As diabetes is a complex disorder being a major cause of mortality and morbidity in epidemic rates, continuous research has been done on new drug types and administration routes. Up to now, a large number of therapeutic peptides have been produced to treat diabetes including insulin, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and its analogs. The most common route of administration of these antidiabetic peptides is parenteral. Due to several drawbacks associated with this invasive route, delivery of these antidiabetic peptides by the oral route has been a goal of pharmaceutical technology for many decade
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA-lipid nanoparticle (mRNA-LNP) therapeutics have emerged as a versatile drug modality, enabling in vivo protein expression for vaccines, cancer immunotherapy, and the treatment of genetic and metabolic diseases. Although mRNA-LNP platforms achieved rapid clinical success during the COVID-19 pandemic, most candidates fail to progress beyond preclinical development, largely due to the limited capacity of conventional animal models to predict human-relevant efficacy, safety, inflammation, biodistribution, and population heterogeneity. New approach methodologies (NAMs), encompassing a
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoadhesive in situ gelling systems (soluble gels) have received considerable attention recently as effective stimuli-transforming vectors for a range of drug delivery applications. Considering this fact, the present work involves systematic formulation development, optimization, functional evaluation and ex vivo performance of thermosensitive soluble gels containing dexamethasone 21-phosphate disodium salt (DXN) as the model therapeutic. A series of in situ gel-forming systems comprising the thermoreversible polymer poloxamer-407 (P407), along with hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside-based anticancer drugs are still needed to treat solid tumours and blood cancers, but due to systemic toxicity and the emergence of resistance, they have performed poorly in clinical practice. These agents inhibit deoxyribonucleic acid (DNA) synthesis, disrupt ribonucleic acid (RNA) metabolism, or deplete nucleotide pools in the past. However, a large number of studies have also found that the pharmacological effects of these agents include replication stress, epigenetic modification, viral mimicry and immunogenic cell death , as well as direct damage to nucleic acids. At the same t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma is difficult to treat owing to poor tumor selectivity, rapid hepatic clearance, intrinsic drug resistance, and the high susceptibility of healthy liver tissue to off-target toxicity. Although doxorubicin (Dox) is a potent and widely used chemotherapeutic agent, its application in liver cancer is severely constrained by nonspecific biodistribution, rapid systemic elimination, and dose-dependent cardiotoxicity, necessitating the development of safer and more efficient delivery systems. Herein, we report a peptide-based artificial viral capsid system constructed through t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a progressive, pan-organ pathology characterized by excessive deposition of extracellular matrix (ECM), tissue stiffening, and ultimately organ failure. Despite a deepened understanding of its molecular mechanisms, effective therapies remain scarce, largely because the dense scar ECM, elevated interstitial fluid pressure (IFP), and metabolic heterogeneity severely limit drug penetration and lead to off-target toxicity. This review integrates converging mechanisms of fibrosis with advances in precision delivery, laying out a roadmap for the development of next-generation antifibroti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) and its more severe form, acute respiratory distress syndrome (ARDS), are life-threatening pulmonary disorders with extremely high mortality rates, for which effective and safe therapeutic strategies remain limited. The development of targeted and biocompatible drug delivery systems is urgently needed to control pulmonary inflammatory cascades while minimizing systemic toxicity. Plant-derived extracellular vesicles offer a naturally safe and anti-inflammatory platform for therapeutic delivery. Ginsenoside Rb1 (GRb1), a major bioactive compound from ginseng, possesses po…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has emphasised the need for innovative and efficient drug delivery systems, particularly for nucleic acid-based therapeutics. Lipid nanoparticle (LNP)-based small interfering RNA (siRNA) technology provides a promising strategy for gene therapy, immune modulation, and targeted molecular medicine. Intranasal delivery of LNP-siRNA formulations offers advantages such as efficient gene silencing and non-invasive administration. However, the nasal spray device plays a crucial role in determining the deposition patterns within the nasal cavity and can impact the physicochemical…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders represent a leading cause of global mortality and disability, yet treatment options remain limited due to the challen … bioavailability. To address these translational barriers, we emphasize the integration of TPD with drug delivery systems (DDS) as a pivotal strategy. By optimizing pharmacokinetics, stability, and BBB penetration, nano-DDS significantly enhances brain targeting and therapeutic precision. Finally, we evaluate recent progress in nano-TPD systems and offer critical insig …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders represent a devastating global health crisis, and the blood-brain barrier (BBB) remains a major obstacle for their treatment. Conventional strategies for BBB opening, including direct intracranial injection, osmotic disruption, receptor-mediated transcytosis, and nanoparticle carriers, often suffers from surgical invasiveness, systemic toxicity, poor biodistribution, and off-target effects. Ultrasound-mediated drug delivery has emerged as a revolutionary non-invasive technology for transient and targeted BBB opening, enabling enhanced penetration of therapeutic agents in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naegleria fowleri is a free-living amoeba which causes primary amoebic meningoencephalitis (PAM). Although PAM is rare, the fatality rate is staggering at over 97%. So, the importance of finding an effective treatment and cure for PAM caused by N. fowleri is a crucial area of research. Existing research on developing novel therapeutic strategies to counter N. fowleri infection is limited. Since the blood-brain barrier (BBB) presents an obstacle to delivering drugs to the site of infection, it is important to employ strategies that can effectively direct the therapeutics to the brain. In this r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the central nervous system (CNS), such as multiple sclerosis (MS) represent a great emotional, financial and social burden. Despite intense efforts, great unmet medical needs remain in that field. MS is an autoimmune, chronic inflammatory demyelinating disease with no curative treatment up to date. The current therapies mostly act in the periphery and seek to modulate aberrant immune responses as well as slow down the progression of the disease. Some of these therapies are associated with adverse effects related partly to their administration route and show some limitations due to
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) with preserved ejection fraction (HFPEF) is responsible for half of all HF cases and will be the most common form of HF within the next 5 years. Previous studies of pharmacological agents in HFPEF have proved neutral or negative, in part due to phenotypic heterogeneity and complex underlying mechanisms. This review summarizes the key molecular and cellular pathways characterized in HFPEF as well as current and future therapies that target these mechanisms.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burns in the airway from inhaling hot gases lead to one of the most common causes of death in the United States. In order to navigate tissues with large burn areas, the velocity, temperature, and heat flux distributions throughout the human airway system are computed for the inhalation of hot air using the finite-element method. From there, the depth of burned tissue is estimated for a range of exposure times. Additionally, the effectiveness of drug or stem cell delivery to the burned airway tissue is considered for a range of drug or cell sizes. Results showed that the highest temperature and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are endogenous oligoribonucleotides with exciting therapeutic potential. Early studies established a clear role for miRNAs in leukocyte biology. The first miRNA-based therapy, miravirsen, is now in phase 2 clinical trials, making the reality of these therapies undeniable. The capacity for miRNAs to fine-tune inflammatory signaling make them attractive treatment targets for immunological diseases. Nonetheless, the degree of redundancy among miRNAs, coupled with the promiscuity of miRNA binding sites in the transcriptome, require consideration when designing miRNA-directed int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) is a basic 28 amino acid peptide that binds to a member of the class II family of G protein-coupled receptors (GPCRs). It is widely expressed throughout the body and plays an important role in numerous biological functions. VIP acts via three different GPCRs: VPAC1, VPAC2, and PAC1, which have been identified in various tissues, including brain, lung, kidney, gastrointestinal tract, tongue, and also on immunocompetent cells such as macrophages and lymphocytes. There is mounting evidence that VIP expression and signaling is altered in numerous neurological di
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transdermal absorption of drugs and its subsequent deep tissue delivery is a complex process, with many factors influencing the penetration mechanisms. Nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) are widely used in the treatment of joint and muscle diseases. However, the dangers associated with oral medications highlight the need for alternative methods of targeting and retaining drugs; one such means is through topical delivery. The drug's lipophilicity, permeability, and fraction unbound found in the viable skin are some physiochemical factors influencing the delivery mechanism after tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades, opium derivatives have been discovered as new anticancer agents. In our study, Fe3O4 superparamagnetic nanoparticles (SPIONs) decorated with chitosan were loaded with papaverine or noscapine to surmount drug delivery-related obstacles. Modifying the magnetic nanoparticles (MNP) surface with polymeric materials such as chitosan prevents oxidation and provides a site for drug linkage, which renders them a great drug carrier. The obtained systems were characterized by DLS (20-40 nm were achieved for MNPs and drug- loaded MNPs), TEM (spherical with average size of 11-20 nm)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While considerable progress has been made in the fight against HIV/AIDS, to date there has not been a cure, and millions of people around the world are currently living with HIV/AIDS. People living with HIV/AIDS have substance abuse disorders at higher rates than non-infected individuals, which puts them at an increased risk of drug-drug interactions.
AREAS COVERED: Potential drug-drug interactions are reviewed for a variety of potential drugs of abuse, both licit and illicit. These drugs include alcohol, cigarettes or other nicotine delivery systems, methamphetamine, cocaine, o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic administration of methotrexate (MTX), widely regarded as one of the most effective treatments for psoriasis, poses significant challenges due to its high toxicity, limited solubility, and potential for adverse effects. Consequently, developing a topical form of MTX may offer a safer and more effective strategy for psoriasis management. Silk fibroin (SF), a protein-based biomacromolecule, has shown considerable promise as a nanocarrier for sustained and targeted drug delivery, owing to its exceptional physicochemical and biological properties. This study aimed to develop and characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования