MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 983 публикаций

Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 094 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Acinetobacter baumannii treatment strategies: a review of therapeutic challenges and considerations.

Antimicrobial resistance poses a major challenge in the treatment of Acinetobacter baumannii. Acinetobacter spp. are intrinsically resistant to a number of commonly used antibiotics. Over the past 3 years, the European and American Professional Societies have provided important guidelines on the treatment options for carbapenem-resistant A. baumannii (CRAB). Here, we review the recent literature on combination regimens for CRAB as well as carbapenem-susceptible A. baumannii infections. We discuss the strengths and weaknesses of various agents used in combination, depending on the site of infec

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40631987Открыть статью

Synergistic antimicrobial action of chitosan-neem extracts nanoformulation as a promising strategy for overcoming multi-drug resistant bacteria.

The objective of the present study was to analyze and identify the phytochemical components found in neem leaf extracts using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) methods. The extract samples were acquired using ethyl acetate (EA) and petroleum ether (PE) solvents. Moreover, the extracts were assessed for their antibacterial and antioxidant features. In addition, chitosan nanoparticles (Cs NPs) containing neem extracts were synthesized and evaluated for their potential antibacterial properties, explicitly targeting multi-drug resistant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38797302Открыть статью

Omic insights into various ceftazidime-avibactam-resistant Klebsiella pneumoniae isolates from two southern Italian regions.

Ceftazidime-avibactam (CZA) is one of the best therapeutic options available for infections caused by Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing bacteria. However, sporadic reports of CZA-resistant strains have been rapidly increasing in patients. Herein, we provide detailed case reports of the emergence of ceftazidime-avibactam resistance to identify their resistome and virulome using genomic molecular approaches. Sixteen isolates were collected from 13 patients at three hospitals in Catania and Catanzaro (Italy) between 2020-2021. Antimicrobial susceptibility was determined by broth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36683697Открыть статью

Cefoperazone/sulbactam: New composites against multiresistant gram negative bacteria?

Sulbactam, a class A β-lactamase inhibitor, added to cefoperazone either at a fixed 8 mg/L level of sulbactam or at a level of fixed cefoperazone: sulbactam ratio (2:1) would constitute a combination form of cefoperazone/sulbactam, which has better activities against Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii than cefoperazone alone. Cefoperazone/sulbactam (1:1 or 1:2) has greater in-vitro activity against most multidrug-resistant organisms (ESBL- and AmpC-producing Enterobacteriaceae and carbapenem-resistant A. baumannii except for carbapenem-resistant P. aeruginos

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33418147Открыть статью

Pharmacoepidemiology of Ceftazidime-Avibactam Use: A Retrospective Cohort Analysis of 210 US Hospitals.

BACKGROUND: Ceftazidime-avibactam has in vitro activity against some carbapenem-resistant gram-negative infections (GNIs), and therefore may be a useful alternative to more toxic antibiotics such as colistin. Understanding ceftazidime-avibactam uptake and usage patterns would inform hospital formularies, stewardship, and antibiotic development. METHODS: A retrospective cohort study assessed inpatient encounters in the Vizient database. Ceftazidime-avibactam and colistin administrations were categorized into presumed empiric (3 consecutive days of therapy or less with qualifying exclusions) ve

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32107536Открыть статью

Activity of Potential Alternative Treatment Agents for Stenotrophomonas maltophilia Isolates Nonsusceptible to Levofloxacin and/or Trimethoprim-Sulfamethoxazole.

Stenotrophomonas maltophilia is difficult to treat due to the production of multiple intrinsic and acquired mechanisms of resistance. Trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMZ) and the fluoroquinolones have traditionally been considered the drugs of choice but are plagued by increasing resistance and adverse drug effects. The objective of this study was to evaluate the in vitro activities of 12 clinically relevant antimicrobials against clinical S. maltophilia isolates nonsusceptible to levofloxacin and/or TMP-SMZ. A diverse panel of 41 clinical S. maltophilia isolates collected through the SENTR

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31748318Открыть статью

Emergence of ceftazidime-avibactam resistance through distinct genomic adaptations in KPC-2-producing Klebsiella pneumoniae of sequence type 39 during treatment.

Three ceftazidime-avibactam-resistant KPC-2-producing Klebsiella pneumoniae strains of ST39 were isolated in Greece, from rectal swabs of three patients after 10-15 days of treatment. The patients were treated with ceftazidime-avibactam as monotherapy or in combination with colistin. Two of these strains harbored a D179Y or a D179V substitution in the Ω loop of KPC-2, corresponding to KPC-33, or to the novel KPC-57, respectively. The third strain had a 15 amino acid insertion after position 259 in the KPC-2, corresponding to KPC-44.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32729059Открыть статью

Assessment of the in vitro activity of ceftazidime/avibactam against a global collection of multidrug-resistant Klebsiella spp. from the INFORM surveillance programme (2015-2017).

Infections caused by Klebsiella spp. are difficult to treat when these pathogens exhibit multidrug resistance (resistance to ≥3 drug classes). This study determined rates of multidrug-resistant (MDR) Klebsiella spp. among clinical isolates collected globally (Africa/Middle East, Asia, Oceania, Europe and Latin America, but not the USA) as part of the INFORM surveillance programme (2015-2017). In vitro antimicrobial activities of ceftazidime/avibactam (CAZ/AVI) and comparator antimicrobials against these MDR isolates were determined using CLSI broth microdilution methodology. MICs were interpre

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32721602Открыть статью

New Broad-Spectrum Antibiotics Containing a Pyrrolobenzodiazepine Ring with Activity against Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacteria.

It is urgent to find new antibiotic classes with activity against multidrug-resistant (MDR) Gram-negative pathogens as the pipeline of antibiotics is essentially empty. Modified pyrrolobenzodiazepines with a C8-linked aliphatic heterocycle provide a new class of broad-spectrum antibacterial agents with activity against MDR Gram-negative bacteria, including WHO priority pathogens. The structure-activity relationship established that the third ring was particularly important for Gram-negative activity. Minimum inhibitory concentrations for the lead compounds ranged from 0.125 to 2 mg/L for MDR G

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32515951Открыть статью

Diagnostic and medical needs for therapeutic drug monitoring of antibiotics.

Therapeutic drug monitoring (TDM) of antibiotics has been practiced for more than half a century, but it is still not widely applied for infected patients. It has a traditional focus on limiting toxicity of specific classes of antibiotics such as aminoglycosides and vancomycin. With more patients in critical care with higher levels of sickness severity and immunosuppression as well as an increasingly obese and ageing population, an increasing risk of suboptimal antibiotic exposure continues to escalate. As such, the value of TDM continues to expand, especially for beta-lactams which constitute

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31828686Открыть статью

[Position statement of the Spanish Association of Paediatrics-Spanish Society of Paediatric Infectious Diseases (AEP-SEIP) on the treatment of multidrug-resistant bacterial infections].

A progressive increase in the incidence of infections caused by multidrug-resistant microorganisms is being reported. Among these resistant microorganisms, the main threats are extended-spectrum β-lactamase-, AmpC-, and carbapenemase-producing Gram-negative bacilli, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecium. To address this important problem, it is essential to establish pediatric Antimicrobial Stewardship programs, perform active epidemiological surveillance and develop an adequate infection control policy. The therapeutic approach of these infe

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31635925Открыть статью

Parenteral Fosfomycin for the Treatment of Multidrug Resistant Bacterial Infections: The Rise of the Epoxide.

Fosfomycin was initially discovered in 1969 but has recently gained renewed interest for the treatment of multidrug-resistant (MDR) bacterial infections, particularly in the United States. Its unique mechanism of action, bactericidal activity, broad spectrum of activity, and relatively safe and tolerable adverse effect profile make it a great addition to the dwindling antibiotic armamentarium. Fosfomycin contains a three-membered epoxide ring with a direct carbon to phosphorous bond that bypasses the intermediate oxygen bond commonly present in other organophosphorous compounds; this structure

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31487056Открыть статью

Eravacycline: A Review in Complicated Intra-Abdominal Infections.

Eravacycline (Xerava™), a novel fully synthetic fluorocycline, consists of the tetracyclic core scaffold with unique modifications in the tetracyclic D ring; consequently, it exhibits potent in vitro activity against Gram-positive and -negative bacterial strains expressing certain common tetracycline-specific acquired resistance mechanisms. In vitro, eravacycline exhibits potent activity against a broad spectrum of clinically relevant Gram-positive and -negative aerobic and anaerobic bacteria. Intravenous eravacycline is approved in several countries for the treatment of complicated intra-abdo

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30783960Открыть статью

In Vitro Activity of Ceftazidime-Avibactam against Clinical Isolates of Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa Collected in Asia-Pacific Countries: Results from the INFORM Global Surveillance Program, 2012 to 2015.

The in vitro activities of ceftazidime-avibactam and comparators against 9,149 isolates of Enterobacteriaceae and 2,038 isolates of Pseudomonas aeruginosa collected by 42 medical centers in nine countries in the Asia-Pacific region from 2012 to 2015 were determined as part of the International Network for Optimal Resistance Monitoring (INFORM) global surveillance program. Antimicrobial susceptibility testing was conducted by Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) broth microdilution, and isolate subset analysis was performed on the basis of the resistant phenotypes and β-lactamase

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29760124Открыть статью

Antibiotic resistance of pathogenic Acinetobacter species and emerging combination therapy.

The increasing antibiotic resistance of Acinetobacter species in both natural and hospital environments has become a serious problem worldwide in recent decades. Because of both intrinsic and acquired antimicrobial resistance (AMR) against last-resort antibiotics such as carbapenems, novel therapeutics are urgently required to treat Acinetobacter-associated infectious diseases. Among the many pathogenic Acinetobacter species, A. baumannii has been reported to be resistant to all classes of antibiotics and contains many AMR genes, such as bla ADC (Acinetobacter-derived cephalosporinase). The AM

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29076065Открыть статью

Estimated impact on birth weight of scaling up intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy given sulphadoxine-pyrimethamine resistance in Africa: A mathematical model.

BACKGROUND: Malaria transmission has declined substantially in the 21st century, but pregnant women in areas of sustained transmission still require protection to prevent the adverse pregnancy and birth outcomes associated with malaria in pregnancy (MiP). A recent call to action has been issued to address the continuing low coverage of intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy (IPTp). This call has, however, been questioned by some, in part due to concerns about resistance to sulphadoxine-pyrimethamine (SP), the only drug currently recommended for IPTp. METHODS AND FINDINGS: U

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28245259Открыть статью

Understanding the basis of antibiotic resistance: a platform for drug discovery.

There are numerous genes in Salmonella enterica serovar Typhimurium that can confer resistance to fluoroquinolone antibiotics, including those that encode topoisomerase proteins, the primary targets of this class of drugs. However, resistance is often multifactorial in clinical isolates and it is not uncommon to also detect mutations in genes that affect the expression of proteins involved in permeability and multi-drug efflux. The latter mechanism, mediated by tripartite efflux systems, such as that formed by the AcrAB-TolC system, confers inherent resistance to many antibiotics, detergents a

Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25122880Открыть статью

Carbapenem-hydrolyzing gram-negative bacteria: current options for treatment and review of drugs in development.

Multidrug resistant gram-negative bacteria are an increasing therapeutic challenge. The beta-lactamases are a group of enzymes that confer resistance to the beta-lactam antibiotics. The carbapenems have been in wide use to treat beta-lactamase producing, multidrug resistant gram-negative bacterial infections. However, the emergence of carbapenemases, enzymes capable of hydrolyzing the carbapenems, has limited our therapeutic options. In the recent years, there has been some development in the discovery of new agents such as boronic acid derivatives, ME1071 and Ca-EDTA that may enhance the acti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22211694Открыть статью

Contemporary unconventional clinical use of co-trimoxazole.

In the late 1960s, the combination of trimethoprim and sulphamethoxazole (co-trimoxazole) was introduced into clinical practice and used to treat many infectious diseases, such as urinary tract infections, respiratory infections, sexually transmitted diseases, Gram-negative sepsis, enteric infections and typhoid fever. Subsequently, co-trimoxazole was reported to be effective against numerous bacterial, fungal and protozoal pathogens, including Nocardia, Listeria monocytogenes, Brucella, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia, Coxiella burnetii, Tropheryma whipplei, atypical mycobacteria,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21851485Открыть статью

Chloroquine resistance: proposed mechanisms and countermeasures.

Malaria has been, and remains, one of the biggest global health concerns as far as infectious diseases are concerned, with yearly incidence and mortality figures running into millions. One of the major drawbacks to the control of this disease has been the emergence of drug resistant strains of the causative agent, which limits the successful use of many clinically available antimalarial drugs. This review discusses chloroquine resistance; it highlights some of the proposed molecular mechanisms of chloroquine resistance, but dwells more on efforts at reversing chloroquine resistance and the con

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20695842Открыть статью