Squamous cell carcinoma of the oesophagus is one of the most common cancers among black males in South Africa. Genetic polymorphism in the cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) gene, coding for one of the main enzymes involved in the bioactivation of tobacco- and alcohol-related substances, was investigated for its role in the development of oesophageal cancer. Three single nucleotide polymorphisms -1053C--> T, -1293G--> A (both give rise to CYP2E1*5 ) and 7632T--> A ( CYP2E1*6 ) in the 5'-untranslated region of CYP2E1 were investigated in 189 patients and 198 control individuals in South Africa. The m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize gene polymorphism of several cytokine gene in-patients with AIH and PBC and to analyze the difference of the polymorphism distribution between Chinese patients and healthy controls.
METHODS: The study population consisted of 62 patients with AIH, and 77 patients with PBC. The genetic profile of four cytokines was analyzed by restriction fragment length polymorphism after specific PCR amplification (PCR-RFLP) or sequence-specific primers PCR (SSP-PCR). The analyzed gene polymorphism included interleukin-1 (IL-1) (at position +3 953 and IL-1RN intron 2), IL-6 (at position -
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The concept of multifactorial etiology of BEN anticipates that a combination of polymorphic gene variants and various environmental factors causes an increased risk for the disease. CYP enzymes play a key role in the metabolic activation of environmental chemicals and toxins. CYP3A enzymes are particularly relevant for xenobiotic metabolism because of their broad substrate specificity and abundant expression in the human liver, intestine, and kidney. Previous phenotyping analysis on CYP2D6 enzyme activity in BEN patients proposed a modifying effect of CYP2D6 gene variants on BEN ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucosal biotransformation enzymes can modify toxic compounds in the gut. As chemical or oxidative stress may be involved in the aetiology of Crohn's disease, genes encoding for enzymes involved in the prevention of such stress may be candidates for genetic susceptibility to Crohn's disease.
AIM: To assess the association of Crohn's disease with genetic polymorphisms in cytochrome P450 1A1, glutathione S-transferases mu-1, pi-1, and theta-1, and epoxide hydrolase.
METHODS: chi(2) square analysis was used to compare frequencies of polymorphisms between 151 patients with Crohn's dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a regulatory enzyme of homocysteine metabolism. The C677T polymorphism of the MTHFR gene has been reported to be associated with elevated plasma homocysteine in patients with low folic acid intake. A recently reported second common polymorphism, A1298C, may increase homocysteine, but only in individuals carrying the T677 allele. This study aimed to investigate the influence of the C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene on the development of diabetic nephropathy in Caucasian patients with type 2 diabetes.
METHODS: We genotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis that carcinogen exposure and oxidative stress are involved in pancreatic carcinogenesis in susceptible individuals, aromatic DNA adducts and 8-hydroxyguanosine (8-OH-dG) were measured by (32)P-postlabeling and HPLC-EC, respectively, in 31 pancreatic tumors and 13 normal tissues adjacent to the tumor from patients with pancreatic cancer. Normal pancreatic tissues from 24 organ donors, from six patients with non-pancreatic cancers, and from five patients with chronic pancreatitis served as controls. It was found that tissue samples from patients with pancreatic cancer had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Diverticular disease (DD) is one of the most common benign gastrointestinal conditions in the Western world, with a range of clinical manifestations from uncomplicated symptoms to acute complications requiring surgery. Elective sigmoidectomy is indicated in cases of Complicated Diverticular Disease (CDD) after recovery, Symptomatic Uncomplicated Diverticular Disease (SUDD), and Recurrent Diverticulitis (RD). This study aims to assess the short- and long-term outcomes of a standardized surgical approach for DD.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 442 patients who underwent
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. typhimurium) infection in the mouse model of typhoid fever is critically dependent on the natural resistance-associated macrophage protein 1 (Nramp1). In this study, we examined the role of genetic polymorphisms in the human homologue, NRAMP1, in resistance to typhoid fever in southern Vietnam. Patients with blood-culture-confirmed typhoid fever and healthy control subjects were genotyped for 6 polymorphic markers within and near NRAMP1 on chromosome 2q35. Four single base-pair polymorphisms (274 C/T, 469+14 G/C, 1465-85 G/A, and D543N), a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal smoking increases the risk of spontaneous abortion. Polymorphic N-acetyltransferase (NAT2) and glutathione S-transferase (GSTM1) affect metabolism of some mutagens found in tobacco smoke. Genotypes and smoking were studied in women with at least two spontaneous abortions (N = 32) and those with at least two livebirths (N = 179). Smoking slightly increased risk (odds ratio = 1.3; 95% confidence interval = 0.6-2.9), but NAT2 and GSTM1 did not. NAT2 or GSTM1 polymorphisms did not appreciably modify smoking-related risk.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm was taken from one alive (by electroejaculation) and two dead (from epididymis tissue) wisent males, and was conserved by the method similar to that used to freeze sperm from cattle. Spermatozoon mobility and acrosome conditions underwent no noticeable changes when kept under preservation. Eight cows were fertilized with the sperm which had been kept in liquid nitrogen for three years. Four of them had hybrid calves. We also made genetic analysis for bull-donors: on blood groups, isoenzyme systems and the protein spectrum of blood serum and muscle tissue. The analysis revealed the rare a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The rs4680 single-nucleotide polymorphism (SNP) of the COMT gene leads to a reduction in dopamine clearance, resulting in better mood and a decrease in symptoms in noncancer populations, but its influence on quality of life (QOL) during cancer treatment is undefined. We hypothesized that in comparison to wildtype (WT) COMT, the rs4680 SNP is associated with better QOL among men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer receiving androgen deprivation therapy ± docetaxel (ADT ± D).
METHODS: In this post hoc analysis, we tested the association between COMT rs468
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Interleukin-4 (IL-4) is a key T-helper 2 cytokine involved in immune regulation, allergic responses, and hematological malignancies. Although aberrant IL-4 expression has been implicated in acute lymphoblastic leukemia (ALL), the contribution of IL-4 genetic polymorphisms to childhood ALL susceptibility has never been investigated. This study investigated the associations of IL-4 rs2243248 (T-1099G), rs2243250 (T-589C), and rs2070874 (T-33C) genotypes with childhood ALL risk in a Taiwanese population.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted at China Medical University H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Gestational diabetes mellitus (GDM) poses a growing public health challenge worldwide due to its increasing prevalence, associated pregnancy complications, and long-term metabolic risks for both mothers and offspring. Genetic factors are known to contribute to GDM susceptibility, yet little is known about their relevance in ethnic Kazakh population. The primary objective of this study was to evaluate associations between selected candidate SNPs involved in β-cell function and the risk of GDM in a Kazakh cohort. Secondary objectives included the assessment of potential gene-gene int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pleural tuberculosis is one of the most frequent extrapulmonary manifestations of Mycobacterium tuberculosis infection and is characterized by a pronounced immune-mediated response with a low bacillary burden. Host genetic factors appear to play a central role in its immunopathogenesis.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with PRISMA guidelines and prospectively registered in PROSPERO (CRD420251051395). Searches were performed across MEDLINE/PubMed, Embase, and SciELO databases, covering publications from 1970 to December 2023. The search strategy combined ter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the association between genetic polymorphisms in the BMP2, BMP4, RUNX2, and SMAD6 genes and the presence of severe external apical root resorption (EARR) in orthodontic patients undergoing orthognathic surgery. EARR represents a significant adverse outcome in orthodontic treatments, and genetic susceptibility may influence its occurrence. A cross-sectional study was conducted with 158 orthodontic patients treated with fixed appliances and mono or bimaxillary orthognathic surgery. Postoperative panoramic radiographs were used to assess severe EARR. Genomic DNA was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a chronic autoimmune skin disorder characterized by progressive melanocyte loss and depigmented skin lesions, whose pathogenesis has been attributed to genetic and immunological factors. The aim of this exploratory study was to assess REL and IL2 gene expression and evaluate the relationship between the presence of their polymorphisms (rs6545836 and rs2069763) and susceptibility to vitiligo and disease symptoms. The study included 100 patients with vitiligo and 47 healthy controls matched for age and sex. Gene expression in peripheral blood mononuclear cells was assessed using real
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) infection is a significant health concern that leads to liver complications. The interferon gamma (INF-γ) and interferon gamma receptor-1 (IFN-γR1) genes play role in viral infections. This study aims to analyse the genetic influences of IFN-γ and IFN-γR1 genes polymorphisms on HCV infection outcomes.
METHODOLOGY: This cross-sectional study comprised 320 subjects, were classified in to two groups; 160 HCV patients and 160 healthy controls. The HCV patients included 50 subjects with spontaneous viral clearance (SVC), 80 patients with chronic hepatitis C (CHC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent studies have underscored the importance of genetic factors in predicting COVID-19 susceptibility and severity. While cytokine storms are crucial in disease severity, genetic predisposition significantly influences immune responses. Our study examined genes related to SARS-CoV-2 invasion (ACE2 rs2074192) and interferon-induced immunity (IFNAR2 rs2236757, TYK2 rs2304256, OAS1 rs10774671, OAS3 rs10735079). Additionally, we investigated genes linked to Kawasaki disease (CD40 rs4813003, FCGR2A rs1801274, CASP3 rs113420705) that play roles in immunogenesis.
METHODS: The pilot s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the association between genetic polymorphisms in interleukin one alpha (IL-1A), interleukin 10 (IL-10), and interleukin 1 receptor antagonist (IL-1RN) and pain after root canal treatment. This study included 108 participants with single-rooted teeth, single canal, and necrotic pulp associated with asymptomatic apical periodontitis, who underwent endodontic treatment in a single session. Pain and tenderness were assessed using a visual analog scale on the 1st, 2nd, 3rd, 4th, 5th, 6th, 7th, 14th, and 30th days after treatment. Genomic DNA was extracted from the saliva and used to gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования