BACKGROUND: Glycolipid transfer protein (GLTP) is a key regulator of glycosphingolipid distribution between intracellular membranes. Although aberrant GLTP expression has been implicated in various cancers, its role in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) remains unclear.
METHODS: HNSCC samples from The Cancer Genome Atlas (TCGA) were stratified based on GLTP expression levels. A comprehensive bioinformatic analysis was conducted to investigate GLTP's expression, functional networks, and impact on the tumor immune microenvironment. To construct a prognostic model, a signature based o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxia is inherent character of most solid malignancies, leading to the failure of chemotherapy, radiotherapy and immunotherapy. Atovaquone, an anti-malaria drug, can alleviate tumor hypoxia by inhibiting mitochondrial complex III activity. The present study exploits atovaquone/albumin nanoparticles to improve bioavailability and tumor targeting of atovaquone, enhancing the efficacy of anti-PD-1 therapy by normalizing tumor hypoxia.
METHODS: We prepared atovaquone-loaded human serum albumin (HSA) nanoparticles stabilized by intramolecular disulfide bonds, termed HSA-ATO NPs. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axitinib is a second-generation tyrosine kinase inhibitor that works by selectively inhibiting vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3). Through this mechanism of action, axitinib blocks angiogenesis, tumor growth and metastases and therefor it shows significant promise as a chemotherapeutic agent for various types of cancer. Nevertheless, the clinical efficacy of this substance is hindered by its restricted solubility in water and inadequate stability. To address these challenges, we developed spanlastics with polyethylene glycol (PEG) to improve the efficacy a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular cancer in the adult population. Recent studies suggested that the NLRP3 inflammasome could be a therapeutic target for cutaneous melanoma (CM), but the role of NLRP3 in UM remains unknown. Here, we analyzed the NLRP3-IL-1β axis in 5 UM and 4 CM cell lines. Expression of NLRP3 mRNA in UM and CM was low, and expression in UM was lower than in CM (P < 0.001). NLRP3 protein levels were below detection limit for all cell lines. UM exhibited lower baseline IL-1β secretion than CM, especially when compared to the Hs294t cell line (P < 0.05).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APAF-1 plays a pivotal role in mitochondria-dependent apoptosis, binding to cytochrome c and favoring activation of caspase-9. It has been shown that epigenetic silencing of the APAF-1 gene is a common event in several metastatic melanoma cells in vitro. We determined, by Western blot, variation in the level of expression of APAF-1 in several human melanoma cell lines and, by immunohistochemistry, in a group of 106 histological samples including benign and malignant melanocytic lesions. We observed APAF-1 down-regulation or loss of expression in two metastatic melanoma cell lines, compared to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BAY 1143572 is a highly selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 9/positive transcription elongation factor b. It has entered phase I clinical studies. Here, we have assessed the utility of BAY 1143572 for treating natural killer (NK) cell leukemias/lymphomas that have a poor prognosis, namely extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type and aggressive NK-cell leukemia, in a preclinical mouse model in vivo as well as in tissue culture models in vitro Seven NK-cell leukemia/lymphoma lines and primary aggressive NK-cell leukemia cells from two individual patients were treated with BAY 1143572
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crizotinib, a first-line multi-kinase inhibitor for non-small cell lung cancer (NSCLC), faces clinical limitations including systemic toxicity, drug resistance, and insufficient tumor-selective accumulation. To address these challenges, we engineered a microfluidic-fabricated carrier-free nanodrugs (CRZ-Fe@MP) through coordination-driven self-assembly of crizotinib and Fe2+ ions, integrated with c-Met-targeting peptides (Met-pep1) modified with near-infrared fluorescence day (MPA). The resulting nanodrugs exhibited pH-responsive drug release in the tumor microenvironment (TME), enabling tumor-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma (Pheo) represents a potential metastatic neuroendocrine tumor. As a tumor suppressor gene, LRP1B is involved in the regulation of tumor progression. However, the precise regulatory mechanism of LRP1B in Pheo remains elusive.
METHODS: RT-QPCR, western blot and immunohistochemistry (IHC) were used to identify the expression levels of DNMT3B and LRP1B. Biochemistry assays including luciferase and ChIP were utilized to detect the interaction between the methyltransferase DNMT3B and LRP1B promoter. LRP1B or DNMT3B were knock-down in Pheo cell line by shRNAs. Functional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBV (Epstein-Barr Virus) is a common herpes virus in patient with lymphatic system tumor, which firstly discovered in the cell line of Burkitt's lymphoma. 90% people worldwide had been infected by EB virus before grown-up, but not all people have the EBV-related disease or tumor. Most EBV infection can not elicit clinical symptoms. EBV infection in tumor of lymphatic system is common. It was early known that the EBV existence may cause the immortalization of normal B cells, which like the tumor cells. It means that EBV plays an important role in the tumorigenesis. EBV Bcrf1 code frame is homol
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic colorectal cancer (mCRC) is increasingly managed according to mismatch repair status and actionable molecular alterations. In this structured narrative review, we separately examine mismatch repair-deficient/microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) and microsatellite-stable/mismatch repair-proficient (MSS/pMMR) disease and distinguish established treatments from investigational strategies. In dMMR/MSI-H mCRC, immune checkpoint inhibition is the established first-line standard, with pembrolizumab and nivolumab plus ipilimumab producing durable disease control. In MSS/pMMR mCRC, t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To clarify the association between age and treatment outcomes of first-line immune checkpoint inhibitor (ICI) combination therapy for previously untreated advanced renal cell carcinoma (RCC).
METHODS: We retrospectively evaluated the clinical data of 246 patients who received ICI combination therapy as a first-line systemic therapy for advanced RCC. The patients were divided into three groups based on age as follows: Age I, ≤ 65 years; Age II, > 65 to ≤ 75 years; and Age III, > 75 years. Survival, tumor response, and toxicity were compared among the three groups.
RESULTS: Of 246 patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical validity and utility of complex biomarkers have not been extensively studied in bladder cancer. Three patients with nonmuscle invasive bladder cancer [1 patient with an exceptional response; complete response (CR) for 30 months] who failed intravesical BCG were evaluated using an NYS CLEP approved assay, Immune Report Card, which measures programmed death-ligand 1 expression, CD8 T-cell infiltration pattern, mutational burden, and gene expression of 51 immune-related transcripts using RNA-Seq. Patients were tested before being treated under our expanded access protocol for intrave
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combination of bevacizumab and weekly paclitaxel showed synergitic effects, anti-tumor efficacy and a good toxicity profile for patients with breast cancer but has never been evaluated in non small cell lung cancer (NSCLC). We retrospectively reviewed safety and efficacy of this regimen in metastatic non-squamous NSCLC as fourth-line therapy or beyond.
METHODS: Patients were identified from a prospective database. Treatment consisted in paclitaxel 80 mg/m(2) on days 1, 8 and 15 and bevacizumab 15 mg/kg on day 1, every 3 weeks until progression or unacceptable toxicity.
RESULTS: T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases are common in many advanced cancers and are a clinically relevant source of skeletal morbidity. The bone mineral matrix contains numerous growth factors that are released during normal bone remodeling, providing a fertile microenvironment for tumor cell colonization and proliferation. Tumor cells then release a variety of growth factors that promote bone resorption and increase the risk of skeletal complications. Bisphosphonates are potent inhibitors of osteoclast activity that have demonstrated efficacy in the treatment of bone metastases. Bisphosphonates bind avidly to the bo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to screen and validate the differentially expressed gene synaptophysin 1 (SYT1), which plays a key regulatory role in prostate cancer, explore its function and potential regulatory mechanisms, and clarify its biological role and molecular mechanisms in the malignant progression of prostate cancer.
METHODS: Differential expression analysis was performed using the GEO database dataset GSE69223, combined with the TIMER and UALCAN databases to validate the expression levels and prognostic value of the candidate gene SYT1. To further ensure the biological plausibility of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clearance or transcriptional silencing of integrated HBV DNA is crucial for achieving a functional cure in patients with chronic hepatitis B and reducing the risk of hepatocellular carcinoma development. The PLC/PRF/5 cell line is commonly used as an in vitro model for studying HBV integration. In this study, we employed a range of multi-omics techniques to gain a panoramic understanding of the characteristics of HBV integration in PLC/PRF/5 cells and to reveal the transcriptional regulatory mechanisms of integrated HBV DNA. Transcriptome long-read sequencing (ONT) was conducted to analyze
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first stage of the drug discovery process involves the identification of small compounds with biological activity. Iboga alkaloids are monoterpene indole alkaloids (MIAs) containing a fused isoquinuclidine-tetrahydroazepine ring. Both the natural products and the iboga-inspired synthetic analogs have shown a wide variety of biological activities. Herein, we describe the chemoenzymatic preparation of a small library of novel N-indolylethyl-substituted isoquinuclidines as iboga-inspired compounds, using toluene as a starting material and an imine Diels-Alder reaction as the key step in the s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-protein cross-links (DPCs) are toxic DNA lesions that interfere with DNA metabolic processes such as replication, transcription, and recombination. USP11 deubiquitinase participates in DNA repair, but the role of USP11 in DPC repair is not known. SPRTN is a replication-coupled DNA-dependent metalloprotease that cleaves proteins cross-linked to DNA to promote DPC repair. SPRTN function is tightly regulated by a monoubiquitin switch that controls SPRTN auto-proteolysis and chromatin accessibility during DPC repair. Previously, VCPIP1 and USP7 deubiquitinases have been shown to regulate SPRTN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of prions and the discovery of candidate therapeutics for prion disease have been facilitated by the ability of prions to replicate in cultured cells. Paradigms in which prion proteins from different species are expressed in cells with low or no expression of endogenous prion protein (PrP) have expanded the range of prion strains that can be propagated. In these systems, cells stably expressing a PrP of interest are typically generated via coexpression of a selectable marker and treatment with an antibiotic. Here, we report the unexpected discovery that the aminoglycoside G418 (Genet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is a familial cancer syndrome caused by mutations in the tumor suppressor gene VHL. We generated human iPSC lines from primary dermal fibroblasts of three VHL syndrome patients carrying distinct VHL germ line mutations (c.194C>G, c.194C>T and nt440delTCT, respectively). Characterization of the iPSC lines confirmed expression of pluripotency markers, trilineage differentiation potential and absence of exogenous vector expression. The three hiPSC lines were genetically stable and retained the VHL mutation of each donor. These iPSC lines, the first derived from VH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования