BACKGROUND: Central mucoepidermoid carcinoma (MEC) is a rare salivary gland tumor that affects the jawbone. Glandular odontogenic cyst (GOC) is also a rare odontogenic developmental cyst with glandular differentiation. GOC shares some histological features with central MEC, and a pre-existing GOC can develop into central MEC. Here, we present a rare case of central MEC developed directly from a pre-existing GOC of the mandible.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old Japanese man presented with a cystic lesion in the right third molar region. Histologically, the biopsy specimen demonstrated both typ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 300 genetic risk loci have been identified for male pattern baldness (MPB) but little is known about the exact molecular mechanisms through which the associated variants exert their effects on MPB pathophysiology. Here, we aimed at further elucidating the regulatory architecture of the MPB risk locus on chromosome (chr.) 2q35, where we have previously reported a regulatory effect of the MPB lead variant on the expression of WNT10A. A HaploReg database research for regulatory annotations revealed that the association signal at 2q35 maps to a binding site for the transcription factor E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Astroblastoma, MN1-altered (old name: high-grade neuroepithelial tumor/HGNET with MN1 alteration) is a recently described central nervous system tumor mostly affecting pediatric patients and profoundly young girls. Differential pathological diagnoses of these tumors include ependymoma, pleomorphic xanthoastrocytoma, embryonal tumor with multilayered rosettes, meningioma, and even glioblastoma. As the treatment approaches to these tumors differ, it is essential to increase the awareness about these tumors in the neurosurgical community.
CLINICAL PRESENTATION: A 7-year-old female
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CsrA is a posttranscriptional global regulator in Vibrio cholerae Although CsrA is critical for V. cholerae survival within the mammalian host, the regulatory targets of CsrA remain mostly unknown. To identify pathways controlled by CsrA, RNA-seq transcriptome analysis was carried out by comparing the wild type and the csrA mutant grown to early exponential, mid-exponential, and stationary phases of growth. This enabled us to identify the global effects of CsrA-mediated regulation throughout the V. cholerae growth cycle. We found that CsrA regulates 22% of the V. cholerae transcriptome, with s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hexafluoropropylene-oxide-dimer-acid (GenX) is a short-chain perfluoroalkyl substance that was recently introduced following the phase out of PFOA, as an alternative for the process of polymerization. GenX was detected at high concentrations in rivers, drinking water and in sera of exposed workers and recent findings suggested its potential dangerousness for human health. Aim of the study was to assess the consequences of GenX exposure on in vitro thyroid cells with particular attention to the effects on cell-viability, proliferation, DNA-damage and in the thyroid-related genes expression.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the SIX1-SIX6 locus with primary open-angle glaucoma (POAG) through a systematic review and meta-analysis from 22 studies.
METHODS: To our knowledge, all case-control association studies on SNPs in the SIX1-SIX6 locus and POAG reported up to August 30, 2018, in PubMed, Embase, and Web of Science were retrieved. Unadjusted and adjusted odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) for each SNP were calculated using a fixed- or random-effect model according to interstudy heterogeneity.
RESULTS: This me
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CITED2 is a cardiac transcription factor that plays a critical role in cardiac development. Gene mutations in CITED2 lead to a series of cardiac malformations and congenital heart defects (CHD). Congenital heart disease generally refers to defects in the heart's structure or function and often seen in many forms such as ventricular septal defects (VSDs), atrial septal defects (ASDs), and tetralogy of Fallot (TOF). However, the mechanisms involved in these mutations are poorly understood. The aim of the present study was to evaluate the mutations of the CITED2 gene in pediatric patients with co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus mitis is found in the oral cavity and nasopharynx and forms a significant portion of the human microbiome. In this study, in silico analyses indicated the presence of an Rgg regulator and short hydrophobic peptide (Rgg/SHP) cell-to-cell communication system in S. mitis Although Rgg presented greater similarity to a repressor in Streptococcus pyogenes, autoinducing assays and genetic mutation analysis revealed that in S. mitis Rgg acts as an activator. Transcriptome analysis showed that in addition to shp, the system regulates two other downstream genes, comprising a segment of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated apoptosis of germinal centre (GC) B cells is critical for normal humoral immune responses. ELL-associated factor 2 (EAF2) regulates transcription elongation and has been shown to be an androgen-responsive potential tumour suppressor in prostate by inducing apoptosis. Here we show that EAF2 is selectively upregulated in GC B cells among various immune cell types and promotes apoptosis of GC B cells both in vitro and in vivo. EAF2 deficiency results in enlarged GCs and elevated antibody production during a T-dependent immune response. After immunization with type II collagen, mice lack
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen years ago, AtxA was isolated as a toxin gene activator and five years later it was shown to be a Bacillus anthracis master regulator. AtxA controls the expression of more than a hundred genes belonging to all genetic elements, the chromosome and both virulence plasmids, including those encoding the major virulence factors. AtxA can activate or repress gene expression. The mechanism by which AtxA exerts its control is unknown; it is indirect on some genes but may be direct on others. The expression of many AtxA-controlled genes is induced by the presence of bicarbonate/CO(2). AtxA links
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Meriones Jirds belong to the genus of Gerbillinae (Rodentia: Muridae). We and others have previously reported the lack of the pancreatic beta-cell transcription factor, Pdx-1 in the fat sand rat, Psammomys obesus. The aim of the study was to investigate the expression and localization of Pdx-1 in phylogenetically related members of the Gerbillinae subfamily. In addition, we characterized by IHC the expression pattern of islet hormones and additional important pancreatic transcription factors in order to evaluate overall endocrine pancreas appearance. PCR showed that Pdx-1 was easily amplif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma (HB) and hepatocellular carcinoma (HCC) are two different subtypes of primary tumors arising from liver parenchymal cells. These tumors differ by many histoclinical characteristics, and comparative analysis of genetic alterations in HB and HCC might provide some clues on the molecular oncogenic pathways leading to hepatocyte transformation. Recent outcomes have been provided by the assessment of global genetic changes in tumor cells, using conventional cytogenetic approaches, PCR-based microsatellite analysis and Comparative genomic Hybridization (CGH). Cytogenetic studies of HB
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a clinically variable and genetically heterogeneous central nervous system (CNS) malformation. Alobar HPE, which is its most severe form, is associated with a poor prognosis. At the milder end of the HPE spectrum microcephaly, hypotelorism, and single central maxillary incisor may be recognised. Currently, four genes have been identified for this condition. These include Sonic Hedgehog (SHH) on chromosome 7q36, which is thought to be responsible for a significant proportion of autosomal dominant HPE. We report an index case with alobar holoprosencephaly caused by an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The folate sensitive fragile site FRAXE is located in Xq28, 600 kb distal to the fragile X syndrome (FRAXA) fragile site. An unstable GCC triplet repeat responsible for FRAXE exists in the 5' untranslated region of FMR2 gene. Normal alleles range from 10-35 repeats and more frequently 15-20 GCCs. An expanded GCC repeat over 200 is methylated, inactivates FMR2, and results in FRAXE mental retardation. Affected individuals show mild mental retardation and/or autistic symptoms FMR2 is a large gene consisting of 21 exons spanning about 600 kb. FMR2 mRNA is about 9.5 kb and is expressed in the brai
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neat reaction between HgI2 and 1-methyl-2-(phenylazo)imidazole (Pai-Me) under microwave irradiation has isolated a novel compound whose structure shows intercalated HgI2 in the layers of Pai-Me. They exist independently in interpenetrated arrays. In a solution phase study, the same reaction has synthesized an iodo-bridged azoimidazole-Hg(II) complex, [Hg(RaaiR')(mu-I)(I)]2 (RaaiR' = 1-alkyl-2-(arylazo)imidazole). The structures have been characterized by X-ray diffraction studies. Chloro-bridged Hg(II) complexes of azoimidazoles, [Hg(RaaiR')(mu-Cl)(Cl)]2, are also known. These complexes upon i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
23 patients without diabetes insipidus before transfrontal (hypothalamic) or trans-sphenoidal (pituitary) surgery were studied prospectively to investigate the pathogenesis of early postoperative diabetes insipidus. 12 patients who underwent trans-sphenoidal surgery and who did not develop diabetes insipidus were used as controls. All received prophylactic corticosteroid replacement. Blood samples were obtained immediately after operation, at the onset of diabetes insipidus, and 24 h later. Immediately after trans-sphenoidal pituitary surgery, plasma vasopressin (AVP) was raised but had fallen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate delivery of small molecules to specific cell compartments or organelles offers great potential for bioimaging and targeted therapy but remains challenging to predict and control. In this study, we evaluate a modular strategy for organelle-directed delivery based on organelle-targeting groups combined with tetrazine-trans-cyclooctene bioorthogonal chemistry. We demonstrate that organelle-targeting probes bearing tetrazine or trans-cyclooctene can efficiently undergo inverse-electron-demand Diels-Alder reactions within various cellular compartments, including the plasma membrane, mitoch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in BRCA1 and BRCA2 cause hereditary breast and ovarian cancer. Molecular screening of these two genes in patients with a family history of breast or ovarian cancer has revealed pathogenic variants as well as genetic variants of unknown significance (VUS). These VUS may cause a challenge in the genetic counseling process regarding clinical management of the patient and the family. We investigated 32 variants previously detected in 33 samples from patients with a family history of breast or ovarian cancer. cDNA was analyzed for alternative transcripts and selected missense var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was conducted to identify the cytochrome P450s (CYPs) responsible for the metabolism of the cis- and trans-isomers of the tricyclic antidepressant doxepin to its pharmacologically active N-desmethylmetabolite by in vitro techniques.
METHODS: The doxepin N-demethylation was studied by means of pooled human liver microsomes and chemical inhibitors, recombinant human (rh)-CYPs, and geno- and phenotyped human liver microsomes.
RESULTS: The N-demethylation of both isomers was inhibited most prominently by tranylcypromine (CYP2C19) to more than 50%. Furafylline (CYP1A2) and sul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования