Water-soluble nonionic x-ray contrast media have greatly improved the quality and safety of myelography. Toxic side effects are still observ … nown metabolic inhibitor. Iohexol and iopamidol did not cause significant depressions. In rat brain synaptosomes the authors did not observe a depression of the uptake of deoxyglucose 14C by any media tested. These studies indicate that metrizamide can create metabolic depression but that it does not compete with glucose for the membrane glucose carrier.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affinity-based protein profiling (AfBPP) allows us to identify target proteins that bind drugs or other small molecules of interest in compl … this end, we synthesized benzodiazepine affinity-based probes (AfBPs) and applied them to rat brain synaptosomes. Our benzodiazepine AfBPs identified GABAA receptor subunits and other proteins with ion channel functions. Across the three probes, there was minimal overlap in protein targets identified by competitive labeling with flurazepam, and FR-DA, the prob …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic dysfunction is one of the most important markers of neurodegenerative diseases, which contribute to cognitive decline and the loss of neurons. Synaptosomal-associated protein 25 (SNAP-25) is a member of the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor (SNARE) complex, which plays a significant role in the exocytosis of synaptic vesicles and the release of neurotransmitters. Recent studies have shown that expression levels of SNAP-25 are altered in various neurodegenerative disorders, including Alzheimer's disease (AD), Huntington's disease (HD), and Creutzfeld
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxin with four disulfide bridges from Tityus serrulatus venom was able to compete with 125I-kaliotoxin on rat brain synaptosomal preparations, with an IC50 of 46 nM. The obtained amino acid sequence and molecular mass are identical to the previously described butantoxin. Enzymatic cleavages in the native peptide followed by mass spectrometry peptide mapping analysis were used to determine the disulfide bridge pattern of alpha-KTx12-1. Also, after the cleavage of the first six N-terminal residues, including the unusual disulfide bridge which forms an N-terminus ring, the potency of the cleav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of membrane potential on alpha-latrotoxin insertion into bilayer lipid membranes (BLM) has been investigated. It was found that positive potentials cis to toxin application stimulated the formation of channels in the bilayer. A two-step model of latrotoxin/membrane interaction is put forward to explain these data. In the first step, latrotoxin irreversibly binds to the bilayer without forming conductive structures. The second step of the process represents rapid insertion of the protein molecule into the bilayer with the formation of the conducting channel. We imagine the driving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modified scorpion neurotoxins, i.e. mono-biotinylated and mono-azido derivatives either on lysine 58 or lysine 60 have been characterized both at the structural level (sequence and circular dichroism) and by their pharmacological activity (toxicity to mice and ability to displace 125I-Androctonus australis Hector toxin II from its receptor sites. The results allowed us to pinpoint a region of the molecule including lysine residues 58 and 60 that is important for neurotoxin receptor interaction. Furthermore, as these derivatives retain, after 125I labeling, high binding capacities to synaptosom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most botulinum toxin A (BoNT-A) products for esthetic use require reconstitution before administration. Ready-to-use relabotulinumtoxinA is a liquid manufactured using Precipitation-free Extraction and Activity-preserving, Refined Liquid (PEARL™) Technology from a proprietary C. botulinum type A1 strain. We examined the in vitro characteristics of relabotulinumtoxinA. The specific BoNT-A1 potency remained consistent throughout drug substance manufacturing (1.9 × 108-2.2 × 108 LD50 mouse potency units/mg of BoNT-A1, four fractions sampled). Using glabellar line (GL) on-label doses, relabotulinu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three 35-amino acid peptide K+ channel toxins (pandinotoxins) were purified from the venom of the scorpion Pandinus imperaton the toxins are designated pandinotoxin (PiTX)-K alpha, PiTX-K beta, and PiTX-K gamma. In an 86Rb tracer flux assay on rat brain synaptosomes, all three toxins selectively blocked the component of the K(+)-stimulated 86Rb efflux that corresponds to a voltage-gated, rapidly inactivating (A-type) K+ current (IC50 = 6, 42, and 100 nM, respectively). These toxins blocked neither the noninactivating component of the K(+)-stimulated 86Rb efflux (corresponding to a delayed rect…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of tau pathology across the cerebral cortex is closely tied to cognitive decline in Alzheimer's disease (AD). To investigate mechanisms underlying tau spread, we measured bioactivity of tau seeds from inferior temporal gyrus (ITG) and superior frontal gyrus (SFG) synaptosomes in 128 individuals and demonstrated that tau seed bioactivity associates with tau phosphorylation, neurofibrillary tangles (NFTs), and cognitive impairment. Incorporating genotype data from the same individuals within a Mendelian randomization framework showed that tau seeds in ITG induce NFTs locally as well a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine use followed by withdrawal induces synaptic changes in nucleus accumbens (NAc), which are thought to underlie subsequent drug-seekin … ine-induced synaptic changes and behavior. We found that CA4 is expressed in the NAc and present in synaptosomes. Disrupting CA4 either globally, or locally, increased ASIC-mediated synaptic currents in NAc MSNs and protected against cocaine withdrawal-induced changes in synapses and cocaine-seeking behavior. These findings raise the possibility that CA4 might …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adiponectin (Adipocyte Complement-Related Protein of 30 kDa, ACRP30) and resistin are adipocyte-derived polypeptide hormones playing a role in metabolic homeostasis. Their plasma levels are inversely (adiponectin) or directly (resistin) correlated to obesity and they have opposite effects on insulin sensitivity. Adipose tissue hormones such as leptin have been shown to modulate neurotransmitters which control feeding in the hypothalamus. We have studied the effects of adiponectin and resistin on dopamine, norepinephrine and serotonin release from hypothalamic neuronal endings (synaptosomes) in…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of dopamine (DA) antagonists and sigma receptor ligands to alter [(3)H]-DA uptake was examined using synaptosomes prepared from the nucleus accumbens of female rats. Pre-incubation with compounds having a high affinity for sigma (rimcazole, haloperidol, and spiperone) receptors produced dose dependent inhibition of (3)H-DA uptake. Sulpiride, a pure DA D(2) antagonist had no effect. In contrast, DA uptake was potentiated in response to (+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)piperidine, a mixed sigma receptor antagonist and DA D(2) receptor agonist. Similarly, SKF-10,047, a selective si…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed as candidate metabolites and synthesized two 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives containing a dopamine moiety: 1 … similarity of the two compounds. This difference may be related to cellular uptake: In rat striatal synaptosomes, these compounds were intracellularly transported by the dopamine transporter with Km values of 6.14 and 7.82 microM and Vmax values of 214.3 and 112.2 pmol/min/mg of protein, respectively. Thus, endogenous 3',4'DHBnTIQ may be actively transported i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancement of choline acetyltransferase (ChAT) activity and increased intraneuronal acetylcholine (ACh) may explain the convulsant activity of some inhaled compounds. Enflurane, for example, enhances such activity. Accordingly, we measured choline acetyltransferase (ChAT) activity in rat cortical synaptosomes in the presence of two inhaled convulsants, flurothyl (CF3CH2OCH2CF3) and 1,2-dichlorohexafluorocyclobutane at partial pressures below and greatly exceeding those which produce convulsions in vivo. Neither agent changed the kinetic parameters, maximum velocity (vmax) or Michaelis constan…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promethazine sulfoxide was obtained with a quantitative yield in a horse radish peroxidase-catalyzed reaction of promethazine and hydrogen p … . Promethazine sulfoxide is devoid of the antioxidant effect exhibited by promethazine on rat brain synaptosomes. The sulfoxide also lacks photosensitizing action, while retaining the neuroleptic effect of the parent compound.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom of the Brazilian scorpion Tityus serrulatus was fractionated using high-performance liquid chromatography which allowed us to purify in two steps the main beta-type toxin of the venom. The toxin constituted about 15% of the absorbance at 280 nm and 50% of the toxicity of the venom. According to its amino acid content, its electrophoretic migration on Phast-Gel homogenous 20 and its biological properties both in vivo by intracerebroventricular injection to the mouse (LD50 = 30 ng/kg mouse) and in vitro by competition receptor assay on rat brain synaptosomes (K0.5 = 80 pM), the toxin w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of 1,4-benzoquinone (BQ) on type A and B monoamine oxidase (MAO-A and -B) in human brain synaptosomes was examined. MAO-A was found to be markedly inhibited by BQ competitively with the substrate, kynuramine, while MAO-B was less sensitive to this inhibitor and the inhibition was non-competitive with the substrate. The Ki value of MAO-A (9.62 +/- 0.35 microM) was much smaller than the Km value of the enzyme with the substrate (56.3 +/- 3.5 microM) or the Ki value of MAO-B with BQ (20.3 +/- 0.9 microM). The inhibition of MAO-A by BQ was also confirmed by the use of platelet mitochond…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premazepam (PRZ) in vitro competitively displaced 3H-diazepam (DIA), 3H-flunitrazepam (FLU) and 3H-RO 15-1788 from their binding sites on rat brain synaptosomes, with a potency intermediate to other benzodiazepines (BDZs), and Hill coefficients near 1 in different brain regions. Incubation at 37 degrees C reduced premazepam's affinity for BDZ receptors to a lower extent than other benzodiazepines and had no effect on the Hill coefficient. The IC50 of PRZ on 3H-RO 15-1788 and 3H-FLU binding was markedly reduced by GABA in rat cortex, like those of reference classical BDZs, but was GABA-independ…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uptake of 5-HT was measured in the frog filum terminale (FT), a preparation composed almost exclusively of normal glia. [3H]5-HT was taken up by the FT via a high-affinity, sodium-dependent, temperature-sensitive transport system having a Km of 0.7 microM. In addition, a variety of drugs and aromatic amines known to selectively inhibit 5-HT uptake by synaptosomes and brain slices affected the uptake of 5-HT by the FT in qualitatively similar manner. The FT was shown to accumulate [3H]5-HT at rates significantly greater than the lumbar enlargement which contains both neurons and glia. The g…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine exerts its stimulant effect by inhibiting dopamine (DA) reuptake, leading to increased dopamine signaling. This action is thought to … constant (Kd) of 7 nM. Knocking down BASP1 in the striatum inhibits [3H]cocaine binding to striatal synaptosomes. Depleting BASP1 in the nucleus accumbens but not the dorsal striatum diminishes locomotor stimulation in mice. Our findings imply that BASP1 is a pharmacologically relevant receptor for cocaine.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования