Hybrid seed failure arising from wide crosses between plant species is a recurring obstacle in plant breeding, impeding the transfer of desirable traits. This postzygotic reproductive barrier primarily occurs in the endosperm, a tissue that nourishes the embryo and functions similarly to the placenta in mammals. We found that incompatible seeds show a loss of DNA methylation and chromatin condensation in the endosperm, similar to seeds lacking maternal RNA polymerase IV activity. This similarity is linked to a decrease in small interfering RNAs in the endosperm (sirenRNAs), maternal RNA polyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-2 toxin is a major cause of Kashin-Beck disease (KBD), which is characterised by cartilage damage. N6-adenosine-methyltransferase-like 3 (METTL3) regulates cartilage injury; however, its role in T-2 toxin-induced cartilage injury remains elusive. Herein, we investigated the involvement of METTL3-mediated m6A modification in T-2 toxin-induced cartilage damage. METTL3-mediated m6A methylation levels were correlated with cartilage extracellular matrix (ECM) degradation, which was exacerbated following METTL3 silencing. Cathepsin K (Ctsk) was identified as a downstream target of METTL3 using m6A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ebola virus is a deadly human pathogen responsible for several outbreaks in Africa. Its genome encodes the 'large' L protein, an essential enzyme that has polymerase, capping and methyltransferase activities. The methyltransferase activity leads to RNA co-transcriptional modifications at the N7 position of the cap structure and at the 2'-O position of the first transcribed nucleotide. Unlike other Mononegavirales viruses, the Ebola virus methyltransferase also catalyses 2'-O-methylation of adenosines located within the RNA sequences. Herein, we report the crystal structure at 1.8 Å resolut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal fibrosis is the irreversible pathological core of chronic kidney disease (CKD). Current treatments can slow disease progression, but cannot cure it. Epigenetic regulatory mechanisms provide new perspectives for understanding and intervening in this process. This review summarizes the core epigenetic regulatory networks involved in renal fibrosis, including DNA methylation, histone modification, and non-coding RNA regulation. First, abnormal DNA methylation can silence antifibrotic genes. Second, histone modifications dynamically regulate the chromatin state and affect the transcription o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marking of DNA, histones, and RNA is central to gene expression regulation in development and disease. Recent evidence links N6-methyladenosine (m6A), installed on RNA by the METTL3-METTL14 methyltransferase complex, to histone modifications, but the link between m6A and DNA methylation remains scarcely explored. This study shows that METTL3-METTL14 recruits the DNA methyltransferase DNMT1 to chromatin for gene-body methylation. We identify a set of genes whose expression is fine-tuned by both gene-body 5mC, which promotes transcription, and m6A, which destabilizes transcripts. We demonstr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic osteoporosis (DOP), a chronic complication of diabetes mellitus (DM), often remains undetected until a fracture occurs due to its insidious nature. Although RNA methylation modification is known to play a critical role in various diseases and bone formation processes, its role in the pathogenesis of DOP has not been explored enough. Here we revealed the regulatory role of ALKBH5 in the demethylation of FGF21 N6-methyladenosine (m6A) and its underlying mechanisms in DOP. In the experiments, we observed the reduced-total RNA m6A level and elevated-ALKBH5 expression in human bone marrow …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While perinatal medicine advancements have bolstered survival outcomes for premature infants, bronchopulmonary dysplasia (BPD) continues to threaten their long-term health. Gene-environment interactions, mediated by epigenetic modifications such as DNA methylation, histone modification, and non-coding RNA regulation, take center stage in BPD pathogenesis. Recent discoveries link methylation variations across biological pathways with BPD. Also, the potential reversibility of histone modifications fuels new treatment avenues. The review also highlights the promise of utilizing mesenchymal stem c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiation-induced pulmonary fibrosis (RIPF) is a common and serious adverse effect of radiotherapy for thoracic tumors, which occur … review summarizes research progress on the role and mechanism of DNA methylation, noncoding RNA and RNA methylation in RIPF or RILI, and the possible role and mechanism of histone modification in RIPF. We have noticed that in tissue fibrosis, the epigenetic regulation mechanisms inside and outside the nucleus can influence each other. We speculate that RIPF may b …
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to investigate the epigenetic regulation and underlying mechanism of NRIP3 in colorectal cancer (CRC).
METHODS: Eight cell lines (SW480, SW620, DKO, LOVO, HT29, HCT116, DLD1, and RKO), 187 resected margin samples from colorectal cancer tissue, 146 cases with colorectal adenomatous polyps, and 308 colorectal cancer samples were used. Methylation-specific PCR, Western blotting, RNA interference assay, and a xenograft mouse model were used.
RESULTS: NRIP3 exhibited methylation in 2.7% (5/187) of resected margin samples from colorectal cancer tissue, 32.2%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nodular gastritis (NG) is characterized by marked antral lymphoid follicle formation, and is a strong risk factor for diffuse-type gastric cancer in adults. However, it is unknown whether aberrant DNA methylation, which is induced by atrophic gastritis (AG) and is a risk for gastric cancer, is induced by NG. Here, we analyzed methylation induction by NG.
METHODS: Gastric mucosal samples were obtained from non-cancerous antral tissues of 16 NG and 20 AG patients with gastric cancer and 5 NG and 6 AG patients without, all age- and gender-matched. Genome-wide methylation analysis and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: High myopia (HM), an eye disorder with at least -6.0 diopters refractive error, has a complex etiology with environmental, genetic, and likely epigenetic factors involved. To complement the DNA methylation assessment in children with HM, we analyzed genes that had significantly lower DNA methylation levels.
METHODS: The DNA methylation pattern was studied based on the genome-wide methylation data of 18 Polish children with HM paired with 18 controls. Genes overlapping CG dinucleotides with decreased methylation level in HM cases were assessed by enrichment analyses. From those, genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is an epigenetic modification that is highly disrupted in response to cigarette smoke and involved in a wide spectrum of malignant and nonmalignant diseases, but surprisingly not previously assessed in small airways of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Small airways are the primary sites of airflow obstruction in COPD. We sought to determine whether DNA methylation patterns are disrupted in small airway epithelia of patients with COPD, and evaluate whether changes in gene expression are associated with these disruptions. Genome-wide methylation and gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Pilocytic astrocytomas (PA) in adults are rare and may be challenging to identify based only on histomorphology. Compared to their paediatric counterparts, they are reportedly molecularly more diverse and associated with a worse prognosis. We aimed to describe the characteristics of adult PAs more precisely by comprehensively profiling a series of 79 histologically diagnosed adult cases (≥18 years).
METHODS: We performed global DNA methylation profiling and DNA and RNA panel sequencing, and integrated the results with clinical data. We further compared the molecular characteristics of ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temozolomide (TMZ) is used in the treatment of glioblastoma (GBM). However, the primary obstacle remains the emergence of TMZ chemotherapy resistance. Non-POU domain-containing octamer-binding protein (NONO) and splicing factor proline/glutamine rich (SFPQ) are multifunctional nuclear proteins involved in genome stability and gene regulation. However, the specific role of NONO and SFPQ in TMZ resistance of GBM remains to be explored.
METHODS: RNA-binding protein immunoprecipitation-microarray and RNA microarray of TMZ-resistant and parental cells were performed for the gain of HSD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic gene regulations can be considered as de-novo initiation of abnormal molecular signaling events whose regulation is otherwise required during normal or specific developmental stages of the organisms. Primarily, three different mechanisms have been identified to participate in epigenetic gene regulations which include, DNA methylation, non-coding RNA species (microRNAs [miRNA], and long non-coding RNAs [LNC-RNA]) and histone modifications. These de-novo epigenetic mechanisms have been associated with altered normal cellular functions which eventually facilitate normal cells to transi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously, we reported the expression of DLX4 isoforms (BP1 and DLX7) in myeloid leukemia, but the functional role of DLX4 isoforms remains poorly understood. In the work described herein, we further determined the underlying role of DLX4 isoforms in chronic myeloid leukemia (CML) leukemogenesis.
METHODS: The expression and methylation of DLX4 isoforms were detected by real-time quantitative PCR (RT-qPCR) and real-time quantitative methylation-specific PCR (RT-qMSP) in patients with CML. The functional role of DLX4 isoforms was determined in vitro and in vivo. The molecular mecha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysregulated DNA methylation in lymphocytes has been linked to autoimmune disorders. The aims of this study were to identify global DNA methylation patterns in patients with autoimmune thyroid diseases and to observe methylation changes after treatment for these conditions.
METHODS: A cross-sectional study was conducted, including the following patients: 51 with newly diagnosed Graves' disease (GD), 28 with autoimmune hypothyroidism (AIT), 29 with positive thyroid autoantibodies, and 39 matched healthy volunteers. Forty GD patients treated with radioiodine or antithyroid drugs and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations to gene transcription and DNA methylation are a feature of many liver diseases including fatty liver disease and liver cancer. However, it is unclear whether the DNA methylation changes are a cause or a consequence of the transcriptional changes. It is even possible that the methylation changes are not required for the transcriptional changes. If DNA methylation is just a minor player in, or a consequence of liver transcriptional change, then future studies in this area should focus on other systems such as histone tail modifications. To interrogate the importance of de novo DNA me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is an autoimmune disease with a chronic inflammatory arthritis. The critical role of methylation in the biology of immunocytes has increasingly been surveyed to discover disease etiology. DNA methyltransferase 1 (DNMT1) is an enzyme, which establishes and regulates patterns of methylated cytosine residues. The aim of the current investigation was to unveil if methylation circumstances of CpG sites in DNMT1 promoter could affect the mRNA expression level of this gene in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from AS patients. PBMCs were isolated from whole blood
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytosine methylation is one of epigenetic information marked on the DNA sequence. In plants, small interfering RNAs (siRNAs) target homologous genomic DNA sequences for cytosine methylation. This process, known as RNA-directed DNA methylation (RdDM), plays an important role in transposon control, regulation of gene expression and virus resistance. In this paper, we demonstrate that the C2 protein encoded by a geminivirus (beet severe curly top virus, BSCTV) mediated a decrease in DNA methylation of repeat regions in the promoters of ACD6, an upstream regulator of the salicylic acid defense pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования