Belantamab mafodotin (belamaf) is a first-in-class anti-B-cell maturation antigen (BCMA) antibody-drug conjugate (ADC) that recently gained regulatory approval for the treatment of relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM) patients who have received at least four prior therapies including an anti-CD38 monoclonal antibody (mAb), a proteasome inhibitor (PI), and an immunomodulatory drug (IMiD). As the first BCMA-targeted therapy to be approved in multiple myeloma along with its "off-the-shelf" outpatient administration, belamaf addresses a significant unmet need in RRMM that is refracto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases (AIDs) are a class of diseases caused by autoimmune intolerance, which can be divided into systemic and organ-specific diseases. AIDs affect approximately 10% of the global population and rank among the leading causes of disability and mortality. At present, immunosuppressive agents are the first choice for the treatment of AIDs. B-cell-targeted therapies-particularly CD20 monoclonal antibodies-have brought new hope for systemic AIDs, yet a subset of patients still respond poorly. As a rapidly developing cellular immunotherapy technology, Chimeric antigen receptor T cell (C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia-associated diffuse large B cell lymphoma is rare, with distinct pathogenic mechanisms and therapeutic responses in cold agglutinin syndrome (CAS) and warm autoimmune hemolytic anemia subtypes poorly characterized. This report highlights two novel cases demonstrating subtype-specific molecular drivers and treatment outcomes, underscoring the necessity for precision management.
CASE PRESENTATION: Two patients presented with autoimmune hemolytic anemia: a 29-year-old Han male with cold agglutinin syndrome and a 37-year-old Han female with warm autoimmune h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant clonal proliferation of plasma cells in the bone marrow preceded by monoclonal gammopathy of undetermined significance. Initial presentation of multiple myeloma as extramedullary spread in soft tissues particularly in the liver is uncommon. We report a case of a 74-year-old African American female who presented with epigastric pain, hematemesis, elevated alkaline phosphatase, and gamma-glutamyl transferase. Initial impression was peptic ulcer disease; however, ultrasound and CT scan of the abdomen showed multiple liver nodules and perihepatic lymphadenopathy sug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное воспалительное заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся разрушением миелиновой оболочки вокруг нервных клеток. Широкое распространение и серьезные последствия НР свидетельствуют о недостатках существующих методов лечения и о важности разработки новаторских терапевтических подходов. На основе успешных экспериментальных исследований среди пациентов и экспериментальной модели мышью аутоиммунного энцефаломиелита (EAE) клетки CAR-T предлагают новый терапевтический механизм путем непосредственной адресации и ликвидации кле
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy and the second most common hematological neoplasm in adults, comprising 1.8% of all cancers. With an annual incidence of ~30,770 cases in the United States, MM has a high mortality rate, leading to 12,770 deaths per year. MM is a genetically complex, highly heterogeneous malignancy, with significant inter- and intra-patient clonal variability. Recent years have witnessed dramatic improvements in the diagnostics, classification, and treatment of MM. However, patients with high-risk disease have not yet benefited from therapeutic advances. High-r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple myeloma treatment landscape has changed dramatically. This change, paralleled by an increase in scientific knowledge, has resulted in significant improvement in survival. However, heterogeneity remains in clinical outcomes, with a proportion of patients not benefiting from current approaches and continuing to have a poor prognosis. A significant proportion of the variability in outcome can be predicted on the basis of clinical and biochemical parameters and tumor-acquired genetic variants, allowing for risk stratification and a more personalized approach to therapy. This article d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignancy of immunoglobulin-secreting plasma cells that is now often treated in the newly diagnosed and relapsed and/or refractory settings with monoclonal antibodies targeting lineage-specific markers used either alone or in rationally designed combination regimens. Among these are the anti-CD38 antibodies daratumumab and isatuximab, and the anti-Signaling lymphocytic activation molecule family member 7 antibody elotuzumab, all of which are used in their unconjugated formats. Single-chain variable fragments from antibodies also form a key element of the chimeric antigen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advancements in targeted biologic therapy for immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs), significant challenges persist, including challenges in drug maintenance, primary and secondary non-responses, and adverse effects. Recent data have strengthened the evidence supporting stem cell therapy as an experimental salvage therapy into a standard treatment option. Recent preclinical and clinical studies suggested that chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy, which depleting tissue and bone marrow B cells, may lead to improvement, even inducing long-lasting remissions for pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in total drug (small molecules and biologics) approvals by the Food and Drug Administration (FDA) was seen in 2023 compared with the previous year. Cancer remained the disease most targeted by monoclonal antibodies (mAbs), followed by autoimmune conditions. Our data reveal the prevalence of approvals for biologics even during years when the total number of authorizations was low, such as in 2022. Over half the drugs that received the green light in 2023 benefited from expedited programs, as the incidence of many diseases increased. In addition, over half of the biologics approved r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac involvement of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is recognized extremely rarely. In addition, most CLL/SLL patients with heart infiltration are asymptomatic. In this review, we present the results of a literature search for English language articles concerning CLL/SLL or Richter transformation with symptomatic cardiac involvement. In total, 18 well-described cases with CLL/SLL and heart infiltration were identified. Only three patients were not diagnosed with CLL/SLL before the cardiac manifestation. In other patients, cardiac CLL/SLL was diagnosed betwe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies are frequently diagnosed in dogs and result in a spectrum of clinical signs associated with specific disease types. The most frequently encountered hematologic tumors in dogs include lymphoma, lymphoid and myeloid leukemias, and mast cell, plasma cell, and histiocytic neoplasias. Coupled with the heterogeneous presentations of the different categories and subtypes of canine hematologic malignancies, outcomes for these tumors are also variable. Considering this, appropriate treatment options range from active surveillance to curative intent approaches harnessing surgica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBortezomib offers a novel approach to the treatment of multiple myeloma producing rapid control. The aim of this study was to investigate the outcomes of bortezomib and dexamethasone-treated patients with multiple myeloma.MethodsWe conducted a retrospective study of 44 consecutively-treated multiple myeloma patients with bortezomib (1.3 mg/m(2) on days 1, 4, 8, and 11 of a 21-day cycle or 1.3 mg/m(2) intravenously 1, 8, 15, and 22 of every 35-day cycle) and dexamethasone.ResultsThe median time to progression, progression free survival time, and overall survival time in the treatment
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The clinical characteristics of autoantibody-mediated autoimmune diseases are diverse. Yet, medical treatment and the associated complications are similar, that is, the occurrence of long-term side effects and the problem that a significant proportion of patients are non-responders. Therefore, new therapeutic options are needed. Bortezomib, a proteasome inhibitor, is effective in the treatment of multiple myeloma and data from experimental models and case reports suggest an effect in the treatment of autoantibody-mediated autoimmunity. In our study, we will determine the effect o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aimThe COVID-19 pandemic is a unique challenge to the care of patients with hematological malignancies. We aim to provide supportive guidance to clinicians making individual patients decisions during the COVID-19 pandemic, in particular during periods that access to healthcare resources may be limited.ConclusionThis review also provides recommendations, which are convenient in evaluating indications for therapy, reducing therapy-associated immunosuppression, and reducing healthcare utilization in patients with specific hematological malignancies in the COVID-19 era. Specific decisio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlomerular diseases (GD) are chronic conditions that often involve immune dysfunction and require immunosuppressive therapy (IST) to control underlying pathogenesis. Unfortunately, such diseases appear to heighten risks of severe outcomes in COVID-19 and predispose to other infections that may be life-threatening. Thus, averting preventable infections is imperative in GD patients.SummaryThe advent of vaccines demonstrated to be safe and efficacious against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has favorably impacted the COVID-19 pandemic epidemiology. However,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — вторая по распространенности гематологическая гелингология, характеризующаяся нерегулируемым моноклонным распространением в костном мозге. Моноклональная гаммопатия неопределённого значения (MMUS) и мрачная миелома (SMM) являются предмалярными условиями, которые могут развиваться до MM. Определение факторов этиологического риска для ММ и его болезней-прекурсоров имеет решающее значение для профилактики. Ожирение, питание, уровень витамина D и изменение кишечного микробиота были определены в качестве факторов образа жизни, влияющих на риск MM и MGUS. При возникновен
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary antibody deficiencies (SADs) are characterized by impaired humoral immunity, which can cause recurrent and severe infections. Several factors may contribute to SAD development, making it difficult to establish a clear etiological classification. This heterogeneity also leads to clinical variability, further complicating patient management and treatment strategies. Various diagnostic and therapeutic algorithms are often adapted from those used in primary antibody deficiencies, potentially resulting in under- or over-treatment. Key points include the decision to initiate Immunoglobulin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When the diagnosis of myasthenia gravis (MG) has been secured, the aim of management should be prompt symptom control and the induction of remission or minimal manifestations. Symptom control, with acetylcholinesterase inhibitors such as pyridostigmine, is commonly employed. This may be sufficient in mild disease. There is no single universally accepted treatment regimen. Corticosteroids are the mainstay of immunosuppressive treatment in patients with more than mild MG to induce remission. Immunosuppressive therapies, such as azathioprine are prescribed in addition to but sometimes instead of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare and currently incurable neoplasm of IgM-expressing B-lymphocytes that is characterized by the occurrence of a monoclonal IgM (mIgM) paraprotein in blood serum and the infiltration of the hematopoietic bone marrow with malignant lymphoplasmacytic cells. The symptoms of patients with WM can be attributed to the extent and tissue sites of tumor cell infiltration and the magnitude and immunological specificity of the paraprotein. WM presents fascinating clues on neoplastic B-cell development, including the recent discovery of a specific gain-of-function
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования