No consistent differences were found in mean heights and weights of 170 schoolchildren aged 6--12 years with the sickle cell trait and 1247 schoolchildren with normal haemoglobin living in Dominica and Jamaica.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic infarction under hypoxic conditions is a well-known complication of sickle cell trait (Hgb AS). However, this case illustrates that it may occur without any clinical conditions of circumstances associated with decreased Pao2. In addition, sickle cell trait should be included in the differential diagnoses of splenic infarction even if the patient is not of African ancestry.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obstetric experiences of 128 gravidas delivered at Charlotte Memorial Hospital in 1973 who, on hemoglobin electrophoresis, exhibited an SA pattern of hemoglobin are reviewed. In addition to previously reported complications of increased rates of pyelonephritis and refractory anemia, this group of patients exhibited a marked increase in premature rupture of membranes and prematurity. It is suggested that the routine screening procedures be used for discovering sickle-cell trait individuals and that they be categorized as "high-risk" obstetric patients because of the increased complication r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People afflicted with sickle cell disease (SCD) experience severe deterioration in quality of life. The disease is characterized by debilitating pain, anemia, and increased susceptibility to life threatening infections. This genetic disorder is endemic to many parts of the world. Extensive and accurate screening of individuals with sickle cell trait (SCT) in the population, coupled with genetic counselling can inhibit the propagation of the disease. The gold-standard techniques for the detection of sickle hemoglobin, such as capillary electrophoresis, HPLC, and genetic testing, are prohibitive…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования