Chromosomal analysis was successfully performed in 34 of the 37 patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) seen at the University Hospital in Brest (France) between 1981 and 2002. A normal karyotype was observed in 29.4% of the patients. Numerical changes were rare, 79.2% of the abnormal karyotypes being pseudodiploid. All 24 abnormal karyotypes had at least a structural rearrangement. Translocations involving band 14q11, that contains the T-cell receptor (TCR) alpha and delta-genes, were observed in 8 patients; in 3 of them, a new partner chromosomal band was found. The short arm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an aggressive malignancy of immature T-cells accounting for a substantial proportion of pediatric non-Hodgkin lymphoma cases. Current chemotherapeutic regimens achieve five-year event-free survival rates of 80-90%, yet relapse occurs in approximately 20% of patients and remains a major therapeutic challenge. This underscores the need for improved, molecularly informed treatment strategies. Recent genomic profiling has highlighted the central role of NOTCH1 signaling in T-LBL pathogenesis. NOTCH1, a transmembrane receptor critical for T-cell differentiat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CARs are synthetic receptors that reprogram immune cells for therapeutic purposes. They comprise three canonical domains for antigen recognition, T cell activation, and costimulation. The CAR cDNA is genetically integrated in the T cell genome. Autologous CAR T cells are generated from the patient's peripheral blood T cells and expand in the recipient to eliminate the targeted tumor. To view this Bench to Bedside, open or download the PDF.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of acute myeloid leukemia (AML) did not evolve profoundly in the last decades. Some improvement has been made for acute lymphoblastic leukemia (ALL). Emerging new treatment modalities, such as immunotherapy, are now beginning to be available for acute leukemia, mostly for patients suffering from ALL. This review aims to give an overview of these new therapeutic approaches, especially those already available. The focus is on cell-based immunotherapy, or molecules using preexisting host cells. Underlying mechanisms are explained and an overview of clinical experience with phase 1-3
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activating mutations in NOTCH1 are frequent in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and, in the absence of alterations in RAS or PTEN, are associated with favorable prognosis. Besides classical heterodimerization and PEST domain mutations, juxtamembrane internal tandem duplications (JME-ITDs) represent a third class of activating variants. Their intermediate size and sequence composition can challenge short-read next-generation sequencing and variant calling algorithms, leading to underdetection in routine diagnostics.
METHODS: An index case of newly diagnosed T-ALL harbori
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methotrexate neurotoxicity is a recognized complication in pediatric lymphoid malignancies, presenting with seizures, stroke-like episodes, or leukoencephalopathy. Catatonia is a rare and underrecognized manifestation.
OBSERVATION: A 13-year-old girl with T-cell lymphoblastic lymphoma developed agitation, confusion, and catatonia 5 days after intrathecal methotrexate. Investigations excluded structural, infectious, metabolic, and malignant causes. Psychiatry confirmed catatonia (Bush-Francis Catatonia Rating Scale 21-22). Lorazepam led to rapid improvement. Intrathecal methotrexat
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The therapeutic landscape of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in adults has greatly changed thanks to the introduction of response-adapted pediatric-inspired regimens and, in B-ALL, the advent of immunotherapy. More recently, the better understanding of genetics, the encouraging results of new agents and the evidence of activity of monoclonal antibodies and CAR-T cells are opening the road for meaningful advances in T-ALL.
AREAS COVERED: We discuss the current therapeutic scenario of T-ALL in adults, including the basis of relevant chemotherapy backbones and a summary of recen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell Acute Lymphoblastic Leukaemia (T-ALL) is a high-risk hematological disease constituting ~20% of acute leukemias. To date, the only subtype recognized by the World Health Organization's International Consensus Classification is early T-cell precursor ALL. To improve clinical outcomes, several studies have investigated and defined T-ALL genomic subtypes within cohorts of varied ages and geographical locations. These studies have also utilized differing analysis methods including whole transcriptome, exome, or genome sequencing as well as immunophenotyping and cytogenetic testing. As a res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with T-ALL/LBL require prompt diagnosis and treatment. Flow cytometric analysis of T-lineage and immaturity markers usually leads to a straightforward diagnosis. However, rare cases of T-ALL expressing bright CD45 and lacking expression of immature markers can be a diagnostic conundrum and difficult to differentiate from mature T-cell lymphomas lacking surface CD3 expression or aberrantly expressing immature markers, which affects treatment decisions and prognosis. Here, we summarize the clinical, pathologic, and genetic features of 3 pediatric T-ALL cases with an entirely mature immu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterization of functional T cell clusters is key to developing strategies for immunotherapy and predicting clinical responses in leukemia. Here, single-cell RNA sequencing is performed with T cells sorted from the peripheral blood of healthy individuals and patients with B cell-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Unbiased bioinformatics analysis enabled the authors to identify 13 T cell clusters in the patients based on their molecular properties. All 11 major T cell subsets in healthy individuals are found in the patients with B-ALL, with the counterparts in the patients universally sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rasburicase is a recombinant urate oxidase enzyme indicated for tumor lysis syndrome, a potential life-threatening oncologic emergency that occurs most commonly during initial chemotherapy for hematological malignancies. As a result of the defects in the physiological antioxidant pathway, erythrocytes of patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency are not protected against the oxidizing stress exerted by hydrogen peroxide generated with the administration of rasburicase. The authors report a 14-year-old patient, diagnosed with T-cell acute lymphoblastic leukemia, who developed m
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrophagocytosis by blast cells is due to hyperactivation of blast cells. Erythrophagocytosis is associated with T cell myeloid hemopathies (8;16). This study shows an exceptional case of erythrophagocytosis by blast cells in a patient with acute T-lymphoblastic leukemia without cytogenetic abnormalities. We here report the case of A.Z, aged 19 years presenting with febrile syndrome with dizziness and phosphenes, tumor syndrome with amygdala and gingival hypertrophy. Blood count revealed hyperleukocytosis (399.5 G/L), with aregenerative anemia (Hb: 9.3 g/dl) and thrombocytopenia (platelet c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vincristine, a vinca alkaloid, is widely used in many hematologic disorders and pediatric cancers, and acts by binding to the tubulin protein, to inhibit effective cell division. Vincristine-induced anemia has been observed, but its mechanism is not well understood. We describe a case involving serious vincristine-induced anemia in a patient with congenital spherocytosis and provide the explanation to the underlying mechanism. This report demonstrates that vincristine administration to patients with a red cell disorder may require additional clinical interventions to compensate for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze clinical feature and curative efficacy of patients with T cell lymphoblastic lymphoma(T-LBL).
METHODS: The clinical data including clinical features, laboratorial results, survival and prognostic factors from 30 patients with T-LBL were retrospectively analyzed.
RESULTS: Median age of 30 cases was 24.5 years, 25 (83.3%) patients were at high-intermediate and high risk by IPI, extranodal disease was present in 73.3% of the patients, 17(56.7%) patients had bone marrow involvement and 19(63.3%) had mediastinal masses. The overall response rate(ORR) for the whole group was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is a rare angioinvasive fungal infection, more commonly seen in immunosuppressed patients, with reported mortality rates of 95% in disseminated disease. We present a case report of a patient with T-cell acute lymphoblastic leukaemia who developed disseminated infection with mucormycosis (involving the pancreas, left occipital lobe, right lower lobe of lung, appendix and right kidney) after having completed induction and consolidation chemotherapy. Growth of Lichtheimia corymbifera was initially isolated following a right pleural tap with fungal elements identified repeatedly on su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lymphoblastic leukaemia (T-ALL) and T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) are neoplasms derived from immature lymphoid cells of T-cell lineage. These neoplasms are biologically similar, but significant differences may exist between the two given their clinical differences. Although ample data regarding the immunophenotypic characterization T-ALL are available, there is a paucity of such data in children and adolescents with T-LBL. We used flow cytometry and/or immunohistochemistry to characterize the immunophenotypic profile of 180 children and adolescents with newly diagnosed T-LBL enrolled in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tisagenlecleucel is indicated for pediatric and young adult patients with relapsed/refractory (r/r) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and adult patients with r/r diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The tisagenlecleucel chimeric antigen receptor (CAR) contains a murine single-chain variable fragment domain; we examined the effects of humoral and cellular immune responses to tisagenlecleucel on clinical outcomes using 2 validated assays. Data were pooled from the ELIANA (registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT02435849) and ENSIGN (#NCT02228096) trials in r/r B-ALL (N = 143) and
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования