MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 048 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом

Cognitive deficits and impaired hippocampal long-term potentiation in KATP-induced DEND syndrome.

ATP-sensitive potassium (KATP) gain-of-function (GOF) mutations cause neonatal diabetes, with some individuals exhibiting developmental delay, epilepsy, and neonatal diabetes (DEND) syndrome. Mice expressing KATP-GOF mutations pan-neuronally (nKATP-GOF) demonstrated sensorimotor and cognitive deficits, whereas hippocampus-specific hKATP-GOF mice exhibited mostly learning and memory deficiencies. Both nKATP-GOF and hKATP-GOF mice showed altered neuronal excitability and reduced hippocampal long-term potentiation (LTP). Sulfonylurea therapy, which inhibits KATP, mildly improved sensorimotor but

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34732576Открыть статью

Comparative clinical study evaluating the effect of adding Vildagliptin versus Glimepiride to ongoing Metformin therapy on diabetic patients with symptomatic coronary artery disease.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cardiovascular diseases (CVDs) remain the most identified cause of death in patients with diabetes mellitus (DM). This study aimed to evaluate the effect of adding Vildagliptin versus Glimepiride to ongoing Metformin on the biomarkers of inflammation, thrombosis, and atherosclerosis in T2DM patients with symptomatic coronary artery disease (CAD). METHODS: This study included 80 patients with uncontrolled T2DM and symptomatic CAD who were randomized to add either Vildagliptin 50 mg/day "group I" or Glimepiride 4 mg/day "group II" to ongoing Metformin therapy (1000 mg/

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33002553Открыть статью

Increased osteoprotegerin level is associated with impaired cardiovagal modulation in type-2 diabetic patients treated with oral antidiabetic drugs.

BACKGROUND: An increased osteoprotegerin (OPG) level has been reported in both type-2 diabetes mellitus (T2DM) and cardiovascular diease (CVD) that are linked to sympathovagal imbalance (SVI). We explored the link of osteoprotegerin with cardiovagal modulation in T2DM. METHODS: We assessed fasting serum OPG, high-sensitive C-reactive protein (hsCRP), glucose, insulin and lipid profile in patients having T2DM receiving oral antidiabetic drugs (OAD) (n = 42) compared with age, gender and body composition-matched healthy participants without diabetes (n = 42). Rate pressure product (RPP), spectr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33081726Открыть статью

Risk of Anemia With Metformin Use in Type 2 Diabetes: A MASTERMIND Study.

OBJECTIVE: To evaluate the association between metformin use and anemia risk in type 2 diabetes, and the time-course for this, in a randomized controlled trial (RCT) and real-world population data. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Anemia was defined as a hemoglobin measure of <11 g/dL. In the RCTs A Diabetes Outcome Progression Trial (ADOPT; n = 3,967) and UK Prospective Diabetes Study (UKPDS; n = 1,473), logistic regression was used to model anemia risk and nonlinear mixed models for change in hematological parameters. In the observational Genetics of Diabetes Audit and Research in Tayside Scotl

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32801130Открыть статью

Comparison between the therapeutic effect of metformin, glimepiride and their combination as an add-on treatment to insulin glargine in uncontrolled patients with type 2 diabetes.

AIMS: To compare the commonly prescribed oral anti-diabetic drug (OAD) combinations to use as an add-on therapy with insulin glargine in patients with uncontrolled type 2 diabetes despite submaximal doses of OADs. METHODS: People with inadequately controlled type 2 diabetes (n = 99) were randomly assigned on a 1∶1∶1 basis to receive insulin glargin, with fixed doses of glimepiride, metformin, and glimepiride plus metformin. Outcomes assessed included HbA1c, the changes in fasting glucose levels, body weight, serum lipids values, insulin dose and symptomatic hypoglycemia. RESULTS: After 24 we

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24614911Открыть статью

Efficacy and safety of basal insulin glargine 12 and 24 weeks after initiation in persons with type 2 diabetes: a pooled analysis of data from treatment arms of 15 treat-to-target randomised controlled trials.

AIM: Evaluate early (0-12 weeks) and later (12-24 weeks) treatment outcomes in subjects with type 2 diabetes not achieving glycaemic control with oral antidiabetes drugs (OADs). METHODS: Selected data were pooled from 15 randomised, controlled treat-to-target (fasting plasma glucose < 100mg/dL [< 5.6 mmol/L]) trials adding insulin glargine to metformin, a sulphonylurea, or both. Glycaemic and hypoglycaemia parameters, insulin dose, and body weight at weeks 12 and 24 were assessed using individualised subject-level data. RESULTS: Data from 2837 subjects were analysed. HbA1c decreased from 8.8

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25195151Открыть статью

Effect of insulin glargine on endogenous insulin secretion and beta-cell function in Japanese type 2 diabetic patients using oral antidiabetic drugs.

The aim of the present study was to evaluate the effect of insulin glargine (Gla) (as part of basal-supported oral therapy) on endogenous insulin secretion and beta-cell function in type 2 diabetic patients. In 33 insulin-naive patients showing poor glycemic control on treatment with sulfonylurea (SU)-based OADs without DPP4 inhibitors, once-daily injection of Gla was added without changing OADs, and the dose of Gla was titrated to attain a fasting plasma glucose (FPG) <110 mg/dL over 24 weeks. Morning meal tests were done at baseline, 12 weeks and 24 weeks. FPG and 2-hour plasma glucose (2HPG

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24064478Открыть статью

Comparative effectiveness of sulfonylurea and metformin monotherapy on cardiovascular events in type 2 diabetes mellitus: a cohort study.

BACKGROUND: The effects of sulfonylureas and metformin on outcomes of cardiovascular disease (CVD) in type 2 diabetes are not well-characterized. OBJECTIVE: To compare the effects of sulfonylureas and metformin on CVD outcomes (acute myocardial infarction and stroke) or death. DESIGN: Retrospective cohort study. SETTING: National Veterans Health Administration databases linked to Medicare files. PATIENTS: Veterans who initiated metformin or sulfonylurea therapy for diabetes. Patients with chronic kidney disease or serious medical illness were excluded. MEASUREMENTS: Composite outcome of h

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23128859Открыть статью

Glucose regulates free cytosolic Zn²⁺ concentration, Slc39 (ZiP), and metallothionein gene expression in primary pancreatic islet β-cells.

Zn²⁺ is an important cofactor for insulin biosynthesis and storage in pancreatic β-cells. Correspondingly, polymorphisms in the SLC30A8 gene, encoding the secretory granule Zn²⁺ transporter ZnT8, are associated with type 2 diabetes risk. Using a genetically engineered (FRET)-based sensor (eCALWY-4), we show here that elevated glucose time-dependently increases free cytosolic Zn²⁺ ([Zn²⁺](cyt)) in mouse pancreatic β-cells. These changes become highly significant (853 ± 96 pm versus 452 ± 42 pm, p < 0.001) after 24 h and are associated with increased expression of the Zn²⁺ importer family member

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21613223Открыть статью

Update in neonatal diabetes.

PURPOSE OF REVIEW: Here we give context to new data on neonatal diabetes mellitus, a rare group of insulin-requiring monogenic forms of diabetes presenting at birth or shortly thereafter. Genetic studies are critical in the diagnosis and treatment of these patients. The most common causes of neonatal diabetes are activating mutations in the two protein subunits of the ATP-sensitive potassium channel. These are responsible for about half of all cases of permanent neonatal diabetes and some cases of transient neonatal diabetes. Identification of these mutations allows patients treated with insul

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19952737Открыть статью

[Practical ambulatory therapy for multisystem atrophy and diabetes mellitus].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16231237Открыть статью

Changes in amylin and amylin-like peptide concentrations and beta-cell function in response to sulfonylurea or insulin therapy in NIDDM.

OBJECTIVE: Amylin, a secretory peptide of beta-cells, is the constituent peptide of islet amyloid, which is characteristic of NIDDM, and changes in amylin secretion in response to therapies may influence the rate of production of islet amyloid. The primary objective of this study was to determine whether therapy with sulfonylurea or basal insulin in NIDDM would alter amylin secretion in a way that might affect the formation of islet amyloid. RESEARCH DESIGN AND METHODS: In a randomized crossover design, eight subjects with NIDDM underwent three 8-week periods of therapy with diet alone, sulfo

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9589246Открыть статью

Alcohol tolerance in patients with non-insulin-dependent (type 2) diabetes treated with sulphonylurea derivatives.

The oral ethanol loading test (0.5 g/kg body mass given as 40% solution) was carried out in 5 groups, each of 10 out-patients with non-insulin-dependent (type 2) diabetes before and after 10 days of treatment with one of the following sulphonylurea derivatives: tolbutamide (CAS 64-77-7) 0.5 t.i.d., chlorpropamide (CAS 94-20-2) 0.5 once daily morning, glibornuride (CAS 26944-48-9) 0.025 t.i.d., glibenclamide (CAS 10238-21-8) 0.005 t.i.d. and glipizide (CAS 29094-61-9) 0.005 t.i.d. The response to alcohol (facial flush, heart rate, blood pressure) were compared, and blood concentrations of ethan

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8053971Открыть статью

Evidence that imidazol(id)ine- and sulphonylurea-based antagonists of cromakalim act at different sites in the rat thoracic aorta.

1. Ring segments of rat thoracic aorta were suspended in organ baths to record isometric tension. Tissues were precontracted with K+ (20 mmol/L), and full concentration-relaxation curves constructed to cromakalim (0.01-30 mumol/L) in the absence and presence of increasing concentrations of glibenclamide, glipizide, tolbutamide (the sulphonylureas), alinidine (an imidazolidine), phentolamine (an imidazoline), and chlorpromazine (the phenothiazine derivative). Whereas the active sulphonylureas, glibenclamide and glipizide, displayed classical competitive antagonism, the remaining compounds (alin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8403526Открыть статью

Pharmacokinetics and metabolic effects of glibenclamide and glipizide in type 2 diabetics.

Fifteen Type 2 diabetics were treated for 4-week periods with once daily (10 mg) glibenclamide, glipizide and placebo according to a double-blind cross-over protocol. Post-dose glipizide concentrations were three times higher than those of glibenclamide, due to the incomplete bioavailability of the latter. On the other hand, pre-dose drug levels were similar, as an expression of the slower absorption and/or elimination of glibenclamide. Both active treatments reduced postprandial blood glucose concentrations and 24-hour urinary glucose excretion to a similar degree, but fasting blood glucose c

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3933984Открыть статью

Machine learning-driven pharmacovigilance of antidiabetic drugs: comparative reporting patterns and classification of serious adverse events.

PURPOSE: This study aims to evaluate the comparative adverse drug event (ADE) reporting patterns associated with antidiabetic drugs and develop machine learning (ML)-based classification models for the seriousness of reported ADEs. METHODS: We performed a retrospective analysis of 28,633 antidiabetic-related ADEs reported to the Korea Institute of Drug Safety and Management- Korea Adverse Event Reporting System database (KAERS DB 2505A0010) from 2015 to 2024. Disproportionality analyses identified safety signals using reporting odds ratios (RORs) with 95% confidence intervals (CIs). Factors a

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42837004Открыть статью

Medication adherence and persistence of newly initiated medications in older adults with diabetes.

BACKGROUND: Older adults with type 2 diabetes (T2D) face increased complications compared with younger counterparts and the challenge of multimorbidity, which may result in complex medication burden, high-cost regimens, polypharmacy, and nonadherence. OBJECTIVES: This study sought to evaluate primary and secondary medication adherence and persistence patterns of newly initiated glucose-lowering medications in older adults with T2D. METHODS: This retrospective cohort study included adults aged 65 years and older with T2D newly prescribed a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP4i), glucagon-li

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41850681Открыть статью

Sitagliptin, Metformin and Glimepiride Fixed-Dose Combination Compared to Co-Administration of Metformin and High-Dose Glimepiride in Indian Patients With Type 2 Diabetes: A Randomised, Double-Blind, Double-Dummy, Phase 3 Clinical Study.

AIMS: This study assessed the efficacy and safety of a triple fixed-dose combination (FDC) of sitagliptin, metformin, and glimepiride versus co-administered metformin and glimepiride in Indian patients with uncontrolled Type 2 diabetes (T2D). MATERIALS AND METHODS: In this Phase 3, randomised, double-blind, double-dummy study, adult patients with T2D and glycated haemoglobin (HbA1c) of 8%-11%, despite treatment with metformin and glimepiride, were randomised 1:1 to triple FDC of sitagliptin 50 mg, metformin 1000 mg and glimepiride 1 mg (SITA + MET + GLIM group) or metformin 1000 mg and glimep

Рандомизированное исследованиеСтатьяКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42070788Открыть статью

Comparative effectiveness of alternative second-line oral glucose-lowering therapies for type 2 diabetes: a precision medicine approach applied to routine data.

AIMS/HYPOTHESIS: National clinical guidelines recommend that second-line treatment for type 2 diabetes mellitus is chosen according to individuals' characteristics but there is limited evidence available to inform this choice. This paper's aim is to compare the effects on HbA1c of sulfonylureas (SU), dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP4i) or sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) added to metformin as second-line oral glucose-lowering treatments according to an individual's age, baseline HbA1c and presence of multiple long-term conditions (MLTCs). METHODS: We accessed primary c

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40450157Открыть статью

GLP-1RA comparative effectiveness against dementia onset relative to other antidiabetic medications in a large, multi-site cohort of patients with type 2 diabetes.

INTRODUCTION: To address gaps in current research, this study aims to compare the impact of exposure to glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RA) versus sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i), dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP4i), and sulfonylureas (SU) on reducing the risk of dementia, using a rigorous targeted learning causal inference approach. METHODS: Using clinical and claims data from four diverse US health-care systems, we emulated three two-arm trials contrasting sustained treatment with GLP-1RA versus SGLT2i, DPP4i, and SU on dementia diagnosis. We include

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40952016Открыть статью