RAD51C is a member of the RecA/RAD51 protein family, which is known to play an important role in DNA repair by homologous recombination. In mice, it is essential for viability. Therefore, we have generated a hypomorphic allele of Rad51c in addition to a null allele. A subset of mice expressing the hypomorphic allele is infertile. This infertility is caused by sexually dimorphic defects in meiotic recombination, revealing its two distinct functions. Spermatocytes undergo a developmental arrest during the early stages of meiotic prophase I, providing evidence for the role of RAD51C in early stag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumpy skin disease virus (LSDV) is being developed as a vector for recombinant vaccines against diseases of veterinary importance. A strategy for generating viral thymidine kinase (TK) gene-disrupted recombinants which are stable and homogeneous using the South African Neethling vaccine strain of LSDV as vector has been developed. To assist with the selection process, the Escherichia coli beta-galactosidase (lacZ) visual marker gene was incorporated into the constructs. However, the use of lacZ has certain limitations. An improved strategy was then devised substituting lacZ with the enhanced g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy for schwannomas was evaluated in two mouse models of neurofibromatosis type 2 (NF2): (1) a transgenic model in which mice express a dominant mutant form of merlin and spontaneously develop schwannomas, and (2) a xenograft model in which human schwannoma tissue is implanted subcutaneously into immune- compromised mice. In both models, schwannoma volumes were monitored by magnetic resonance imaging (MRI) and showed strong gadolinium enhancement typical of these tumors in humans. Both types of tumor were positive for the Schwann cell marker S100, and highly infectable with herpes sim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular immune response against transgene-encoded neoantigens is a potential hurdle in gene therapy applications where long-term expression of transgenes is desired. Here a new optimized derivative of the herpes simplex virus 1-thymidine-kinase (HSV1-TK) gene is described. The HSV-TK gene is frequently used in experimental studies on gene-directed enzyme prodrug therapy. In the optimized gene, the HSV-TK coding region is fused with the codons for the Gly-Ala repeat of the Epstein-Barr virus nuclear-antigen 1 to prevent proteasomal degradation of the HSV-TK. To measure the protective effec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The naloxone-precipitated withdrawal syndrome in mice and rats after intrathecal injection of recombinant human interleukin-2 protein (rIL-2) or its gene was studied. The results showed that rIL-2 could significantly decrease the number of jumps in mice. In rats, rIL-2 significantly suppressed irritating, diarrhea, weight loss, abnormal posture and salivation. Tendencies towards reductions in teeth chewing and dog-shaking were also observed. Furthermore, pcDNA3-IL-2 (8 microg DNA) had a similar effect as 1x10 IU rIL-2 protein on inhibition of morphine withdrawal syndrome in mice, and the expre
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-virulence-locus sequence typing (MVLST) scheme was developed for subtyping Listeria monocytogenes, and the results obtained using this scheme were compared to those of pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and the published results of other typing methods, including ribotyping (RT) and multilocus sequence typing (MLST). A set of 28 strains (eight different serotypes and three known genetic lineages) of L. monocytogenes was selected from a strain collection (n > 1,000 strains) to represent the genetic diversity of this species. Internal fragments (ca. 418 to 469 bp) of three virulence
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this manuscript, we will review the utilization of Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guerin (BCG) as a vaccine against tuberculosis (TB) and as a carrier system for heterologous antigens. BCG is one of the most widely used vaccines. Novel techniques in genome manipulation allow the construction of virulence-attenuated recombinant (r)-BCG strains that can be employed as homologous vaccines, or as heterologous antigen delivery systems, for priming pathogen-specific immunity against infectious diseases, including TB. Several approaches are available for heterologous antigen expression and c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many fungal pathogens are opportunistic, that is, they infect individuals who have a compromised immune system. Histoplasma capsulatum is a common pathogenic fungus that lives happily inside the phagosomes of macrophages. As Klein explains in his Perspective, an important H. capsulatum virulence factor, CBP1, has been found, which mops up free calcium ions within the phagosome, enabling the yeast to live under calcium-poor conditions (Sebhgati et al.). Chelating calcium ions may also have the added benefit that when the phagosome fuses with the lysosome, destructive lysosomal enzymes that requ
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt's lymphomas (BLs) and mouse plasmacytomas (MPs) are characterized by chromosomal translocations juxtaposing the c-myc oncogene to one of the immunoglobulin loci. Here we describe illegitimate recombinations and the DNA sequence at the junction between c-myc and immunoglobulin heavy chain (IgH) regions in these B-cell lineage tumors. In 15 BLs and in 29 MPs, recombination products were amplified by PCR and sequenced. Molecular analysis of the IgH/c-myc junctions revealed the following characteristics: (a) rearrangements in BLs represent nearly reciprocal exchanges between c-myc and IgH
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiologic studies in patients with autosomal dominant myotonia congenita (ADMC) have implicated defects of both muscle membrane sodium and chloride channels. An adult skeletal muscle sodium channel (ASkM1) gene maps to chromosome 17q23-25, and defects in this gene are almost certainly responsible for at least three variants of hyperkalemic periodic paralysis (HPP)--myotonic HPP, nonmyotonic HPP, and paramyotonia congenita. A gene for a muscle chloride channel has not yet been mapped in humans, but has been identified in the mouse. The gene for the cystic fibrosis transmembrane regulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine the molecular mechanisms by which thyroid hormone and other factors regulate the biosynthesis of thyrotropin (TSH), we have isolated and characterized the gene encoding the beta-subunit of rat TSH. The transcriptional unit is 4.9 Kb in size and contains 3 exons and two introns of 3.9 and 0.4 Kb. The gene possesses two promoters and hence two associated transcriptional start sites. Several lines of evidence indicate that there is differential regulation of the two TSH beta transcripts by thyroid hormone. In particular, rat TSH beta mRNA-2, the transcript associated with th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After long-term feeding of a choline-devoid diet to rats, the authors analyzed rasK, rasH, and rasN transcripts and gene structure in livers and liver tumors. They controlled their analysis by studying cell lines derived from chemically induced hepatomas. Transcripts from all three genes were elevated in all tumors, but not in the livers from which they arose. The transcript elevations may represent an effect of active cell proliferation in the tumors. Clone HiHi-3, derived from the Kirsten murine sarcoma virus, detected a large number of hybridization bands, most of which were not part of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a study that examines the hypotheses of genetic linkage between the autosomal dominant disorder neurofibromatosis (NF) and loci on human chromosomes 4 and 19. Twelve Utah families were evaluated for evidence of possible linkage of NF to six known markers on chromosome 4 and five markers on chromosome 19. Due to previous reports suggesting tight linkage of NF to the GC locus on chromosome 4 and the C3 (linked to myotonic dystrophy) locus on chromosome 19, these two markers were of particular interest. For the Utah families the cumulative LOD score for GC was -4.81 (r = 0.0
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articular cartilage lesions in the knee are common injuries. Chondrocyte transplant represents a promising therapeutic modality for articular cartilage injuries. Here, we characterize the viability and transgene expression of articular chondrocytes cultured in three-dimensional scaffolds provided by four types of carriers. Articular chondrocytes are isolated from rabbit knees and cultured in four types of scaffolds: type I collagen sponge, fibrin glue, hyaluronan, and open-cell polylactic acid (OPLA). The cultured cells are transduced with adenovirus expressing green fluorescence protein (AdGF
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The counter-regulatory axis of the renin angiotensin system peptide angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] has been identified as a potential therapeutic target in cardiac remodelling, acting via the mas receptor. Furthermore, we recently reported that an alternative peptide, Ang-(1-9) also counteracts cardiac remodelling via the angiotensin type 2 receptor (AT(2)R). Here, we have engineered adenoviral vectors expressing fusion proteins which release Ang-(1-7) [RAdAng-(1-7)] or Ang-(1-9) [RAdAng-(1-9)] and compared their effects on cardiomyocyte hypertrophy in rat H9c2 cardiomyocytes or primary adult r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviral saimiri-(HVS) mediated expression of bovine growth hormone was one of the first applications of an episomal viral vector for gene therapy. Meanwhile, the long-term persistence of HVS vectors has been confirmed in a broad spectrum of infectable target cells in vitro and in vivo. Regulated gene expression is useful for many applications of gene therapy. Therefore, we inserted the Mifepristone-antiprogestin-inducible expression system (GeneSwitchtrade mark) into HVS viral vectors to regulate the combined expression of anti-inflammatory cytokines, IL-10 and IL-1RA. Constitutive CMV-pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The related mouse Engrailed genes En-1 and En-2 are expressed from the one- and approximately five-somite stages, respectively, in a similar presumptive mid-hindbrain domain. However, mutations in En-1 and En-2 produce different phenotypes. En-1 mutant mice die at birth with a large mid-hindbrain deletion, whereas En-2 mutants are viable, with cerebellar defects. To determine whether these contrasting phenotypes reflect differences in temporal expression or biochemical activity of the En proteins, En-1 coding sequences were replaced with En-2 sequences by gene targeting. This rescued all En-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of high-risk neuroblastoma (NB) represents a major challenge in paediatric oncology. Alternative therapeutic strategies include antibodies targeting the disialoganglioside GD(2) , which is expressed at high levels on NB cells, and infusion of donor-derived natural killer (NK) cells. To combine specific antibody-mediated recognition of NB cells with the potent cytotoxic activity of NK cells, here we generated clonal derivatives of the clinically applicable human NK cell line NK-92 that stably express a GD(2) -specific chimeric antigen receptor (CAR) comprising an anti-GD(2) ch14.18 si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования