A case of intestinal emphysema localized to the caecum is reported together with an experiment to try and reproduce the condition in vitro.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three pulmonary pseudocysts were identified in 20 preterm neonates undergoing mechanically assisted ventilation. Most of the pseudocysts occurred in a right parahilar location; cysts were either single (13) or multiple/multilocular (10). The pseudocysts persisted from less than 2 days to longer than 3 months (modal duration, 7 days), and they were commonly associated with generalized pulmonary interstitial emphysema (18 of 20), pneumothorax (18 of 20), bronchopulmonary dysplasia (16 of 20), and pneumomediastinum (six of 20). The reason for the predominantly right parahilar location of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) increases cardiovascular disease risk. Coronary artery calcification (CAC) predicts cardiovascular events and mortality in COPD. We hypothesized that plasma proteins linked to pulmonary phenotypes mediate CAC burden.
METHODS: Pulmonary function, emphysema, airway wall thickening, Agatston CAC scores (inverse normal transformed), and relative abundance of 1305 plasma proteins (log-transformed) were assessed in 989 Phase 1 COPDGene (Genetic Epidemiology of COPD) participants. Proteins associated with both pulmonary phenotypes (FEV1[forced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chlamydiales are familiar causes of acute and chronic infections in humans and animals. Human pulmonary emphysema is a component of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and a condition in which chronic inflammation manifested as bronchiolitis and intra-alveolar accumulation of macrophages is common. It is generally presumed to be of infectious origin. Previous investigations based on serology and immunohistochemistry indicated Chlamydophila pneumoniae infection in cases of COPD. Furthermore, immunofluorescence with genus-specific antibodies and electron microscopy suggested…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants in Hedgehog interacting protein (HHIP) have consistently been associated with the susceptibility to develop chronic obstructive pulmonary disease and pulmonary function levels, including the forced expiratory volume in 1 s (FEV1), in general population samples by genome-wide association studies. However, in vivo evidence connecting Hhip to age-related FEV1 decline and emphysema development is lacking. Herein, using Hhip heterozygous mice (Hhip(+/-)), we observed increased lung compliance and spontaneous emphysema in Hhip(+/-) mice starting at 10 mo of age. This increase was pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COPD has been identified as an etiology or related disease of bronchiectasis, and bronchiectasis has been classified as a comorbidity of COPD. In this study, we investigated the prevalence of bronchiectasis in different phenotypes of COPD subjects and the correlation between bronchiectasis and different phenotypes, especially emphysema.
METHODS: COPD patients were recruited from April 2012 to December 2015. The presence of bronchiectasis and related information were statistically analyzed. COPD subjects were separated into subgroups in two ways: COPD with and without bronchiectasi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Airway obstruction and the extent of emphysema are reported to be responsible for reduced bone mineral density (BMD). Corresponding to different phenotypes of a pulmonary disease, different severity in extra pulmonary features may exist. We compared BMDs of subjects with or without airway obstruction and/or emphysema and investigated the relationships among BMD, the severity of airway obstruction, and the extent of emphysema.
METHODS: Using a university hospital database, we reviewed patients over 40 years old who performed spirometry, computed tomography of chest, and measurement
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary placental transmogrification is a rare lung lesion that microscopically resembles placenta with cystic spaces filled with papillary structures. Considered a histological variant of bullous emphysema, only 30 reported cases have been published in the world's literature. We report a rare case of pulmonary placental transmogrification in a 72-year-old man, in whom the clinical presentation of the disease mimicked lung carcinoma. Histopathology of the surgically resected segment showed a complex bulla with squamous metaplasia and placental transmogrification. Whilst rare, pulmonary place
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest radiographs of 335 Nigerian children presenting with pulmonary and cardiac complications of measles were studied systematically. Perihilar (88%) and diffuse (69%) pulmonary infiltrates were the commonest findings. Other abnormalities included segmental consolidation (34%), emphysema (20%), cardiomegaly (12%) and atelectasis (10%). Pneumothorax and pleural effusion were seen in 24 (7%) and 14 (4%) children respectively. Eight children (2.5%) had subcutaneous and mediastinal emphysema. In patients with atelectasis and segmental consolidation there was a striking preponderance of right side
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The singular and combined appearance of conjunctival petechiae, of acute pulmonary emphysema and of signs of aspiration was evaluated in resuscitated and non-resuscitated children dying of SIDS (n = 115), of other causes of natural death (n = 17), of severe head injury (n = 10) and of asphyxiation/strangulation (n = 7). Conjunctival petechiae occurred in all of the asphyxiated victims and in five out of 10 children dying of severe head injury, but were exclusively found in four resuscitated babies and one baby with questionable resuscitation trials of the SIDS-group (4%), furthermore in one re…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exaggerated cellular senescence contributes to pulmonary emphysema and fibrosis, yet the mechanisms driving these distinct disease phenotypes remain poorly understood. This study aimed to investigate whether activation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) induces senescence in specific lung cell types, promoting emphysema or fibrosis, and whether similar mechanisms are active in aging. To explore this, we generated mice with conditional deletion of TSC1, a negative regulator of the mTOR complex 1, in fibroblasts (SM22-TSC1–/– mice), endothelial cells (PDGF-TSC1–/– mice), or alveolar epi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Although studies have evaluated emphysema and fibrotic interstitial lung abnormality individually, less is known about their combined progression. Objectives: To define clinically meaningful progression of fibrotic interstitial lung abnormality in smokers without interstitial lung disease and evaluate the effects of fibrosis and emphysema progression on mortality. Methods: Emphysema and pulmonary fibrosis were assessed on the basis of baseline and 5-year follow-up computed tomography scans of 4,450 smokers in the COPDGene Study using deep learning algorithms. Emphysema was classifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative interstitial abnormalities (QIA) are an automated computed tomography (CT) finding of early parenchymal lung disease, associated with worse lung function, reduced exercise capacity, increased respiratory symptoms, and death. The metabolomic perturbations associated with QIA are not well known. We sought to identify plasma metabolites associated with QIA in smokers. We also sought to identify shared and differentiating metabolomics features between QIA and emphysema, another smoking-related advanced radiographic abnormality.
METHODS: In 928 former and current smokers i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the end of 2019, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection has affected more than 1,000,000 population in the world. Subcutaneous emphysema and pneumothorax are uncommon complications of SARS-CoV-2 pneumonia. Herein, we describe a fatal case of SARS-CoV-2 pneumonia with subcutaneous emphysema and pneumothorax.
PATIENT CONCERNS: Subcutaneous emphysema was found in neck, bilateral chest walls, abdomen wall, groin area, and scrotum of a 67-year-old man. Extensive air-space opacities, subcutaneous emphysema and a small amount of pneumothorax were f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease represents a complex syndrome including chronic bronchitis, pulmonary emphysema and chronic asthma, characterised by persistent airway obstruction with different degree of reversibility. Clinical manifestations depend on the relative contribution of these different diseases in the single patient. Relationship between symptoms and severity (as expressed by forced expiratory volume in one second) is weak, and chronic airway obstruction generally precedes symptoms. Cough, sputum, wheezing, and dyspnea are the main symptoms of chronic obstructive pulmonary dis…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with severe disabling emphysema, lung-volume reduction surgery has recently been introduced as an alternative to transplantation. Performing parenchyma resection from appropriate areas can improve pulmonary functions in selected patients having severe emphysema with a flattened diaphragm. We report the case of a patient, who urgently needed coronary revascularization and was otherwise inoperable because of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). We carried out lung-volume reduction surgery at the same time as the coronary bypass.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования