MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 224 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparative protection against liver inflammation and fibrosis by a selective cyclooxygenase-2 inhibitor and a nonredox-type 5-lipoxygenase inhibitor.

In this study, we examined the relative contribution of cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LO), two major proinflammatory pathways up-regulated in liver disease, to the progression of hepatic inflammation and fibrosis. Separate administration of 4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (SC-236), a selective COX-2 inhibitor, and CJ-13,610, a 5-LO inhibitor, to carbon tetrachloride-treated mice significantly reduced fibrosis as revealed by the analysis of Sirius Red-stained liver sections without affecting necroinflammation. Conversely, combined ad

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17766677Открыть статью

Neonatal exposure to delta 9-tetrahydrocannabinol enhances sexual responses in the adult male mouse.

From day 1 post partum to postnatal day 5, lactating female mice were given daily oral doses of 25 microliters sesame oil, 0.5 mg tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo(b,d)pyran-1-ol (delta 9-tetrahydrocannabinol; THC)/kg or 50 mg THC/kg in 25 microliters oil. Additionally, the pups were given 20 microliter oil, 10 micrograms testosterone or 20 micrograms testosterone in 20 microliter oil s.c. from days 1 to 5 of age. This regimen resulted in nine treatment groups. At 60 days of age, all males were castrated and their testes weighed. After castration, each mouse was implanted s.c. wit

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2876047Открыть статью

AZD-7648, a DNA-PK Inhibitor, Induces DNA Damage, Apoptosis, and Cell Cycle Arrest in Chronic and Acute Myeloid Leukemia Cells.

The non-homologous end joining pathway is vital for repairing DNA double-strand breaks (DSB), with DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) playing a critical role. Altered DNA damage response (DDR) in chronic (CML) and acute myeloid leukemia (AML) offers potential therapeutic opportunities. We studied the therapeutic potential of AZD-7648 (DNA-PK inhibitor) in CML and AML cell lines. This study used two CML (K-562 and LAMA-84) and five AML (HEL, HL-60, KG-1, NB-4, and THP-1) cell lines. DDR gene mutations were obtained from the COSMIC database. The copy number and methylation profile were evalua

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37895013Открыть статью

Synthesis and Anticancer Activity of Dimeric Polyether Ionophores.

Polyether ionophores represent a group of natural lipid-soluble biomolecules with a broad spectrum of bioactivity, ranging from antibacterial to anticancer activity. Three seem to be particularly interesting in this context, namely lasalocid acid, monensin, and salinomycin, as they are able to selectively target cancer cells of various origin including cancer stem cells. Due to their potent biological activity and abundant availability, some research groups around the world have successfully followed semi-synthetic approaches to generate original derivatives of ionophores. However, a definitel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32664671Открыть статью

Analgesic action of Rubimaillin in vitro and in vivo.

Pain, a common symptom in clinics, is a serious impediment to quality of life. The analgesic drugs presently in use have poor efficacy, and are associated with undesirable side effects. Rubimaillin (Rub) is a naphthoquinone compound extracted from Chinese herbal medicine, and it has various biological activities. In this study, the analgesic effect of Rub, and its mechanism of action were investigated using glacial acetic acid-induced mice writhing model and a mice model of neurogenic and inflammatory bipolar pain. Analgesic effects were measured in different experimental groups. In vitro, RAW

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32538766Открыть статью

A Long-Term Time Series of Dinophysis acuminata Blooms and Associated Shellfish Toxin Contamination in Port Underwood, Marlborough Sounds, New Zealand.

Blooms of the dinoflagellate Dinophysis acuminata occur every year in an important mussel cultivation area in Port Underwood, Marlborough Sounds, New Zealand. Annual maximum cell numbers range from 1500⁻75,000 cells L-1 and over 25 years of weekly monitoring the D. acuminata bloom has never failed to exhibit peaks in abundance at some time between spring and autumn. During winter (June⁻August) the dinoflagellate is often undetectable, or at low levels (≤100 cells L-1), and the risk of diarrhetic shellfish poisoning (DSP)-toxin contamination over this period is negligible. Bloom occurrence may

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30717091Открыть статью

Transferable genes putatively conferring elevated minimum inhibitory concentrations of narasin in Enterococcus faecium from Swedish broilers.

The minimum inhibitory concentration (MIC) of the polyether ionophore antibiotic narasin is elevated in a large proportion of Enterococcus faecium from Swedish broilers. The aim of this study was to identify gene(s) responsible for these elevated MICs. Six plasmids, four conferring vancomycin resistance and elevated MIC of narasin and two only conferring resistance to vancomycin, were sequenced. The genes for a putative mechanism for elevated MIC of narasin was used to design a PCR assay which in turn was used to screen 100 isolates of E. faecium from Swedish broilers. A 5.9 kb area was only f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26854348Открыть статью

Discovery and preliminary structure-activity relationship studies on tecomaquinone I and tectol as novel farnesyltransferase and plasmodial inhibitors.

Biological screening of a library of synthesized benzo[c]chromene-7,10-dione natural products against human farnesyltransferase (FTase) has identified tecomaquinone I (IC50 of 0.065±0.004μM) as being one of the more potent natural product inhibitors identified to date. Anti-plasmodial screening of the same library against a drug-resistant strain of Plasmodium falciparum identified the structurally-related dichromenol tectol as a moderately active growth inhibitor with an IC50 3.44±0.20μM. Two novel series of analogues, based on the benzo[c]chromene-7,10-dione scaffold, were subsequently synthe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27240468Открыть статью

Mechanical properties of a porcine aortic valve fixed with a naturally occurring crosslinking agent.

The study investigates the mechanical properties of porcine aortic valve leaflets fixed with a naturally occurring crosslinking agent, genipin, at distinct pressure heads. Fresh and the glutaraldehyde-fixed counterparts were used as controls. Subsequent to fixation, the changes in leaflet collagen crimps and its surface morphology were investigated by light microscopy and scanning electron microscopy (SEM). Also, the crosslinking characteristics of each studied group were determined by measuring its fixation index and denaturation temperature. In the mechanical testing, tissue strips made from

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10509186Открыть статью

The effect of narasin on apparent nitrogen digestibility and large intestine volatile fatty acid concentrations in finishing swine.

The effect of narasin on apparent nitrogen and dry matter digestibilities and large intestine VFA concentrations in finishing swine was investigated. The study used 21 crossbred barrows averaging 72 kg. Seven blocks were formed on the basis of pretreatment dry matter digestibility, and barrows were randomly assigned to three treatments in each block. Treatments consisted of a control (C) and narasin (N15 and N30) applied at 15 and 30 ppm, respectively. Fecal and urine samples were collected. Upon the completion of the digestibility work, intestinal samples were taken from three locations, and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9581929Открыть статью

Identification of a novel chemical series that blocks interleukin-1-stimulated metalloprotease activity in chondrocytes.

Cartilage destruction is one of the essential features of osteoarthritis and other degenerative disease conditions of articular disease, and it may be caused by metalloproteases induced by cytokines such as interleukin-1. To search for novel chemical entities that will block the production of metalloproteases, we have utilized an in vitro system in which macrophage-conditioned medium (a source of interleukin-1) was used to stimulate rabbit articular chondrocytes in culture. Upon treatment with macrophage-conditioned medium or recombinant interleukin-1, chondrocytes synthesize and secrete colla

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7791127Открыть статью

The importance of reductive mechanisms for intestinal uptake of iron from ferric maltol and ferric nitrilotriacetic acid (NTA).

Intestinal iron absorption is thought to proceed with iron mainly in the ferrous form, yet the novel iron complex, ferric maltol is an effective oral preparation. Although possessing a high oil: water partition coefficient, ferric maltol does not diffuse across the intestine but donates its iron to the endogenous uptake system. Reduction of the ferric iron in the gut lumen appears to precede iron uptake both from ferric maltol and from ferric nitrilotriacetic acid (NTA) which is a non-penetrating iron ligand. Uptake of radiolabelled iron (59Fe) into isolated fragments of rat small intestine wa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1974298Открыть статью

Pharmacologic characterization of the antiallergic activity of SK&F 78729-A.

SK&F 78729-A, one of a series of pyranenamine compounds, was studied in several laboratory models of immediate-type hypersensitivity reactions. In vivo, SK&F 78729-A, i.v./p.o., inhibited the antigen-induced rat 48-hr passive cutaneous anaphylaxis by a mechanism other than end-organ antagonism to either histamine or serotonin. In vitro, the compound produced a concentration-related inhibition of the immunologic release of histamine and slow-reacting substance of anaphylaxis from passively sensitized fragmented rhesus monkey and canine lung, and modest inhibition of histamine release from passi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 83359Открыть статью

Determination of epidemiological cut-off values for Narasin, Salinomycin, Lasalocid and Monensin in Enterococcus faecium.

OBJECTIVES: To establish epidemiological cut-off values (ECOFFs) for the polyether ionophores narasin, salinomycin, lasalocid and monensin in Enterococcus faecium. METHODS: MICs were measured using the broth microdilution method according to ISO 20776-1 (2019). Method validation involved ≥10 replicates of antimicrobial susceptibility testing of Enterococcus faecalis ATCC 29212. A total of 182 E. faecium isolates from various sources were tested in five European laboratories. The ECOFFinder tool from EUCAST was used to establish the ECOFFs for 122 WT isolates, verified by PCR or WGS. RESULTS:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40740068Открыть статью

O-GlcNAcylation Suppressed Apoptosis and Ferroptosis in Traumatic Brain Injury by Enhancing Mitophagy.

O-linked-N-acetylglucosaminylation (O-GlcNAcylation), a distinctive post-translational modification (PTM), is ubiquitously present in numerous nuclear and mitochondrial proteins. The emerging role of O-GlcNAcylation is increasingly recognized for its involvement in various diseases. However, its role in traumatic brain injury (TBI) has not been explored. This study was aimed to explore the neuroprotection of O-GlcNAcylation in both in vivo and in vitro TBI models. Our results revealed that the levels of O-GlcNAcylation were increased after TBI. Up-regulation of O-GlcNAcylation by Thiamet G (TM

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40802111Открыть статью

Bexagliflozin, a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, for improvement of glycemia in type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis.

OBJECTIVES: This study assessed the clinical safety and efficacy of bexagliflozin, a sodium-glucose cotransporter 2(SGLT2) inhibitor, in managing glycemia among patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). AREAS COVERED: We examined RCTs with T2DM comparing the clinical effectiveness and safety of 20 mg once daily oral dose of bexagliflozin with placebo for managing glycemia till 28 May 2023, published on databases like ClinicalTrials.gov, PubMed, Embase, and Cochrane Library. Furthermore, reduction of body weight, fasting plasma sugarr(FPG), systolic blood pressure (SBP) and the percentage

МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37817422Открыть статью

Microsecond dynamics of H10N7 influenza neuraminidase reveals the plasticity of loop regions and drug resistance due to the R292K mutation.

At the beginning of the last century, multiple pandemics caused by influenza (flu) viruses severely impacted public health. Despite the development of vaccinations and antiviral medications to prevent and control impending flu outbreaks, unforeseen novel strains and continuously evolving old strains continue to represent a serious threat to human life. Therefore, the recently identified H10N7, for which not much data is available for rational structure-based drug design, needs to be further explored. Here, we investigated the structural dynamics of neuraminidase N7 upon binding of inhibitors,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37787086Открыть статью

Combined Application of Salinomycin and ATRA Induces Apoptosis and Differentiation of Acute Myeloid Leukemia Cells by Inhibiting WNT/β-Catenin Pathway.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: All-trans retinoic acid (ATRA) is only effective in acute promyelocytic leukemia (APL), but not in other subtype of acute myeloid leukemia (AML). Salinomycin targets tumor cells rather than non-tumorigenic cells, and WNT/β-catenin pathway inhibition is one of the mechanisms of its anti-tumor activity. There is a crosstalk between RA and WNT/β-catenin pathway. Here, we investigate the effect of the combination of salinomycin and ATRA (S+RA) in non-APL AML cells. METHODS: Apoptosis was evaluated by cell viability and Annexin-V assay. Cell differentiation was analyzed b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36627782Открыть статью

In vitro demonstration of salinomycin as a novel chemotherapeutic agent for the treatment of SOX2‑positive glioblastoma cancer stem cells.

Glioblastoma multiforme (GBM) is the deadliest and most common form of primary brain tumor. Conventional treatments are ineffective at treating GBM due to the heterogeneous cellular makeup of the tumors as well as the existence of drug‑resistant cells known as cancer stem cells (CSCs). CSCs have the ability to initiate tumorigenesis and self‑renew, which can lead to recurrence. Salinomycin, an antibiotic commonly used in agricultural feed, has been revealed to target CSCs in other cancer types. A few studies have suggested salinomycin can be effective at treating glioblastoma stem cells (GSCs)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32627023Открыть статью

Occupancy of Nociceptin/Orphanin FQ Peptide Receptors by the Antagonist LY2940094 in Rats and Healthy Human Subjects.

Therapeutic benefits from nociceptin opioid peptide receptor (NOP) antagonism were proposed for obesity, eating disorders, and depression. LY2940094 ([2-[4-[(2-chloro-4,4-difluoro-spiro[5H-thieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]-1'-yl)methyl]-3-methyl-pyrazol-1-yl]-3-pyridyl]methanol) is a novel, orally bioavailable, potent, and selective NOP antagonist. We studied NOP receptor occupancy (RO) after single oral LY2940094 doses in rat hypothalamus and human brain by use of liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) (LSN2810397) and positron emission tomography (PET) ([(11)C]NOP-1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27353045Открыть статью