We present the case of a 37-year-old male patient with a multicentric myxoma admitted to hospital with dyspnoea, syncope and chest pain. Physical examination revealed a grade 3/6 systolic murmur at the left lower sternal border and diffuse bilateral lung rales. Transthoracic echocardiography and thoraco-abdominal computed tomography revealed a right atrial mass and a right ventricular mass obstructing the outflow tract. The patient underwent urgent surgical treatment. At operation, a solitary right atrial myxoma and a right ventricular myxoma originating from the tricuspid valve and attached t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is clinically symptomatic and prone to malignant arrhythmias and sudden cardiac death (SCD). Currently, an effective treatment is surgical resection of the hypertrophic ventricular septum to relieve the left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction and mitral insufficiency. Our center performs an innovative, minimally invasive right infra-axillary thoracotomy for transaortic septal myectomy. Minimally invasive procedures rely more on perioperative transesophageal echocardiography (TEE). This study aimed to explore the use of echoca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Light-chain (AL) amyloidosis is the most common type of amyloidosis; cardiac involvement is rare but has a poor prognosis. Biventricular hypertrophic cardiomyopathy is an exceptional finding in amyloidosis and its association with obstructive right ventricular gradient is even rarer. We report the case of a male patient with biventricular hypertrophy suggesting amyloidosis, with an obstructive gradient in the right ventricle.
LEARNING POINTS: Consider amyloidosis in a patient presenting with signs of congestive heart failure and low or microvoltage on ECG.It is important to examin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical pulmonary stenosis is a severe narrowing of the right ventricular outflow, leading to severe obstruction of blood flow from the right ventricle to the pulmonary artery often requiring the need for ductal patency to provide adequate pulmonary blood flow following birth. Diagnosis relies on echocardiography, with percutaneous balloon valvuloplasty as the preferred treatment and surgery for select cases. Long-term follow-up is essential due to risks of restenosis, pulmonary regurgitation, and reintervention, while advances in fetal therapy and valve replacement offer promising future imp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This presentation summarizes necropsy observations in patients with three types of cardiomyopathy: idiopathic, infiltrative, and endomyocardial disease. The idiopathic variety is subdivided into two types depending on the size of the ventricular cavity. In the dilated ventricular type the left ventricular wall is frequently less than 1.5 cm. thick, intracardiac thrombi are common, the atrioventricular valve rings usually are mildly dilated, and focal myocardial and endocardial scars are common. In the nondilated type (hypertrophic cardiomyopathy), the ventricular septum is usually thicker than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with antenatally diagnosed severe aortic valve stenosis, left ventricular outflow tract obstruction, left ventricular endocardial fibroelastosis, and severe mixed mitral valve disease was admitted to our center for balloon aortic valvuloplasty. On day 49, we performed a Ross-Konno procedure and mitral valve replacement on the baby, whose weight was 3.4 kg. Right ventricle-to-pulmonary artery continuity was restored with a handmade trileaflet Gore-Tex conduit. We used a handmade cylindrical prosthesis made from decellularized equine pericardium in the mitral position. We observed impr
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 62-year-old lady admitted in our hospital with two episodes of acute ischemic stroke about 2 weeks apart. She was evaluated for acute ischemic stroke and was thrombolysed for recent stroke in right MCA territory first time. On further evaluation, she was found to have a RVOT mass. A transthoracic and transesophageal echocardiogram revealed a PFO and a large, 5.1cm×2.3cm, ovoid, well circumscribed, echogenic mass in the right ventricle outflow tract attached by small pedicle to the ventricular side of anterior tricuspid leaflet, partly obstructing the right ventricular outflow trac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac rhabdomyomas are the most common primary cardiac tumors observed in neonates and children, which have been frequently associated with the tuberous sclerosis complex. These benign tumors usually have a natural history of regression but can sometimes cause significant clinical issues by obstructing blood flow and arrhythmias. We present an unusual case of a neonate who presented with a large cardiac rhabdomyoma with obstruction to the right ventricular inflow and outflow. The tumor necessitated an urgent surgery, which proved to be technically challenging.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review more than a decade of experience with complete repair of tetralogy of Fallot (TOF) in neonates at the University of Michigan; to assess early and late survival, perioperative complications, and the incidence of reoperation; and to analyze patient, procedural, and morphologic risk factors to determine their effects on outcome.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Palliation of TOF with systemic-to-pulmonary artery shunts has been the accepted standard for symptomatic neonates and infants. Complete repair has traditionally been reserved for infants older than 6 months of age because of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In patients with tetralogy of Fallot (TOF), use of transannular patch (TAP) may be required in order to relieve significant right ventricular outflow tract obstruction, subsequently resulting in pulmonary insufficiency (PI). The monocusp valve has been used to temporarily reduce insufficiency in hopes to improve short and midterm outcomes. The purpose of this study was to assess for potential benefits of the monocusp valve in this subset of patients.
DESIGN: Between 2005 and 2016, 119 patients with TOF with pulmonary stenosis who underwent repair with TAP were analyzed, 43 (36.1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair of congenital right ventricular outflow tract obstruction often requires reconstruction with a transannular patch to alleviate pulmonary stenosis. Post repair pulmonary insufficiency with right ventricular dilatation and volume overload may result and lead to acute or progressive right heart failure. The use of a monocusp valve has been proposed as a means to prevent this problem. Fresh pericardium is well known to fail clinically, leading to pulmonary insufficiency limiting mid- and long-term results. In a chronic dog model (147 +/- 34 days), three valve types were evaluated: 1) polyte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND METHODS: The records of 95 patients with interrupted aortic arch, admitted to our center from 1975 to 1995, were reviewed. We were particularly interested in the long term results and evaluated the impact of the preoperative state on the outcome after surgery.
RESULTS: Using the 'Celoria and Patton' classification, 13% were type A, 84% type B and 3% type C. Among various associated anomalies were ventricular septal defects and left ventricular outflow tract obstructions, either subvalvular or due to a hypoplastic annulus or a bicuspid valve. We have also seen complex malformatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-month-old girl who presented at birth with tetralogy of Fallot and was followed after an echocardiographic diagnosis of an anomalous origin of the right coronary artery from the left anterior descending coronary artery, crossing the right ventricular infundibulum very close to the pulmonary valve annulus, was scheduled for repair. At surgery, after routine trans-atrial/trans-pulmonary repair, the pulmonary valve (PV) was balloon-dilated through the right ventricular outflow tract (RVOT) up to a 'normal size' PV annulus, based on the patient's body surface area. Two-dimensional echocardiog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess long-term survival and reoperation-free survival after the arterial switch operation (ASO) and analyze the outcomes of reoperations after hospital discharge.
METHODS: This was a single-institution retrospective study of 476 hospital survivors of ASO since August 1982. Preoperative diagnoses included 286 transpositions of the great arteries with intact septum, 143 transpositions with ventricular septal defect, and 47 double outlet right ventricles. There were 236 neonatal ASOs, 30 aortic arch repairs, 22 concomitant left ventricular outflow tract obstruction reliefs, 16 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the feasibility and cosmetic results of a right subaxillary thoracotomy for closure of doubly committed subarterial ventricular septal defects.
METHODS: From October 2009 to September 2015, 78 patients [50 boys, 28 girls, mean age 4.7 ± 2.9 years (range, 0.5-15 years) and mean body weight 16.3 ± 9.6 kg (range, 7-42 kg)] with doubly committed subarterial ventricular septal defects were treated with minimally invasive surgical closure through a right subaxillary thoracotomy. All procedures were performed through an oblique 5- to 8-cm subaxillary mini-incision and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the impact of selective laser ablation on the cardiovascular pathology of the recipient twin in twin-twin transfusion syndrome.
STUDY DESIGN: Fetal echocardiograms and medical records were reviewed from 22 pregnancies with severe twin-twin transfusion syndrome where echocardiography was performed before and after laser.
RESULTS: Before laser, cardiomegaly associated with right and/or left ventricular hypertrophy without ventricular dilatation, was observed in most cases. Right ventricular and left ventricular systolic dysfunction (shortening fraction <28%) was pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With advances in pediatric cardiology and cardiac surgery, the population of adults with congenital heart disease (CHD) has increased. In the current era, there are more adults with CHD than children. This population has many unique issues and needs. Since the 2001 Canadian Cardiovascular Society Consensus Conference report on the management of adults with CHD, there have been significant advances in the field of adult CHD. Therefore, new clinical guidelines have been written by Canadian adult CHD physicians in collaboration with an international panel of experts in the field. Part II of the g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right ventricular (RV) dilation, RV dysfunction, RV outflow tract obstruction, and branch pulmonary artery stenosis are risk factors associated with the need for future surgical or catheter-based intervention commonly assessed by cardiac magnetic resonance in patients with tetralogy of Fallot who have undergone initial repair. The ability of echocardiography to predict the presence of these risk factors is limited.
OBJECTIVE: We aimed to determine the association between echocardiographic parameters of right ventricular diastolic dysfunction and risk factors for intervention as id
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four patients less than 3 years old underwent operation for pulmonary stenosis. Pulmonary dysplasia was diagnosed preoperatively in only 4 patients; in 20 patients the lesion was categorized simply as pulmonary stenosis. At operation, more severe valve deformities were often present in patients less than 2 years of age. Preoperative evaluation did not reveal the extent of the deformity in 7 additional patients. The deformities included not only valvular dysplasia (thickened redundant valve cusps) but also supravalvular and annular abnormalities. Relief of obstruction was obtained only w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the short-/mid-term outcome of patients with complex dextro (d)-/levo (l)-transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect and left ventricular outflow tract obstructions.
METHODS: A single-centre, retrospective review of all complex dextro-TGA (n = 85) and levo-TGA (n = 22) patients undergoing different surgeries [Arterial switch operation + left ventricular outflow tract obstruction-resection (ASO-R), half-turned truncal switch/Mair (HTTS), Nikaidoh and Rastelli] between May 1990 and September 2022 was performed. Groups were analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования