The neurologic examination (neuroexamination) is one of the most powerful tools available to nurses and physicians caring for patients with neurologic or neurosurgical illness. Assessing cranial nerve function is one of the most vital components of the neuroexamination. The pupillary light reflex helps to evaluate the status of the second and third cranial nerves and is one of the most well-known elements of the cranial nerve examination. Automated pupillometers have been developed that provide objective measures of size of the pupil and the responsiveness of the pupil to light (neuropupillary…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febrile myoclonus is a benign neurological symptom induced by fever. The physiological mechanism is unknown. We herein report a 1 year and 7 months old male patient with intermittent jerks of the whole body during a high fever caused by acute otitis media. He experienced more than 50 jerks over a period of 2 days. The jerks appeared only during sleep. He showed no impairment of consciousness and no abnormalities in neurological examination, blood examination, electroencephalogram, or brain MRI findings. We diagnosed him with febrile myoclonus. The myoclonic jerks disappeared as the fever decre
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a clinical phenomenon that we have observed repeatedly in clinical research settings; namely, a triggering and/or exacerbation of head tremor during or immediately following sustained phonation. To our knowledge, it has not been reported previously nor has it been the subject of study. Here we: 1) report the phenomenon, 2) provide several visual illustrations, 3) estimate its prevalence, and 4) analyze its clinical correlates. Head tremor was assessed qualitatively, and scores were assigned pre-, during, and post-sustained phonation using the Tremor Research Group Essential Trem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged man of South Asian decent presented with a 4-month history of bilateral sensory disturbance affecting the median nerve distribution and dorsum of both feet. Neurological examination was otherwise normal. A patchy absence of sensory responses was noted on nerve conduction studies and electromyogram (NCS/EMG). Over the next 3 months sensory symptoms progressed to involve median, radial, ulnar, sural and peroneal nerves bilaterally. Repeat NCS/EMG confirmed a mononeuritis multiplex predominantly involving the sensory fascicles. Areas of hypopigmentation, a right-lower motor facial w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the inter-rater, intrarater, and intrasubject reliability of the Hoffmann sign.
DESIGN: Observational, cross-sectional study.
SETTING: Veterans Affairs medical center.
PATIENTS: Fifty-two consenting subjects without amputation of the first through third fingers, fixed finger contractures, relapsing remitting multiple sclerosis, or any acute central neurological illness or injury within the past 3 months requiring hospital admission were recruited from inpatients and outpatients in the Spinal Cord Injury and Physical Medicine and Rehabilitation services.
INTERVENTION
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who presented with sudden onset instability and diplopia. On neurological examination he had asymmetrical asterixis, predominantly in the left hand, and ocular findings consistent with a pretectal syndrome. He was also unable to stand or even sit up unassisted, with a tendency to tilt his body and rotate his trunk axis to the left. Brain MRI showed a hemorrhage in the right thalamo-mesencephalic junction. This region involves important structures for the control of postural stability, motor control, ocular movements and vestibulo-ocular integration, not yet well understood.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internuclear ophthalmoplegia (INO) is a disorder of eye movements caused by a lesion in an area of the brain called the medial longitudinal fasciculus (MLF). The most common causes of INO are multiple sclerosis and brainstem infarction. Other causes include head trauma, brainstem and fourth ventricular tumors, Arnold-Chiari malformation, infection, hydrocephalus, and lupus erythematosus. Internuclear ophthalmoplegia is clinically characterized by total or partial failure to adduct one eye in lateral gaze and a monocular nystagmus of the abducting eye. It may be unilateral and bilateral. The me
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is characterized by involuntary muscular contractions resulting in repetitive movements and/or postures, with co-contraction of antagonist muscle groups. the present overview describes the fundamentals of dystonic movement disorders, and provides information on their diagnosis and therapy, including in particular the not infrequent focal dystonias spasmodic torticollis, blepharospasm, and writer's cramp, and the generalized forms. For the practitioner it is of primary importance to be able to recognize these sometimes bizarre movement disorders as dystonias. In many cases, the correct
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined application of recently developed techniques for genetic and biochemical analysis, neuroimaging and the ability to create animal models has led to remarkable advances in the field of leukodystrophy research. The present review focuses on recent developments in X-linked adrenoleukodystrophy, Alexanders disease, Canavans disease, metachromatic leukodystrophy, globoid cell leukodystrophy (Krabbes disease) and Pelizaeus-Merzbacher disease, and briefly discusses new data on six other rare inherited leukodystrophies. Of the leukodystrophies, 12 can now be diagnosed precisely using nonin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron disorders : official publication of the World Federation of Neurology, Research Group on Motor Neuron Diseases2000eng
The 2nd Consensus Conference (Versailles) on the early diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) developed themes identified at the 1st Consensus Conference (Chicago) on defining optimal management in ALS. These themes included describing the problems and limitations in current diagnostic practices, identifying consequences of early diagnosis on patient management, establishing recommendations to help healthcare personnel achieve the early diagnosis and proposing solutions to facilitate early diagnosis of ALS. Lessons from the ISIS Survey and the 1st Consensus Conference focused on the
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RARE AND INAUGURAL: Paraneoplastic neuropathies (PN) are rare, affecting approximately 4-5% of patients with cancer. Their diagnosis is difficult because the clinical picture is nonspecific and because the neuropathy precedes the discovery of the cancer in a majority of patients. SUBACUTE SENSORY NEUROPATHY (SSN): Initially described by Denny-Brown, subacute sensory neuropathy is characterized by a severe inflammatory loss of the dorsal roots ganglia. The clinical hallmark is a severe, asymmetric sensory neuropathy progressing over a few weeks to months until the patient is bedridden. The unde
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования