Antibodies against the voltage-gated potassium channel (VGKC) were first recognised as having a potential pathogenic role in disorders of the central nervous system in 2001, with VGKC antibodies described in patients with limbic encephalitis, and the subsequent seminal paper describing the clinical phenotype and immunotherapy treatment responsiveness in 13 patients with VGKC antibodies and limbic encephalitis in 2004. These initial case descriptions were of a progressive neuropsychiatric syndrome with abnormalities of mood, sleep and cognition recognised alongside the neurological symptoms of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gαi-coupled receptors play important roles in protecting the heart from ischemic injury. Regulator of G protein signaling (RGS) proteins suppress Gαi signaling by accelerating the GTPase activity of Gαi subunits. However, the roles of individual RGS proteins in modulating ischemic injury are unknown. In this study, we investigated the effect of RGS6 deletion on myocardial sensitivity to ischemic injury. Hearts from RGS6 knockout (RGS6-/-) and RGS6 wild-type (RGS6+/+) mice were subjected to 30 minutes of ischemia and 2 hours of reperfusion on a Langendorff heart apparatus. Infarcts in RGS6-/- h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sphingosine kinase (SphK)1/sphingosine-1-phosphate (S1P) pathway is involved in multiple biological processes, including liver diseases. This study investigate whether modulation of the SphK1/S1P system associates to the beneficial effects of melatonin in an animal model of acute liver failure (ALF) induced by the rabbit hemorrhagic disease virus (RHDV). Rabbits were experimentally infected with 2 × 10(4) hemagglutination units of a RHDV isolate and received 20 mg/kg of melatonin at 0, 12, and 24 hr postinfection. Liver mRNA levels, protein concentration, and immunohistochemical labeling f
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GNAQ and GNA11 are heterotrimeric G protein alpha subunits, which are mutated in a mutually exclusive pattern in most cases of uveal melanoma, one of the most aggressive cancers. Here we introduce the first transgenic mouse model of uveal melanoma, which develops cancers induced by expression of oncogenic GNAQ(Q209L) under control of the Rosa26 promoter. Disease penetrance is 100% by 3 months of age, with 94% of mice also developing lung tumors. In this model, the Yap protein of the Hippo pathway is activated in the eyes, and blood vessels near the lesions in the head and lungs exhibit melanoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Multiple system atrophy (MSA) is pathologically characterized by the formation of α-synuclein-containing glial cytoplasmic inclusions (GCIs) in oligodendrocytes. However, the mechanisms of GCI formation are not fully understood. Cellular machinery for the formation of aggresomes has been linked to the biogenesis of the Lewy body, a characteristic α-synuclein-containing inclusion of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies. Here, we examined whether GCIs contain the components of aggresomes by immunohistochemistry.
METHODS: Sections from five patients with MSA were stained immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin (PRL), synthesized and secreted from lactotrophs of the anterior pituitary gland, is tonically inhibited by hypothalamic dopamine (DA) throughout the female reproductive (estrous) cycle. Our laboratory has shown that DA hyperpolarizes these cells by activating G protein-coupled inwardly rectifying K(+) (GIRK) channels; however, this response is only observed on proestrus. While the cellular mechanisms that allow for functional expression of this unique DA-signaling pathway are unclear, we hypothesized that activation of the DA-GIRK effector pathway is due to the rise in circulating e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease is an autosomal recessive form of progressive myoclonus epilepsy with no effective therapy. Although the outcome is always unfavorable, onset of symptoms and progression of the disease may vary. We aimed to identify modifier genes that may contribute to the clinical course of Lafora disease patients with EPM2A or EPM2B mutations. We established a list of 43 genes coding for proteins related to laforin/malin function and/or glycogen metabolism and tested common polymorphisms for possible associations with phenotypic differences using a collection of Lafora disease families. Genot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual disability inherited in an autosomal-recessive fashion represents an important fraction of severe cognitive-dysfunction disorders. Yet, the extreme heterogeneity of these conditions markedly hampers gene identification. Here, we report on eight affected individuals who were from three consanguineous families and presented with severe intellectual disability, absent speech, shy character, stereotypic laughter, muscular hypotonia that progressed to spastic paraplegia, microcephaly, foot deformity, decreased muscle mass of the lower limbs, inability to walk, and growth retardation. U
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NO released by myenteric neurons controls the off contraction induced by electrical field stimulation (EFS) in distal esophageal smooth muscle, but in the presence of nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, L-NAME, contraction by EFS occurs at the same time. The authors investigated the intracellular signaling pathways related with G protein and ionic channel EFS-induced contraction using cat esophageal muscles. EFS-induced contractions were significantly suppressed by tetrodotoxin (1 microM) and atropine (1 microM). Furthermore, nimodipine inhibited both on and off contractions by EFS in a con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hermansky-Pudlak syndrome is a disorder affecting endosome sorting. Disease is triggered by defects in any of 15 mouse gene products, which are part of five distinct cytosolic molecular complexes: AP-3, homotypic fusion and vacuole protein sorting, and BLOC-1, -2, and -3. To identify molecular associations of these complexes, we used in vivo cross-linking followed by purification of cross-linked AP-3 complexes and mass spectrometric identification of associated proteins. AP-3 was co-isolated with BLOC-1, BLOC-2, and homotypic fusion and vacuole protein sorting complex subunits; clathrin; a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaseolus vulgaris phaseolin has been shown to stimulate faecal losses of endogenous N in rats. Experiments with purified phaseolin were carried out in rats to test the hypothesis that these losses reflect intestinal disorders. Phaseolin composition varies depending on its constitutive subunits. Therefore, three phaseolin types (S, T, I) were tested. Phaseolin T was incorporated in varying levels (0, 33, 67 or 100 % of the dietary protein) as raw material in experiment 1. In experiment 2, the three phaseolin types were incorporated at 50 %, with or without previous thermic treatment. Raw casei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The branched-chain amino acids (BCAAs) are required for protein synthesis and neurotransmitter synthesis. The branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC) is the most important regulatory enzyme in the catabolic pathways of the BCAAs. Activity of the complex is controlled by covalent modification with phosphorylation of its branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase subunits by a specific kinase [branched-chain kinase (BDK)] causing inactivation and dephosphorylation by a specific phosphatase [branched-chain phosphatase (BDP)] causing activation. Tight control of BCKDC activity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IkappaB kinase (IKK) catalytic subunits play a key role in cytokinemediated nuclear factor (NF)-kappaB signaling, and a loss of NF-kappaB function appears to inhibit inflammation and oncogenesis. Manumycin A is a potent and selective farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity. We found that manumycin A caused a rapid and potent inhibition of IKK activity induced by tumor necrosis factor alpha in a number of cell types. Most unexpectedly, other classes of farnesyltransferase inhibitors had no inhibitory effect. To identify the molecular mechanisms of manumycin A action, cultured huma
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major advances have been made in the understanding of the genetic mechanisms underlying endocrine tumorigenesis, through the study of several syndromes of genetic predisposition and the identification of the genes involved. The syndrome of type 1 multiple endocrine neoplasia (MEN-1) is one of the best known; this autosomal dominant hereditary syndrome predisposes to the development of endocrine tumors of the pituitary, the parathyroids, the foregut and the adrenals. The responsible gene, known as MEN-1, encodes an original protein, menin, involved in several major cellular functions, such as t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a congenital overgrowth syndrome that is clinically and genetically heterogeneous. Hyperinsulinemic hypoglycemia occurs in about 50% of children with BWS and, in the majority of infants, it resolves spontaneously. However, in a small group of patients the hypoglycemia can be persistent and may require pancreatectomy. The mechanism of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia in this group of patients is unclear.
PATIENTS AND METHODS: Using patch-clamp techniques on pancreatic tissue obtained at the time of surgery, we investigated the electrophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete nucleotide sequence of the A. brasilense fixA, fixB, fixC, and fixX genes is reported here. Sequence similarities between the protein sequences deduced from fixABCX genes and many electron transfer flavoproteins (ETFs) have been noted. Comparison of the amino acid sequences of both subunits of ETF with the A. brasilense fixA and fixB gene products exhibits an identity of 30%. The amino acid sequence of the other two genes, fixC and fixX, revealed similarity with the membrane-bound electron transfer flavoprotein ubiquinone oxidoreductase (ETF-QO). Using site-directed mutagenesis, m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary vascular medial hypertrophy in primary pulmonary hypertension (PPH) is mainly caused by increased proliferation and decreased apoptosis in pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs). Mutations of the bone morphogenetic protein (BMP) receptor type II (BMP-RII) gene have been implicated in patients with familial and sporadic PPH. The objective of this study was to elucidate the apoptotic effects of BMPs on normal human PASMCs and to examine whether BMP-induced effects are altered in PASMCs from PPH patients. Using RT-PCR, we detected six isoforms of BMPs (BMP-1 through -6) and three
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukoencephalopathy with vanishing white matter, also called "childhood ataxia with central nervous system hypomyelination," is the first human disease related to mutations in any of the five genes encoding subunits of eukaryotic initiation factor eIF2B or any translation factor at all. eIF2B is essential in all cells of the body for protein synthesis and the regulation of this protein synthesis under different stress conditions. It is surprising that mutations in the eIF2B genes have been reported to lead to abnormalities of the white matter of the brain only, although it has been shown recen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia, the most severe psychiatric disorder, is characterized by heterogeneity of clinical signs, often categorized into positive an … alterations were observed at the levels of mRNA and protein of the 24- and 51-kDa iron-sulfur flavoprotein subunits of the complex. Taken together these results point to the potential of platelet complex I to turn into a reliable novel marker for schizophrenia. At present, definitive diagnosis depends only on descriptive behavioral and symptomatic information, th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary paragangliomas are usually benign tumors of the autonomic nervous system that are composed of cells derived from the primitive neural crest. Even though three genes (SDHD, SDHC, and SDHB), which encode three protein subunits of cytochrome b of complex II in the mitochondrial respiratory chain, have been identified, the molecular mechanisms leading to tumorigenesis are unknown. We studied a family in which the father and his eldest son had bilateral neck paragangliomas, whereas the second son had a left carotid-body paraganglioma and an ectopic mediastinal pheochromocytoma. A nonsens…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования