Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2012eng
A 34-year old primipara was admitted to hospital with dichorionic-diamniotic twins in 26+3 weeks of gestation. In suspicion of HELLP-syndrome, caesarean section was performed at 27+4 weeks of gestation, because of platelet count was reduced to 44000/µl. A re-laparotomy had to be performed because of intra-abdominal bleedings. The patient was given seven packed thrombocytes and five packed erythrocytes. The patient complained about blurred vision. The right corner of the mouth was slightly depressed in terms of a facial nerve paresis. Further platelet counts were about 50000/µl. Haemoglobin: 7.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: severe vitamin B12 deficiency presents a diagnostic challenge due to its various clinical manifestations. Case report: the case we present here, a 17-month-old infant who presented with asthenia, hyporexia, paleness and regression of maturational patterns of approximately 2 months of evolution, illustrates the unique characteristics of severe vitamin B12 deficiency, highlighting the key differentiators from other conditions, including decreased reticulocyte counts and elevated lactate dehydrogenase levels, indicative of suppressed erythropoiesis. Discussion: advanced cobalamin de…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 70-year-old woman presenting with nausea, diarrhoea and a generalised rash. Initial blood tests revealed obstructive deranged liver function tests and low haemoglobin. A haemolysis screen revealed raised reticulocytes, low haptoglobin and a positive direct antiglobulin test. 6 days into her admission, she developed lower limb weakness and loss of sensation. MRI spine showed no significant findings. Cerebrospinal fluid showed raised white blood cell count and raised protein. Nerve conduction studies were normal. The clinical picture was in keeping with transverse myelit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired pure red cell aplasia (PRCA) is characterized by severe normocytic (rarely macrocytic) and normochromic anemia, a low reticulocytes count in peripheral blood, and near absence of erythroid precursors in the bone marrow, with a normal level of erythropoietin. We describe a case of the kidney transplant recipient, diagnosed with PRCA induced with parvovirus B19 infection. Our case demonstrates that although this complication is rare, it should be considered in a differential diagnosis of anemia diagnostics in immunocompromised patients. In our case reduced immune response resulted from
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic thrombocytopenic purpura is a disorder in which autoantibodies are made to platelets, resulting in accelerated platelet destruction. The diagnosis may be made in outpatients who are previously well or in patients with multiple medical conditions and medications. There are no unequivocal ways to distinguish immune thrombocytopenias from other thrombocytopenias, even with state-of-the-art tests including anti-platelet antibodies, thrombopoietin, glycocalicin, and platelet reticulocyte counts. Clinical evaluation includes ruling out a systemic process such as a viral infection or leuke…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anemia of the neoplastic patient can be: the first sign of a yet unknown neoplasia; a sign of progressive disease; an effect of therapy. The hemochromocytometric will define if the anemia is normocytic, microcytic or macrocytic. The reticulocyte counts will define the degree of marrow erythrocyte production. Thus specific algorithms could be used for trying to define the origin of the anemia. On the basis of the patient history, physical examination and other ad hoc exams it will be possible to determine the origin of the anemia keeping into mind the types of anemia of the neoplastic patie…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The general characteristics of anemia and the distinguishing features of hemolytic, hemorrhagic, hypoproliferative, maturation abnormality, and iron-deficiency anemias are described. Hemolytic anemias are differentiated initially from hemorrhagic anemias by excluding hemorrhage on clinical, necropsy, or histologic examination. Next, they are distinguished from the remaining types of anemia on the basis of higher reticulocyte counts or, in some instances, by the very rapid rate of decline of the PCV. Hemolytic anemias are distinguished from each other on the basis of incidence and the presence …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-bound monoester lipase (MEL) activity was measured by a radiochemical assay in intact red blood cells (RBC) from 77 patients with v … rs other than chronic granulocytic leukaemias (8). MEL activity levels were roughly correlated with reticulocyte counts, but the relationship was not of predictive value in individual cases. Further exploration of the possible diagnostic or prognostic implications of these variations in enzyme levels seems warranted.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic abnormalities associated with penicillin compounds are uncommon, and neutropenia associated with ampicillin is reported even less frequently. Neutropenia developed in three pediatric patients after high-dose (150-400 mg/kg) ampicillin therapy over a period of 3 to 12 days. In all cases, the white blood cell and neutrophil counts returned towards normal within 4 to 11 days after discontinuation of the antibiotic. Bone marrow examination revealed a maturation arrest in one and slight shift to the left in the maturation of granulocytic cells in another. Other marrow components were no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a prevalent inherited blood disorder arising from a single point mutation that results in substitution of valin … romia (MCH < 26 pg). Hemoglobin levels < 12 g/dL were observed only in homozygous SCD patients. Low reticulocyte counts were noted in iron-deficient subjects with SC and Sβ+ phenotypes, but not in iron-deficient SS subjects. Serum C-reactive protein (CRP) was normal (< 10 mg/L) in all iron-deficient subjects, excluding iron deficiency due to chronic inflammation. Ir …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kra monkeys (Macaca fascicularis), a natural host of Plasmodium knowlesi, control parasitaemia caused by this parasite species a … . knowlesi sporozoites and the resulting parasitaemias were monitored daily. Complete blood counts, reticulocyte counts, blood chemistry and physiological telemetry data (n = 7) were acquired as described prior to infection to establish baseline values and then daily after inoculation for up to 50 days. Bone marrow aspirates, plasma samples, and 22 tissue samples we …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop a diagnostic approach to the common problem of anemia associated with alcoholism, 121 chronic alcoholics admitted to a general medical service with a low hematocrit were evaluated. Multiple contributing causes of anemia were present in most patients. Megaloblastic marrow change was found in 33.9% of patients, sideroblastic change in 23.1%, absent iron stores in 13.2%, aggregated macrophage iron in 81.0%, and acute blood loss in 24.8%. The MCV was of little value in predicting the presence of megaloblastic change unless markedly elevated (greater than 110 fl). In 15 of 41 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a thrombotic process characterized by multiorgan failure secondary to microvascular thrombi com … L, total bilirubin 1.8 mg/dL, lactate dehydrogenase (LDH) 1229 U/L, haptoglobin less than 10 mg/dL, reticulocyte count 6.21%, fibrinogen 519 mg/dL, and D-dimer within normal limits. A clinical diagnosis of TTP was made with a peripheral blood smear showing schistocytes, as well as evidence of hemolytic anemia and thrombocytopenia. Prompt initiation of treatment with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine the incidence, severity, and long-term impact of intravascular haemolysis after self-expanding transcatheter aortic valve implantation (TAVI). We believe this should be evaluated before extending the indications of TAVI to younger low-risk patients. Prospective, academic, single centre study of 94 consecutive patients treated with supra-annular self-expandable TAVI prosthesis between April 2009 and January 2014. Haemolysis at 1-year post-TAVI was defined per the published criteria based on levels of haemoglobin, reticulocyte and schistocyte count, lactate dehydrogenase (L
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: It has been reported that immature platelets may indicate imminent platelet (PLT) recovery following intensive chemotherapy and/or haematopoietic stem cell transplantation with the perspective to withhold unnecessary transfusions. The objective of our prospective study was to test immature PLTs as measured by two haematology analysers to predict PLT recovery.
MATERIAL AND METHODS: This study monitored 51 courses of severe thrombocytopenia after chemotherapy in 35 adult haematology/oncology patients starting at a PLT count <70 × 109 /l until PLT recovery (>20 × 109 /
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HbA1c has been widely used as a glycemic control indicator or as a diagnostic indicator for diabetes mellitus. However, HbA1c is affected by the erythrocyte life span and, therefore, shows falsely low values in hemolytic patients. Erythrocyte creatine (EC) is a sensitive hemolytic marker that reflects the mean erythrocyte age. In the present study, the relationships of HbA1c, glycated albumin (GA), and 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG) with different hemolytic markers, including EC, were investigated in non-diabetic individuals. A total of 43 non-diabetic individuals whose complete blood count and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three mouse strains have been evaluated as suitable models for investigations into the pathogenesis of iron-overload syndromes. Mice with hereditary heterozygous alpha-thalassaemia had moderately raised reticulocyte counts, but were not anaemic and showed little, if any, iron loading. In contrast, mice with homozygous beta-thalassaemia showed microcytic anaemia, reticulocytosis and splenomegaly. Iron-loading was marked, progressive with age and mainly confined to the spleen. Liver iron-loading increased until the age of 7-8 weeks, with no further increase over successive weeks. Although intest…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) is expressed in the kidney and may contribute to anaemia and cardiovascular diseases. The effect of SGLT-2 inhibition on anaemia and vascular endpoints in sickle cell disease (SCD) is unknown. A murine model of SCD was studied to determine the effects of the SGLT-2 inhibitor, empagliflozin, on anaemia and stroke size. The University of Michigan's Precision Health Database was used to evaluate the effect of SGLT-2 inhibitors on anaemia in humans with SCD. SCD mice treated with daily empagliflozin for 8 weeks demonstrated increases in haemoglobin, haematoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования