Although acetylcholine (ACh) released by the vagus nerve can stimulate enterochromaffin cells (ECs) to secrete 5-hydroxytryptamine (5-HT), the precise regulatory mechanism underlying this process and its association with the pathogenesis of ulcerative colitis (UC) remain unclear. In this study, we aimed to investigate whether TRPV4-mediated calcium influx in ECs is involved the process of ACh promoting 5-HT secretion which leads to UC. In vitro experiments, western blotting, cellular calcium imaging, and patch clamp were applied to ECs, and dextran sulfate sodium (DSS)-induced UC of mouse mode
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC30A10 mediates manganese (Mn) efflux in both the intestine and liver, protecting against Mn toxicity. In previous studies, we found that Slc30a10 is one of the genes most induced by 1,25(OH)2D3 in mouse intestine and human enteroids. In addition, in Slc30a10 knockout mice, we noted a significant decrease in Trpv6, a vitamin D target gene involved in intestinal calcium transport, indicating a link between Mn efflux transport in the intestine, calcium, and the vitamin D endocrine system. In this study, we examined the effect of varying levels of Mn in 3-wk-old male and female mice fed diets e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of STIM/Orai calcium entry system on vascular ageing has not been elucidated. We aimed to evaluate the influence of ageing on STIM/Orai signalling and its role on ageing-induced alterations of contractile function in rat corpus cavernosum (RCC) and human penile resistance arteries (HPRA) and corpus cavernosum (HCC). RCC was obtained from 3 months-old and 20 months-old animals. HPRA and HCC were obtained from organ donors of varied ages without history of erectile dysfunction. Aging was associated with enhanced norepinephrine (NE)- and thromboxane analogue (U46619)-induced contractions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H2S has excitatory and inhibitory effects on Ca2+ signals via transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) and ATP-sensitive K+ channels, respectively. H2S converts intracellularly to polysulfides, which are more potent agonists for TRPA1 than H2S. Under inflammatory conditions, changes in the expression and activity of these H2S target channels and/or the conversion of H2S to polysulfides may modulate H2S effects. Effects of proinflammatory cytokines on H2S-induced Ca2+ signals and polysulfide production in RIN14B cells were examined using fluorescence imaging with fura-2 and SSP4, respecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that reduction of Ca2+ influx through L-type voltage-dependent Ca2+ channel (L-type VDCC), or increase of cytosolic cAMP concentration ([cAMP]c), inhibit contractile activity of smooth muscles in response to transmitters released from sympathetic nerves. Surprisingly, in this work we observed that simultaneous administration of L-type VDCC blocker (verapamil) and [cAMP]c enhancers (rolipram, IBMX and forskolin) potentiated purinergic contractions evoked by electrical field stimulation of rat vas deferens, instead of inhibiting them. These results, including its role in s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ca(2+)-activated K+ channels of human red blood cells (RBCs) (Gardos channels, hIK1, hSK4) can mediate rapid cell dehydration, of particular relevance to the pathophysiology of sickle cell disease. Previous investigations gave widely discrepant estimates of the number of Gardos channels per RBC, from as few as 1 to 3 to as many as 300, with large cell-to-cell differences, suggesting that RBCs could differ extensively in their susceptibility to dehydration by elevated Ca2+. Here we investigated the distribution of dehydration rates induced by maximal and uniform Ca2+ loads in normal (AA) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunochemical and functional properties of IgG fractions from patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) were examined in chick and rat synaptosomes. LEMS IgG immunoprecipitated 125I-omega conotoxin GVIA (125I-omega CgTx) labeled N-type calcium channels solubilized from both tissues, and reacted with a 65 kDa protein band in immunoblots of rat synaptosomes. Depolarization-induced 45Ca2+ influx into chick synaptosomes was partially inhibited by omega CgTx, whereas influx into rat synaptosomes was insensitive to omega CgTx. No effect of LEMS sera or IgG on 45Ca2+ uptake was appa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of excitation-secretion coupling by Ca2+ channels is a fundamental property of the nerve terminal. Peptide toxins that block specific Ca2+ channel types have been used to identify which channels participate in neurotransmitter release. Subsecond measurements of [3H]-glutamate and [3H]dopamine release from rat striatal synaptosomes showed that P-type channels, which are sensitive to the Agelenopsis aperta venom peptide omega-Aga-IVA, trigger the release of both transmitters. Dopamine (but not glutamate) release was also controlled by N-type, omega-conotoxin-sensitive channels. Wi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a peptide fraction from the venom of the scorpion Buthotus hottentota that stimulated binding of [3H]ryanodine to ryanodine receptors of skeletal and cardiac sarcoplasmic reticulum and brain microsomes in a highly specific manner. Activity was concentrated in a peptide fraction of Mr 5,000-8,000. Assuming a single active peptide in this fraction, we estimated a dissociation constant of 20-30 nM for the interaction of the peptide with the ryanodine receptor. The whole venom and the purified fraction activated skeletal ryanodine receptor Ca2+ release channels incorporated into plan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three most common classes of medications implicated in drug-induced gum enlargement are anticonvulsives, calcineurin inhibitors, and calcium channel blockers. Treatment primarily consists of withdrawing the offending agent whenever possible, in addition to maintaining good oral hygiene. Gingivectomy or flap surgery may be needed in resistant cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilnidipine is a 4(th) generation dihydropyridine calcium channel blocker approved recently for the treatment of essential hypertension. It is not known to present with ankle edema like amlodipine. Moreover, it has been proposed as an alternative anti-hypertensive for patients with amlodipine-induced edema. We report a case of cilnidipine induced ankle edema.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) and hypertension are intrinsically linked. Although 59% of the US population will be diagnosed with CKD during their lifetimes, mortality is usually due to a cardiovascular event. Sodium restriction and a combination of a renin-angiotensin-aldosterone medication and a calcium channel blocker are the most effective methods of managing hypertension in patients with CKD.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of variant angina with a classic clinical presentation complicated by polymorphic ventricular tachycardia. The diagnosis was confirmed by demonstrating ST segment elevation during an episode of angina and subsequently by inducing multi-vessel coronary spasm with ergonovine. The patient was treated successfully with long-acting calcium-channel blockers and nitrates.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series of new derivatives of pyrrolidine-2,5-dione were synthesized and evaluated for their anticonvulsant properties. Initial screening … f explaining the possible mechanism of action of the selected molecule, its influence on sodium and calcium channels as well as NMDA and GABAA receptors binding properties were evaluated in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early 1990's ion channels of the Transient Receptor Potential (TRP) class were implicated in the afferent sensory loop of the cough reflex and in the heightened cough sensitivity seen in disease. Agonists of the TRPV1 capsaicin receptor such as vanilloids and protons were demonstrated to be amongst the most potent chemical stimuli which cause cough. However, more recently, the TRPA1 receptor (not activated by capsaicin) has become of interest in the cough field because it is known to be activated by ligands such as acrolein which is present in air pollution and the acrid smoke from orga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-cell patch-clamp recordings were used to investigate the effects of arachidonic acid (AA) on K+ and Ca2+ channels in isolated rat type I carotid body cells. AA (2-20 microM) produced a concentration-dependent inhibition of both K+ currents and Ca2+ channel currents. The effects of AA on K+ currents were unaffected by indomethacin (5 microM), phenidone (5 microM) or 1-aminobenzotriazole (3 mM), suggesting that AA did not exert its effects via cyclo-oxygenase, lipoxygenase or cytochrome P-450 (cP-450) metabolism. Our results suggest that AA directly and non-selectively inhibits ionic curre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ channels expressed in Xenopus oocytes using mRNA purified from the brain of the rats subjected to chronic treatment with l-phenylalanine in order to model conditions typical for the congenital disease called phenylketonuria (PKU) were studied using double microelectrode technique. The amplitude of Ca2+ channel currents (IBa, 40 mM Ba2+ as a charge carrier) directed in the oocytes by mRNA from the brain of the animals with model PKU was significantly smaller compared to the control animals (145+/-23 nA vs. 270+/-38 nA, p<0.025) while the voltage-dependence of both currents was similar and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates through an integrated computational and experimental approach that classical calcium channel blockers (CCBs) from fo … diverse CCBs supports a polypharmacological mechanism where these drugs concurrently modulate both calcium channels and opioid receptors. These findings not only elucidate a novel aspect of CCB pharmacology but also suggest new avenues for drug repurposing and the development of multi-target cardiovascular therapeutics.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis, the formation of new blood vessels, is crucial in ischemic heart disease to improve blood supply to the heart. Meanwhile, in cancer, inhibiting angiogenesis can limit tumor growth by reducing oxygen and nutrients. Calcium ions, key in cellular functions like proliferation and migration, play an important role in this process. Transient Receptor Potential Cation Channel, Vanilloid Subfamily Member 4 (TRPV4), a calcium-permeable channel, is highly expressed in endothelial cells lining blood vessels. This study explored the connection between TRPV4 and angiogenesis using an aortic r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herb-drug interactions are nowadays an important decision factor in many healthcare interventions. Patients with cardiovascular risk factors such as hyperlipidemia and hypertension are usually prescribed long-term treatments. We need more informed decision tools to direct future clinical research and decision making to avoid HDI occurrences in this group.
METHODS: A scoping review was conducted using data from online databases such as PUBMED, the National Library of Medicine, and the electronic Medicines Compendium. Included studies consisted of the reported effects on Phase 1/2 a
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.