MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 743 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 987 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Recessive TRAPPC11 mutations cause a disease spectrum of limb girdle muscular dystrophy and myopathy with movement disorder and intellectual disability.

Myopathies are a clinically and etiologically heterogeneous group of disorders that can range from limb girdle muscular dystrophy (LGMD) to syndromic forms with associated features including intellectual disability. Here, we report the identification of mutations in transport protein particle complex 11 (TRAPPC11) in three individuals of a consanguineous Syrian family presenting with LGMD and in five individuals of Hutterite descent presenting with myopathy, infantile hyperkinetic movements, ataxia, and intellectual disability. By using a combination of whole-exome or genome sequencing with ho

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23830518Открыть статью

Repeated exposure to the herbicide atrazine alters locomotor activity and the nigrostriatal dopaminergic system of the albino rat.

Atrazine (ATR) is used as a pre- and post-emergent herbicide; although banned in several countries of the European Community, it is still used extensively around the world. A recent study in rats has shown that chronic, daily exposure to 10 mg ATR/kg BW causes hyperactivity, disrupts motor coordination and learning of behavioral tasks, and decreases dopamine levels in the brain. In order to evaluate the short-term effect of ATR exposure on locomotor activity, monoamine markers, and antioxidants, adult male Sprague-Dawley rats received six IP injections of 100 mg ATR/kg BW or vehicle over two w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23123945Открыть статью

Exploring the transcriptomic variation caused by the Finnish founder mutation of lysinuric protein intolerance (LPI).

Lysinuric protein intolerance (LPI) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in cationic amino acid transporter gene SLC7A7. Although all Finnish patients share the same homozygous mutation, their clinical manifestations vary greatly. The symptoms range from failure to thrive, protein aversion, anemia and hyperammonaemia, to immunological abnormalities, nephropathy and pulmonary alveolar proteinosis. To unravel the molecular mechanisms behind those symptoms not explained directly by the primary mutation, gene expression profiles of LPI patients were studied using genome-wide micr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22221392Открыть статью

Increased levels of copper efflux transporter ATP7B are associated with poor outcome in colorectal cancer patients receiving oxaliplatin-based chemotherapy.

Recently, the copper efflux transporters ATP7B and ATP7A have been implicated in the transport of and resistance to platinum drugs in breast and ovarian cancers. Because of the extensive use of oxaliplatin in colorectal cancer (CRC), we examined the expression of both transporters in tumors from CRC patients treated with oxaliplatin/5FU and sought to determine whether their expression can predict clinical outcome in these patients. ATP7B and ATP7A levels were determined by quantitative real-time PCR in 50 primary tumors of previously untreated patients with advanced colorectal adenocarcinoma w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19296535Открыть статью

Morphological and functional changes in p-glycoprotein during dexamethasone-induced hepatomegaly.

1. The effect of dexamethasone on hepatic and renal P-glycoprotein (P-gp) expression, localization and activity was investigated in rats after 4 days oral administration of two dose regimens (1 or 25 mg/kg per day). Simultaneous increases in liver weight were evaluated by quantitative histological examination. 2. In the liver, dexamethasone pretreatment produced hepatomegaly as a consequence of extensive periportal fat accumulation, which was quantified by densitometry of oil red O-stained liver sections. Quantitative immunohistochemical analysis revealed preferential periportal zonation of P-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17324141Открыть статью

Molecular and cellular pathways of neurodegeneration in motor neurone disease.

The process of neuronal degeneration in motor neurone disease is complex. Several genetic alterations may be involved in motor neurone injury in familial amyotrophic lateral sclerosis, less is known about the genetic and environmental factors involved in the commoner sporadic form of the disease. Most is known about the mechanisms of motor neurone degeneration in the subtype of disease caused by SOD1 mutations, but even here there appears to be a complex interplay between multiple pathogenic processes including oxidative stress, protein aggregation, mitochondrial dysfunction excitotoxicity, an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16024877Открыть статью

Monocarboxylate transporter expression remains unchanged during the development of diabetic retinal neuropathy in the rat.

PURPOSE: To determine the effect of diabetes on monocarboxylate transporter (MCT) expression in the rat retina. METHODS: Diabetes was induced in Wistar rats by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (62.5 mg/kg). Rats were killed after 10 weeks, and the retinal levels of PKCalpha, bFGF, glial fibrillary acidic protein (GFAP), caspase-3, and MCT1, -2, and -4 were assessed with immunoblot analysis and RT-PCR. Hippocampal samples were used as a comparison. In other animals, the retinas were processed histologically and sections stained for the breakdown of DNA (TUNEL procedure) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16043862Открыть статью

Aromatic amino acid transporter AAT-9 of Caenorhabditis elegans localizes to neurons and muscle cells.

The Caenorhabditis elegans genome encodes nine homologues of mammalian glycoprotein-associated amino acid transporters. Two of these C. elegans proteins (AAT-1 and AAT-3) have been shown to function as catalytic subunits (light chains) of heteromeric amino acid transporters. These proteins need to associate with a glycoprotein heavy chain subunit (ATG-2) to reach the cell surface in a manner similar to that of their mammalian homologues. AAT-1 and AAT-3 contain a cysteine residue in the second putative extracellular loop through which a disulfide bridge can form with a heavy chain. In contrast

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15364921Открыть статью

Neuropathological analysis in spinal muscular atrophy type II.

We performed a neuropathological analysis, including in situ nick end labeling (ISEL) and immunohistochemistry, of two cases of clinicogenetically confirmed infantile spinal muscular atrophy (SMA) type II. Both cases showed severe reduction of the motor neurons and gliosis in the spinal cord and brain stem, although the occurrences of central chromatolysis and ballooned neurons were not frequent. Clark's and lateral thalamic nuclei, which are usually altered in SMA type I, were spared, whereas Betz cells in the precentral gyrus and large myelinated fibers in the lateral funiculus were reduced

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12898156Открыть статью

Cholecystectomy prevents expansion of the bile acid pool and inhibition of cholesterol 7alpha-hydroxylase in rabbits fed cholesterol.

To study the effect of cholecystectomy on the regulation of classic and alternative bile acid syntheses, gallbladder-intact (n = 20) and cholecystectomized (n = 20) New Zealand White rabbits were fed either chow or chow with 2% cholesterol (3 g/day). After 10 days, bile fistulas were constructed in half of each rabbit group to recover and measure the bile acid pool and biliary bile acid flux. After cholesterol feeding, the bile acid pool size increased from 268 +/- 55 to 444 +/- 77 mg (P < 0.01) with a 2-fold rise in the biliary bile acid flux in intact rabbits but did not expand the bile acid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11518763Открыть статью

Role of P-Glycoprotein Expression and Scaffold Proteins in the Entire Metastasis Process in Lung Cancer Cell Lines.

Lung cancer metastasis is often associated with poor prognosis for patients. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) and mesenchymal-epithelial transition (MET) are important processes in cancer metastasis and are also associated with multidrug resistance (MDR). P-Glycoprotein (P-gp) is one of the efflux transporters responsible for MDR and is anchored to the cell membrane by a family of proteins called ERM (ezrin, radixin, and moesin). The aim of this study was to elucidate the functional changes in P-gp and their mechanisms by continuously inducing EMT and MET in lung cancer cells. EMT was i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41850814Открыть статью

lncRNA NKILA Promotes Warburg Effect and Immune Escape in Intrahepatic Cholangiocarcinoma by Regulating the MTX1/TOMM40 Axis.

BACKGROUND AND AIMS: Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is an aggressive malignancy with high heterogeneity and poor prognosis. Long noncoding RNAs (lncRNAs) play critical roles in tumorigenesis through dysregulated expression. We explored the effects and mechanisms of nuclear transcription factor NF-κB interacting lncRNA (NKILA) in ICC. METHODS: Bioinformatic analysis was performed to determine the expression and relationship of NKILA with metaxin 1 (MTX1), and translocase of outer mitochondrial membrane 40 (TOMM40) expression in ICC tissue samples. Cholangiocarcinoma cell lines were cult

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41498025Открыть статью

The mitochondrial function of peripheral blood mononuclear cells in frail older patients.

BACKGROUND: Frailty increases the incidence of geriatric syndromes and even the risk of death in old adults. However, the diagnostic criteria for frailty are inconsistent because of complex pathological processes and diverse clinical manifestations. To determine the effective biomarker and recognize frail status early, we investigated the correlation of mitochondrial morphology and function of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) with frailty status in older adults. METHODS: This Cross-sectional study followed 393 participants (aged 25-100 years, female 31.04 %) from the First Aff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39326808Открыть статью

BCLXL gene therapy moderates neuropathology in the DBA/2J mouse model of inherited glaucoma.

Axonal degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) causes blindness in glaucoma. Currently, there are no therapies that target axons to prevent them from degenerating. Activation of the BAX protein has been shown to be the determining step in the intrinsic apoptotic pathway that causes RGCs to die in glaucoma. A putative role for BAX in axonal degeneration is less well elucidated. BCLXL (BCL2L1) is the primary antagonist of BAX in RGCs. We developed a mCherry-BCLXL fusion protein, which prevented BAX recruitment and activation to the mitochondria in tissue culture cells exposed to staurospor

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34376637Открыть статью

Oral supplementation with ginseng polysaccharide promotes food intake in mice.

INTRODUCTION: Ginseng polysaccharide (GPS, same as Panax polysaccharide) is a kind of polysaccharide extracted from ginseng. It has been reported that GPS has the ability to activate innate immunity, regulates blood sugar balance, and improves antioxidant capacity, but the effect on feeding behavior and its mechanism remains unclear. METHOD: To investigate the possible effect of GPS on feeding behavior of animals, mice were supplied with GPS in water, and food intake, hedonic feeding behavior, anxiety-like behavior, expression of appetite-regulation peptides in the central nervous system and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31392839Открыть статью

Thyroid Hormone Receptor Alpha Deletion in ApoE-/- Mice Alters the Arterial Renin-Angiotensin System and Vascular Smooth Muscular Cell Cholesterol Metabolism.

Thyroid hormone (TH) regulates gene transcription by binding to TH receptors (TRs). TRs regulate the genes of lipid metabolism and the renin-angiotensin system (RAS). We examined the effect of TRα deletion in ApoE-/- mice (DKO mice) on the following: (i) the expression of genes controlling cholesterol metabolism and tissue (t)RAS in the liver and aorta and (ii) the expression of these genes and the regulation of cholesterol content in cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs). TRα deletion in ApoE-/- mice led to the repression of genes involved in the synthesis and influx of cholesterol in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30092589Открыть статью

Cytochrome C oxydase deficiency: SURF1 gene investigation in patients with Leigh syndrome.

Leigh syndrome (LS) is a rare progressive neurodegenerative disorder occurring in infancy. The most common clinical signs reported in LS are growth retardation, optic atrophy, ataxia, psychomotor retardation, dystonia, hypotonia, seizures and respiratory disorders. The paper reported a manifestation of 3 Tunisian patients presented with LS syndrome. The aim of this study is the MT[HYPHEN]ATP6 and SURF1 gene screening in Tunisian patients affected with classical Leigh syndrome and the computational investigation of the effect of detected mutations on its structure and functions by clinical and

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29481804Открыть статью

Differential Expression and Significance of Endoplasmic Reticulum Golgi Intermediate Compartment 1 in Precancerous Gastric Lesions and Gastric Cancer.

BACKGROUND: We investigated the expression of endoplasmic reticulum Golgi intermediate compartment 1 (ERGIC1) in precancerous gastric lesions and gastric cancer and the function of ERGIC in human gastric cancer cell lines. MATERIALS AND METHODS: A total of 160 subjects were enrolled. The expression of ERGIC1 was assayed using immunohistochemistry. Overexpression of ERGIC1 in SGC-7901 and BGC-823 cells was used to evaluate the function of ERGIC1. RESULTS: Most normal gastric mucosal tissues and the tissues with mild dysplasia showed strong expression of ERGIC1 (80% and 73.3%, respectively) as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29549924Открыть статью

High-Intensity Exercise Reduces Cardiac Fibrosis and Hypertrophy but Does Not Restore the Nitroso-Redox Imbalance in Diabetic Cardiomyopathy.

Diabetic cardiomyopathy refers to the manifestations in the heart as a result of altered glucose homeostasis, reflected as fibrosis, cellular hypertrophy, increased oxidative stress, and apoptosis, leading to ventricular dysfunction. Since physical exercise has been indicated as cardioprotective, we tested the hypothesis that high-intensity exercise training could reverse the cardiac maladaptations produced by diabetes. For this, diabetes was induced in rats by a single dose of alloxan. Diabetic rats were randomly assigned to a sedentary group or submitted to a program of exercise on a treadmi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28698769Открыть статью

LncRNA-SLC6A9-5:2: A potent sensitizer in 131I-resistant papillary thyroid carcinoma with PARP-1 induction.

BACKGROUND: Skeletal muscle atrophy is characterized by impaired protein synthesis, increased proteolysis, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction. Phytoceutical interventions with antioxidant and cytoprotective properties may offer therapeutic potential in muscle-wasting conditions. OBJECTIVE: To assess the effects of LI12542F6 SMI, a standardized formulation of Sphaeranthus indicus (SI) flower heads and Mangifera indica (MI) bark extracts (2:1), on dexamethasone (DEX)-induced skeletal muscle atrophy and to elucidate the underlying molecular mechanisms. DESIGN: In vitro studies asse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28086241Открыть статью