PURPOSE OF REVIEW: Patients with schizophrenia have higher than expected rates of morbidity and mortality. It is debatable whether this is related to shared risk factors, antipsychotic medication or inherent to the condition itself. This review will describe this association and the recent advances in the field.
RECENT FINDINGS: The majority of patients with schizophrenia have at least one chronic comorbid medical condition. In the absence of systematic screening this may or may not be brought to the attention of health professionals. The cause of high rates of physical illness appears to be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abortion prohibitions in some states include carve-outs based on the medical condition of either the mother or the fetus. These carve-outs, however, may be couched in limiting language structured by legislators rather than in language understandable in the context of medical care. In circumstances where legislative bodies fail to adequately incorporate medical professionals in the drafting of medical laws, the resulting vagueness or ambiguity may lead to a lack of utility or viability. This paper considers the consequences of such legislative misreading of medicine. It does so with a particula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a multifaceted syndrome with a variable phenotype. Few studies have described the associated dental characteristics and their relationship with medical co-morbidities; and no Australian data exist.
AIM: To determine the clinical manifestations and correlations between oral and medical conditions in children with 22q11.2DS.
DESIGN: A retrospective observational study. Children genetically diagnosed with 22q11.2DS at the Royal Children's Hospital Melbourne were selected; their medical and dental characteristics were collated and a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medications to inhibit the actions of tumour necrosis factor alpha have revolutionized the treatment of several pro-inflammatory autoimmune conditions. Despite their many benefits, several serious side effects exist and adverse reactions do occur from these medications. While many of the medications' potential adverse effects were anticipated and recognized in clinical trials prior to drug approval, several more rare adverse reactions were recorded in the literature as the popularity, availability and distribution of these medications grew. Of these potential adverse reactions, liver injury, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PDLIM5 modulates neuronal calcium signaling, co-localizes with synaptic vesicles of neurotransmitters and positive association between its gene and schizophrenia was reported but its relation is still ambiguous. The differential expression of the PDLIM5 gene both in the brain and in the lymphoblasts has been found in schizophrenia compared to control subjects. In this study, we measured the expression level of the PDLIM5 gene transcripts in the peripheral leukocytes from 19 medication-free and 21 chronically medicated schizophrenic patients as well as age- and sex-matched control subjects usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report illustrates a rare case of progressive familial intrahepatic cholestasis type 3. Pruritus was the predominant symptom that led to the diagnosis of this condition in an otherwise healthy adolescent. The onset of symptoms can happen at any age, and the diagnosis may be delayed due to a lack of severe symptoms. Genetic testing confirms the diagnosis. Therapy with ursodeoxycholic acid is recommended, and other anti-pruritic medications can be adjuvant. Disease progression should be monitored.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A painful reduction in shoulder mobility, known as "shoulder stiffness", can occur both as a primary idiopathic condition and as a secondary condition, for example, following surgical procedures. Various factors can contribute to the development of primary shoulder stiffness. In this review we summarize the pathophysiological mechanisms, genetic influences, endocrine disorders, metabolic conditions, as well as other diseases and medical-therapeutic approaches that might have an impact on the development of primary shoulder stiffness.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old girl with genetically confirmed Jervell-Lange-Nielsen syndrome treated with beta-blocker and developed electrical storm after changing propranolol syrup to tablets. Jervell-Lange-Nielsen is characterised by long QT and congenital sensorineural deafness, with high risk of malignant arrhythmias at early ages. Gastric involvement and achlorhydria may be present, with subsequent alteration of medication bioavailability which can trigger severe arrhythmic complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 32 year-old Chinese lady with history of tetralogy of Fallot, presented to us with chest pain due to hypocalcemia secondary to hypoparathyroidism. With her dysmorphic facial features and intellectual disability 22q11.2 deletion was suspected and confirmed by genetic study. Clinicians should consider the diagnosis of DiGeorge syndrome in adult patient with past medical history of congenital heart disease, facial dysmorphism, intellectual disability and primary hypoparathyroidism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations pose a great challenge to all medical specialities. Laterality defects belong to the group of congenital anomalies resulting from left-right axis development disturbances which arise at an early stage of embryogenesis. The authors discuss selected embryological, epidemiological, genetic and clinical aspects of left-right axis malformations. Furthermore recent knowledge concerning new genes involved in left-right asymmetry development is presented.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospitalized patients are in danger of deep venous thrombosis either due to a genetic tendency, immobilization or the underlying medical condition. Paradoxically heparin, the substance used to prevent this complication, can lead to thrombo-embolic phenomena, which can be life threatening. We report a case of heparin-induced thrombocytopenia, which caused a massive pulmonary embolism, and its management by administering a thrombolytic agent in a situation where bleeding seems inevitable.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is an autoimmune blistering disease caused by autoantibodies against epithelial intercellular components. Its etiology is unknown, and neoplasms, antecedent infections or medications are considered possible triggering factors for the disease in some cases. We describe the first case of pemphigus following a hepatitis B virus vaccination. We suggest that in some cases vaccination may be the triggering factor for pemphigus in genetically predisposed individuals and physicians should be aware of this possible association.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a rare genetic condition which may manifest for the first time during anaesthesia associated with a routine surgical procedure. Characterised initially by muscle rigidity, increased body temperature and metabolic acidosis, the syndrome may prove fatal unless prompt, effective treatment is administered. The sudden development of MH constitutes a medical emergency; hence it is essential that theatre practitioners are knowledgeable about the presenting symptoms and management of the condition.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical records of 73 unrelated patients with either complete or incomplete Melkersson-Rosenthal syndrome attending our department between 1967 and 1985 were analyzed, and 42 of them as well as 171 of their relatives were examined. Lingua plicata was seen in 10, and other features were detected in 6 of the 42 families. The limited frequency of signs characteristic for the syndrome in the relatives examined suggest a multifactorial origin including a genetic basis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two sisters whose malformations (hydrocephalus, cystic dysplasia of the kidneys, polydactyly, and cleft palate) are consistent with a diagnosis of the Meckel syndrome. Diagnosis in case 1 was delayed because of two factors: 1) prolonged survival (28 mo), and 2) the absence of severe craniofacial malformations. These two factors may create difficulties in making this diagnosis and result in uncertainty regarding the medical prognosis of the infant and the genetic prognosis for the parents.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Chronic pancreatitis (CP) is a progressive inflammatory condition of the pancreas that leads to irreversible changes in pancreatic structure. The pancreatic α and β cells secrete hormones such as insulin and glucagon into the bloodstream. The pancreatic acinar cells secrete digestive enzymes that break down macromolecules. When these digestive enzymes do not function properly, maldigestion, malabsorption, and malnutrition may result. Presented here is a case study of an individual newly diagnosed with chronic pancreatitis, along with a genetic analysis of his son and an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inborn errors of immunity (IEIs) represent a heterogeneous group of genetic conditions that predispose individuals to severe infections, autoimmunity, and malignancy. This study aimed to characterize the clinical, radiological, and genetic profiles of pediatric patients with IEIs at a single tertiary-care hospital in southwestern Saudi Arabia.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective study was conducted at the Abha Maternity and Children Hospital from January 2015 to December 2024. The medical records of 56 pediatric patients with IEIs (aged 1 month to 15 years) were reviewed. Data o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to identify factors influencing family-building perspectives among adults with sickle cell disease (SCD) overall and by sex, and to examine attitudes toward discussing SCD genetic transmission with partners and doctors by sex and relationship status.
METHODS: We conducted a secondary analysis of survey data from 91 adults with SCD (aged 21-39) receiving care at The Ohio State University Wexner Medical Center. Participants completed a survey assessing their sociodemographic information, factors influencing family-building perspectives, and attitudes regarding SCD genet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review aimed to assess and integrate research on risk factors for congenital hearing loss (CHL), emphasizing genetic, infectious, perinatal, environmental, and sociodemographic influences. The review was prospectively registered with PROSPERO (CRD42022372879) and conducted according to PRISMA 2020 and PRISMA-S guidelines. A comprehensive search was performed across PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar using MeSH terms and free-text keywords related to CHL and its risk factors. Observational studies (cohort, case-control, cross-sectional) involving children with CHL and as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования