Overactivation of the transforming growth factor-β (TGFβ) signaling in Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a major hallmark of disease progression, leading to fibrosis and muscle dysfunction. Here, we investigated the role of SETDB1 (SET domain, bifurcated 1), a histone lysine methyltransferase involved in muscle differentiation. Our data show that, following TGFβ induction, SETDB1 accumulates in the nuclei of healthy myotubes while being already present in the nuclei of DMD myotubes where TGFβ signaling is constitutively activated. Transcriptomics revealed that depletion of SETDB1 in DMD myo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous experiments, we obtained an in vitro restoration of a cytosolic enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in hybrid myotubes formed between G6PD-deficient and human or murine myoblasts. In the present series of experiments, the degree of restoration was observed and the persistence of the restored activity was evaluated in the hybrids formed. Quantitative measurements of enzymatic activity in single human-human or human-mouse myotubes, identified by using either fluorescent latex microspheres or Hoechst stain 33258, were made by using a computer-controlled Leitz photometer. H…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle fibrosis is a hallmark of muscular dystrophies, aging or severe muscle injuries. It is characterized by the extensive accumu … ollagen bundles and increased stiffness, consequently limiting oxygen and nutrient diffusion. C2C12 myoblasts cultured within the fibrotic matrices exhibited altered behavior compared to those grown in healthy matrices. In the fibrotic environment, myoblasts failed to differentiate into mature myotubes, lacked proper alignment, and showed signs of hypoxia. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) is a mitochondrial enzyme that metabolizes 4-hydroxynonenal (4-HNE), a lipoperoxidation-derived aldehyde that promotes oxidative stress. ALDH2 is therefore considered part of the antioxidant defense. On the other hand, the hormone aldosterone enhances the production of reactive oxygen species (ROS) in many cell types. During skeletal muscle development (myogenesis), myoblasts fuse to form multinucleated cells, called myotubes. In the present study, we investigated the potential of ALDH2 to regulate ROS production in C2C12 cells and its effects on myotube format…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knock-in homozygote VCPR155H/R155H mutant mice are a lethal model of valosin-containing protein (VCP)-associated inclusion body myopathy ass … nts that manipulate the ceramide levels in myoblast cultures from VCP mutant mice and VCP patients. Myoblasts from wild-type, VCPR155H/+ and VCPR155H/R155H mice, as well as patient-induced pluripotent stem cells (iPSCs), were treated with an inhibitor of ceramide degradation to increase ceramide via acid ceramidase (ARN082) for proof of principle. Three che …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a progressive lethal disease caused by X-linked mutations of the dystrophin gene. Dystrophin deficiency … nes of MB and MSC origin introduce a new promising approach based on the combined effects of normal myoblasts with dystrophin delivery capacities and MSC with immunomodulatory properties. Our study confirms feasibility and efficacy of DEC therapy on cardiac function and represents a novel therapeutic strategy for cardiac protection and muscle regeneration i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Unilateral vocal fold paralysis (UVFP) induces hoarseness due to progressive atrophy of the denervated thyroarytenoid … aired box 7-positive (Pax7+ ) satellite cells (SCs), and myogenic differentiation-positive (MyoD+ ) myoblasts were counted.
RESULTS: The TA muscle area of animals administered high-dose bFGF increased with time and was significantly larger than that of the saline-injected controls 28 days after treatment (P < .05). The counts of Ki67+ and Pax7+ cells were …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoantibodies against transcription intermediary factor 1γ (TIF1γ) are found in many patients with dermatomyositis (DM). Althoug … ir. The effect of premature TIF1γ silencing on muscle differentiation was studied in cultured mouse myoblasts.
RESULTS: In muscle biopsy specimens from DM patients, TIF1γ was expressed at low levels in the nuclei of histologically normal muscle cells but at high levels in the centralized nuclei of atrophic, perifascicular myofibers expressing markers of re …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAM (a disintegrin and metalloprotease) proteins contain structural homology to the P-III class of snake venom metalloproteases (SVMPs) and are postulated to function, by analogy to these SMVPs, as cell adhesion molecules. ADAM 12 has been implicated in fusion of myoblasts, but its mechanism of action is not known. Instead of the RGD-like cell-binding motif present in SVMP disintegrins, the disintegrin domain of ADAM 12 contains a unique SNS sequence and therefore its adhesive potential has been controversial. In this report we demonstrate that the disintegrin-like/cysteine-rich (DC) domain o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is a progressive loss of muscle mass and strength with a risk of adverse outcomes such as disability, poor quality of life, and d … regulated kinase (ERK) and Akt activation-mediated cell proliferation and cell cycle progression in myoblasts.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia inhibitory factor (LIF), a member of the interleukin-6 (IL-6) cytokine family, is a well-characterized myokine with pleiotropic regulatory effects on skeletal muscle. LIF modulates several fundamental cellular processes, including myoblast proliferation, apoptosis, angiogenesis, and energy metabolism. Exercise upregulates LIF expression in skeletal muscle, thereby promoting satellite cell activation, proliferation, myoblast differentiation, and angiogenesis, facilitating physiological muscle hypertrophy, and suppressing myocyte apoptosis and muscle atrophy. In addition, LIF plays a cr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in the Parkin gene (PRKN) are the most common cause of young-onset inherited parkinsonism. Parkin is a multifunctional E3 ubiquitin ligase that plays a variety of roles in the cell including the degradation of proteins and the maintenance of mitochondrial homeostasis, integrity, and biogenesis. In 2001, the R275W mutation in the PRKN gene was identified in two unrelated families with a multigenerational history of postural tremor, dystonia and parkinsonism. Drosophila models of Parkin R275W showed selective and progressive degeneration of dopaminergic neuronal clusters, mit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small heat shock proteins (HSPBs) contain intrinsically disordered regions (IDRs), but the functions of these IDRs are still unknown. Here, we report that, in mammalian cells, HSPB2 phase separates to form nuclear compartments with liquid-like properties. We show that phase separation requires the disordered C-terminal domain of HSPB2. We further demonstrate that, in differentiating myoblasts, nuclear HSPB2 compartments sequester lamin A. Increasing the nuclear concentration of HSPB2 causes the formation of aberrant nuclear compartments that mislocalize lamin A and chromatin, with detrimental …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic rearrangements of the actin cytoskeleton play a key role in numerous cellular processes. In Drosophila, fusion between a muscle founder cell and a fusion competent myoblast (FCM) is mediated by an invasive, F-actin-enriched podosome-like structure (PLS). Here, we show that the dynamics of the PLS is controlled by Blown fuse (Blow), a cytoplasmic protein required for myoblast fusion but whose molecular function has been elusive. We demonstrate that Blow is an FCM-specific protein that colocalizes with WASP, WIP/Solitary, and the actin focus within the PLS. Biochemically, Blow modulates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured muscle cells are useful in the study of respiratory chain disorders. Muscle tissue is affected in most cases and muscle biopsies are often taken for diagnostic purposes. Small samples of the biopsies can provide large numbers of muscle cells. In contrast with most other cell types, the muscle cells can differentiate in culture. Upon differentiation, multinuclear myotubes are formed by fusion of myoblasts and muscle-specific proteins are synthesized in the myotubes. Muscle cells can be used for diagnostic purposes, e.g. by measurement of the lactate and pyruvate synthesis, although wit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although exercise is well established in alleviating aging-associated skeletal muscle atrophy, the underlying mechanism is not fully underst … iments to determine the effect of exercise on ECSIT expression. Furthermore, ECSIT was knockdown in myoblasts to examine its effects on muscle atrophy, mitochondrial quality control, and mitochondrial complex. Compared with young mice, middle-aged mice exhibited significant reductions in relative weights of skeletal muscles, grip strength, hang time, and ex …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among rare diseases caused by mutations in LMNA gene, Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy type 2 and Limb-Girdle muscular Dystrophy 1B are cha … um and fibroblast conditioned media activated a TGF β2-dependent fibrogenic program in normal human myoblasts and tenocytes and inhibited myoblast differentiation. Consistent with these results, a TGF β2 neutralizing antibody avoided fibrogenic marker activation and myogenesis impairment. Cell intrinsic TGF β2-dependent mechanisms were also determined in la …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past decade, the myokine irisin has been identified as the main molecular mediator of physical exercise, with a remarka … its expression was assessed in bone marrow, cortical bone and skeletal muscle ex vivo, and in C2C12 myoblasts in vitro.
RESULTS: The mice treated with irisin showed increase in cortical tissue mineral density (TMD) (p = 0.008), bone surface (BS) (p = 0.036), bone volume/total volume (BV/TV) (p = 0.02), and number of trabeculae (Tb. N) (p = 0.0002) compared …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yessotoxin (YTX) is a marine algal toxin previously shown to induce apoptosis in L6 and BC3H1 myoblast cell lines. Disassembly of the F-actin cytoskeleton and cleavage of tensin, a cytoskeletal protein localised at the focal adhesion contacts, appear during this apoptotic process. Tensin binds to actin filaments at the focal adhesion contacts and it links the actin cytoskeleton to the extracellular matrix (ECM). This binding occurs via integrin receptors and it makes tensin a potential link between the actin cytoskeleton and signal transduction. This study evaluates disruption in the F-actin c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is defined as the loss of muscle mass, strength, and/or performance. It is strongly associated with all-cause mortali … ip between FGF23 and muscle-related parameters and to assess the effect of FGF23 on skeletal muscle myoblasts.
METHODS: A single centre, cross-sectional study examining maintenance haemodialysis patients was conducted. Sarcopenia was defined in accordance with the revised European Working Group on Sarcopenia in Older People and the Asian Working Group for …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования