MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 974 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 522 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Myelodysplastic syndrome with an unbalanced 1;16 translocation in a case of early age of onset.

We present a 30-year-old male patient diagnosed with myelodysplastic syndrome (MDS). Chromosome analysis of the bone marrow aspirate revealed a derivative chromosome resulting from an unbalanced 1;16 translocation causing the gain of 1q and loss of 16q. Dual color fluorescence in situ hybridization demonstrated that the 1q;16p derivative chromosome contained centromeric material derived from chromosome 1, and accordingly the translocation was designated as a der (1)t(1;16)(p11;p11.1). Review of literature revealed that 1;16 translocation in MDS is nonrandom and is always described as unbalance

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17099874Открыть статью

Wilms tumour gene 1 overexpression in bone marrow as a marker for minimal residual disease in acute myeloid leukaemia.

OBJECTIVES: Wilms tumour gene 1 (WT1) is overexpressed in leucocytes of most acute myeloid leukaemia (AML) patients. However, the clinical relevance of WT1 gene expression as minimal residual disease (MRD) marker in AML has been questioned. METHODS: We determined the expression of WT1 gene in bone marrow (BM) mononuclear cells of 100 AML patients at diagnosis and compared it with other MRD markers during follow up in 16 patients using quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. RESULTS: The median WT1 gene expression was 9.7% of K562 cell line WT1 expression (lower quartile

Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18081724Открыть статью

Nongastric marginal-zone B-cell MALT lymphoma: prognostic value of disease dissemination.

The aim of this study is to describe the clinical features and define the prognostic significance of disease dissemination in a large series of nongastric marginal-zone B-cell mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas. We studied 208 patients with nongastric marginal-zone B-cell MALT lymphoma diagnosed and treated from 1991 to 2004. Ninety percent of the patients had a single site of MALT involvement--skin (26%), salivary glands (18%), orbit (14%), Waldeyer's ring (13%)--and 39% and 28% had nodal involvement and bone marrow involvement, respectively. After a median follow-up of 2.7 ye

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16549813Открыть статью

Bone marrow Th2 cytokine expression as predictor for relapse in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).

The immunological environment of leukemic blasts in the bone marrow might play a decisive role in determining an individual's risk for relapse. In order to identify potential predictors of relapse and to elucidate the mechanisms of immune control of leukemic blasts we examined the expression of cytokines, costimulatory molecules and members of the TNF family in leukemic marrow samples in a prospective study. Samples from 49 consecutive pediatric patients with B cell precursor acute lymphocytic leukemia (BCP ALL) were analyzed by semiquantitative RT-PCR. We identified interleukin (IL)-10 expres

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16751110Открыть статью

Late effects in survivors of chronic myeloid leukemia treated with hematopoietic cell transplantation: results from the Bone Marrow Transplant Survivor Study.

The purpose of this study was to analyze medical late effects among patients with chronic myeloid leukemia (CML) treated with hematopoietic cell transplantation (HCT). Subjects included 248 CML survivors who received an HC transplant (related donors [RDs], n = 150; unrelated donors [URDs], n = 70; or autologous, n = 28) and had survived at least 2 years, and a comparison group of 317 siblings. Subjects completed a 238-item survey on medical late effects. Compared with siblings, survivors were at a higher risk of developing ocular, oral health, endocrine, gastrointestinal, musculoskeletal, neur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15172972Открыть статью

Characterization of the imprinted polycomb gene L3MBTL, a candidate 20q tumour suppressor gene, in patients with myeloid malignancies.

Chromosome 20q deletion is a recurrent chromosomal abnormality associated with myeloid malignancies. L3MBTL represents a strong candidate tumour suppressor gene since it lies within the common deleted region, is a member of the Polycomb-like family, encodes the human homologue of a Drosophila tumour suppressor and is expressed within haematopoietic progenitor cells. We describe the structure of L3MBTL, identify two putative promoters each associated with two CpG islands and characterize a complex pattern of alternative splicing events. Mutation analysis of the gene in patients with and without

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15566354Открыть статью

A comparison of T-, B- and NK-cell reconstitution following conventional or nonmyeloablative conditioning and transplantation with bone marrow or peripheral blood stem cells from human leucocyte antigen identical sibling donors.

This retrospective study compares the reconstitution of T, B and NK cells in three groups of patients transplanted for haematological malignancies with grafts from their HLA-identical sibling donors. In all, 15 patients received PBSC after a nonmyeloablative conditioning regimen consisting of fludarabine and 200 cGy TBI, 13 patients received PBSC after myeloablative conditioning and 37 patients received BM after myeloablative conditioning. In the nonmyeloablative group, the NK cells normalised after 1 month, the CD8+ T cells normalised after 3 months, the CD4+ T cells reached near normal value

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12815480Открыть статью

Risk factors for adults with Philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia in remission treated with allogeneic bone marrow transplantation: the potential of real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction.

BACKGROUND: The aim of this study was to provide an overview of the literature on Tailgut cysts (TGCs) arising in the presacral space. MATERIALS AND METHODS: We present a new case of presacral TGC and a literature review of English-language studies of presacral TGCs, accessed through the PubMed and Google Scholar databases. Keywords used were presacral or retrorectal tailgut cyst, presacral mucus-secreting cyst, retrorectal cystic hamartoma, retrorectal tumor, vestigial retrorectal or presacral cyst, and presacral cystic tumor. RESULTS: A 29-year-old woman presented to our Clinic with defeca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12492591Открыть статью

Clonal expansion of CD8+ BV8 T lymphocytes in bone marrow characterizes thymoma-associated B lymphopenia.

A subgroup of thymoma patients is affected by severe immunodeficiency clinically resembling an HIV infection (Good syndrome). These individuals are characterized by B lymphopenia with B-lymphopoiesis deficiency. To investigate the pathogenesis of this unique condition, we studied the T-cell repertoire in blood and bone marrow samples by heterogeneity length analysis of CDR3 beta variable regions of the T-cell receptor (spectratyping). While no alterations were found in the peripheral blood, we detected an oligoclonal population of beta variable 8 (BV8) CD8(+) T cells in 5 of 5 bone marrow samp

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12515721Открыть статью

Acute lymphoblastic leukemia in elderly patients the Philadelphia chromosome may not be a significant adverse prognostic factor.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in elderly patients (59 years or older) carries a poor prognosis, and this finding may be attributed to the relatively high frequency of the Philadelphia chromosome (Ph). To test this hypothesis, we reviewed the clinicopathologic features of 23 consecutive, newly diagnosed elderly patients with ALL (14 men, 9 women, aged 59-92 years) uniformly treated at our institution and compared the Ph+ and Ph- groups. Conventional cytogenetic data were available for 21 of 23 cases; 7 (33%) were Ph+. All Ph+ cases were of precursor B-cell type. The remaining 16 tumors wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12090419Открыть статью

A mathematical model of in vivo methotrexate accumulation in acute lymphoblastic leukemia.

Methotrexate (MTX) is one of the most widely used drugs for the treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Interindividual differences in lymphoblast accumulation of MTX and its active metabolites, methotrexate polyglutamates (MTXPG), may contribute to the effectiveness of treatment among ALL subtypes. To better understand these differences in MTXPG accumulation, we developed a model to characterize the cellular influx and efflux of MTX, formation of MTXPG by the addition of glutamyl residues catalyzed by FPGS (folylpolyglutamate synthetase), and cleavage of glutamyl residues f

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12439601Открыть статью

Busulfan plus cyclophosphamide compared with total-body irradiation plus cyclophosphamide before marrow transplantation for myeloid leukemia: long-term follow-up of 4 randomized studies.

In the early 1990s, 4 randomized studies compared conditioning regimens before transplantation for leukemia with either cyclophosphamide (CY) and total-body irradiation (TBI), or busulfan (Bu) and CY. This study analyzed the long-term outcomes for 316 patients with chronic myeloid leukemia (CML) and 172 patients with acute myeloid leukemia (AML) who participated in these 4 trials, now with a mean follow-up of more than 7 years. Among patients with CML, no statistically significant difference in survival or disease-free survival emerged from testing the 2 regimens. The projected 10-year surviva

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11739158Открыть статью

Large cell variants of CD5+, CD23- B-cell lymphoma/leukemia.

CONTEXT: Mantle cell lymphoma (MCL), and its leukemic phase, constitute a well-studied hematologic malignancy with known overall survival, prognostic indicators, morphologic findings at diagnosis and in bone marrow, and known incidence of the bcl-1 immunoglobulin gene rearrangement. Large cell variants of B-cell lymphoma/leukemia with a mantle cell immunophenotype (CD5+, CD23-), including but not limited to blastic MCL, prolymphocytoid MCL, blastic mantle cell leukemia, and prolymphocytic mantle cell leukemia, are not as well characterized. Although blastic MCL is known to be associated with a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11260626Открыть статью

Etoposide, mitoxantrone and prednisone: a salvage regimen with low toxicity for refractory or relapsed non-Hodgkin's lymphoma.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Relapsed non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is preferably treated with high-dose therapy and stem cell support. However, not all patients qualify for intensive chemotherapy. We evaluated the efficacy and toxicity of a new salvage chemotherapy regimen designed for patients with relapsed or refractory NHL who are not appropriate candidates for high-dose therapy (HDT). DESIGN AND METHODS: Seventy-nine patients received a regimen consisting of etoposide (350 mg/m(2) i.v. day 1), mitoxantrone (14 mg/m(2) i.v. day 1) and prednisone (80 mg/m(2) p.o. days 1-5) (EMP). The majority

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10942927Открыть статью

Transplantation of autologous and allogeneic bone marrow with liver from a cadaveric donor for primary liver cancer.

BACKGROUND: In histocompatibility mismatched experimental animals, a combination of T-cell-depleted autologous and allogeneic marrow may induce mixed chimerism and tolerance. Patients with large primary liver tumors have a poor outcome. We investigated whether it were possible to induce mixed chimerism and obtain an antitumor effect in a patient with a large primary liver cancer after combined liver and bone marrow transplantation (BMT). METHODS: A 46-year-old female with a primary non resectable liver cancer received a liver transplant from a cadaveric donor. Subsequently, she was conditione

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10852594Открыть статью

A double-blind, randomized, placebo-controlled trial of itraconazole capsules as antifungal prophylaxis for neutropenic patients.

To evaluate the efficacy of itraconazole capsules in prophylaxis for fungal infections in neutropenic patients, we conducted a prospective, double-blind, placebo-controlled, randomized trial. Patients with hematologic malignancies or those who received autologous bone marrow transplants were assigned either a regimen of itraconazole (100 mg orally twice daily; n=104) or of placebo (n=106). Overall, fungal infections (superficial or systemic) occurred more frequently in the placebo group (15% vs. 6%; P=.03). There were no differences in the empirical use of amphotericin B or systemic fungal inf

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10671332Открыть статью

Fungal prophylaxis by reduction of fungal colonization by oral administration of bovine anti-Candida antibodies in bone marrow transplant recipients.

Candida overgrowth and invasion constitute a serious threat with a high mortality in BMT recipients. Currently available topical antifungal prophylaxis is largely ineffective, and as resistance to existing, absorbable drugs for systemic use is rapidly developing, new forms of therapy are needed. We investigated the effect of oral treatment of BMT recipients with a bovine immunoglobulin product derived from animals immunized against several Candida species. The natural Candida colonization was first followed in 19 patients to establish the colonization pattern. Half of the patients were found t

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10084261Открыть статью

Are complicated forms of celiac disease cryptic T-cell lymphomas?

We assessed the clonality of duodenal mucosal T cells in patients with celiac disease and controls. Fifteen adult patients were studied. Four patients had a complicated celiac disease, 3 did not respond to a gluten-free diet, and 2 had an ulcerative jejunitis (including 1 patient with nonresponsive celiac disease). Seven patients had an untreated celiac disease responsive to a gluten-free diet. Histological examination of duodenal biopsies of these 11 patients showed benign-appearing celiac disease without evidence of lymphoma. Four patients with nonulcer dyspepsia and normal duodenal biopsies

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9808581Открыть статью