The authors present a case of diplopia and eye pain due to orbital myositis in a patient with a de novo diagnosis of systemic lupus erythematosus. Systemic lupus erythematosus is a rare cause of orbital myositis and should be considered when other, more common, conditions have been excluded.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is the most common idiopathic inflammatory myopathy occurring in patients over the age of 50 years and probably accounts for about 30% of all inflammatory myopathies. Muscle biopsy characteristically reveals endomysial inflammation, small groups of atrophic fibres, eosinophilic cytoplasmic inclusions and muscle fibres with one or more rimmed vacuoles. However, any given biopsy may lack these histopathological abnormalities; the clinical examination is often the key to diagnosis. Early and often asymmetrical weakness and atrophy of the quadriceps and flexor forearm…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience of treating polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) with prednisone and immunosuppressants (methotrexate [MTX], cyclophosphamide [CTX], cyclosporine A [CsA], mycophenolate mofetil [MMF] and intravenous immunoglobulins [IVIg]). We revised our series of 63 subjects with primary PM or DM and overlap myositis, diagnosed according to the Bohan and Peter criteria. We used a standardised protocol to evaluate patients, and assess treatment response. Complete remission was achieved in 26, 60, 82, and 85% of subjects treated with MTX, CTX, CsA-IVIg and MMF-IVIg, respectively.…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 69-year-old man with a history of muscular symptoms dating back to his childhood; McArdle's disease (glycogen-storage disease V) was diagnosed following an episode of myositis in which a statin and physical exertion appear to have been precipitating factors. This case demonstrates that the ischaemic lactate-ammonia test still has a place in screening patients with symptoms suggestive of McArdle's disease and emphasizes the importance of carrying out glycogen phosphorylase histochemistry on the skeletal muscle biopsy to confirm the diagnosis. In patients who develop a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of cellulitis/myositis due to Stenotrophomonas maltophilia in the absence of trauma and to discuss a potentially novel treatment option.
CASE SUMMARY: A 57-year-old white man, having undergone an allogeneic bone marrow transplant, developed myositis with S. maltophilia of the left soleus muscle; there had been no trauma. Risk factors for infection included neutropenia, prolonged hospitalization and intensive care unit stay, and broad-spectrum antibiotic exposure. The affected area of muscle was resected and the patient successfully treated with trimethoprim/sulfam…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It can be difficult to diagnose focal muscular disease. We report a case of crural biceps focal myositis after an insect bite.
DISCUSSION: We then discuss diagnostics of one or a small number of muscle injury. Focal inflammatory myositis has been described. We emphasize the role of pathology. In our case, pathological examination rules out inflammatory or tumoral disease and access likely toxical etiology. Muscle injury can appear, most frequently around the bite of venomous animal.
CONCLUSION: Hymenopters are often responsible for such stings in France. Venoms are toxic for mu…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In athletic competition, muscle contusion injury is a frequent and debilitating condition. Found in traditional contact and noncontact sport … allow reproducible, quantitative injury, and study of the effects of various treatment modalities. Myositis ossificans traumatica, one of the most debilitating consequences of contusion injuries, also is discussed. The incidence, causative factors, and prevention strategies are reviewed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and electrophysiologic features of patients with inclusion body myositis that was misinterpreted as motor neuron disease.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively retrieved the medical records of 70 patients with a pathologic diagnosis of inclusion body myositis. From this group, we selected those who had been first diagnosed as having motor neuron disease or amyotrophic lateral sclerosis. We reviewed the clinical, electrophysiologic, laboratory, and morphologic studies.
RESULTS: Nine (13%) of 70 patients with inclusion body myositis had been diagnosed as …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of myositis ossificans traumatica lesion located in the paraspinal region is reported. Despite the contiguity of the lesion with the cervical vertebrae and ominous appearance of the biopsy material, the history of antecedent trauma and computed tomography findings allowed preoperative accurate diagnosis. To our knowledge, myositis ossificans traumatica located in the cervical paraspinal region is very rare.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies are common treatable diseases of muscle that should be differentiated from similar but incurable conditions. This article discusses the diagnosis, laboratory studies, pathology, pathogenesis, differential diagnosis, and treatment of the different autoimmune myopathies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans progressiva (MOP) is a rare hereditary connective tissue disorder characterized by progressive ossification of striated muscle and connective tissue associated with pain and disability. It is presumably transmitted as an autosomal dominant defect. Congenital anomalies of the hands and feet are early signs of this disease. Involvement of the spine, hips and extremities lead to the development of the "stone man" with only less than 600 cases reported in the literature. We present a case of MOP with typical muscle ossifications and skeletal malformations.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymyositis syndrome has been described as a rare complication in patients who develop chronic graft-versus-host disease after allogeneic bone marrow transplantation. Chronic graft-versus-host disease is a cellular immune-mediated donor bone marrow versus patient rejection reaction, which may also lead to an autoimmune pathologic process. Chronic graft-versus-host disease-related polymyositis appears to be very similar to idiopathic myositis in its clinicopathologic presentation; chronic graft-versus-host disease-related myositis responds well to prednisone but cyclosporine may be an import…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis, polymyositis, and dermatomyositis are three distinct categories of inflammatory myopathy. Some authorities commented on the selective early weakness of the volar forearm muscles, quadriceps, and ankle dorsiflexors in inclusion body myositis. The most important feature distinguishing inclusion body myositis from the other two inflammatory myopathies is the lack of responsiveness to immunosuppressive treatment. Although most patients with inclusion body myositis have characteristic muscle biopsy findings, some cannot be distinguished histologically early from polymyositi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal catatonia and the malignant neuroleptic syndrome represent two potentially fatal disorders that require different therapeutic regimens. Clinical differentiation is considered difficult because of a number of similarities with respect to mode of onset, signs and symptoms, and outcome. Recent observations emphasizing similarities between the two disorders, however, suggest that catatonia and the malignant neuroleptic syndrome may not represent separate diagnostic entities. Instead, the malignant neuroleptic syndrome has been hypothesized to be a neuroleptic-aggravated form of catatonia. I
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about four children, who suffered from myositis caused by beta-hemolytic group A streptococci (GAS). The cases were observed during the last 12 months, and differed much in severity. Soft tissue infections caused by GAS are reported with increasing frequency from the USA, Australia and Europe. They occur in hitherto healthy children and young adults, mostly without a predisposing trauma. In children, a preceding varicella infection is often found. Some patients develop a streptococcal toxic shock syndrome with a letality of 20-50%. The bacteria, which can be isolated from normally st…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle specimens from three patients with inclusion body myositis, aged 39, 60 and 71 years, respectively, were investigated. Enzyme histochemical staining of cytochrome c oxidase (COX), succinate dehydrogenase and myofibrillar ATPase, and in situ hybridization of transcripts of mitochondrial DNA (mtDNA) were performed on consecutive sections. In all three cases a proportion of muscle fibres (2-5%) showed low or absent COX activity in spite of medium or high succinate dehydrogenase activity (COX deficient muscle fibres). Two probes detecting transcripts of different segments of mtDNA …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis is a rare manifestation of Lyme disease of unknown pathogenesis. This study describes the course of disease in eight patients with Lyme disease, aged 37-70 years, all of whom were suffering from histologically proven myositis. The clinical, electrophysiological, and myopathological findings are reported. One patient showed signs and symptoms of myositis of all limbs. In six patients myositis was localized in the vicinity of skin lesions, arthritis or neuropathy caused by Borrelia burgdorferi. In another patient suffering from pronounced muscle weakness of the legs and cardiac arrest, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования