H. K. is a ninety-two-year-old woman with Alzheimer's disease and mild hypertension. She resides at a nursing home, where she transfers from bed to chair with maximal assistance. She presents to our emergency department with a painful right hip. Physical examination demonstrates a confused, elderly patient with significant right hip pain and shortening and external rotation of the lower extremity. Radiographs demonstrate a displaced intertrochanteric hip fracture. The patient lacks the capacity for informed consent. Her family is contacted to obtain consent for insertion of a compression screw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior shoulder dislocation is a relatively uncommon event, with an incidence of 1% to 4% of all shoulder dislocations. Because of the infrequency of this condition, the diagnosis is often missed, with significant consequences to the patient Injury in the athlete is usually from a direct blow or fall onto an outstretched arm. After such an injury, symptoms may be confused with a shoulder contusion or rotator cuff injury. Significant complications such as chronic posterior dislocation and degenerative disease of the shoulder can occur if the diagnosis is missed. A careful history and physica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 2 (NF2) is an autosomal-dominant condition that causes multiple benign nervous system tumors, especially vestibular schwannoma. Although frequently confused with the more common neurofibromatosis 1, NF2 presents a distinct set of diagnostic, genetic, and management issues. The presentation and natural history of NF2 differs in children and adults, with eighth nerve dysfunction often overshadowed by the effects of other tumors on the nervous system. Molecular diagnostics is an important tool for early recognition of NF2, and when performed in the context of appropriate counsel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal scarring is the main long term complication of acute pyelonephritis in children. The prevalence rate is hazardous since data from the literature are confusing with respect to reflux nephropathy, chronic pyelonephritis and renal hypoplasia. The pathology of such lesions consists in focal interstitial fibrosis. When the first pyelonephritic attack occurs during infancy, renal growth may be compromised. The current approach of renal scar assessment is based on dimercaptosuccinic acid (DMSA) scan. Bilateral extensive lesions may be responsible for altered glomerular filtration rate (GFR) and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemias of megakaryocytic lineage are rare and heterogeneous clinical entities. The nomenclature published in the literature is confusing and perhaps inappropriate to designate these primary myeloproliferative disorders. We describe a patient with essential thrombocythemia who evolved through myelofibrosis and myeloid metaplasia to a final picture of leukemia with megakaryocytic differentiation in the peripheral blood. This case illustrates different aspects of a chronic myeloproliferative disorder where myelofibrosis and myeloid metaplasia are frequent but secondary events. We have reviewed
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loose anagen syndrome, or loose anagen hair, is a recently described condition of unknown etiology that may be under-recognized. The typical patient is a child with sparse fine hair that can easily be pulled out. The diagnosis is confirmed by microscopic examination of firmly pulled hairs, many of which are in the anagen phase but lacking an inner and outer root sheath and demonstrating a ruffled cuticle. Some presentations of alopecia areata may be confused with this condition, but the pull test analysis serves to differentiate them. A variety of theories have been postulated to explain the p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tube feeding is commonly used in providing enteral nutrition to the patient with dysphagia. The percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is an alternative to the nasogastric tube (NG) and the surgical gastrostomy. The advantages of PEG are short procedure time, the avoidance of using an operating theatre and general anaesthesia and reduced cost. The main indication for PEG is dysphagia due to neurological disease and cancer in the pharynx and oesophagus. A gastrostomy is cosmetically more acceptable than NG, self extubation is more difficult for the confused patient, tube diameter is larger a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases in which fibrotic variants of Hodgkin's disease have been confused with sclerosing mediastinitis have rarely been reported. Sclerosing mediastinitis typically involves the superior/middle mediastinum and, in the United States, is most commonly due to histoplasmosis. We describe the case of a patient who came to us with fevers, a mixed anemia, and a posterior mediastinal mass that on pathologic examination appeared to be due to idiopathic sclerosing mediastinitis. Only inclusion of a biopsy specimen from a local celiac node, after a new porta hepatis mass was found, revealed the correct d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children may present with reading and/or attentional and/or affective (depressive) disorders in childhood. Although reading problems are more readily identifiable, childhood attentional and affective disorders can be difficult to recognize and diagnose. Here are discussed a number of complex and potentially confusing ways in which reading, attentional and affective disorders may be related: a primary problem in one area may result in problems in another; one disorder may look like another; and/or a child may simultaneously present two or all three primary disorders. Current clinical practice a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "hydrops fetalis" denotes generalized fetal edema, a condition that differs from localized edema confined to head, extremities, or body cavities. This report illustrates a case of right-sided diaphragmatic hernia associated with severe edema of the head, polyhydramnios, small hydrothorax, and ascites with an antenatal diagnosis of hydrops fetalis. At autopsy, edema was confined to the head and neck and the peritoneal sac. The mechanisms responsible for these forms of localized edema were obstruction of the superior vena cava and hepatic veins, respectively. Localized fetal edema may b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraventricular neurocytoma (IN), a recently recognized, benign cerebral tumor of young adults, can be confused with oligodendroglioma and other neoplasms. The authors compared the radiologic features of six pathologically confirmed cases of IN with those of 26 previously reported cases. The presenting symptoms were headache (62%), raised intracranial pressure (41%), and seizures (12%). Radiologically, the tumor frequently demonstrated a characteristic attachment to the septum pellicidum and confinement to the lateral and third ventricles. Calcification, which is common in IN and an important
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomyces and Nocardia species are frequently overlooked pulmonary pathogens until their presence is histologically proved. These infections often are not considered in the differential diagnosis of lung disease because of the spectrum of their presentation, the similarity of their appearance to other granulomatous or neoplastic diseases, and coexistence of these infections with other pulmonary conditions. Pulmonary actinomycosis is characterized by pulmonary consolidation, frequently with cavitation and spread to contiguous tissues without regard for normal anatomic barriers. The appearance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atlantoaxial instability can lead to severe, permanent neurologic compromise and death if not treated by cervical fusion. However, identification of atlantoaxial subluxation can be difficult owing to the often confusing signs and symptoms. We describe a patient with unexplained transient repeated cerebral and cerebellar signs who had 10 mm of translation of the atlas on the axis owing to os odontoideum with infarcts in the cerebellum and occipital parietal lobes. These correlated with angiographically documented vertebral artery narrowing at the level of the axis and the subsequent low flow to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presenting complex partial status epilepticus (CPSE) had a clinical history and neurological picture on admission that mimicked a cerebrovascular insult. On admission she was confused and totally unresponsive to verbal stimuli. EEG showed high voltage paroxysmal activity on the left hemisphere, prominent on the temporoccipital leads and tending to spread to the opposite regions. Intravenous diazepam led to resolution of the clinical and EEG picture within 24 hours, only a medium voltage slow wave focus being present on the left temporal regions. CPSE should be considered whenever a p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 10 cases of primary myelodysplastic syndrome in which marrow fibrosis was striking at presentation. All the cases showed trilineage dysplasia with increased megakaryopoiesis and marked reticulin fibrosis. Significant organomegaly was notably absent. This association has hitherto not been highlighted and it is important to distinguish these cases from those of idiopathic myelofibrosis with which they may be confused. Furthermore, their comparatively long survival distinguishes these cases from those previously described as acute myelodysplasia with myelofibrosis and malignant myelos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the hair shaft are varied and often confusing. They do require accurate recognition, which can be helpful in the diagnosis and management of a hair disorder, or in the detection of underlying disease. A reliable evaluation of hair shaft abnormality is dependent on familiarity with the vast structural variations in normal hair, the hair growth cycle, and the changes produced by weathering. These structural abnormalities can be congenital or acquired, and some are associated with hair fragility. The classification used here has the advantage of simplicity and is keyed to easy re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 488 patients endoscopic retrograde pancreatography (ERP) revealed a pancreas divisum in 21 (4.3%): in 17/21 patients we found a complete, in 4/21 an incomplete separation of the pancreatic ducts. The pancreas divisum is caused by a malfusion of the ductal system. On examination by ultrasound, computed tomography or hypotonic duodenography this variant can suggest an inflammation or tumour of the head of the pancreas. A definite diagnosis is possible by ERP only. Since the small ventral duct can be confused with an alteration caused by inflammation or by a tumour, to much of contrast medium
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of intraperitoneal hemorrhage associated with hypotension and the lack of a tachycardic response are presented. All patients were young, previously healthy women without a history of myocardial disease. None of our patients fits into the category of "irreversible shock." Although relative bradycardia associated with hypotension is often considered a preterminal event, each of our patients recovered after laparotomy. In hypovolemic shock due to intraperitoneal bleeding, the lack of a tachycardic response may occur earlier and perhaps more often than has been suggested, and may delay
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Simmonds' disease following chronic sclerosing hypophysitis is described in a moderately confused, 54-years-old woman in an extremely advanced cachexia. The patient died four days later in cardio-respiratory failure. The anterior lobe of the hypophysis showed dense, interlacing bands of fibrosis delineating small areas of atrophic pituitary cells. More than four-fifths of the anterior hypophyseal lobe was replaced by fibrosis or dense scarring. A scarce lymphocytic infiltrate between the fibrous bands was noted. The liver showed advanced fatty changes. An interesting finding was the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive gastrointestinal lymphomas constitute a rare pathological event, may involve any part of the gastrointestinal tube, and normally belong to the non-hodgkin variety. They do not present characteristic symptoms as compared with what can be found in other gastrointestinal lesions whether neoplastic or inflammatory. Radiologically and endoscopically they do not evidence any particular aspects, so that they can be confused with other diseases (gastroduodenal ulcer, benign tumours, epithelial malignant tumours). For such primitive forms, radical surgical treatment constitutes the first trea
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования