Clear statement that pediatric neoplasms are really rare is not easy. Thus the incidence of rare tumours in children has not been defined so far. The paper efforts to assess the topic of rare tumours of childhood in the Polish population. Following two categories are proposed: tumours typical for adults, but possible in children (neoplasms of epithelial origin--mainly carcinomas, melanomas, carcinoids) and paediatric tumours consisting less than 10% of cases in corresponding clinical groups according to the ICCC classification. Data on 317 patients aged 0-18 years treated in centres associated
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hairy cell leukaemia (HCL) is a rare B cell neoplasm that mainly affects bone marrow (BM), peripheral blood (PB) and spleen. Involvement of lymph nodes and extranodal structures is considered infrequent. Herein we describe our institutional experience of nodal (n = 10) and extranodal (n = 3) HCL during a 30-year period.
METHODS AND RESULTS: Ten patients had prior evidence of HCL within the BM or PB at a median 35.8 months before nodal/extranodal diagnosis (range: <1-175 months), and HCL was diagnosed concurrently within the bone marrow of one additional patient. Nodal involvement showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the purpose of clarifying the limits of resection surgery (en bloc excision) for the treatment of bone tumors of the spine, the authors report the indications and results of 43 operations. This series was homogeneous in terms of oncological and surgical staging, as well as with regard to surgical method used and anaesthesiology. Three different types of surgery were performed: en bloc resection of tumors of the body (sectors 5-9 or 4-8 depending on the WBB staging system), of the posterior arch (sectors 10-3) or characterized by eccentric growth (sectors 2-5 or 8-11). The surgical margins
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine whether in computed tomography (CT) soft tissue and bone tissue can be simultaneously presented with a combined window without loss of diagnostic information compared to the separate presentations with soft tissue and bone tissue windows.
MATERIALS AND METHODS: Forty-seven CT examinations from different patients with pathological changes at the soft tissue or bone tissue after an accident or due to malignant tumour were evaluated. The CT data were transformed into grey level data with three different windows: (1) soft tissue window; (2) bone tissue window to show spongi
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a benign but aggressive lesion arising from sinovia. The temporomandibular joint (TMJ) is hardly ever involved. Methods We describe a case of PVNS arising in the left TMJ involving infratemporal fossa soft tissue and the skull base; we also present the reconstruction. Results A 37-year-old woman had progressive mandibular swelling for 6 months. Computed tomography of the skull revealed an osteolytic lesion in the left TMJ, involving the upper mandible, condyle, and glenoid fossa and extending to the infratemporal fossa and fossa media
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review complications and outcomes associated with latissimus-serratus-rib free flap oromandibular and midface reconstruction.
DESIGN: Retrospective medical record review.
SETTING: Two academic tertiary care medical centers.
PATIENTS: Twenty-eight patients with segmental resection of the mandible and 1 patient with combined resection of the mandible and maxilla after excision of neoplasms of the oral cavity, who were believed to be poor candidates for fibula free flap reconstruction, were identified.
INTERVENTIONS: Twenty-seven latissimus-serratus-rib osteomusculocutaneous fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the prevalence of the intravertebral vacuum phenomenon (IVP) and osteonecroses in vertebral compression fractures (VCFs). We therefore performed an histological analysis of biopsies obtained from VCFs prior to balloon kyphoplasty. Computed tomography (CT) scans were reviewed regarding the presence of an IVP (i.e. cleft sign, Kümmell disease). We reviewed the data of 266 consecutive patients treated by balloon kyphoplasty in 501 procedures from 2002 to 2004. From 180 patients (68%) we obtained adequate bone tissue for histological evaluation. Biopsy specimens were analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of systemic mastocytosis (SM) is based primarily on the histologic and immunohistochemical evaluation of a bone marrow trephine biopsy specimen. Although mast cell (MC) specific antigens like tryptase and chymase are detectable in routinely processed tissue, no immunohistochemical markers that can be used to discriminate between normal and neoplastic MCs are yet available. We have investigated the diagnostic value of an antibody against CD25 for the immunohistochemical detection of MCs in bone marrow sections in 73 patients with SM and 75 control cases (reactive marrow, n = 54; m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical examination of the oral cavity and oropharynx provides essential information in the assessment of neoplastic lesions. A precise evaluation of their deep spread along the most common growth pathways can be achieved by imaging, ranging from the basic, but nowadays incomplete, information of conventional X-ray, to the sophisticated details obtained by MR. Three oncological questions must be faced: the three dimensional evaluation of primary tumour spread; the assessment of nodal involvement; the post-treatment survey with the early detection of local recurrences, during the follow up. Ei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail pathologies have a broad range of origin and may sometimes be complicated in presentation or clinical course, specifically when the pathology remains recalcitrant after treatment. In this case report we discuss a pathologic disorder that was initially misdiagnosed as a pyogenic granuloma surrounding an ingrown nail but was later found to be a benign neoplastic bone growth, Dupuytren exostosis, also known as a subungual exostosis. Operative treatment was deemed appropriate for the patient, and the exostosis was resected, leaving a soft-tissue void at the distal toe. The remaining void was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLangerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare histiocytic neoplasm characterized by the abnormal proliferation of Langerhans cells, which can infiltrate various tissues throughout the body, leading to a spectrum of organ damage. This study aims to explore the clinical characteristics, imaging manifestations, and pathological features of the disease to enhance clinical diagnosis and understanding of such conditions.Case descriptionThis study reviews the clinical data of four patients diagnosed with LCH at The First Affiliated Hospital of Hunan University of Traditional Chinese Medicin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The February COM. A 53-year-old obese man presented with new onset seizures and an MRI scan revealed a large cystic and necrotic heterogeneously enhancing left frontal mass. Craniotomy revealed a firm subdural tumor on the cortical surface that was delivered en-bloc preserving the pial planes and stripping it from the falx cerebri. The tumor consisted of multiple irregular fragments of white-tan rubbery tissue admixed with globules of bosselated, white-tan rubbery tissue and a fragment of bone. Sections of the tumor revealed mature hyaline cartilage with no atypia of the chondrocytes. There wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study presents a new case of solitary osteochondroma (SOC) identified on the proximal tibia of a 4th-century BCE individual from Pontecagnano (Salerno, Italy) with an aim to contribute to differential diagnosis of bone tumors in archeological contexts.
MATERIALS: Paleopathological assessment of a male individual with an estimated age-at death of 45.9-62.9 years brought to light during the archaeological excavations in the funerary sector of 'Sica de Concillis' within the necropolis of Pontecagnano.
METHODS: Macroscopic and radiographic analyses were performed for diagnostic p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the spectrum of radiologic and pathologic manifestations of calcific tendinitis involving bone.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 50 cases of calcific tendinitis involving underlying bone. Clinical data reviewed included patient age and sex and lesion location. Images reviewed included radiographs (n = 44), CT scans (n = 13), MRIs (n = 16), and bone scintigrams (n = 13). Radiologic examinations were evaluated for the presence of cortical erosion, periosteal reaction, and marrow extension. Pathology confirmation was availabl
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extragonadal germ cell tumors (GCTs) are a rare group of neoplasms that account for 1%-5% of all GCTs. These tumors can present with an unpredictable behavior and clinical manifestations depending on different factors such as histological subtype, anatomical site, and clinical stage. We report the case of a 43-year-old male patient with a primitive extragonadal seminoma located in the paravertebral dorsal region, an extremely rare site. He presented to our emergency department with a 3-month history of back pain and a 1-week history of fever of unknown origin. Imaging techniques revealed a sol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid Sarcoma (MS) is a high grade, hematological malignancy defined as an extramedullary tumor mass of myeloid blasts with or without maturation that effaces tissue architecture. It is a highly heterogenous condition that represents a variety of myeloid neoplasms. This heterogeneity of MS, together with its rarity, have greatly hampered our understanding of the condition. Diagnosis requires tumor biopsy, which should be accompanied by bone marrow evaluation for medullary disease. It is presently recommended that MS be treated similar to AML. Additionally, ablative radiotherapy and novel tar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-specific peptidase 6 (USP6) is a hominoid-specific gene residing on chromosome 17p13 and serves as a deubiquitinating enzyme with a diverse set of functions including intracellular trafficking, inflammatory signaling, cell transformation and protein turnover. USP6 rearrangements were first identified in aneurysmal bone cysts, resulting in promoter swapping and over-expression of wild type USP6. Several morphologically overlapping fibroblastic/myofibroblastic tumors are known to harbor USP6 rearrangements, including nodular fasciitis, cellular fibroma of tendon sheath, myositis ossifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenosis refers to ectopic splenic implants that are often found incidentally years after splenic rupture/splenectomy, and the nodules of splenosis are usually small, less than 3 cm for the majority. We report a case of splenosis with a 5-centimeter large mass in the anterior abdomen in a 79 year-old male with a remote history of splenic rupture/splenectomy. Unexpectedly, needle core biopsy of the abdominal mass demonstrated splenic tissue with a mononucleated cell infiltrate blurring the splenic architecture that was highlighted only by CD8 stain. This finding prompted a bone marrow examinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcomas are rare soft tissue neoplasms accounting for <2% of all sarcomas. Rare cases have been reported in other sites like breast, spleen, liver, bone and bladder. This is a case report of an angiosarcoma of the bladder in a 65 year old lady who came with complaints of haematuria. Ultrasonography and computerized tomography revealed a bladder tumour with calcification, which on cystoscopy also showed a calcified mass. The patient had a past history of carcinoma cervix for which she had undergone surgery and radiotherapy, 22 years ago. Biopsy of the bladder mass showed features of a hig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomorphologic features of melanoma can be extremely variable, in that they can mimic other poorly differentiated neoplasms. Ten cases of metastatic melanoma with distinct, cohesive, papillary tissue fragments observed in fine-needle aspiration (FNA) specimens are reported. These papillary fragments exhibited a central fibrovascular core with attached tumor cells, in a background of single scattered malignant cells, macrophages, and focal necrosis. The aspiration sites included regional or distant palpable lymph nodes, pancreas, bone, and skin. Nine cases had a histologic diagnosis of primary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования