BACKGROUND: Agnogenic myeloid metaplasia (AMM) is a clonal stem cell disease, which is characterized by myelofibrosis, osteosclerosis and pancytopenia. Affected patients frequently develop portal hypertension secondary to extramedullary hematopoiesis, which rarely becomes clinically relevant.
CASE REPORT: We here report on a 63-year-old patient with a first presentation of variceal bleeding. The patient was diagnosed with portal hypertension and due to marked splenomegaly, liver cirrhosis was suspected. Subsequently, an extramedullary hematopoiesis and AMM could be diagnosed. The variceal ble…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing bone disorders can be subdivided according to their clinical presentation, the primarily affected cell type, and the cellular pathways. Osteoclast-rich osteopetrosis and related disorders have been related in most cases to mutations in genes required for osteoclast function. More recently, osteoclast-poor forms of osteopetrosis have been described as being connected to factors that govern osteoclast differentiation. However, increased bone formation can also cause osteosclerosis. Camurati-Engelman disease and osteopoikilosis are both related transforming growth factor-beta signaling…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a large tonsillolith of the left palatine is presented. The lesion was detected incidentally during radiographic examination of a … as foreign body, odontoma, sclerosing osteitis, Garre osteomyelitis, fibrous dysplasia, idiopathic osteosclerosis, and osteoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a detailed metabolic investigation and 42-year radiological follow-up of a 52-year-old man with mixed-sclerosing-bone-dystrophy, the rare occurrence of two or more distinct patterns of sclerosing-bone-dysplasia (e.g., osteopathia striata, osteopoikilosis, melorheostosis) in a single subject. Review of radiographs from 1942, when he was reported to have osteopetrosis, demonstrated diffuse osteosclerosis, osteopathia striata, osteopoikilosis, and focal cortical hyperostosis. Forty-two years later, there had been significant progression and evolution of his skeletal disease with the ap…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 5-year-old boy affected with the Tay syndrome, and give a review of 12 pertinent cases previously reported under various designa … poplasia of subcutaneous fatty tissue, prematurely aged facial appearance, hypogonadism, cataracts, osteosclerosis, dysphonia, and increased susceptibility to infections. The syndrome is inherited as an autosomal recessive trait. We delineate the criteria for distinguishing this gene defect from other types of congenital ichthyosis associated with disturbed hair …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of marble bones in two families living near Brescia are presented. Case 1 (42-yr-old female) was a typical malignant form with deep and extensive eburnation, many pathological fractures, concomitant osteitis and the formation of many fistulae, massive spleen enlargement and infarct, and marked anaemia with clear signs of extra-medullary haemopoiesis. The patient died 5 yr after her first admission. Two of her brothers had had an identical, fatal form. Case 4 (28-yr-old male) was much the same: virtually general osteosclerosis despite the difference in age, marked spleen enlargement,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six patients with end-stage renal failure were subjected to iliac crest biopsy before the initiation of a dialysis programme and regardless of the presence of skeletal symptoms. Quantitative studies of undecalcified sections showed osteoporosis in 11 patients, osteosclerosis in 10, and osteomalacia (alone or in combination with other lesions) in 14. Semiquantitative studies showed osteitis fibrosa (alone or in combination with other lesions) in 29. The various abnormalities occurred alone or in combination with one another and, to a large extent, independently of serum biochemistry.Radio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone development and lung function are integral to child and adolescent health. Both influence an individual's overall well-being and potentially affect long-term health. Utilizing a comprehensive dataset from the National Health and Nutrition Examination Survey, this study aims to elucidate the relationship between lung function and bone mineral density (BMD) in a representative sample of children and adolescents. The analysis covered 3410 participants aged 8 to 19 years. We employed weighted multivariate linear regression and restricted cubic spline curve visualizations to explore the intric
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transforming growth factor β (TGF-β) and bone morphogenetic protein (BMP) signaling pathways play a pivotal role in bone development and skeletal health. More than 30 different types of skeletal dysplasia are now known to be caused by pathogenic variants in genes that belong to the TGF-β superfamily and/or regulate TGF-β/BMP bioavailability. This review describes the latest advances in skeletal dysplasia that is due to impaired TGF-β/BMP signaling and results in short stature (acromelic dysplasia and cardiospondylocarpofacial syndrome) or tall stature (Marfan syndrome). We thoroughly descr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the osteosclerin level and bacterial distribution in periodontitis patients at different stages, and to analyze the … higher than that in stage Ⅱ group (64.29%, 14.81%, P<0.05). Before the treatment, the expression of osteosclerosis protein in stage Ⅱ group was significantly lower than that in stage Ⅲ and Ⅳ group (P<0.05). The levels of osteosclerin expression of three groups after treatment were all significantly lower than those before treatment (P<0.05). The expression of os …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndromic association of striae in the long bones and pelvis, together with sclerosis of the base of the skull, has been investigated in four families. Impairment of hearing and alteration in the shape of the head are the most important clinical manifestations. Spinal abnormalities are an inconsistent feature. The distribution of affected individuals in the kindreds is compatible with autosomal dominant inheritance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old white woman suffering pycnodysostosis whose parents and five siblings were unaffected was investigated. Chromosomal morphology was normal. Histologic examination of a biopsy specimen obtained from the distal phalanx of the left thumb, corresponding to an area on an x-ray film of osteolysis, showed a fibrous dysplasia-like picture. Kinetic studies of calcium metabolism revealed that exchangeable pool size, turnover, and bone accretion rate were all decreased. Intestinal calcium absorption was investigated simultaneously by a double isotope technique and by deconvolution of the pla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaction of equine permanent cheek teeth is most commonly reported in the mandible, whereas maxillary involvement is rare. This report desc … ent removal of all affected teeth. Histopathology of sinus floor bone samples demonstrated reactive osteosclerosis consistent with chronic pressure and/or sinus inflammation. Postoperative complications included development of an oromaxillary communication and secondary sinusitis following loss of the polysiloxane putty, which was managed with staged debridement …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a novel application of endocranial burr contouring for cranial vault expansion as a surgical adjunct during decompressive craniectomy in patients with cranial osteosclerosis. A 16-year-old female with osteosclerotic Robinow syndrome complicated by slit ventricle syndrome presented with refractory intracranial hypertension following external ventricular drain placement. Symptoms included severe headaches and altered mental status. Given the severe intracranial volume restriction secondary to massive calvarial thickening (2.5 cm), the patient was taken to the operating room for urgent…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD), the most prevalent lysosomal storage disorder, affects multiple organ systems. Patients with non-neuronopathic (type 1) GD, the most common form of GD, present with hepatomegaly, splenomegaly, anemia, bleeding tendencies, thrombocytopenia, skeletal pathologies, growth retardation, and, in severe cases, pulmonary disease. The bone manifestations include bone infarcts, avascular bone necrosis, lytic lesions, osteosclerosis, fractures due to osteopenia or osteoporosis, and rarely acute osteomyelitis. Bone pain of varying intensity, fractures, and progressive joint collapses …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is an ultra-rare non-Langerhans cell histiocytosis driven by clonal proliferation of lipid-laden histiocytes. With fewer than a thousand documented cases globally, it remains largely unreported in South Asia.
CASE SUMMARY: A 46-year-old male presented with chronic leg pain, polyuria, and visual disturbances. Radiologic findings revealed symmetric osteosclerosis of long bones and absent pituitary shadow with thickened stalk of pituitary gland. Histopathology showed foamy histiocytes positive for CD68 and CD163 but negative for CD1a and Langerin. Detect…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is an inherited lysosomal storage disorder affecting multiple organs. Non-neuronopathic GD, the most common form, can present with hepatosplenomegaly, anaemia, bleeding tendencies, thrombocytopenia, skeletal pathologies, growth retardation and, in severe cases, with pulmonary disease. The bone manifestations include bone infarcts, avascular bone necrosis, lytic lesions, osteosclerosis, fractures due to osteoporosis and, rarely, acute osteomyelitis. Bone pain of varying intensity, fractures and joint collapses increase the patients' morbidity and impair their mobility and q…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования