Homozygous mutations in Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2 gene (TREM2) are one of the major causes of Nasu Hakola Disease (NHD). We analysed Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) profile of 164 inflammatory factors in patients with NHD carrying the TREM2 Q33X mutation as compared with heterozygous and wild type individuals. Several molecules related to bone formation and angiogenesis were altered in NHD compared to non-carriers: Bone Morphogenetic Protein (BMP)-1 mRNA levels were significantly increased in PBMC (2.32 fold-increase; P = 0.01), as were Transforming Growth Fact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundInvasive aspergillosis (IA) is a life-threatening infection for immunocompromised patients. Improvement in IA outcome has been hampered by lack of early prognostic factors, namely, those available before starting chemotherapy (baseline) or early in the course of IA (nonbaseline). We hypothesized that prognostic factors can be identified before chemotherapy, ≤7 days from the first positive serum Aspergillus galactomannan index (s-GMI).MethodsWe analyzed 98 patients with multiple myeloma who developed neutropenia-related IA and had a positive s-GMI. Three response criteria were used: k
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the role of platelet-activating factor (PAF) and PAF acetylhydrolase (AH) in conjunctiva. The influence of PAF on conjunctival vascular permeability and the presence of PAF or its metabolites in tears from guinea pigs with allergic conjunctivitis were investigated. We instilled PAF to the eyes of guinea pigs and evaluated vascular permeability. Tear samples were collected from passively sensitized guinea pigs, and the concentration of PAF and its metabolites determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Exogenous PAF degradation in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom toxins are now regularly used in the coagulation laboratory for assaying haemostatic parameters and as coagulation reagents. Sna … boia russelli) venom (RVV) contains a number of compounds useful in the assay of factors V, VII, X, platelet factor 3 and lupus anticoagulants. Activators from the taipan, Australian brown snake and saw-scaled viper have been used to assay lupus anticoagulants. Protein C and activated protein C resistance can be measured by means of RVV and Protac, a fast acting in …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a clonal myeloproliferative disorder characterized by sustained increase in platelet number and tendency for thromboembolism. A somatic point mutation that causes a constitutive activation of the JAK2 gene is found in one in two ET patients. ET is more common in women, its incidence being 0.6-2.5/100,000 patient/year and the median age at diagnosis is 65-70 years. ET can affect all age groups, including children (0.09 cases/year), and is often diagnosed in the third-fourth decade of life. Rare cases of familial ET have been reported. Miscarriages are 3-4 times
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS) was diagnosed in a 2-year-old patient with oculocutaneous albinism and immunodeficiency, but sequencing of RAB27a revealed only a heterozygous mutation. Due to impaired natural killer (NK) and T-cell cytotoxicity implying a high risk of developing hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), he was prepared for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Unexpectedly, a severe bleeding episode occurred that led to the demonstration of disturbed platelet aggregation, reduced plateletdense granules, and impaired platelet degranulation. In combination with neutropenia, th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a clonal myeloproliferative disorder characterized by sustained thrombocytosis, isolated hyperplasia of megakaryocytic lineage, and association with thrombotic or bleeding episodes. It is extremely rare in childhood and frequently presents without evident clinical signs. We describe a 3-year-old girl with severe headache and dizziness suffering from ET, who was treated with Interferon-alpha-2a (IFN) based on the potent effect of this agent to inhibit myeloid colonies induced by phytohemagglutinin A stimulated leukocyte conditioned medium (PHA-LCM). Bone-marrow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to present the case of a 5-week-old girl with severe respiratory failure placed on veno-venous extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) that was then switched to veno-arterial ECMO. She required up to 60 units/kg/hr of heparin to keep her heparin level within the target range at .3-.7 units/mL. During the ECMO course, substantial thrombus formation was observed within the venous site of the ECMO cannula, which led to two circuit changes on ECMO day 9 and day 20. On ECMO day 15, she was noticed to have purpuric lesions on her chest and her right hand with no obvious arterial or venous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the megakaryocytic leukemia cell lines, K-562 and CMK established from a Down's patient with acute megakaryoblastic leukemia, we studied the changes of antigen expression, cytosolic Ca2+ mobilization, thromboxane (TX) A2 formation and gene expression during megakaryocyte differentiation. We found that thrombospondin synthesis and platelet factor (PF)-4 gene expression were specific for mature megakaryoblasts, whereas collagen unresponsiveness and prostaglandin E1-induced Ca2+ mobilization were noted in immature megakaryoblasts alone. This experiment shows that functional and genetic anal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: Heavy menstrual bleeding (HMB) poses a significant concern among adolescents and can arise from bleeding disorders. This study aimed to compare the clinical presentations and treatment of adolescents with HMB, distinguishing those with and without an underlying bleeding disorder.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of adolescent patients presenting with HMB during 2014-2022 at specialized hematology-adolescent clinics in two tertiary referral hospitals in Israel. The study was approved by the Institutional Review Boards.
RESULTS: Seventy-seven adolesce
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical and prognostic implications of platelet reactivity (PR) testing in a P2Y12-inhibitor naïve population are poorly understood.
OBJECTIVES: This explorative study aims to assess the role of PR and explore factors that may modify elevated mortality risk in patients with altered PR.
METHODS: Platelet ADP-induced CD62P and CD63 expression were measured by flow-cytometry in 1520 patients who were referred for coronary angiography in the Ludwigshafen Risk and Cardiovascular Health Study (LURIC).
RESULTS: High- and Low-platelet reactivity to ADP were strong predictors of car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Everolimus (RAD001, Novartis), an oral derivative of rapamycin, inhibits the mammalian target of rapamycin (mTOR), which regulates many aspects of cell growth and division. A phase I/II study was done to determine safety and efficacy of everolimus in patients with relapsed or refractory hematologic malignancies.
EXPERIMENTAL DESIGN: Two dose levels (5 and 10 mg orally once daily continuously) were evaluated in the phase I portion of this study to determine the maximum tolerated dose of everolimus to be used in the phase II study.
RESULTS: Twenty-seven patients (9 acute myelogenous l
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand factor (vWf) is known to interact with the two beta 3 integrins, alpha IIb beta 3 and alpha v beta 3, in an RGD-dependent manner. We characterized a novel murine monoclonal antibody to human vWf, GUR76-23, which recognized a site within the carboxy-terminal half of the molecule containing the RGD sequence. This antibody inhibited high shear-induced platelet aggregation and blocked adhesion of ADP plus epinephrine-stimulated platelets to vWf, indicating that it interferes with the interaction with alpha IIb beta 3. Unlike antibodies against the RGD site, however, the antibody was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet inhibition by clopidogrel is highly variable and the elevated platelet activity will increase the risk of major adverse cardiovascular events after percutaneous coronary intervention (PCI). CYP2C19 loss-of-function (LOF) alleles and risk factors of coronary heart disease (CAD) were reported to be associated with the low response of clopidogrel.
PURPOSE: This study was carried out to analyze the contributions of CYP2C19 polymorphisms and risk factors to the various clopidogrel responses in Chinese patients with stable CAD after PCI.
MATERIALS AND METHODS: The platelet rea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes derived from apheresis platelets (AP-Exos) can regulate cellular functions and promote tissue regeneration; however, the characteristics and therapeutic efficacy of exosomes from expired apheresis platelets remain unclear. This study evaluated the properties of exosomes derived from apheresis platelets stored for 7 days (D7-Exos) and their role in skin wound repair. Exosomes were isolated from apheresis platelets stored for 3 days (D3-Exos) and 7 days, and their morphology, particle size, growth factor content, and biological effects on keratinocytes, fibroblasts, and endothelial cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The optimal management of pregnancies at risk for neonatal alloimmune thrombocytopenia is debated. Proposed management includes the administration of intravenous immunoglobulin and serial determination of the fetal platelet count. The aims of our study were to determine the effectiveness and likely mechanism of action of intravenous immunoglobulin and to evaluate the safety of cordocentesis in cases of neonatal alloimmune thrombocytopenia.
STUDY DESIGN: Eighteen mother-infant pairs were studied. All were at risk for neonatal alloimmune thrombocytopenia on the basis of delivery of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) and thrombosis are linked, but the biomolecular mechanism is unclear. We aimed to investigate the causal relationship between COVID-19 and thrombotic biomarkers.
METHODS: We used two-sample Mendelian randomization (MR) to assess the effect of COVID-19 on 20 thrombotic biomarkers. We estimated causality using inverse variance weighting with multiplicative random effect, and performed sensitivity analysis using weighted median, MR-Egger regression and MR Pleiotropy Residual Sum and Outlier (MR-PRESSO) methods. All the results were examined by fals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed to clarify the clinicopathologic features of long-term disease-fee survival after resection of hepatocellular carcinoma (HCC).
METHODS: This retrospective study identified 940 patients who underwent curative resection of HCC between 1991 and 2000 at five university hospitals. Seventy-four patients with 10 years of recurrence-free survival were identified and followed up. They were divided into two groups, 60 recurrence-free and 14 with recurrence after a 10-year recurrence-free period.
RESULTS: Overall survival rates of recurrence and non-recurrence groups
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet transfusions are frequently given to preterm neonates. However, observational and randomized studies have reported higher morbidity and mortality associated with increased numbers of transfusions. We hypothesized that this was related to pro-inflammatory effects of transfused platelets. This study assessed the effects of platelet transfusions on bleeding, plasma cytokines, and neutrophil extracellular trap (NET) levels in neonates.
METHODS: This was a prospective cohort study of thrombocytopenic neonates conducted from 2020 to 2024. Bleeding was assessed with each platele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder and arises from deficiencies and/or defects in the plasma protein von Willebrand factor (VWF). The current report overviews the diagnosis and management of VWD as reflected by differential processes applied within centers around the world. The prevalence of VWD, as well as the frequency of different VWD types, is also reported. VWD prevalence data varies according to methodology used, with epidemiological/population screening estimates approximating 1% of the population (or 10,000 cases per million population), several
Introductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования