BACKGROUND: Periodontitis is the major cause of tooth loss in adults and one of the most common non-communicable diseases. Clinically, periodontitis impairs oral health and associated with various systemic diseases. Maintaining a healthy diet is considered risk reduction of periodontitis. To explore the causal effect between dietary data and periodontitis by Mendelian randomization (MR) analyses.
METHODS: A total of 11,704 participants and 21 dietary variables from the NHANES were in random forest to rank the importance in predicting periodontitis. Data were from the genome wide association s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWAS) performed on large cohort and biobank datasets have identified many genetic loci associated with Alzheimer's disease (AD). However, the younger demographic of biobank participants relative to the typical age of late-onset AD has resulted in an insufficient number of AD cases, limiting the statistical power of GWAS and any downstream analyses. To mitigate this limitation, several trait imputation methods have been proposed to impute the expected future AD status of individuals who may not have yet developed the disease. This paper explores the use of imput
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic Parkinson's disease (PD) constitutes a complex trait influenced by genetic, environmental, and lifestyle factors, with an estimated heritability of nearly 30%. However, a large proportion of the heritable variation linked to PD remains uncertain, partly due to ancestral bias. Expanding research into Hispanic populations can contribute to address this gap. To review the evidence of genetic variants associated with idiopathic PD in Latin America. A PRISMA-compliant systematic review was conducted in MEDLINE, EMBASE and LILACS, compiling studies published up to February 7, 2025. Ninete
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in the patterning of genetic sharing between groups of individuals may arise from biological pathways, social mechanisms, phenot … on) showed significant, albeit small, sex-differentiated associations with the psychotic factor. As genome-wide association study samples grow and diversify, GSI will become increasingly valuable for comparing multivariate genetic architecture across groups.
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer (LC) is among the most prevalent cancers globally, posing a significant threat to human health. This study employed Mendelian randomization (MR) analysis to identify key drug targets for LC treatment. MR results from the inverse variance weighted (IVW) algorithm highlighted 352 expression quantitative trait loci (eQTLs) and 31 protein quantitative trait loci (pQTLs) causally associated with LC. Sensitivity and Steiger analyses confirmed that 305 eQTLs and 28 pQTLs exhibited a robust causal relationship with LC. Colocalization analysis further identified 20 eQTLs as potential drug t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association between erectile dysfunction (ED) and myocardial infarction (MI) using two sample Mendelian randomization.
METHODS: A Mendelian randomization study was conducted using comprehensive data on ED and MI from extensive genome-wide association data. Using inverse variance weighted analysis for causal relationships, and correct for confounding factors using multivariate Mendelian randomization, the potential mediating effects were evaluated as well. Based on Genecard data, the genes related to ED and MI were identified. Molecular docking was used to reveal spo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between the composition of dietary macronutrient intake and male reproductive health (MRH) has been a topic of interest in public health. This study aimed to evaluate the causal effects of dietary macronutrient composition on MRH.
METHODS: Data on the four relative macronutrients intake and seven MRH outcomes were obtained from large genome-wide association studies (GWAS) and FinnGen Biobank. Multiple MR (Mendelian Randomization) methods were utilized in our study, including inverse variance weighted (IVW), MR-Egger, weighted median (WM), and MR-pleiotropy residua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive impairment is a growing concern worldwide, driven by an aging population. Emerging evidence suggests that micronutrien … ive performance, prospective memory, and fluid intelligence, were assessed using publicly available genome-wide association study (GWAS) datasets. Sensitivity analyses were conducted to evaluate heterogeneity, pleiotropy, and robustness of the findings.
RESULTS: MR analysis revealed potential positive effects of β-carotene and phosphorus on reaction time, reflecting faster co …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex interactions of metabolic abnormalities, immune cell activation, and chronic inflammation are considered critical factors in the pathogenesis and progression of diabetic neuropathy (DN). However, the association between circulating inflammatory cytokines, immune cell traits, and DN remains unclear.
METHODS: We utilized summary data from genome-wide association studies to assess the causal relationship between 731 kinds of circulating immune cell traits, 91 types of circulating inflammatory factors, and the risk of DN development via Mendelian randomization (MR) analysis. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction plays a crucial role in neuropsychiatric disorders, including delirium.To explore the causal links between mitochondrial-related druggable genes, cerebrospinal fluid metabolites, and delirium.Summary-level data on mitochondrial-related druggable genes, expression quantitative trait loci (eQTLs), 338 cerebrospinal fluid (CSF) metabolites, and delirium data were obtained from publicly accessible genome-wide association studies. A two-sample Mendelian randomization (MR) was applied to assess the causal effects of blood cis-eQTL of mitochondrial-related druggable genes on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pre-eclampsia (PE) is a common complication of pregnancy and there is an urgent need for new drug targets. We performed whole proteome-wide Mendelian randomisation (MR) and colocalisation analyses to identify potential therapeutic targets for PE.
MATERIAL AND METHODS: A two-sample MR study was conducted using summary-level statistics of 734 plasma proteins retrieved from large genome-proteome-wide association studies. The summary statistics of PE or eclampsia were obtained from the FinnGen consortium. Wald ratio and Inverse variance weighted (IVW) were used to assess the causal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interrelationships between bipolar disorder (BD) and sensory, motor, and behavioral disorders are intricate and not well defined. While observational studies indicate potential associations, causal relationships have not been established. This study applies bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis to examine potential causal links between BD and these disorders. Bidirectional MR analysis uses summary-level data from genome-wide association studies (GWAS). Genetic instruments are selected according to stringent significance thresholds and linkage disequilibrium (LD) criteria. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potential causal relationship between gastroesophageal reflux disease (GERD) and mental disorder was analyzed using the mendelian randomization (MR) method.
METHODS: Data are derived from genome-wide association study (GWAS) summary data, using gastroesophageal reflux disease (GERD) as the exposure factor. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) significantly associated with GERD were selected as instrumental variables (IVs), and mental disorders (bipolar disorder, major depression, Alzheimer's disease, anorexia nervosa, anxiety, and obsessive-compulsive disorder) were used as …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic selection occurs at multiple stages before and during pregnancy. While parental genomes influence the probability of fertilization, the fetal genome, once established, plays a critical role in early fetal survival. However, when estimated separately, parental and fetal genetic effects may confound each other. To address this, we developed an extension of the case-parent triad design to jointly estimate the genetic contributions of the parents and the fetus. Our approach considers all offspring as carriers of the trait "fetal survival". As use of assisted reproductive technology (ART) u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epigenome-wide association studies (EWAS) are a highly promising approach that can inform precision environmental health. However, current EWAS are underpowered and increasing sample sizes will require substantial resources. Therefore, alternative approaches for identifying candidate biomarkers through EWAS are critical. Here, we provide proof of principle that maximizing exposure variance in EWAS enables effective candidate biomarker detection, even in small sample sizes.
METHODS: We profiled genome-wide DNA methylation in whole blood from individuals from Madre de Dios, Peru, wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several cross-sectional investigations have indicated an association between nitrogen oxides (NOx) and the spread and fatality of coronavirus disease 2019 (COVID-19); however, none have employed Mendelian randomization (MR). To enhance knowledge of causality, this study examined the association of NOx with COVID-19 risk. Integrated data were obtained from the UK Biobank and integrative epidemiology unit open genome-wide association study for 2-sample MR analysis. Inverse-variance weighting and MR using a robust adjusted profile score were employed for MR analysis, incorporating both multiple r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have established associations between α-Klotho and frailty or sarcopenia; however, the causal nature of these relationships remains unclear. This study investigates the causal effects of α-Klotho on frailty and sarcopenia-related traits using Mendelian randomization (MR). Genetic instruments for circulating α-Klotho concentrations, frailty index (FI), low grip strength (LGS), appendicular lean mass (ALM), and walking pace were developed based on data from large genome-wide association studies. Two-sample MR analyses were performed, supplemented by sensitivity analyses to ensur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have highlighted potential links between air pollution and autoimmune diseases. However, the causal relationship between air pollution (including PM2.5, PM10, nitrogen dioxide, and nitrogen oxides) and rheumatoid arthritis (RA) remains unclear. To address this, we performed a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to assess the causal effects of air pollution on RA. Genome-wide association study data for air pollution metrics were utilized as exposures, while RA outcome data were sourced from European cohorts. Inverse variance weighting served as the primary method for…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease that primarily affects women of reproductive age. Existing studies have demonstrated complex associations between SLE and various diseases, but its genetic relationship with malignant tumors of the female reproductive system has not been fully elucidated. This study is aimed at exploring the potential genetic associations and shared molecular basis between SLE and female reproductive system malignancies using genome-wide association studies (GWASs) and cross-trait analysis. Methods: We selected genetic variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causal link between autoimmune diseases (ADs) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) remains uncertain. This study aims to assess the causal effects of ADs on DLBCL risk using Mendelian randomization (MR). The summary dataset for ADs and lymphoma genome-wide association study (GWAS) was sourced from the open GWAS website. Single nucleotide polymorphisms were chosen as genetic instrumental variants based on linkage disequilibrium with P < 5 × 10-8 and R2 = 0.01 in different ADs GWAS. Palindrome and outlier single nucleotide polymorphisms were excluded. Cochran Q test, the MR-EGGER interc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования