Background: The syndromic and non-syndromic congenital missing teeth phenotype is termed tooth agenesis. Since tooth agenesis is a heterogeneous disorder hence, the patients show diverse absent teeth phenotypes. Thus identifying novel genes involved in the morphogenesis of ectodermal appendages, including teeth, paves the way for establishing signaling pathways. Methods and Results: We have recruited an autosomal recessive non-syndromic tooth agenesis family with two affected members. The exome sequencing technology identified a novel missense sequence variant c.1421T > C; p.(Ile474Thr) in a r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sophisticated axolotl limb regeneration is a highly orchestrated process that requires highly regulated gene expression and epigenetic modif … red to inhibit the premature elevation of genes related to tissue development, differentiation, and morphogenesis. Further validation by Q-PCR in independent animals demonstrated that the expression of 5 out of 6 development- and regeneration-relevant genes that should only be elevated at the blastema stage was indeed prematurely upregulated at the wound healin …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) affecting the cardiac outflow tract (OFT) constitute a significant cause of morbidity and mortality. The OFT … pothesis that HAND factors interpret BMP signaling within the cNCCs to cooperatively coordinate OFT morphogenesis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathy is a major clinical feature in Barth syndrome (BTHS), an X-linked mitochondrial lipid disorder caused by mutation … al contact site and cristae organizing system and F1F0-ATP synthase complexes, required for cristae morphogenesis, were abnormal, resulting in onion-shaped mitochondria. Organization of high molecular weight respiratory chain supercomplexes was also impaired. In keeping with observed mitochondrial abnormalities, seahorse experiments demonstrated impaired mitoch …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the high rate of alcoholism throughout history, its effects on the fetus may have existed for millennia. But, the claim that Greeks an … Lancet. 1973;302:999-1001] reported "the first association between maternal alcoholism and aberrant morphogenesis in the offspring." The history of fetal alcohol syndrome reveals shortcomings in citation practice. Alleged quotations remained unverified, non-English publications neglected, and short quotations taken out of context. Prejudiced by religious and ab …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dengue virus (DENV) causes the most prevalent arthropod-borne viral disease worldwide. While its incidence is increasing in many countri … on VCP ATPase activity. Overall, our data demonstrate that VCP ATPase activity is required for vRO morphogenesis and/or stability. Considering that VCP was shown to be required for the replication of other flaviviruses, our results argue that VCP is a pan-flaviviral host dependency factor. Given that new generation VCP-targeting drugs are currently evaluated i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candidiasis is the most common fungal infection associated with high morbidity and mortality among immunocompromised patients. The ability t … rocess, monosaccharide and amino acid (methionine) biosynthesis, regulation of anatomical structure morphogenesis and cell cycling, and single organism reproduction. Meanwhile, regulation of cellular macromolecule biosynthesis and metabolism, transcription and gene expression are major biological processes specifically associated with C. albicans biofilm proteo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant photoreceptor function or morphogenesis leads to blinding retinal degenerative diseases, the majority of which have a genetic aetiology. A variant in PRCD previously identified in Portuguese Water Dogs (PWDs) underlies prcd (progressive rod-cone degeneration), an autosomal recessive progressive retinal atrophy (PRA) with a late onset at 3-6 years of age or older. Herein, we have identified a new form of early-onset PRA (EOPRA) in the same breed. Pedigree analysis suggested an autosomal recessive inheritance. Four PWD full-siblings affected with EOPRA diagnosed at 2-3 years of age were…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations of the genes encoding transcription factors which play important roles in pituitary morphogenesis, differentiation and maturation may lead to combined pituitary hormone deficiency (CPHD). PROP1 gene mutations are reported as the most frequent genetic aetiology of CHPD. The aim of this study was to describe the phenotypes of Turkish CPHD patients and define the frequency of PROP1 mutations.
METHODS: Fifty-seven CPHD patients from 50 families were screened for PROP1 mutations. The patients were affected by growth hormone (GH) and additional anterior pituitary hormone defici…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General anesthetics interfere with dendritic development and synaptogenesis, resulting in cognitive impairment in the developing animals. Rh … urane had no significant effects on activity of RhoA/CRMP2 pathway. Sevoflurane disturbed dendritic morphogenesis, reduced the number of dendritic spines, decreased proteins expression of PSD-95, drebrin and synaptophysin, inhibited LTP in hippocampal slices and impaired memory ability in the adolescent rats, while inhibition of RhoA activity did not rescue the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The evolutionarily conserved Sonic Hedgehog (Shh) signaling pathway is essential for embryogenesis and orofacial development. SHH ligand secreted from the surface ectoderm activates pathway activity in the underlying cranial neural crest cell (cNCC)-derived mesenchyme of the developing upper lip and palate. Disruption of Shh signaling causes orofacial clefts, but the biological action of Shh signaling and the full set of Shh target genes that mediate normal and abnormal orofacial morphogenesis have not been described.
RESULTS: Using comparative transcriptional profiling, we have d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The DICER1 syndrome is a tumor-predisposition disorder caused by germline pathogenic variation in DICER1 and is associated with … eased risk of structural anomalies of the kidney or collecting system. The role for DICER1 in renal morphogenesis merits additional investigation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The large Forkhead (Fox) transcription factor family has essential roles in development, and mutations cause a wide range of ocular … urthermore, Foxc2 and Foxc1 cooperatively function in NC-derived mesenchymal cells to ensure proper morphogenesis of the ocular surface via the regulation of Wnt signaling. Together, Foxc2 is required in the NC lineage for mesenchymal-epithelial interactions in corneal and ocular surface development.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phialophora verrucosa is a dematiaceous fungus able to cause chromoblastomycosis, phaeohyphomycosis and mycetoma. All these fungal diseases … esent a promising new group of antimicrobial agents effective at inhibiting P. verrucosa growth and morphogenesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure remains the leading cause of death worldwide, and is a burgeoning problem in public health due to the limited capacity of post … tor pools, which may be lineage-restricted subpopulations during the post-neonatal stage of cardiac morphogenesis. Recently, investigation has specifically focused on factors that activate either endogenous progenitor cells or preexisting cardiomyocytes, to regenerate cardiovascular cells and replace the damaged heart tissues. The discovery of induced pluripote …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated maternal testosterone levels are shown to cause fetal growth restriction, eventually culminating in sex-specific adult-onset hypert … ated with sex-specific alteration of unique sets of genes involved in angiogenesis and blood vessel morphogenesis. The results demonstrate that elevated testosterone during gestation induces a decrease in uterine arterial blood flow and fetal sex-related uteroplacental vascular changes, which may set the stage for subsequent sex differences in adult-onset disea …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary dysplasia (BPD), a chronic lung disease of prematurity, has been linked to endoplasmic reticulum (ER) stress. To investigate a causal role for ER stress in BPD pathogenesis, we generated conditional knockout (KO) mice (cGrp78(f/f)) with lung epithelial cell-specific KO of Grp78, a gene encoding the ER chaperone 78-kD glucose-regulated protein (GRP78), a master regulator of ER homeostasis and the unfolded protein response (UPR). Lung epithelial-specific Grp78 KO disrupted lung morphogenesis, causing developmental arrest, increased alveolar epithelial type II cell apoptosis, and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Repair of cirrhotic livers occurs, in part, by repopulation with hepatocytes through the stem/progenitor pathway. There remain m … sm for repopulation of cirrhotic livers. The bud sequence reveals some critical features of hepatic morphogenesis, including that 1) the majority of distal cholangiocytes have stem-like properties, and 2) availability of bile ducts and/or venous drainage are limiting factors for regeneration.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study prostate and seminal vesicle anatomy in viable motheaten (mev) with mutations in PTPN6 gene leading to a severe reductio … ation, for their sterility. These data suggest SHP-1 plays an important role in prostate epithelial morphogenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a late-onset neurodegenerative disorder associated with FMR1 gene premutation alleles … d Huntington diseases, suggesting that they play a key role in brain development, as well as in its morphogenesis. Herein, we present the characterization of miRNA expression profiles in FXTAS male patients using deep sequencing-based technologies and microarray technology. Deep sequencing analysis evidenced 83 miRNAs that were significantly deregulated whereas …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования