The antihypertensive effect of alprenolol has been studied before, during and after additional pentobarbitone treatment. The combined alprenolol-pentobarbitone treatment significantly decreased alprenolol levels by 59% and 4-hydroxyalprenolol by 24%. The effect was significant after three doses and declined over 4-5 days after pentobarbitone withdrawal. The decreased alprenolol plasma levels were associated with increased pulse rate (6%), and systolic (8%) and diastolic (9%) blood pressure. The inhibition of exercise tachycardia by alprenolol was reduced by 18% at the end of pentobarbitone tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 5 years since its release for clinical use, acyclovir (9-[2-hydroxyethoxymethyl]guanine) has proved to be a safe and effective agent for therapy of herpes simplex and varicella-zoster infections. The drug's availability in topical, oral, and intravenous preparations has allowed its use in a range of clinical situations. Acyclovir must be phosphorylated by viral thymidine kinase in infected cells, where it then acts to inhibit viral DNA replication specifically. Epstein-Barr virus and human cytomegalovirus infections do not seem to respond to acyclovir therapy, although in-vitro effects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have become the principal mode of therapy for rheumatic diseases and their use has continued to increase despite concern expressed recently regarding potential hazards (Figure 1). Prior to 1969, a limited number of NSAID drugs were available. Aspirin and indomethacin became the mainstay of treatment but tolerability, particularly gastric irritation, at doses necessary to control rheumatic symptoms limited the usefulness of these valuable agents. The pyrazolone, phenylbutazone, showed slightly better gastro-intestinal (GIT) tolerability but has sin
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of p-chlorophenylalanine (p-CPA) pretreatment on barbital tolerance in the rat as measured by motor impairment on the moving belt test was examined in two separate studies. The first used a 2 X 2 design with doses of p-CPA (125 mg/kg) or water, and sodium barbital (300 mg/kg) or water. The treatments continued for 28 days with tests every 7 days. The p-CPA dose used was previously shown to produce and maintain greater than 95% depletion of brain serotonin (5-HT). Tolerance developed to the test doses, and even greater tolerance to the chronic treatment doses. In both cases the p-CPA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressure responses to cholecystokinin (CCK-PZ, approximately 500 U/mg) and gastrin (human synthetic gastrin) were investigated in isolated guinea-pig antral and fundal pouches. Both drugs stimulated motor activity, in the antrum mainly by increasing amplitudes and rhythmic activity, in the fundus by increasing basal tension. Antral responses to gastrin were markedly smaller than to CCK-PZ, while the differences were less pronounced in the fundus. Prestimulation with gastrin, being an agonist by itself, significantly reduced the antral responses to submaximal doses of CCK-PZ, while no inhibitio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degree of oxidation of graphene oxide (GO) has been shown to be important for its toxicity and drug-loading efficiency. However, the effect of its variations on GO-protein interaction remains unclear. Here, we evaluate the effect of the different oxidation degrees of GO on its interaction with human ubiquitin (8.6 kDa) using solution state nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy in combination with other biophysical techniques. Our findings show that the interaction between the protein and the different GO samples is weak and electrostatic in nature. It involves fast dynamic exchange
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanistic understanding of the interaction of drugs with their target molecules is important for better understanding of their mode of action and to improve their efficacy. Carboplatin is a platinum containing anticancer drug, used to treat different type of tumors. In the present work, we applied Raman spectroscopy to study the interaction of carboplatin with DNA at molecular level using different carboplatin-DNA molar ratios. These Raman spectroscopic results provide comprehensive understanding on the carboplatin-DNA interactions and indicate that DNA cross-linked adducts formed by carbopl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NS2B-NS3 protease has been identified as an attractive target for drug development against Zika virus (ZIKV) and combined drug repurposing and structure-based virtual screening has improved the development of antiviral drugs. In this study, we performed a structure-based virtual screening of 1861 Food and Administration (FDA) approved drugs available in DrugBank by the selection and docking validation of crystal structure of ZIKV NS2B-NS3 protease (PDB ID 5H4I ) using Glide and DOCK 6 software. The antihistaminic chlorcyclizine (Grid score -24.8 kcal/mol) exhibited the most promising inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical Research & Development Current drugs for obesity treatment have limited efficacy and considerable adverse effects. Combination of drugs with complementary mechanisms of action at lower doses may produce a greater efficacy with a better safety profile. This study was designed to assess the anorectic effect and safety of a diethylpropion + topiramate mixture in rats. The anorectic effect of drugs was measured using a sweetened milk consumption model, and the corresponding interaction was determined by isobolographic analysis, interaction index and confidence intervals. Additionally,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of abnormal prion protein (PrP(Sc)) converted from the normal cellular isoform of PrP (PrP(C)) is assumed to induce pathogenesis in prion diseases. Therefore, drug discovery studies for these diseases have focused on the protein conversion process. We used a structure-based drug discovery algorithm (termed Nagasaki University Docking Engine: NUDE) that ran on an intensive supercomputer with a graphic-processing unit to identify several compounds with anti-prion effects. Among the candidates showing a high-binding score, the compounds exhibited direct interaction with recombina
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zwitterionic peptides with trypanocidal activity are promising lead compounds for the treatment of African Sleeping Sickness, and have motivated research into the design of compounds capable of disrupting the protozoan membrane. In this study, we use the Langmuir monolayer technique to investigate the surface properties of an antiparasitic peptide, namely S-(2,4-dinitrophenyl)glutathione di-2-propyl ester, and its interaction with a model membrane comprising a phospholipid monolayer. The drug formed stable Langmuir monolayers, whose main feature was a phase transition accompanied by a negative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional Adhesion Molecule A (JAM-A) is a multifunctional cell surface protein, belonging to the immunoglobulin superfamily of cell adhesion receptors involved in tight-junction formation. The molecule regulates breast cancer growth and invasion, and influences intercellular interactions between leukocytes, platelets and endothelial or epithelial cells, which influence metastatic progression. The main aim of this review is to provide an overview of the functional role of JAM-A in breast cancer metastasis, including its molecular interactions, cellular functions and contribution to inter alia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury and nonalcoholic fatty liver disease are associated with the cellular microenvironment and reactive oxygen species (ROS) levels, which are expected to influence complex and frequent interactions among multiple intracellular organelles. Two stimuli, an AND-gated lipid droplets (LDs), lysosomes, and mitochondria-targeted fluorescent probe (TPAP-Mito) was developed. The probe emits strong fluorescence by stimulation of both mitochondrial peroxynitrite (ONOO-) and polarity of LDs, or both the ONOO- and pH of lysosomes. Using a meticulously designed molecular logic gate, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade serous ovarian cancer (HGSOC) is the most frequent and aggressive type of epithelial ovarian cancer, with high recurrence rate and chemoresistance being the main issues in its clinical management. HGSOC is specifically challenging due to the metastatic dissemination via spheroids in the ascitic fluid. The HGSOC spheroids represent the invasive and chemoresistant cellular fraction, which is impossible to investigate in conventional two-dimensional (2D) monolayer cell cultures lacking critical cell-to-cell and cell-extracellular matrix interactions. Three-dimensional (3D) HGSOC cultur
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In research, anticancer agents, such as thiourea derivative compounds, and metal complexes, such as those complexed with iron (III) metal, are often studied. The metal complexes are presumably more active than thiourea derivatives as free ligands; some negative effects may be reduced. The computational studies used in this study involved molecular docking with AutoDock and molecular dynamics (MD) simulations using Desmond to evaluate the stability of the interactions. The docking and MD analysis results showed that compounds 2 and 6 had stable interactions with NUDIX hydrolase type 5 (NUDT5)-o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования