Recent reports indicate that the replication of hepatitis C virus (HCV) depends on the GBF1-Arf1-COP-I pathway. We generated Huh-7-derived cell lines resistant to brefeldin A (BFA), which is an inhibitor of this pathway. The resistant cell lines could be sorted into two phenotypes regarding BFA-induced toxicity, inhibition of albumin secretion, and inhibition of HCV infection. Two cell lines were more than 100 times more resistant to BFA than the parental Huh-7 cells in these 3 assays. This resistant phenotype was correlated with the presence of a point mutation in the Sec7 domain of GBF1, whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantú syndrome is characterized by congenital hypertrichosis, distinctive facial features, osteochondrodysplasia and cardiac defects. By using family-based exome sequencing, we identified a de novo mutation in ABCC9. Subsequently, we discovered novel dominant missense mutations in ABCC9 in 14 of the 16 individuals with Cantú syndrome examined. The ABCC9 protein is part of an ATP-dependent potassium (K(ATP)) channel that couples the metabolic state of a cell with its electrical activity. All mutations altered amino acids in or close to the transmembrane domains of ABCC9. Using electrophysiologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied eight kindreds with gyrate atrophy of choroid and retina (GA), a rare autosomal recessive disorder caused by mutations of the OAT gene, encoding the homoexameric enzyme ornithine-delta-aminotransferase. We identified four novel and five previously reported mutations. Missense alleles were expressed in yeast strain carrying a deletion of the orthologous of human OAT. All mutations markedly reduced enzymatic activity. However, the effect on the yeast growth was variable, suggesting that some mutations retain residual activity, below the threshold of the enzymatic assay. Mutant protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic characterization of the genes encoding the Taenia 18 kDa/HP6 protective antigens was carried out for Taenia saginata and T. asiatica using 42 taeniid isolates comprising 23 samples of T. saginata, 13 samples of T. asiatica and 6 samples of T. solium. The corresponding sequences from all taeniid isolates were PCR-amplified with specific primers and then sequenced. All the genes, and other described taeniid gene homologues, had the same genomic structure. Surprisingly, the T. saginata TSA18 gene showed nucleotide variability within the 23 samples analyzed. This resulted in two distinct g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo anti-polysaccharide Ig responses to isolated polysaccharide (PS) are T cell independent, rapid, and fail to generate memory. However, little is known regarding PS-specific Ig responses to intact gram-positive and gram-negative extracellular bacteria. We previously demonstrated that intact heat-killed Streptococcus pneumoniae, a gram-positive bacterium, elicited a rapid primary pneumococcal capsular PS (PPS) response in mice that was dependent on CD4(+) T cells, B7-dependent costimulation, and CD40-CD40L interactions. However, this response was ICOS independent and failed to generate a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study on CD antigen genes remains lacking in the cephalochordate amphioxus to date. In this report, the cDNA encoding CD63 was identified for the first time from the gut cDNA library of amphioxus Branchiostoma belcheri tsingtauense. Primary structural examination showed that the protein encoded by the cDNA contained four potential transmembrane domains characteristic of transmembrane 4 superfamily (TM4SF) proteins and a conserved CCG motif in the putative major extracellular loop. BLAST search revealed that the cDNA is closely associated with other known CD63 antigen genes, and it was thus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malaria vector Anopheles gambiae is capable of multiple immune responses against Plasmodium ookinetes. Accumulating evidence in several insect species suggests the involvement of serine protease cascades in the initiation and coordination of immune responses. We report molecular and reverse genetic characterization of two mosquito clip domain serine proteases, CLIPB14 and CLIPB15, which share structural similarity to proteases involved in prophenoloxidase activation in other insects. Both CLIPs are expressed in mosquito hemocytes and are transcriptionally induced by bacterial and Plasmodiu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2005eng
Lamivudine treatment in patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection may improve clinical state and suppress viral replication before liver transplantation. Emergence of lamivudine-resistant YMDD mutant is common. We report the results of liver transplantation in 16 patients with pretransplantation YMDD mutants after receiving lamivudine treatment for a median of 738 days (range, 400-1799 days). Adefovir dipivoxil (10 mg daily) was added on to lamivudine for a median of 20 days (range, 8-271 days) before (n = 11) or at (n = 5) liver transplantation, and the combination was continued
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital myopathies are a group of disorders characterised by the predominance of specific histological features observed in biopsied muscle. Central core disease and nemaline myopathy are examples of congenital myopathies that have specific histological characteristics but significantly overlapping clinical pictures. Central core disease is an autosomal dominant disorder with variable penetrance which has been linked principally to the gene for the skeletal muscle calcium release channel (RYR1). Two recent reports have identified the 3' transmembrane domain of this gene as a common site
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyneins are multisubunit protein complexes that couple ATPase activity with conformational changes. They are involved in the cytoplasmatic movement of organelles (cytoplasmic dyneins) and the bending of cilia and flagella (axonemal dyneins). Here we present the first complete cDNA and genomic sequences of a human axonemal dynein beta heavy chain gene, DNAH9, which maps to 17p12. The 14-kb-long cDNA is divided into 69 exons spread over 390 kb. The cDNA sequence of DNAH9 was determined using a combination of methods including 5' rapid amplification of cDNA ends, RT-PCR, and cDNA library screenin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The luteinizing, follicle-stimulating, and thyroid-stimulating hormone receptors belong to the huge family of G-protein-coupled receptors. Identification of either activating or inactivating mutations of these receptors has led to a fundamental improvement in our understanding of glycoprotein hormone/receptor interaction. Furthermore, clinical phenotypes such as precocious puberty, follicle-stimulating hormone (FSH) insensitivity syndrome, and congenital hypthyroidism are now being explained by mutated glycoprotein hormone receptors. Since there is an ongoing worldwide search for certain clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella subsp. enterica (SE) presents a significant global health challenge in both developed and developing countries. Current SE vaccines have limitations, targeting specific strains and demonstrating moderate efficacy in adults, while also being unsuitable for young children and often unaffordable in regions with lower income levels where the disease is prevalent. To address these challenges, this study employed a computational approach integrating core proteomics, subtractive proteomics, and immunoinformatics to develop a universal SE vaccine and identify potential drug targets. Analysi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glutathione S-transferase (GST) in eukaryotic organisms has multiple functions such as detoxifying endogenous/exogenous harmful substances to protect cells from oxidative damage, participating in sterol synthesis and metabolism, and regulating signaling pathways. Our previous work identified an important GST protein in Toxoplasma that contributes to vesicle trafficking called TgGST2, the deletion of which significantly reduces the virulence of the parasite. Meanwhile, we considered that TgGST2 may also play a role in other pathways of parasite life activities.
METHODS: The tertiar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia (RUSAT) is an inherited bone marrow failure syndrome, characterized by thrombocytopenia and congenital fusion of the radius and ulna. A heterozygous HOXA11 mutation has been identified in two unrelated families as a cause of RUSAT. However, HOXA11 mutations are absent in a number of individuals with RUSAT, which suggests that other genetic loci contribute to RUSAT. In the current study, we performed whole exome sequencing in an individual with RUSAT and her healthy parents and identified a de novo missense mutation in MECOM, encoding
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elafin (E) and its precursor trappin-2 (Tr) are alarm antiproteases with antimicrobial and immunomodulatory activities. Tr and E (Tr/E) have been associated with HIV-1 resistance. We recently showed that Tr/E reduced IL-8 secretion and NF-κB activation in response to a mimic of viral dsRNA and contributed to anti-HIV activity of cervicovaginal lavage fluid (CVL) of HIV-resistant (HIV-R) commercial sex workers (CSWs). Additionally, Tr, and more so E, were found to inhibit attachment/entry and transcytosis of HIV-1 in human endometrial HEC-1A cells, acting through virus or cells. Given their imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: G-protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) is a primary regulator of β-adrenergic signaling in the heart. G-protein-coupled receptor kinase 2 ablation impedes heart failure development, but elucidation of the cellular mechanisms has not been achieved, and such elucidation is the aim of this study.
METHODS AND RESULTS: Myocyte contractility, Ca(2+) handling and excitation-contraction coupling were studied in isolated cardiomyocytes from wild-type and GRK2 knockout (GRK2KO) mice without (sham) or with myocardial infarction (MI). In cardiac myocytes isolated from unstressed wild-type
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive activation of the transforming growth factor beta signaling pathway and disorganized cellular skeleton caused by genetic mutations are known to be responsible for the inherited thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD), a life-threatening vascular disease. To investigate the genotype-phenotype correlation, we screened genetic mutations of fibrillin-1 (FBN1), transforming growth factor-β receptor-1 (TGFBR1) and transforming growth factor-β receptor-2 (TGFBR2) for TAAD in 7 affected families and 22 sporadic patients. Of 19 potential mutations identified in FBN1, 11 appeared nove
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) is a key factor necessary for osteoclast differentiation and activation. Mutations within the TNF-like core domain of RANKL have been recently reported in patients with osteoclast-poor autosomal recessive osteopetrosis. However, the functional consequence owing to RANKL mutations has not been well characterized. Here we describe the functional propensity of RANKL mutants in osteoclast differentiation and their impact on RANKL-mediated signaling cascades. Recombinant RANKL (rRANKL) mutants within the TNF-like core domain exhibited dimin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van der Woude syndrome (VWS) and popliteal pterygium syndrome (PPS) are autosomal dominant clefting disorders recently discovered to be caused by mutations in the IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6) gene. The IRF gene family consists of nine members encoding transcription factors that share a highly conserved helix-turn-helix DNA-binding domain and a less conserved protein-binding domain. Most IRFs regulate the expression of interferon-alpha and -beta after viral infection, but the function of IRF6 remains unknown. We have isolated a full-length zebrafish irf6 cDNA, which encodes a 492 amino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium and Ca(2+)-dependent signals play a crucial role in sperm motility and mammalian fertilization, but the molecules and mechanisms underlying these Ca(2+)-dependent pathways are incompletely understood. Here we show that homozygous male mice with a targeted gene deletion of isoform 4 of the plasma membrane calcium/calmodulin-dependent calcium ATPase (PMCA), which is highly enriched in the sperm tail, are infertile due to severely impaired sperm motility. Furthermore, the PMCA inhibitor 5-(and-6)-carboxyeosin diacetate succinimidyl ester reduced sperm motility in wild-type animals, thus m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования