Mystus gulio (Hamilton, 1822), the long whiskers catfish, belongs to the family Bagridae and inhabits brackishwater. The current study employed a multi-platform sequencing strategy including, PacBio HiFi, Illumina short read and high-throughput chromosome conformation capturing (Hi-C) sequencing technologies to generate raw data and assemble a chromosome level genome. The final assembly is 706.32 Mb with an N50 length of 22.79 Mb and 96.56% of the assembly anchored to 29 chromosomes. Repeat sequences accounted for 32.66% of the genome, and BUSCO analysis revealed a genome completeness of 98.1%
СтатьяDatasetПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The whole genome sequence data of a thermotolerant bacterium, Pseudobacillus badius strain WCB-1, isolated from acidic hot spring sediment at Kawah Putih, West Java, Indonesia. The isolate was obtained using culture-based methods and initially identified by 16S rRNA gene sequencing, followed by a whole genome-based taxonomic analysis. Whole-genome sequencing was performed using a hybrid approach combining Illumina NextSeq 500 and Oxford Nanopore GridION platforms. The assembled genome has a total size of 4,093,976 bp with a GC content of 44.20%, comprising 4,106 protein-coding sequences, 102 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The nasal cavity is the initial site of the human respiratory tract and is one of the habitats where microorganisms colonize. The findings from a growing number of studies have shown that the nasal microbiome is an important factor for human disease and health. 16S rRNA sequencing and metagenomic next-generation sequencing (mNGS) are the most commonly used means of microbiome evaluation. Among them, 16S rRNA sequencing is the primary method used in previous studies of nasal microbiomes. However, neither 16S rRNA sequencing nor mNGS can be used to analyze the genes specifically ex
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify loci useful for species identification and to enhance our understanding of the population structure and genetic variability of the genus Mycobacterium, we conducted a multiple-genome comparison of a total of 27 sequenced genomes in the suborder of Corynebacterineae (18 from the Mycobacterium genus, 7 from the Corynebacterium genus, 1 each from the Nocardia and Rhodococcus genera). Our study revealed 26 informative loci for species identification in Mycobacterium. The sequences from these loci were used in a phylogenetic analysis to infer the evolutionary relations of the 18 mycobac
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy characterized by a monoclonal expansion of plasma cells that secrete a characteristic M-protein. This M-protein is crucial for diagnosis and monitoring of MM in the blood of patients. Recent evidence has emerged suggesting that N-glycosylation of the M-protein variable (Fab) region contributes to M-protein pathogenicity, and that it is a risk factor for disease progression of plasma cell disorders. Current methodologies lack the specificity to provide a site-specific glycoprofile of the Fab regions of M-proteins. Here, we introduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of TP53 in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) correlate with aggressive disease and transformation. We studied 115 patients with CLL including 90 untreated, 25 with heavily pretreated/refractory CLL using fluorescent in situ hybridisation (FISH) to detect allelic loss at chromosome 17p and flow cytometry (FC) to test p53 protein overexpression. A total of 17 cases were identified with TP53 deletion and/or protein expression. Both tests correlated in 10 of 17 patients; in six, one or the other abnormality was detected and in one case, with a deletion, flow cytometry failed. Mater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies, we isolated a series of novel gentisides with nerve growth factor (NGF)-mimic activities from Gentiana rigescens Franch and conducted continuous structure-activity relationship (SAR) studies. Recently, a lead compound named TBG096 was discovered with significant NGF-mimic activity, low toxicity, and ability to pass through the blood-brain barrier (BBB). At the cell level, TBG096 exerts NGF-mimic activity by regulation of heat-shock cognate protein 70 (Hsc70) and downstream proteins. Subsequently, high-fat diet (HFD)-induced Alzheimer disease (AD) mouse models were used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type-1 (NF-1) is caused by mutations in the tumor suppressor gene NF1; its protein product neurofibromin is a RasGTPase-activating protein, a property that has yet to explain aneuploidy, most often observed in astrocytes in NF-1. Here, we provide a mechanistic model for the regulated nuclear import of neurofibromin during the cell cycle and for a role in chromosome congression. Specifically, we demonstrate that neurofibromin, phosphorylated on Ser2808, a residue adjacent to a nuclear localization signal in the C-terminal domain (CTD), by Protein Kinase C-epsilon (PKC-ε), accu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Trypanosoma brucei is the causative agent of human African sleeping sickness and related animal diseases, and it has over 170 predicted protein kinases. Protein phosphorylation is a key regulatory mechanism for cellular function that, thus far, has been studied in T.brucei principally through putative kinase mRNA knockdown and observation of the resulting phenotype. However, despite the relatively large kinome of this organism and the demonstrated essentiality of several T. brucei kinases, very few specific phosphorylation sites have been determined in this organism. Usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify prognostic genes associated with papillary thyroid carcinoma (PTC) and explore candidate traditional Chinese medicine (TCM) compounds using integrated bioinformatics and molecular docking. In this observational study, PTC gene expression profiles and clinical data were obtained from The Cancer Genome Atlas. Differentially expressed genes were screened using differential-expression sequencing (DESeq2), followed by protein-protein interaction network analysis to identify hub genes. Their expression, diagnostic value, immune relevance, prognostic significance, protein
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) comprise a heterogeneous group of disorders characterized by progressive spasticity and weakness of the lower limbs. Autosomal dominant and 'pure' forms of HSP account for ∼80% of cases in Western societies of whom 10% carry atlastin-1 (ATL1) gene mutations. We report on a large consanguineous family segregating six members with early onset HSP. The pedigree was compatible with both autosomal dominant and autosomal recessive inheritance. Whole-exome sequencing and segregation analysis revealed a homozygous novel missense variant c.353G>A, p.(Arg118Gln) in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycomb repressive complex 2 (PRC2) is a highly conserved histone H3 lysine 27 methyltransferase that regulates the expression of developmental genes. Inactivating mutations of the catalytic component of PRC2, EZH2, are seen in myeloid disorders. We reasoned that the other 2 core PRC2 components, SUZ12 and EED, may also be mutational targets in these diseases, as well as associated factors such as JARID2. SUZ12 mutations were identified in 1 of 2 patients with myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasms with 17q acquired uniparental disomy and in 2 of 2 myelofibrosis cases with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomes are parasitic blood flukes that inhabit the portal blood system of humans. Ingested red cells are lysed in the gastrodermis to enable the parasites to digest hemoglobin. Saposin-like proteins (SAPLIPs) have been reported from the gastrodermis of related flukes, and at least one is hemolytic and a promising vaccine antigen. We now provide the first report of SAPLIPs from schistosomes and explore their role in host-parasite interactions.
METHODS: We identified expressed sequence tags encoding a family of SAPLIPs from Schistosoma mansoni and produced one (termed Sm-SLP-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To isolate and characterize an asparaginyl endopeptidase from the carcinogenic liver fluke, Opisthorchis viverrini, and evaluate its expression profile, biochemical activity, and potential as an immunodiagnostic antigen.
METHODS: The full length mRNA encoding an asparaginyl endopeptidase (family C13), Ov-aep-1, was isolated by immunoscreening of a cDNA bacteriophage library of adult O. viverrini using sera from patients infected with O. viverrini. Investigation of Ov-aep-1 transcripts in developmental stages of the parasite, and phylogenetic analysis, immunohistochemical localizat
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among Myc family genes, c-Myc is known to have a role in neural crest specification in Xenopus and in craniofacial development in the mouse. There is no information on the function of other Myc genes in neural crest development, or about any developmental role of zebrafish Myc genes.
PRINCIPAL FINDINGS: We isolated the zebrafish mych (myc homologue) gene. Knockdown of mych leads to severe defects in craniofacial development and in certain other tissues including the eye. These phenotypes appear to be caused by cell death in the neural crest and in the eye field in the anterior bra
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-generation pedigree of familial primary pulmonary hypertension (FPPH) with 14 alive members was collected. In the family, three of the 14 alive familial members were diagnosed as FPPH. Mutations in bone morphogenetic protein receptor-II (BMPR-II) gene were screened by using sequencing analysis. A C-to-T transition at position 1471 in exon 11 of the BMPR-II gene was identified, resulting in an Arg491Trp mutation. We confirmed segregation of the mutation within the family and excluded the presence of the mutations in a panel of 240 chromosomes from normal individuals. No mutations were fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchio-oto-renal (BOR) syndrome is an autosomal dominant disorder, characterised by the association of branchial, otic and renal anomalies with variable degrees of severity. We have recently identified EYA1 , a human homologue of the Drosophila eyes absent gene, as the gene underlying this syndrome. The products of both genes share a highly conserved 271 amino acid C-terminal region (eyaHR). The eyaHR was also found in the products of two other human genes (EYA2 and EYA3), demonstrating the existence of a novel gene family. We report here on the complete genomic structure of EYA1. This gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptors for calcitonin (CTRs) have been cloned from several species, and two isoforms have been found to be expressed in human tissue. One human CTR isoform (hCTR-1) contains a 16-amino acid insertion in its first intracellular (I1) loop that is not present in porcine CTR (pCTR), rat CTR, or the other human CTR (hCTR-2). To facilitate the study of CTRs by mutational analysis, we have constructed synthetic hCTR-1 and hCTR-2 genes. Activation of hCTR-1 expressed transiently in COS-1 cells stimulates the formation of cAMP but not of inositol phosphates (IPs) whereas pCTR, a chimeric CTR in whic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the causative agent of coronavirus disease-19 (COVID-19) being associated with severe pneumonia. Like with other viruses, the interaction of SARS-CoV-2 with host cell proteins is necessary for successful replication, and cleavage of cellular targets by the viral protease also may contribute to the pathogenesis, but knowledge about the human proteins that are processed by the main protease (3CLpro) of SARS-CoV-2 is still limited. We tested the prediction potentials of two different in silico methods for the identification
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования