Intraventricular neoplasms are uncommon central nervous system lesions that account for only 10% of all neoplasms and are unusual location of metastatic breast cancer. A 73-year-old woman with a medical history of breast carcinoma without any signs of metastatic lesions in the liver, lungs or bones and with an intraventricular tumorous lesion found on multislice computed tomography of the brain is presented. Surgery was indicated in order to confirm the diagnosis histologically and to gain local control of the metastasis. The patient was operated on using the neuronavigation guided transcortic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinomas are rare neoplasms representing less than 1% of all thymic malignancies arising from thymic epithelium. Lymphoepithelioma-like thymic carcinoma is a high grade neoplasm with aggressive features and frequent metastasis. Association of lymphoepithelioma-like thymic carcinomas with Epstein-Barr virus was observed in several previously reported case reports. Paraneoplastic syndromes have been reported with lymphoepithelioma-like thymic carcinoma. We report a case of rare association of paraneoplastic syndrome of polymyositis with lymphoepithelioma-like thymic carcinoma. The case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic dermal sarcoma (PDS) is a rare cutaneous/subcutaneous neoplasm of purported mesenchymal differentiation that exists along a clinicopathologic spectrum with atypical fibroxanthoma (AFX). While PDS and AFX share histopathologic and immunohistochemical features, PDS exhibits deeper tissue invasion and has a higher rate of metastasis and local recurrence than AFX. Given its aggressive clinical course, early recognition and clinical management of PDS are essential for optimizing patient outcomes. This review aims to provide a brief overview of the clinicopathologic and molecular feature
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female adnexal tumor of probable Wolffian origin (FATWO) is a rare neoplasm arising from the remnants of the mesonephric duct. We report here a case of FATWO in a 70-year-old woman arising from the broad ligament and confirmed on immunohistochemistry. Most of these tumors behave in a benign fashion but certain histological features like hypercellularity, cellular pleomorphism and nuclear atypia as seen in the index case may increase the rate of recurrence and metastasis. Therefore, close follow-up is recommended for FATWO.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old male underwent a surgical resection of a retroperitoneum tumor in 1990 that was diagnosed as leiomyoblastoma. Thereafter he demonstrated pulmonary metastases followed by a total of 3 pulmonary resections from 1995 to 1997. In 2008, he was incidentally found to have a tumor in the left lower lobe, which was diagnosed as a metastatic perivascular epithelioid cell (PEComa) neoplasm. Retrospectively, a primary tumor and pulmonary metastases were also diagnosed as PEComa. We experienced late-onset repeated pulmonary metastasis of a PEComa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the most common neoplasm in digestive system, hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most important leading cause of cancer deaths worldwide. Its high-frequency metastasis and relapse rate lead to the poor survival of HCC patients. However, the mechanism of HCC metastasis is still unclear. Alternative splicing events (ASEs) have a great effect in cancer development, progression and metastasis. We downloaded RNA sequencing and seven types of ASEs data of HCC samples, in order to explore the mechanism of ASEs underlying tumorigenesis and metastasis of HCC. The data were taken from the T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parathyroid cancer is a rare disease with high recurrence rate. The prognostic factors for recurrent parathyroid cancer are yet to be ascertained. We aimed to establish the association between recurrent parathyroid cancer and previously reported prognostic factors.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a PubMed search using the keywords 'parathyroid cancer', 'parathyroid neoplasm', and 'hypercalcemia' during 1966-2019 and included 3272 articles. We focused on 73 patients with recurrent parathyroid cancer from 55 studies. We conducted a survival analysis using the Cox proportional
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle epithelial tumor with thymus-like elements (SETTLE) presents as a neck swelling in children and adolescents. It is a rare malignant neoplasm derived from ectopic thymus or branchial pouch derivatives. It has a propensity for late hematogenous metastasis. Morphologically, it is a biphasic tumor composed of fascicles of spindle cells and epithelial components in the tubulo-papillary pattern. Due to its rarity, pathologists often misdiagnose it. Synovial sarcoma is its main morphologic mimic, but SETTLE lacks t(X;18) translocation. Surgery is the mainstay of treatment. Radiotherapy can be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fate of clonal lineages in tumor formation and metastasis has been studied by genotypic marking of cells from three separate tumor lines of different malignant potential. Marking was accomplished by random incorporation of the neomycin resistance gene and visualized by Southern blot analysis of integration sites. Primary tumors formed by polyclonal cell suspensions of all three cell lines injected s.c. usually remained polyclonal even at late stages of tumor growth and metastatic spread. Lung metastases were often clonal, but it was not unusual to find ones of polyclonal origin. Lymph node
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-seven examples of a rare eccrine sweat gland tumor (aggressive digital papillary adenoma and adenocarcinoma) were studied by means of light microscopy, electron microscopy, and immunoperoxidase techniques. The neoplasm occurred as a single, painless mass, almost exclusively on the fingers, toes, and adjacent skin of the palms and soles. Microscopic features were distinct from those of other eccrine sweat gland tumors and often led to the diagnosis of such metastatic carcinoma as that of the breast. The characteristic histologic features included tubuloalveolar and ductal structures with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial neoplasms of the soft tissues are a rare, heterogeneous group of tumors for which classification continues to evolve. While well defined within salivary glands, they can also arise in viscera and soft tissues, where diagnosis is challenging due to the lack of clinical and pathological familiarity. We present the case of a 36 year old man with myoepithelial carcinoma arising as a primary tumor within the soft tissues of the neck, which metastasized to the cecum, causing intussusception. This spindle cell neoplasm showed the classic S100 protein, smooth muscle actin and pancytokera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular epithelial mucinous tumours are an extremely rare, but interesting form of testicular neoplasm. We reviewed the medical literature using PubMed search terms: testis, mucinous cystadenoma, mucinous cystadenocarcinoma, neoplasms and testicular neoplasms. We describe a case from our institution and provide a review of the literature. Only 11 previously reported cases of mucinous testicular tumours have been reported in the English literature. The natural history of these tumours is poorly understood, due to their rarity, but it appears that, like their ovarian counterparts, they have a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyolipomas of the kidney have been known to harbor malignant neoplasms including renal cell carcinoma. We report a case of a tumor-to-tumor metastasis (TTM) involving metastatic breast carcinoma and angiomyolipoma. The patient was a 67-year-old female with a history of invasive ductal carcinoma of the breast. Follow-up positron emission tomography 9 years later revealed a left renal mass, suspicious for a primary renal neoplasm, as well as a suspicious subpectoral lymph node. An ultrasound-guided needle biopsy of the lymph node demonstrated metastatic breast carcinoma. The patient underwe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous laparoscopic resections of coexisting abdominal diseases are shown to be feasible without additional postoperative morbidity. We report our experience with synchronous laparoscopic resection of colorectal carcinoma and renal/adrenal neoplasms with an emphasis on surgical and oncologic outcomes. Five patients diagnosed to have synchronous colorectal carcinoma and renal/adrenal neoplasms (renal cell carcinoma in 2 patients, adrenal cortical adenoma in 2 patients, and adrenal metastasis in 1 patient) underwent synchronous laparoscopic resection. The median operative time was 420 minut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a rare aggressive neoplasm that is the second most common primary bone tumor of childhood and adolescence, with less frequent extraskeletal presentations. ES with EWSR1::FEV translocation is extremely rare and is characterized by extraskeletal location, varying morphology and immunophenotype, and an aggressive clinical course. We present a prostatic ES confirmed by EWSR1::FEV fusion, detailing its clinical presentation, histopathologic and immunophenotypic features, molecular profile, and management. A man in his mid-50s presented with urinary frequency and difficulty voi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local surgical treatment of periampullary neoplasms seems attractive in the context of the reduced morbidity and mortality than the more radical treatment options. The aim of our study was to compare local excision (LE) of the ampulla with standard pancreaticoduodenectomy (PD) for the treatment of periampullary cancer in terms of overall survival. Inclusion criteria were primary tumor < or = 2 cm with no evidence of lymph node involvement or distant metastasis on abdominal computed tomography (CT). Between January 2000 and January 2004, 23 patients were enrolled onto this study (9 in the LE gr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews several topics regarding sweat gland and sebaceous neoplasms. First, the clinicopathological characteristics of poroid neoplasms are summarized. It was recently reported that one-fourth of poroid neoplasms are composite tumors and one-fourth are apocrine type lesions. Recent progress in the immunohistochemical diagnosis of sweat gland neoplasms is also reviewed. CD117 can help to distinguish sweat gland or sebaceous tumors from other non-Merkel cell epithelial tumors of the skin. For immunohistochemical differential diagnosis between sweat gland carcinoma (SGC) other than
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear DNA content of paraffin-embedded tissue from 48 adrenocortical neoplasms, 18 histologically normal control adrenal glands, and five hyperplastic adrenal glands was analyzed retrospectively using flow cytometry. Aneuploidy was compared with morphologic criteria as a predictor of recurrence. All 18 controls, five hyperplastic glands, and 39 neoplasms were diploid. Nine neoplasms were aneuploid. Compared with their diploid counterparts, aneuploid neoplasms were more likely to weigh more than 50 g (P less than 0.0001) and to have three or more histologic features of carcinoma (P less than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on microscopic and immunohistochemical characterization, we documented spontaneous proliferative and neoplastic lesions in the thyroid and parathyroid glands of nondomestic felids. Ten animals (4 leopards, 3 tigers, and 3 cougars), all with a previous diagnosis of thyroid neoplasia were identified from the University of Tennessee College of Veterinary Medicine database. The mean age of affected animals was 15.9 y. Twelve neoplasms were identified; 2 animals had 2 concurrent neoplasms. After immunohistochemical characterization using a panel of chromogranin A, thyroglobulin, and calcitoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Malignant melanoma with indiscoverable skin manifestations is unusual and refractory hypercalcemia with high metabolic signal of the rectum as initial manifestation is very rare.
PATIENT CONCERNS: We present a case that presented with paresis, nausea, and vomiting.
DIAGNOSES: Malignant melanoma with spinal metastasis.
INTERVENTIONS AND OUTCOMES: The patient underwent posterior decompression, partial tumor resection, bone cement reconstruction, and internal fixation. The patient's hypercalcemia was controlled and muscle strength was partially recovered. The immunohistochemical sta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования