OBJECTIVE: This study was undertaken to evaluate the safety, feasibility, and efficacy of low-intensity focused ultrasound (LIFU) as a noninvasive neuromodulation technique in patients with drug-resistant epilepsy (DRE).
METHODS: In this pilot, single-blind, randomized sham-controlled crossover trial, 12 patients with DRE underwent both LIFU and sham stimulation in a randomized sequence, targeting the seizure onset zone (SOZ), each followed by a 4-week observation period. Seizure frequency was analyzed as proportional change from baseline using linear mixed-effects models. An open-label exten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Young adults (aged ≤ 40 years) are underrepresented in clinical trials that investigate interventions for those living with Type 2 diabetes (T2D). This study evaluated the efficacy of semaglutide treatment in young adults with T2D by examining the effects on HbA1c and body weight (BW) during the SUSTAIN and PIONEER programmes compared to placebo and active comparators, according to age at study enrolment. This study also assessed aggregated safety data across age subgroups.
MATERIALS AND METHODS: This post hoc analysis of the SUSTAIN (once-weekly subcutaneous administration) and PIONEER
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: The objective was to evaluate quality-of-life (QoL) improvements following Revi® implantable tibial neuromodulation (ITNM) in patients with urgency urinary incontinence (UUI).
METHODS: This prospective, multicenter study evaluated the Revi® System, an ITNM device that allows for at-home therapy using an external, battery-operated unit. The primary efficacy and safety endpoints were assessed at 6 and 12 months; thereafter, participants either exited the study or consented to extend follow-up. This completers analysis evaluated QoL outcomes using the Overactive Blad
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In the RATIONALE-307 trial, favorable overall survival (OS) outcomes with tislelizumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone have been reported, along with improvements in patient-reported outcomes (PROs), including global health status/quality of life (GHS/QoL) and lung cancer-specific symptoms such as cough and dyspnea. Here, we aimed to evaluate the association between patient-reported symptoms and OS among patients with first-line advanced sq-NSCLC.
METHODS: PROs were assessed using the EORTC QLQ-C30 and QLQ-LC13 instruments. A novel three-component joint model (JM) was dev
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the clinical efficiency and safety of a two-stage treatment regimen with Vitaprost (rectal suppositories followed by change to the tablet form) in patients with chronic prostatitis (CP) and lower urinary tract symptoms (LUTS) after failure of previous therapy in real-world clinical practice.
MATERIALS AND METHODS: A prospective non-interventional study, LEVITATE (Long-term Evidence for VITAprost in Treatment of prostatE diseases), was carried out. The analysis included 30 men with CP and LUTS (mean age 36.1+/-4.6 years) after ineffective previous therapy. Patients received Vi
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo report 24-month clinical outcomes, surgery-free survivorship, and radiological variations after Calcium-Phosphate (CaP) Subchondroplasty (SCP) procedures in patients with symptomatic knee bone marrow lesions (BMLs) in the context of mild-to-moderate knee osteoarthritis (OA).MethodsAdults with tibiofemoral BMLs (Kellgren-Lawrence [KL] 1-3) underwent CaP SCP using a standardized protocol. Prespecified outcomes were KOOS (primary: KOOS Pain), EQ-5D-5L, and pain NRS at baseline, 1, 3, 6, 12, and 24 months; surgery-free survivorship (Kaplan-Meier); and structural status by KL and MOAKS (a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-acne erythema (PAE) is one of the most common inflammatory sequelae of acne. Although various therapeutic approaches are currently available, many are limited by suboptimal efficacy, poor tolerability, or high costs. This trial aims to evaluate the clinical efficacy and safety of non-cross-linked hyaluronic acid (HA) mesotherapy for the treatment of PAE.
METHODS: A total of 25 patients aged 18-35 years with clinically diagnosed PAE and bilaterally symmetrical facial lesions were enrolled. Three treatment sessions were performed at 4-week intervals. The primary outcome was the
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dupilumab has shown efficacy in patients with uncontrolled CRSwNP in clinical trials and real-world practice, but data in Chinese patients are limited. This study investigated the efficacy and safety of dupilumab in Chinese patients with severe CRSwNP who were not controlled on standard of care.
METHODS: This placebo-controlled, Phase III trial randomized patients 1:1 to dupilumab 300 mg every 2 weeks or matching placebo for 24 weeks as add-on treatment with daily intranasal corticosteroids. The primary efficacy endpoint was change from baseline in nasal polyp score (NPS) at week
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: High low-density lipoprotein cholesterol (HLDL-C) levels are independently associated with adverse cardiovascular events. Based on the latest Global Burden of Disease Study 2021 (GBD2021) data, we explored the current global, regional, and national HLDL-C-related disease burden under the updated diagnostic criteria.
METHODS AND RESULTS: Using data from the GBD2021, we analysed the HLDL-C-related mortality and disability-adjusted life year (DALY) rates between 1990 and 2021, stratified by region, sex, age, and temporal changes. The overall global HLDL-C-related mortality a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children face significant stressors while growing up in families impacted by Huntington disease (HD). However, the sources of these stressors and how they are related to psychological difficulties have not been well-characterized in this population. In this study, we examined the lifetime stressors experienced by youth at risk for HD using a comprehensive measure of lifetime stressor exposure and investigated how these stressors relate to psychological difficulties.
METHODS: Participants included 94 adolescents ages 10-18 years, 40 of whom were at genetic risk for HD (Mage = 13.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine the feasibility, acceptability, and preliminary clinical outcomes of an eight-session individual emotion-focused psychodynamic intervention for women with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS).
METHODS: In this randomized pilot trial, 30 women with RRMS were allocated to either an eight-session individual emotion-focused psychodynamic intervention (n = 15) or treatment as usual (TAU; n = 15). Fatigue (Fatigue Severity Scale), pain (McGill Pain Questionnaire-Pain Rating Index), and health-related quality of life (HRQoL; MSQOL-54) were assessed at baseline, immediately
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral arterial disease (1) is a vascular condition associated with significant cardiovascular morbidity and mortality. Effective secondary prevention strategies are essential to improve cardiovascular outcomes in patients with PAD. The TEAM-PAD study aims to determine if a centralised virtual multidisciplinary team (MDT) model of care is effective in improving guideline-recommended secondary cardiovascular risk reduction for outpatients with PAD.
METHODS: TEAM-PAD is a multicentre, randomised controlled trial involving patients with PAD. Participants will be randomised into t
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: There is no broadly accessible treatment for patients with refractory chronic cough, a disease characterized by chronic cough that persists despite treatment for other cough-related etiologies or has no identified underlying cause. Objectives: SOOTHE (NCT04678206), a phase 2b, randomized, placebo-controlled trial, evaluated the efficacy and safety of P2X3 antagonist camlipixant in adults with refractory chronic cough (cough duration, ⩾1 yr; baseline awake cough frequency, ⩾25 coughs/h). Methods: After a single-blind, 16-day placebo run-in, patients were randomized (1:1:1:1) to recei
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sialorrhea, caused by various neurological diseases, impairs patient health and quality of life. After the results of a randomized controlled trial, incobotulinumtoxinA was approved for the treatment of chronic sialorrhea in the United States and Europe; however, no pharmacotherapy has been approved in Japan.
OBJECTIVE: The aim was to evaluate the efficacy and safety of incobotulinumtoxinA treatment for chronic sialorrhea in a single-arm phase 3 study in Japan.
METHODS: Patients with chronic sialorrhea caused by neurological diseases (Parkinson's disease, atypical parkinsonism, a
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In patients with systemic sclerosis (SSc), fatigue is the highest-ranked symptom affecting quality of life (QOL), followed by Raynaud phenomenon (RP). We report results from a pilot study of the Apollo wearable device in patients with SSc.
METHODS: Twenty-five adult participants with SSc, moderate fatigue, and RP were enrolled. Participants completed a 4-week intervention, during which they wore the Apollo device daily for a minimum of 15 minutes. The primary outcome was change on the Patient Reported Outcomes Measurement Information System Fatigue 13a (PROMIS Fatigue) at 4 weeks.
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio vulnificus is a highly pathogenic marine bacterium that can cause life-threatening conditions such as septicemia and necrotizing fasciitis; in medically fragile individuals, mortality rates can exceed 50%. Its virulence factors, including the MARTX toxin and hemolysin VvhA, function to disrupt host cells, evade immune responses, and facilitate bacterial dissemination. Climate warming has dramatically expanded the geographic range of V. vulnificus, doubling infection risks in high-latitude northern waters, while microplastic pollution and extreme weather events further enhance its ecolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialorrhea or drooling is a common problem in children and adults with neurodevelopmental disorders. It can negatively impact the quality of life due to its physical and psychological manifestations. Providers commonly prescribe atropine eye drops for topical administration to the oral mucosa, as an off-label treatment to manage sialorrhea. However, the off-label use of atropine eye drops can be associated with medication and dosing errors and systemic side effects. To address these limitations of treatment, we developed a mucoadhesive topical oral gel formulation of atropine as an alternative
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Late alopecia, defined as incomplete hair regrowth > 6 months following cytotoxic chemotherapy or > 6 months from initiation of endocrine therapy, negatively impacts quality of life and may affect dose intensity of adjuvant therapy. This study investigates the effect of oral minoxidil in women with chemotherapy and/or endocrine therapy-induced late alopecia.
METHODS: The rate of clinical response was assessed by standardized photography and quantitated with trichoscopy.
RESULTS: Two hundred and sixteen patients (mean age 57.8 ± 13.7) were included. The most common cancer diagnosis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a hereditary condition associated with emphysema. This study analyzed the efficacy and safety of Spiration Valve System TM (SVS) among AATD patients with severe emphysema.
METHODS: This multicenter prospective study included 20 patients demonstrating AATD as assessed by quantitative levels of AAT and genotype containing two ZZ alleles. Most diseased lobe based on high resolution computed tomography was selected for treatment with endobronchial SVS. The change from baseline in forced expiratory volume in 1 s (FEV1) at 6 months (Primary outco
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The REGENERATE-COBRA trial (NCT05711849) will assess the safety and efficacy of an intracoronary infusion of autologous bone marrow-derived mononuclear cells in refractory angina patients with no revascularization options who are symptomatic despite optimal medical and device therapy.
METHODS: REGENERATE-COBRA is a single site, blinded, randomized, sham-controlled, Phase II clinical trial enrolling 110 refractory angina patients with no revascularization options who are symptomatic despite optimal medical and device therapy. Patients will be randomized to either autologous bone marrow d
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования