A ligature-induced periodontitis model was established in wild-type and CD146CreERT2; RosatdTomato mice to explore the function of pericytes in alveolar bone formation. We found that during periodontitis progression and periodontal wound healing, CD146+/NG2+ pericytes were enriched in the periodontal tissue areas, which could migrate to the alveolar bone surface and colocalize with ALP+/OCN+ osteoblasts. Chemokine C-X-C motif receptor 4 (CXCR4) inhibition using AMD3100 blocked CD146-Cre+ pericyte migration and osteogenesis, as well as further exacerbated periodontitis-associated bone loss. Nex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serious ethical problems have been anecdotally identified in the care of children with osteogenesis imperfecta (OI), which may negatively impact their moral experiences, defined as their sense of fulfillment towards personal values and beliefs.
RESEARCH AIMS: To explore children's actual and desired participation in discussions, decisions, and actions in an OI hospital setting and their community using art-making to facilitate their self-expression.
RESEARCH DESIGN: A focused ethnography was conducted using the moral experiences framework with data from key informant interviews; …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a dynamic tissue constantly responding to environmental changes such as nutritional and mechanical stress. Bone homeostasis in adult … vironments. In this review, we will discuss these topics in relation to transcriptional controls in osteogenesis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We present the cases of a mother and daughter with osteogenesis imperfecta, also diagnosed later with rheumatoid arthritis. In our patients finding and treating the over-imposed arthritis improved the joint pain initially attributed to osteogenesis imperfecta. Exploring joint inflammation in this setting could help ease the disease burden.
PURPOSE: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare hereditary disease evolving with recurrent fractures upon minor trauma, blue sclerae, and hearing loss. Although inflammation was not generally considered a feature of the disease, systemic inflamm…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by various clinical features including bone deformities, low bone mass, brittle bones, and connective tissue manifestations. The predominant cause of OI is due to mutations in the two genes that encode type I collagen. However, recent advances in sequencing technology has led to the discovery of novel genes that are implicated in recessive and dominant OI. These include genes that regulate the post-translational modification, secretion and processing of type I collagen as well as those required for osteoblast differentiation and …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteogenesis imperfecta (OI) has not been studied in a Vietnamese population before. The aim of this study was to systematically collect epidemiological information, investigate clinical features and create a clinical database of OI patients in Vietnam for future research and treatment strategy development.
METHOD: Participants underwent clinical and physical examinations; also medical records were reviewed. Genealogical information was collected and family members' phenotypical manifestations recorded. Cases were classified according to the Sillence classification.
RESULTS: In tota…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare disorder of type 1 collagen with 13 currently identified types attributable to inherited abnormalities in type 1 collagen amount, structure, or processing. The disease is characterized by an increased susceptibility to bony fracture. In addition to the skeletal phenotype, common additional extraskeletal manifestations include blue sclerae, dentinogenesis imperfecta, vascular fragility, and hearing loss. Medical management is focused on minimizing the morbidity of fractures, pain, and bone deformities by maximizing bone health. Along with optimizing Vitami…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable bone fragility disorder that presents with a wide clinical phenotype spectrum: from perinatal lethality and severe deformities to very mild forms without fractures. Most cases of OI are due to autosomal dominant mutations of the type I collagen genes. A multidisciplinary approach with rehabilitation, orthopedic surgery, and consideration of medical therapy with bisphosphonates underpins current management. Greater understanding of the pathogenesis of OI may lead to novel, therapeutic approaches to help improve clinical symptoms of children with OI in…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inheritable connective tissue disorder caused by defective collagen synthesis with the principal manifestations of bone fragility. OI has been associated with left sided valvular regurgitation and aortic dilation. Valve and aortic surgery are technically feasible in patients with OI but are inherently high risk due to the underlying connective tissue defect. This report reviews the valvular and aortic pathology associated with OI and their management. We describe two cases of patients with OI who have significant aortic and mitral valve regurgitation, one of …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteogenesis imperfecta is a hereditary disease resulting from mutation in type I procollagen genes. One of the extra skeletal manifestations of this disease is cardiac involvement. The prevalence of cardiac involvement is still unknown in the children with osteogenesis imperfecta. The present study aimed to investigate the prevalence of cardiovascular abnormalities in these patients.
METHODS: 24 children with osteogenesis imperfecta and 24 normal children who were matched with the patients regarding sex and age were studied. In both groups, standard echocardiography was performed,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Management of mandibular deformities is challenging. Distraction osteogenesis is a relatively new technique with promising results.
MATERIALS AND METHODS: We selected 12 patients. The osteotomy site decided was proximal to the antegonial notch. Latency time was five to seven days. Consolidation period was eight weeks in eleven cases and six weeks in one case.
RESULTS: In all the patients, appreciable lengthening of mandible was achieved.
DISCUSSION: The greatest advantage of distraction osteogenesis is growth of soft tissue along with the growth of hard tissue. This increases …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a connective tissue disorder characterized by a deficit in the synthesis of type I collagen. Hearing loss affects 42-58% of OI patients and progresses to deafness in 35-60% of these patients. For OI patients, cochlear implantation (CI) is the only promising treatment option. However, literature on CI in patients with OI is relatively rare. After CI, speech perception is generally good. However, among patients with severe demineralization of the cochlea, most patients are reported to have complications of facial nerve stimulation (FNS), preventing some patients f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a connective tissue metabolic disorder with autosomal inheritance. Ocular involvement includes blue sclera, myopia, glaucoma and keratoconus in addition to bone synthesis defects. We report the case of a male patient with OI who suffered from progressive visual field defects and advanced glaucomatous optic atrophy and underwent trabeculectomy on both eyes. Intraocular pressures (IOP) of 7-11 mmHg were measured 1 year postoperatively. This report illustrates peculiarities in the surgical therapy of open angle glaucoma in patients with OI as well as the options fo…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования