MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 577 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 475 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A syndrome of multiorgan hyperplasia with features of gigantism, tumorigenesis, and female sterility in p27(Kip1)-deficient mice.

Targeted disruption of the murine p27(Kip1) gene caused a gene dose-dependent increase in animal size without other gross morphologic abnormalities. All tissues were enlarged and contained more cells, although endocrine abnormalities were not evident. Thymic hyperplasia was associated with increased T lymphocyte proliferation, and T cells showed enhanced IL-2 responsiveness in vitro. Thus, p27 deficiency may cause a cell-autonomous defect resulting in enhanced proliferation in response to mitogens. In the spleen, the absence of p27 selectively enhanced proliferation of hematopoietic progenitor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8646781Открыть статью

Real-world progression-free survival 2 (PFS2) and tumor response of CDK4/6 inhibitors plus an aromatase inhibitor in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer in US routine clinical practice.

BACKGROUND: Comparative cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) effectiveness data to date are limited to real-world progression-free survival (PFS) and overall survival. Additional effectiveness measures such as time from initial treatment to progression on first subsequent therapy (rwPFS2) and real-world tumor response (rwTR) provide full understanding of CDK4/6i real-world effectiveness. This analysis compared rwPFS2 and rwTR in patients with HR+/HER2- mBC receiving first-line (1L) CDK4/6i plus an aromatase inhibitor (AI) in US routine clinical practice. PATIENTS AND METHODS: P-VER

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41950642Открыть статью

CDK4/6 inhibitors plus endocrine therapy versus endocrine monotherapy in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer: a reconstructed individual patient data meta-analysis of phase 3 randomised controlled trials.

BACKGROUND: CDK4/6 inhibitors have shown clinical benefits in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer. This meta-analysis aims to evaluate their effect on survival outcomes across clinically relevant subgroups. METHODS: For this reconstructed individual patient-level meta-analysis, we searched PubMed, Web of Science, the Cochrane Library, and Scopus on June 2, 2025, for phase 3 trials that compared CDK4/6 inhibitors plus endocrine therapy with endocrine monotherapy in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer. Kaplan-Me

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42061371Открыть статью

Knockdown of C3aR alleviates age-related bone loss via activation of YAP1/β-catenin signaling.

The complement system plays an important role in bone growth during physiological development and skeletal homeostasis. However, the specific impact of the complement C3a receptor (C3aR) on age-related bone loss remains unclear. In this study, we found that C3aR expression increased with age and was the same as that of the senescent molecules p53, p21, and p16 in control mice. Knockdown of C3aR reduced the expression of senescence markers and significantly ameliorated bone senescence. Notably, C3aR knockdown in mice effectively reversed age-induced bone loss, which was characterized by an incr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40216253Открыть статью

Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) and SMAD4 negatively correlated in the progression of gallbladder cancer in Eastern Indian patients.

BACKGROUND AND INTRODUCTION: Two and half percent of the Indian population suffer from gallbladder cancer (GBC). The primary factors that lead GBC are associated with mutation of several protooncogenes such as EGFR, ERBB2, Myc, and CCND1 along with dysregulation of several tumor suppressor genes such as SMAD4 and CDKN2A. Bacterial infection caused by S.typhi and H.pylori are also hypothesized to be potential factors driving GBC. AIMS: This study aims to investigate the molecular mechanisms driving the progression of gallbladder adenocarcinoma in Eastern Indian patients. We specifically focuss

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39623311Открыть статью

The CRTC1-MAML2 fusion is the major oncogenic driver in mucoepidermoid carcinoma.

No effective systemic treatment is available for patients with unresectable, recurrent, or metastatic mucoepidermoid carcinoma (MEC), the most common salivary gland malignancy. MEC is frequently associated with a t(11;19)(q14-21;p12-13) translocation that creates a CRTC1-MAML2 fusion gene. The CRTC1-MAML2 fusion exhibited transforming activity in vitro; however, whether it serves as an oncogenic driver for MEC establishment and maintenance in vivo remains unknown. Here, we show that doxycycline-induced CRTC1-MAML2 knockdown blocked the growth of established MEC xenografts, validating CRTC1-MAM

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33830080Открыть статью

Loss of dystrophin expression in skeletal muscle is associated with senescence of macrophages and endothelial cells.

Cellular senescence is the irreversible arrest of normally dividing cells and is driven by cell cycle inhibitory proteins such as p16, p21, and p53. When cells enter senescence, they secrete a host of proinflammatory factors known as the senescence-associated secretory phenotype, which has deleterious effects on surrounding cells and tissues. Little is known of the role of senescence in Duchenne muscular dystrophy (DMD), the fatal X-linked neuromuscular disorder typified by chronic inflammation, extracellular matrix remodeling, and a progressive loss in muscle mass and function. Here, we demon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33979211Открыть статью

Selectivity and Physicochemical Optimization of Repurposed Pyrazolo[1,5-b]pyridazines for the Treatment of Human African Trypanosomiasis.

From a high-throughput screen of 42 444 known human kinases inhibitors, a pyrazolo[1,5-b]pyridazine scaffold was identified to begin optimization for the treatment of human African trypanosomiasis. Previously reported data for analogous compounds against human kinases GSK-3β, CDK-2, and CDK-4 were leveraged to try to improve the selectivity of the series, resulting in 23a which showed selectivity for T. b. brucei over these three human enzymes. In parallel, properties known to influence the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) profile of the series were optimized resultin

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31846577Открыть статью

Tumour kinome re-wiring governs resistance to palbociclib in oestrogen receptor positive breast cancers, highlighting new therapeutic modalities.

Combination of CDK4/6 inhibitors and endocrine therapy improves clinical outcome in advanced oestrogen receptor (ER)-positive breast cancer, however relapse is inevitable. Here, we show in model systems that other than loss of RB1 few gene-copy number (CN) alterations are associated with irreversible-resistance to endocrine therapy and subsequent secondary resistance to palbociclib. Resistance to palbociclib occurred as a result of tumour cell re-wiring leading to increased expression of EGFR, MAPK, CDK4, CDK2, CDK7, CCNE1 and CCNE2. Resistance altered the ER genome wide-binding pattern, leadi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32307447Открыть статью

Combined deletion of Bap1, Nf2, and Cdkn2ab causes rapid onset of malignant mesothelioma in mice.

We have generated mouse models of malignant mesothelioma (MM) based upon disruption of the Bap1, Nf2, and Cdkn2ab tumor suppressor loci in various combinations as also frequently observed in human MM. Inactivation of all three loci in the mesothelial lining of the thoracic cavity leads to a highly aggressive MM that recapitulates the histological features and gene expression profile observed in human patients. The tumors also show a similar inflammatory phenotype. Bap1 deletion alone does not cause MM but dramatically accelerates MM development when combined with Nf2 and Cdkn2ab (hereafter BNC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32271879Открыть статью

CDK4/CDK6 inhibition as a novel strategy to suppress the growth and survival of BCR-ABL1T315I+ clones in TKI-resistant CML.

PURPOSE: Ponatinib is the only approved tyrosine kinase inhibitor (TKI) suppressing BCR-ABL1T315I-mutated cells in chronic myeloid leukemia (CML). However, due to side effects and resistance, BCR-ABL1T315I-mutated CML remains a clinical challenge. Hydroxyurea (HU) has been used for cytoreduction in CML for decades. We found that HU suppresses or even eliminates BCR-ABL1T315I+ sub-clones in heavily pretreated CML patients. Based on this observation, we investigated the effects of HU on TKI-resistant CML cells in vitro. METHODS: Viability, apoptosis and proliferation of drug-exposed primary CML

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31761618Открыть статью

Tumors with TSC mutations are sensitive to CDK7 inhibition through NRF2 and glutathione depletion.

Источник пометил публикацию как отозванную

Tuberous sclerosis complex (TSC) is characterized by tumor development in the brain, heart, kidney, and lungs. In TSC tumors, loss of the TSC1/TSC2 protein complex leads to activation of mTORC1 with downstream effects on anabolism and cell growth. Because mTORC1 activation enhances mRNA transcription, we hypothesized that aberrant mTORC1 activation might confer TSC-null cell dependence on transcriptional regulation. We demonstrate that TSC1- or TSC2-null cells, in contrast to their wild-type counterparts, are sensitive to pharmacological inhibition of CDK7. Mechanistic studies revealed that CD

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31506280Открыть статью

Cell necrosis, intrinsic apoptosis and senescence contribute to the progression of exencephaly to anencephaly in a mice model of congenital chranioschisis.

Exencephaly/anencephaly is one of the leading causes of neonatal mortality and the most extreme open neural tube defect with no current treatments and limited mechanistic understanding. We hypothesized that exencephaly leads to a local neurodegenerative process in the brain exposed to the amniotic fluid as well as diffuse degeneration in other encephalic areas and the spinal cord. To evaluate the consequences of in utero neural tissue exposure, brain and spinal cord samples from E17 exencephalic murine fetuses (maternal intraperitoneal administration of valproic acid at E8) were analyzed and c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31558708Открыть статью

Uptake of genetic counseling, genetic testing and surveillance in hereditary malignant melanoma (CDKN2A) in Norway.

Germline mutations in the CDKN2A gene are associated with an increased risk of malignant melanoma and pancreatic cancer. In order to find out if the behavior pattern in families with a CDKN2A mutation is similar to what we previously have described in families with a BRCA1 mutation, we have studied the uptake of genetic services in probands and their relatives. We describe whether they attend genetic counseling when invited, whether they want a mutation test after being counseled and whether they adhere to recommendations for surveillance. 66 % (95/144) of first-degree relatives to mutation ca

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27804060Открыть статью

Salidroside attenuates endothelial cellular senescence via decreasing the expression of inflammatory cytokines and increasing the expression of SIRT3.

OBJECTIVE: Endothelial cellular senescence is an important contributor to the endothelial dysfunction and atherosclerosis. Our previous studies suggested that salidroside (SAL) can alleviate atherosclerosis and protect endothelial cells against oxidative stress induced damage. However, the effect and mechanism of SAL on endothelial cellular senescence is still unclear. Here, we investigated the underlying mechanisms of SAL on preventing endothelial cellular premature senescence. METHODS AND RESULTS: We established a hyperhomocysteinemia (HHcy)mouse model via high methionine diet (HMD) to expl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29289557Открыть статью

Molecular profiling reveals primary mesothelioma cell lines recapitulate human disease.

Malignant mesothelioma (MM) is an aggressive, fatal tumor strongly associated with asbestos exposure. There is an urgent need to improve MM patient outcomes and this requires functionally validated pre-clinical models. Mesothelioma-derived cell lines provide an essential and relatively robust tool and remain among the most widely used systems for candidate drug evaluation. Although a number of cell lines are commercially available, a detailed comparison of these commercial lines with freshly derived primary tumor cells to validate their suitability as pre-clinical models is lacking. To address

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26891694Открыть статью

Association of genetic variation in IKZF1, ARID5B, CDKN2A, and CEBPE with the risk of acute lymphoblastic leukemia in Tunisian children and their contribution to racial differences in leukemia incidence.

Recent genome-wide association studies (GWAS) focusing on pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), the most common malignancy in children younger than 15 years old, have found evidence that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in IKZF1 (7p12.2), ARID5B (10q21.2), CDKN2A (9p21.3), and CEBPE (14q11.2) are strongly associated to the risk of developing pediatric ALL. These studies have been conducted in European and Thai populations, and it is unclear whether these observations generalize to other populations with a lower incidence of pediatric ALL. In order to explore the impact of these v

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27184773Открыть статью

GTF2E2 Mutations Destabilize the General Transcription Factor Complex TFIIE in Individuals with DNA Repair-Proficient Trichothiodystrophy.

The general transcription factor IIE (TFIIE) is essential for transcription initiation by RNA polymerase II (RNA pol II) via direct interaction with the basal transcription/DNA repair factor IIH (TFIIH). TFIIH harbors mutations in two rare genetic disorders, the cancer-prone xeroderma pigmentosum (XP) and the cancer-free, multisystem developmental disorder trichothiodystrophy (TTD). The phenotypic complexity resulting from mutations affecting TFIIH has been attributed to the nucleotide excision repair (NER) defect as well as to impaired transcription. Here, we report two unrelated children sho

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26996949Открыть статью

Identification of a novel E-box binding pyrrole-imidazole polyamide inhibiting MYC-driven cell proliferation.

The MYC transcription factor plays a crucial role in the regulation of cell cycle progression, apoptosis, angiogenesis, and cellular transformation. Due to its oncogenic activities and overexpression in a majority of human cancers, it is an interesting target for novel drug therapies. MYC binding to the E-box (5'-CACGTGT-3') sequence at gene promoters contributes to more than 4000 MYC-dependent transcripts. Owing to its importance in MYC regulation, we designed a novel sequence-specific DNA-binding pyrrole-imidazole (PI) polyamide, Myc-5, that recognizes the E-box consensus sequence. Bioinform

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25611295Открыть статью

G2/M Cell Cycle Arrest and Tumor Selective Apoptosis of Acute Leukemia Cells by a Promising Benzophenone Thiosemicarbazone Compound.

Anti-mitotic therapies have been considered a hallmark in strategies against abnormally proliferating cells. Focusing on the extensively studied family of thiosemicarbazone (TSC) compounds, we have previously identified 4,4'-dimethoxybenzophenone thiosemicarbazone (T44Bf) as a promising pharmacological compound in a panel of human leukemia cell lines (HL60, U937, KG1a and Jurkat). Present findings indicate that T44Bf-mediated antiproliferative effects are associated with a reversible chronic mitotic arrest caused by defects in chromosome alignment, followed by induced programmed cell death. Fu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26360247Открыть статью