BACKGROUND: The developmental diversity among smooth muscle cells (SMCs) plays a crucial role in segment-specific aortic diseases. However, traditional genetic approaches are inadequate for enabling in vivo analysis of disease susceptibility associated with cellular origin. There is an urgent need to build genetic technologies that target different developmental origins to investigate the mechanisms of aortopathies, thereby facilitating the development of effective therapeutics.
METHODS: To address this challenge, we developed an advanced dual recombinase-mediated intersectional genetic syste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal Dysplasia (CMD) is a rare skeletal disorder that can result from mutations in the ANKH gene. This gene encodes progressive anksylosis (ANK), which is responsible for transporting inorganic pyrophosphate (PPi) and ATP from the intracellular to the extracellular environment, where PPi inhibits bone mineralization. When ANK is dysfunctional, as in patients with CMD, the passage of PPi to the extracellular environment is reduced, leading to excess mineralization, particularly in bones of the skull. Zebrafish may serve as a promising model to study the mechanistic basis of CMD. He
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Embelia schimperi Vatke (family Myrsinaceae) is a commonly consumed anthelminthic plant in Ethiopia. The plant has significant efficacy in treating intestinal worms. However, there are limited data about the safety/toxicity of the plant. Moreover, the teratogenic effect of the plant is not yet well studied despite significant number of Ethiopian mothers consuming herbal medication during their pregnancy.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the teratogenic effect of the hydroalcoholic extract of E. schimperi fruit on rat embryos and fetuses.
METHODS: Pregnant albino Wistar rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein), also named thrombospondin-5, is a member of the thrombospondin family of extracellular matrix proteins. It is of clinical relevance, as in humans mutations in COMP lead to chondrodysplasias. The gene encoding zebrafish Comp is located on chromosome 11 in synteny with its mammalian orthologs. Zebrafish Comp has a domain structure identical to that of tetrapod COMP and shares 74% sequence similarity with murine COMP. Zebrafish comp is expressed from 5 hours post fertilization (hpf) on, while the protein is first detectable in somites of 11 hpf embryos.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During embryogenesis, serotonin has been reported to be involved in craniofacial and cardiovascular morphogenesis. The detailed molecular mechanisms underlying these functions, however remain unknown. From mouse and human species, we have recently reported the cloning of 5-HT2B receptors which share signal transduction pathways with other 5-HT2 receptor subtypes (5-HT2A and 5-HT2C). In addition to phospholipase C stimulation, it appears that these three subtypes of receptor transduce a common serotonin-induced mitogenic activity, which could be important for cell differentiation and proliferat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryotoxic and dysmorphogenic effects of mercuric chloride (HgCl2) have been studied in mouse embryos cultured in vitro. In addition, the alterations induced in the developing branchial nerves and ganglia were analyzed. Mouse embryos with 6-8 pairs of somites were exposed for 26 hr to increasing concentrations (0, 12.5, 25, 50 microM) of HgCl2. After this period, a first set of embryos was removed and a second set of embryos transferred to culture medium without HgCl2 and remained in culture for an additional 22 hr. Both sets of embryos were examined for (1) survival, (2) presence of exte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the developmental expression and localization of mRNA for insulin-like growth factor binding protein-2 (IGFBP-2), a major binding protein of IGF-I and IGF-II, in ocular tissues of the embryonic and early posthatched chick.
METHODS: In situ hybridization and northern blot analysis were used to analyze the cellular origin and relative expression of IGFBP-2 mRNA in ocular tissues.
RESULTS: Wholemount in situ hybridization reveals that, as early as 3.5 days of embryonic development (E3.5), IGFBP-2 mRNA is already expressed in many areas of the embryo, including surface ecto
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-activated transcription factor with a basic region/helix-loop-helix (bHLH) motif. AhR has been sequenced and the functional domains defined and there is information on the formation of complexes with other peptides and interactions with DNA, although these areas continue to be investigated. AhR mediates many biological effects such as developmental toxicity, including induction of cleft palate and hydronephrosis. This regulatory protein is expressed in embryonic liver and has been immunohistochemically localized in cells of human and mouse second
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Methoxyethanol (ME) induces paw malformations in CD-1 mice when given by gavage on gestation day (gd) 11 (vaginal plug + day = gd 0). The distribution of radioactivity originating from 2-methoxy[1,2-14C]ethanol ([14C]ME) was examined by liquid scintillation spectrophotometry and whole body autoradiography in pregnant (gd 11) CD-1 mice from 5 min to 48 hr after oral administration. Each dam received either a trace dose of [14C]ME (0.92 mumol; 13 muCi) combined with an unlabeled teratogenic dose (187 mumol). By 5 min after the trace dose was administered, 14C had distributed throughout the mat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) is a genetic subtype of congenital scoliosis caused by reduced TBX6 gene dosage, most commonly through compound inheritance of a rare loss-of-function allele and a hypomorphic T-C-A haplotype. However, the mechanisms linking TBX6 dysfunction to impaired human skeletal development remain unclear. Here, we established a patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) model of TACS and recapitulated key stages of axial skeletal development through stepwise differentiation into paraxial mesoderm, nascent somites, sclerotome, and subsequently osteoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide a detailed description of embryonic development in the convict cichlid (Amatitlania nigrofasciata) from fertilization to hatching at 26°C, together with a practical staging table anchored to established teleost reference frameworks. Fertilized eggs were obtained by both natural spawning and artificial fertilization. Oocytes were ovoid and adhesive, surrounded by a chorion and a sticky mucous layer. Early development proceeded, in broad outline, through the teleost sequence of meroblastic discoidal cleavage, blastula, gastrula, segmentation and organogenesis. The first cleavage occur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gastruloids are a powerful class of stem cell-derived models that recapitulate key features of early embryonic development, including symmetry breaking and the emergence of three germ layers1-3. However, they lack anterior embryonic structures and coordinated axial organization4-6. To address this limitation, we pre-patterned human pluripotent stem cells (hPSCs) by exposing them to either anterior (FGF2) or posterior (CHIR99021 [CHIR] & retinoic acid [RA]) cues. Upon mixing, these dual-patterned hPSCs interacted and self-organized into elongated structures with both anterior and posterio
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulators of G Protein Signaling (RGS proteins) inhibit G protein-coupled receptor (GPCR) signaling by accelerating the GTP hydrolysis rate of activated Gα subunits. Some RGS proteins exert additional signal modulatory functions, and RGS12 is one such protein, with five additional, functional domains: a PDZ domain, a phosphotyrosine-binding domain, two Ras-binding domains, and a Gα·GDP-binding GoLoco motif. RGS12 expression is temporospatially regulated in developing mouse embryos, with notable expression in somites and developing skeletal muscle. We therefore examined whether RGS12 is involv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor 12 (tcf12) is a basic Helix-Loop-Helix protein (bHLH) of the E-protein family, proven to play an important role in developmental processes like neurogenesis, mesoderm formation, and cranial vault development. In humans, mutations in TCF12 lead to craniosynostosis, a congenital birth disorder characterized by the premature fusion of one or several of the cranial sutures. Current research has been primarily focused on functional studies of TCF12, hence the cellular expression profile of this gene during embryonic development and early stages of ossification remains poorl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is a leading cause of neurodevelopmental disability. Individuals with FASD may exhibit a characteristic facial appearance that has diagnostic utility. The mechanism by which alcohol disrupts craniofacial development is incompletely understood, as are the genetic factors that can modify individual alcohol vulnerability. Using an established avian model, we characterized the cranial transcriptome in response to alcohol to inform the mechanism underlying these cells' vulnerability. Gallus gallus embryos having 3-6 somites were exposed to 52 mM alcohol and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A retrospective medical record review of cases with congenital vertebral malformations (CVMs) and controls with normal spine morphology.
OBJECTIVE: To determine the relative contribution of maternal environmental factors (MEFs) during pregnancy to CVM development.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: CVMs represent defects in formation and segmentation of somites occurring with an estimated incidence of between 0.13 and 0.50 per 1000 live births. CVMs may be associated with various phenotypes and represent significant morbidity due to pain and cosmetic disfigurement.
METHODS: A multice
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGF-3 has been implicated in the development of the hindbrain and otocyst in vertebrate embryos. Since the chicken embryo offers a favourable system in which to study the development of these structures, we have isolated and characterised cDNAs for chicken Fgf-3 and determined its pattern of expression in chick embryos from stage 3 (primitive streak) to stage 25 (early organogenesis). Within the developing cranial neural tube, Fgf-3 exhibits dynamic spatial and temporal expression. During extension of the head process, RNA is detected in the midline of the developing neural plate. In neurulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show here that NGF and its low-affinity receptor (p75NGFR) are expressed during rat embryogenesis at sites that are known to have important roles in tissue morphogenesis and myogenesis. The developing skin of the maxilla, the mandible, and the limb showed very similar patterns of NGF and p75NGFR expression. However, NGF and p75NGFR expression in the developing limb initiated at the limb bud stage and was concentrated at proximal and distal developmental sites that have been reported to be involved in limb morphogenesis. Expression at the proximal/distal ends of the limb persisted throughout
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) is a syndrome of unknown etiology characterized by congenital aplasia of the uterus and the upper part (2/3) of the vagina in women showing normal development of secondary sexual characteristics. We report the case of a patient with vaginal aplasia and schizophrenia presenting with sexual delusion. To the authors' knowledge this is the first case to provide evidence of coexistence between MRKH and sexual delusion in a schizophrenic patient. The core of the patient's delirium was that she was having sexual intercourse with an eminent person through the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rokitansky syndrome is an utero-vaginal aplasia with a frequency of 1 / 5000 female births. To correct this anomaly whose prognosis is mainly functional and psychological numerous surgical techniques have been described.
AIMS: To report our experience about 13 patients with Rokitansky syndrome and having benefited from a vaginoplasty between 1993 and 2008 and to evaluate the results of the various anatomical techniques.
METHODS: This is a retrospective study of 13 patients who underwent a vaginoplasty in the center of maternity and neonatal units, over a period from December 1993
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования