in myasthenia gravis (MG), and digital health technologies (DHT) enable objective monitoring of these behaviors in daily life. Using this approach, we evaluated whether a lifestyle intervention targeting physical activity or sleep hygiene could reduce fatigue in MG.
METHODS: In this three-arm, randomized controlled trial (DIG-MG; NCT05992025), 72 MG patients completed 6 weeks of baseline monitoring with a DHT ring (OURA), followed by 12 weeks of (i) physical activity guidance, (ii) sleep hygiene education, or (iii) observation, …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder characterized by fluctuating weakness and disabling fatigue. This pilot study assessed the feasibility and explored potential clinical and immunological effects of a ketogenic diet (KD) in generalized MG.
METHODS: In a randomized, controlled, open-label 12-week pilot study, adults with generalized MG were assigned to a KD (n = 20) or to continue their habitual diet (n = 21). The primary endpoint was change in Myasthenia Gravis-Activities of Daily Living (MG-ADL). Secondary outcomes included Quantitative Myasthenia Gravi…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the complement system in myasthenia gravis (MG) depends on the IgG subclass of the mediating antibody. LRP4 antibodies (LRP4-ab) are typically of the IgG1 or IgG2 subclass, implying distinct capacities to activate complement. The extent and pattern of complement involvement in LRP4-ab⁺ MG remain insufficiently characterized at the human neuromuscular junction (NMJ). We examined intercostal muscle biopsies from seven patients with LRP4-ab⁺ generalized MG using immunohistochemistry, immunofluorescence including IgG-subtyping, electron microscopy (EM), and qPCR for complement-assoc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The French National Rare Diseases Registry (BNDMR) was established in 2007 to ensure access to optimal care standards for all patients with rare diseases in dedicated reference centres. The objective of this retrospective cohort study was to describe patients with myasthenia gravis (MG) in the BNDMR.
METHODS: All patients aged ≥ 18 years in the BNDMR with a confirmed diagnosis of MG visiting a reference centre at least once between 2007 and 2021 (inclusive) were included. Diagnosis was defined through ORPHA:589 or ORPHA:391490 disease codes. Patients were followed for ≥ 12 months …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate knowledge and health beliefs regarding osteoporosis in individuals with myasthenia gravis.
METHODS: This cross-sectional study included 40 individuals with myasthenia gravis and 40 healthy controls, who were selected among individuals accompanying patients at outpatient clinics and hospital support staff. Participants completed the Revised Osteoporosis Knowledge Test and the Osteoporosis Health Belief Scale. For individuals with myasthenia gravis, additional data were collected, including disease duration, current use of prednisolone, and cl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder characterized by pathogenic autoantibodies targeting the neuromuscular junction, leading to fatigable muscle weakness. While traditional and novel biologic therapies have advanced management, the complex immunopathology necessitates deeper mechanistic insights and improved diagnostic tools. Exosomes-small extracellular vesicles secreted by virtually all cell types-have emerged as pivotal players in intercellular communication, immune regulation, and disease propagation. This review synthesizes current evidence on the multifaceted r…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional therapies for acetylcholine receptor antibody-positive (AChR-Ab+) generalized Myasthenia Gravis (gMG) often provide inadequate disease control. Although neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitors have proven effective in clinical trials, real-world evidence on their use and effectiveness in heterogeneous patient populations is still limited. This study evaluates clinical outcomes, steroid-sparing effects, and treatment utilization of efgartigimod in patients with refractory AChR-Ab+ gMG. We conducted a retrospective analysis of 27 adult patients with AChR-Ab+ gMG treated with efgartig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latin-American and Caribbean (LAC) countries face persistent challenges in achieving universal health coverage, with out-of-pocket healthcare expenditures posing a significant barrier. Access to care for rare diseases, such as myasthenia gravis (MG), is significantly impacted. We conducted an exploratory descriptive study between LAC countries, and we assessed the availability of diagnostic and therapeutic resources for MG across 12 LAC countries, along with associated costs and access barriers. We found marked inequalities regarding the availability and coverage of diagnostic tests and therap…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with refractory generalized myasthenia gravis (MG) inadequately controlled by standard immunotherapies, including intravenous immunoglobulin and intravenous methylprednisolone, molecular targeted therapies have emerged as important treatment options. Although both neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitors and complement C5 inhibitors have demonstrated efficacy in anti-acetylcholine receptor antibody-positive generalized MG, the clinical utility of their combined use remains unclear. Here, we report two cases of refractory anti-acetylcholine receptor antibody-positive generalized MG su…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune neurologic disorder with a heterogenous disease presentation. The objective of this targeted literature review was to characterize the burden of disease and unmet treatment needs in patients with MG.
METHODS: Scientific articles published in English between May 4, 2013, and November 24, 2025, were identified in the PubMed, Medline, Embase, and Cochrane Library databases using a pre-defined Boolean search strategy. Titles and abstracts were screened for information on clinical presentation, pathology, and diagnostic considerations for MG;…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder characterized by muscle weakness and fatigue due to autoantibodies impairing neuromuscular transmission. With a global prevalence of 40-180 per million, Taiwan has seen a rise in MG cases from 4476 in 2013 to 5752 in 2019, with generalized MG (GMG) prevalence increasing significantly, whereas GMG patients incur substantially higher medical costs and resource utilization compared to non-MG patients. To standardize MG management, the Society formed an expert committee of 37 MG specialists and a patient representative, tasked with dev…
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Generalized myasthenia gravis (gMG), an antibody-induced autoimmune disorder of the neuromuscular junction, is characterized by fluctuating skeletal muscle weakness and fatigability. Approximately 85% of patients with MG have antibodies against the acetylcholine receptor (AChR), 5-10% against muscle-specific kinase receptor, and 1-5% against lipoprotein-related protein 4 (LRP4). In addition to the detection of antibodies providing insight into the diagnosis and prognosis of gMG, it also affects the choice of treatment. In the majority of cases, gMG can be managed effectively usin…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia Gravis (MG) is an acquired autoimmune disease. The imbalance between Th17 and Treg cells plays a crucial role in the pathogenesis of MG. A stable intestinal microbiota is essential for maintaining immune balance, a function primarily mediated by the Th17/Treg axis. This study aims to explore the role of gut microbiota in the pathogenesis of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) to identify potential new treatment strategies.
METHODS: An EAMG model was established in Lewis rats by immunization with the AChRα97-116 peptide segment. The composition and structu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with myasthenia gravis (MG) present with cognitive impairment (CI), and dysfunction of the cerebral glymphatic system (GS) is considered a key contributor. We hypothesized that dysfunction of the GS contributes to cognitive impairment in MG and aimed to identify potential neuroimaging biomarkers. This study included 41 patients with MG (29 patients without CI, 12 patients with CI) and 35 healthy controls (HC). GS function was assessed by calculating the diffusion tensor image analysis along the perivascular space (DTI-ALPS) and gBOLD-CSF coupling strength. Concurrently, neuropsyc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is one of the most prevalent disorder of the neuromuscular junction (NMJ). Non-coding RNAs regulate myoblast proliferation and differentiation.
METHODS: The differential expression of miRNAs was analysed by using RNA microarrays. Protein levels and gene expression were analysed by using Western blotting and quantitative real-time polymerase chain reaction. The interactions of miR-4310 with circ_0018483 or ERBB receptor feedback inhibitor 1 (ERRFI1) were assessed using dual-luciferase reporter assays. The expression and aggregation of acetylcholine receptors …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease. Recently, the prevalence of very late-onset MG (VLOMG; onset ≥ 65 years) has rapidly increased. The treatment of VLOMG groups is associated with several challenges, including multiple comorbidities, polypharmacy, and immunosenescence. Efgartigimod, which is the first approved neonatal Fc receptor (FcRN) antagonist, is reported to rapidly ameliorate MG symptoms with a favorable safety profile. Thus, efgartigimod is a potential novel therapeutic for VLOMG.
OBJECTIVE: This study retrospectively analyzed the clinical data of patients wi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual specialty ports were evaluated for safety and efficacy in therapeutic apheresis by analyzing outcomes across 97 port placement events in 88 patients, focusing on two configurations: dual Bard PowerFlow (BP2) and a combination of Bard PowerFlow with AngioDynamics SmartPort (BP + AD). This retrospective cohort study was conducted at a tertiary care center from December 2017 to July 2024 and included 97 port placement events (194 total ports) across 88 patients with conditions such as bronchiolitis obliterans, sickle cell disease, myasthenia gravis, and graft-versus-host disease who required…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to investigate the safety, optimal biologic dose, and preliminary efficacy of topical neostigmine ophthalmic solution (TNOS) in myasthenia gravis (MG) patients with ptosis. A dose-escalation study comprising cohorts of three patients in each step was performed. The first cohort received 1.5 mg/mL TNOS and was evaluated for safety and efficacy. Then, the subsequent cohorts received the selected dose of TNOS according to the safety and efficacy protocols to determine the optimal biologic dose. Vital signs, visual acuity, intraocular pressure, pupillary size, slit-lamp examination…
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia Gravis (MG) is divided into ocular (OMG) and generalized (GMG) subtypes. While clinical diagnosis is well-established, understanding the underlying biochemical mechanisms and metabolic shifts during disease progression remains challenging; untargeted metabolomics offers a novel perspective to explore these systemic alterations.
OBJECTIVE: To characterize the serum metabolic landscape of MG patients and identify potential metabolic signatures associated with disease subtypes (OMG and GMG) via untargeted metabolomics.
METHODS: 91 participants (41 GMG, 22 OMG, 28 healthy …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: General fatigue is a common and disabling symptom in myasthenia gravis (MG), distinct from muscle fatigability, and often associated with impaired quality of life. Sleep-disordered breathing, particularly obstructive sleep apnea (OSA), has been proposed as a potential contributor, but evidence in MG remains limited and inconsistent.
METHODS: We conducted a prospective observational study of clinically stable MG patients recruited from two neuromuscular clinics in Toronto, Canada (April 2022-February 2023). Participants completed validated questionnaires assessing fatigue (Neuro-Qo…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования