MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 562 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Visualization of cytoskeletal dynamics in podocytes using adenoviral vectors.

Glomerular visceral epithelial cells (podocytes) play a key role in maintaining selective protein filtration in the kidney. Podocytes have a complex cell shape characterized by the presence of numerous actin-rich processes, which cover the surface of glomerular capillaries and are connected by specialized cell-cell adhesion complexes (slit diaphragms). Human genetic studies and experiments in knockout mouse models show that actin filaments and actin-associated proteins are indispensable for the maintenance of podocyte shape, slit diaphragm integrity, and normal glomerular filtration. The abili

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24415679Открыть статью

Postnatal inactivation reveals enhanced requirement for MeCP2 at distinct age windows.

Rett Syndrome is a neurological disorder caused by mutations in the X-linked MECP2 gene. Mouse models where Mecp2 is inactivated or mutated recapitulate several features of the disorder and have demonstrated a requirement for the protein to ensure brain function in adult mice. We deleted the Mecp2 gene in ~80% of brain cells at three postnatal ages to determine whether the need for MeCP2 varies with age. Inactivation at all three time points induced Rett-like phenotypes and caused premature death of the animals. We find two threshold ages beyond which the requirement for MeCP2 markedly increas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22653753Открыть статью

Pangaea and the Out-of-Africa Model of Varicella-Zoster Virus Evolution and Phylogeography.

The goal of this minireview is to provide an overview of varicella-zoster virus (VZV) phylogenetics and phylogeography when placed in the broad context of geologic time. Planet Earth was formed over 4 billion years ago, and the supercontinent Pangaea coalesced around 400 million years ago (mya). Based on detailed tree-building models, the base of the phylogenetic tree of the Herpesviridae family has been estimated at 400 mya. Subsequently, Pangaea split into Laurasia and Gondwanaland; in turn, Africa rifted from Gondwanaland. Based on available data, the hypothesis of this minireview is that t

Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22761371Открыть статью

[pCKM-mPTH recombinant plasmid therapy for hypoparathyroidism: an in vivo experimental research with rats].

OBJECTIVE: To investigate the effect of gene therapy with pCKM-mPTH recombinant plasmid on hypoparathyroidism. METHODS: Thirty male Sprague Dawley rats were randomly divided into three groups: group A, undergoing fake operation and then injection of normal saline into the quadriceps muscle of the left leg; group B, undergoing parathyroidectomy and injection of blank pcDNA3.1(+) plasmid into the quadriceps muscle of the left leg; and group C, undergoing parathyroidectomy injection of pCKM-mPTH plasmid containing gene of mutated proparat-hormone into the quadriceps muscle of the left leg. Perip

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15730628Открыть статью

Epidemiologic and virologic characteristics of hepatitis B virus genotype B having the recombination with genotype C.

BACKGROUND & AIMS: Hepatitis B virus (HBV) isolates of genotype B (HBV/B) with or without the recombination with genotype C over the precore region plus core gene have been reported. METHODS: All the 41 HBV/B isolates having the recombination with genotype C (HBV/Ba) possessed the nucleotide 1838 of A in contrast to that of G in all 29 of those without the recombination (HBV/Bj). Taking advantage of this single nucleotide polymorphism, a restriction fragment length polymorphism method was developed that distinguished HBV/Ba from HBV/Bj. RESULTS: HBV/Bj was detected in 90 of the 97 (93%) carr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12671889Открыть статью

Phylogenetic evidence for frequent positive selection and recombination in the meningococcal surface antigen PorB.

Previous estimates of rates of synonymous (d(S)) and nonsynonymous (d(N)) substitution among Neisseria meningitidis gene sequences suggested that the surface loops of the variable outer membrane protein PorB were under only weak selection pressure from the host immune response. These findings were consistent with studies indicating that PorB variants were not always protective in immunological and microbiological assays and questioned the suitability of this protein as a vaccine component. PorB, which is expressed at high levels on the surface of the meningococcus, has been implicated in mecha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12270895Открыть статью

Loss of p53 in benzene-induced thymic lymphomas in p53+/- mice: evidence of chromosomal recombination.

The purpose of this study was to examine the role of chromosomal recombination in mediating p53 loss in benzene-induced thymic lymphomas in C57BL/6-Trp53 haploinsufficient (N5) mice (p53+/- mice). We characterized loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 11 using seven microsatellite markers in 27 benzene-induced and 6 spontaneous thymic lymphomas. Eleven patterns of LOH were found between the induced and spontaneous tumors, with only one pattern being in common between the tumor groups. Nearly 90% (24 of 27) of benzene-induced tumors exhibited loss of the functional p53 allele locus, and 83

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10850423Открыть статью

Chronic ethanol increases adeno-associated viral transgene expression in rat liver via oxidant and NFkappaB-dependent mechanisms.

Recombinant adeno-associated virus (rAAV) transduction is limited in vivo, yet can be enhanced by hydroxyurea, ultraviolet-irradiation, or adenovirus coinfection, possibly via mechanisms involving stress in the host cell. Because chronic ethanol induces oxidative stress, it was hypothesized that chronic ethanol would increase rAAV transduction in vivo. To test this hypothesis, rAAV encoding beta-galactosidase was given to Wistar rats that later received either ethanol diet or high-fat control diet via an enteral-feeding protocol for 3 weeks. Expression and activity of beta-galactosidase in the

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11050056Открыть статью

Genotypic heterogeneity and phenotypic variation among patients with type 2 Gaucher's disease.

Gaucher's disease, the inherited deficiency of glucocerebrosidase, manifests with vast phenotypic variation. Even among patients with type 2 (acute neuronopathic) Gaucher's disease, there is a spectrum of clinical presentations. DNA samples from 14 patients with type 2 Gaucher's disease with a course ranging from intrauterine death at 22 wk of gestation to survival until age 30 mo were studied. L444P was the only common mutation identified, found in 15 patients' alleles. Sequencing of genomic DNA amplified by long template PCR revealed that mutation L444P occurred as a single point mutation in

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9585001Открыть статью

Is gene deletion in eukaryotes sequence-dependent? A study of nine deletion junctions and nineteen other deletion breakpoints in intron 7 of the human dystrophin gene.

Although large deletions comprise 65% of the mutations that underlie most cases of Duchenne and Becker muscular dystrophies, the DNA sequence characteristics of the deletions and the molecular processes leading to their formation are largely unknown. Intron 7 of the human dystrophin gene is unusually large (110 kb) and a substantial number of deletions have been identified with endpoints within this intron. The distribution of 28 deletion endpoints was mapped to local sequence elements by PCR. The break points were distributed among unique sequence, LINE-1, Alu, MIR, MER and microsatellite seq

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9813236Открыть статью

Cascade regulation of the two CRP/FNR-related transcriptional regulators (ANR and DNR) and the denitrification enzymes in Pseudomonas aeruginosa.

ANR, an analogue of Escherichia coli FNR, has been shown to be necessary for denitrification, arginine deiminase activity and cyanide production of Pseudomonas aeruginosa. Another CRP/FNR-related regulator, DNR, has also been shown to be necessary for denitrification. In this study, we have found that the transcription of the dnr gene is under the control of ANR. When the dnr gene was expressed by tac promoter in an anr mutant, the strain recovered the ability to grow under anaerobic conditions by denitrification. Nitrate, nitrite, nitric oxide and nitrous oxide reducing activities were expres

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9350869Открыть статью

Transcriptional differences of the human papillomavirus type 16 genome between precancerous lesions and invasive carcinomas.

Human papillomavirus type 16 (HPV16) genome DNA and its transcripts in biopsied cervical neoplasias were analyzed by simultaneous extraction of DNA and RNA from one biopsied sample. Southern blot analysis revealed that 5 of 20 cervical intraepithelial neoplasias (CINs) contained HPV16 DNAs existing primarily as episomes and two of seven invasive carcinomas harbored HPV16 genome sequences integrated into the host DNA. Northern (RNA) blot analysis showed that the HPV16 genome sequences were transcriptionally active in the five CINs, as well as in the two invasive carcinomas. The pattern of HPV16

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2828651Открыть статью

Novel trabecular meshwork inducible glucocorticoid response mutation in an eight-generation juvenile-onset primary open-angle glaucoma pedigree.

OBJECTIVE: This study aimed to update a large kindred with juvenile-onset primary open-angle glaucoma (POAG) first described in 1940 and to identify the underlying genetic cause of the disease. DESIGN: Molecular genetic study of a single kindred, including clinical examination, retrospective review of clinical and family history records, linkage analysis, and mutation screening. PARTICIPANTS: The retrospective review included 957 members of a single large family. The linkage study included 40 members of 1 branch of the family in which juvenile-onset POAG is segregating in an autosomal-domina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9754180Открыть статью

Reshaping the murine immunoglobulin heavy chain repertoire with bovine DH genes.

Having a limited number of VH segments, cattle rely on uniquely long DH gene segments to generate CDRH3 length variation (3-70 aa) far greater than that in humans or mice. Bovine antibodies with ultralong CDRH3s (>50 aa) possess unusual structures and abilities to bind to special antigens. In this study, we replaced most murine endogenous DH segments with bovine DH genes, generating a mouse line termed B-DH. The use of bovine DH genes significantly increased the length variation of CDRH3 and consequently the Ig heavy chain repertoire in B-DH mice. However, no ultralong CDRH3 was observed in B-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34428313Открыть статью

Brain-Derived Neurotrophic Factor as a Treatment Option for Retinal Degeneration.

This review discusses the therapeutic potential of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) for retinal degeneration. BDNF, nerve growth factor (NGF), neurotrophin 3 (NT-3) and NT-4/NT-5 belong to the neurotrophin family. These neuronal modulators activate a common receptor and a specific tropomyosin-related kinase (Trk) receptor. BDNF was identified as a photoreceptor protectant in models of retinal degeneration as early as 1992. However, development of effective therapeutics that exploit this pathway has been difficult due to challenges in sustaining therapeutic levels in the retina.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29721977Открыть статью

A novel Cre recombinase reporter mouse strain facilitates selective and efficient infection of primary immune cells with adenoviral vectors.

Replication-deficient recombinant adenoviruses are potent vectors for the efficient transient expression of exogenous genes in resting immune cells. However, most leukocytes are refractory to efficient adenoviral transduction as they lack expression of the coxsackie/adenovirus receptor (CAR). To circumvent this obstacle, we generated the R26/CAG-CARΔ1(StopF) (where R26 is ROSA26 and CAG is CMV early enhancer/chicken β actin promoter) knock-in mouse line. This strain allows monitoring of in situ Cre recombinase activity through expression of CARΔ1. Simultaneously, CARΔ1 expression permits selec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25787118Открыть статью

De novo dup p/del q or dup q/del p rearranged chromosomes: review of 104 cases of a distinct chromosomal mutation.

We compiled 104 constitutional de novo or sporadic rearranged chromosomes mimicking recombinants from a parental pericentric inversion in order to comment on their occurrence and parental derivation, meiotic or postzygotic origin, mean parental ages, and underlying pathways. Chromosomes involved were 1-9, 13-18, 20-22, and X (64 autosomes and 40 X chromosomes). In the whole series, mean paternal and maternal ages in cases of paternal (proved or possible; n=29) or maternal (proved or possible; n=36) descent were 31.14 and 28.31 years, respectively. Rearranged X chromosomes appeared to be of pat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23735430Открыть статью

[Experiment study on the treatment of SCI based on HSV carried BDNF transgene technique].

OBJECTIVE: To explore the effect of brain derived neurotrophic factor (BDNF) transgenic treatment in rats following spinal cord injury (SCI). METHODS: BDNF gene was cloned into plasmid then enveloped with human single herpes virus (HSV) to construct HSV carried BDNF transgenic recombinant. BDNF recombinant was injected into sciatic nerve to last label in motorneurous in the caudal cords, then ventral motor neurons were counted and the area of cell body was measured. The BBB scores representing motor function in hindlimbs was also recorded. RESULTS: Five days were needed for the GFP-HSV to ar

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22650045Открыть статью

Use of sindbis/eastern equine encephalitis chimeric viruses in plaque reduction neutralization tests for arboviral disease diagnostics.

Eastern equine encephalitis virus (EEEV) is a highly virulent, mosquito-borne alphavirus that causes severe and often fatal neurological disease in humans and horses in eastern North American, the Caribbean, and Mexico and throughout Central and South America. EEEV infection is diagnosed serologically by anti-EEEV-specific IgM detection, with confirmation by the plaque reduction neutralization test (PRNT), which is highly specific for alphaviruses. Live virus is used in the PRNT procedure, which currently requires biosafety level 3 containment facilities and select agent security in the case o

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21752946Открыть статью