Liver veno-occlusive disease is a severe toxic effect observed after bone marrow transplantation. Clinical manifestations are jaundice, pain … hypercoagulability by release of tissue factors favoring deposit of coagulation factors, especially factor VIII, in the subendothelial region of the veinules. There is also a direct toxic effect on centro-lobular hepatocytes which is further aggravated by ischemia and venous stasis. use of heparin to prevent veno-occlusive disease was proposed by the Besançon …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrinogen (FIB) levels less than 150 mg/dL have been associated with increased rates of bleeding and lower survival in critically ill cirrhosis patients.
OBJECTIVE: We aimed to determine if treatment with cryoprecipitate (CRYO) for low FIB levels is associated with bleeding outcomes or survival.
METHODS: A total of 237 cirrhosis patients admitted to an intensive care unit at a tertiary care liver transplant center with initial FIB levels less than 150 mg/dL were retrospectively assessed for CRYO transfusion, bleeding events, and survival outcomes.
RESULTS: The mean MELD score w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from the clinical observations that moderate haemophiliacs experienced only few bleeding episodes and rarely developed significant joint deterioration (haemophilic arthropathy), and the pioneer experience in Sweden, prophylaxis (i.e. the regular and long-term administration of clotting factor concentrate in order to prevent bleeding) has been practiced for more than forty years in severe haemophilia and is currently recommended as the first choice of treatment by the World Health Organisation and World Federation of Hemophilia and by many national medical/scientific organizations. Obs
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis as a multifactorial disease remains the first cause of death worldwide. Current oral lipid-lowering drugs (especially statin … d a study to assess the effects of inclisiran on subclinical prothrombotic [fibrinogen, coagulation factor VIII (FVIII), plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)] and platelet activation markers (platelet factor-4 (PF-4), soluble p-selectin (sCD62P)). Ten patients at high cardiovascular risk with concomitant heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH)- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic epithelioid hemangioendothelioma (HEHE) is a rare hepatic vascular tumor with unpredictable malignant potential. The eti … HEHE on imaging. The immunohistochemical profile for HEHE (expression of vascular markers, such as factor VIII-related antigen, CD31, and CD34; expression levels of D2-40) can facilitate and ensure an accurate diagnosis. The management options for patients with HEHE include liver resection (29.7%), liver transplantation (16.1%), palliative treatments (12.7%) …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: (1) To assess if patients with various forms of Raynaud's phenomenon (RP) have abnormal plasma fibrinolysis that may contribute … obtained, venous blood samples were collected without stasis for assays of plasma fibrinolysis and factor VIII von Willebrand factor antigen (fVIII vWF Ag). Results were compared with those obtained from normal subjects matched for sex and age. As patients with athero RS were significantly older than the other patients with Raynaud's phenomenon, two groups o …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term outcome and prognostic factors in patients with skull base erosion from nasopharyngeal carcinoma (NPC) after initial radiation therapy.
METHODS: From January 1985 to December 1986, 100 patients (71 male, 29 female) with the diagnosis of NPC were found to have skull base erosion from computed tomography (CT). The mean age was 41 (16-66) years. Ninety-six patients had World Health Organization (WHO) type III undifferentiated carcinoma while four had type I carcinomas. Metastatic workup including chest radiography, liver ultrasound and liver function test wer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chronic arthropathy causes major functional disability in patients with severe hemophilia.
OBJECTIVE: To evaluate the results of total knee arthroplasty (TKA) and its impact on both quality of life and clotting factor use in patients with severe hemophilia.
PATIENTS AND METHODS: We evaluated 17 TKAs in 12 patients. The TKAs were performed between 1986 and 1996, and follow-up was 8-132 months (mean, 54 months). Mean age at arthroplasty was 39 years (22-51 years). Quality of life was evaluated using the Short Form 36 (SF-36).
RESULTS: Results were good or excellent in 94% of patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual cutaneous angiosarcoma resembling rosacea clinically is described. A 66-year-old man presented with a red discoloration and a diffuse swelling on his nose over a 2-year period that was diagnosed as rosacea. Despite antiinflammatory treatment, the infiltration increased and, after repeated skin biopsies, the diagnosis of a well-differentiated cutaneous angiosarcoma associated with a prominent inflammatory infiltrate was considered. The neoplasm was treated by surgery. The described case emphasizes that diffuse swelling and rosacea-like clinical features should be added to the variabl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established an in vitro peritoneal dissemination model using six ovarian cancer cell lines and cultured mesothelial cells. Ovarian cancer cells were classified into two types, invasive or adhesive, on the basis of their interaction with the mesothelial cell monolayer. The ovarian cancer cell lines derived from mucinous cystadenocarcinoma, poorly differentiated adenocarcinoma and undifferentiated carcinoma, which belonged to the invasive type, began to invade beneath the mesothelial monolayer from several hours after seeding in vitro, expelling the mesothelial cells at the periphery and form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanks to recent developments and evolution in prenatal diagnosis and early onset within the first year of life, hemophilia may now be considered a pathology of primarily pediatric interest. The treatment of hemophilia in children has furthermore undergone a number of changes that include 2 main events in therapy that have served to modify the quality of life of the hemophiliac. The first of these events regards blood products and the prevention of viral infections, hepatitis and HIV transmission. Prevention is based on various factors which include: donor selection, immunization, product test
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-eight major surgical procedures were performed in 38 patients with von Willebrand's disease (VWD), one of the most common of the inheritable hemorrhagic disorders. Specific treatment with fraction I-0, (AHF-Kabi) in addition to a fibrinolytic inhibitor, was given to all patients. The effect of the treatment was checked by measuring the Duke bleeding time and factor VIII:C level. A marked difference between hemophilia and VWD from a surgical point of view is demonstrated. While most of the surgery in hemophiliacs is performed for severe joint deformities, contractures and blood cysts, sur…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of metabolic disorders in human immunodeficiency virus (HIV) endemic settings is a prevailing burden in developing countries. Cholesterol homeostasis and fat metabolism are altered by HIV and antiretroviral therapy (ART), thereby possibly contributing to complications such as gallstone formation.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate established risk factors for the formation of cholesterol gallstones in black South African women living with HIV (WLHIV).
METHOD: A case series study was conducted of all black South African women undergoing cholecystectomy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the United States, causes of racial differences in stroke and its risk factors remain only partly understood, and there is a long-standing disparity in stroke incidence and mortality impacting Black Americans. Only half of the excess risk of stroke in the United States Black population is explained by traditional risk factors, suggesting potential effects of other factors including genetic and biological characteristics. Here, we nonsystematically reviewed candidate laboratory biomarkers for stroke and their relationships to racial disparities in stroke. Current evidence indicates that IL-6
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilic arthropathy is a debilitating condition that can develop as a consequence of frequent joint bleeding despite adequate clotting factor replacement. The mechanisms leading to repeated spontaneous bleeding are unknown. We investigated synovial, vascular, stromal, and cartilage changes in response to a single induced hemarthrosis in the FVIII-deficient mouse. We found soft-tissue hyperproliferation with marked induction of neoangiogenesis and evolving abnormal vascular architecture. While soft-tissue changes were rapidly reversible, abnormal vascularity persisted for months and, surpris
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder and is due to quantitative and/or qualitative defects of von Willebrand factor (VWF). Despite the improved knowledge of the disease, detailed data on VWD types requiring specific treatments have not been reported thus far. To determine the number and types of VWD requiring therapy with desmopressin (DDAVP) and/or VWF/FVIII concentrates in Italy, a national registry on VWD (RENAWI) was organized. Only 16 of 48 centers included VWD in the RENAWI with diagnoses performed locally. Patients with uncertain results were retes
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Graves' ophthalmopathy (GO), resulting from the inflammation of retro-orbital tissue, is one of the major complications of Graves' disease (GD). We investigated the clinical usefulness of the measurement of retinal blood flow (RBF) in the evaluation of GO and its activity.
MEASUREMENT: RBF was quantitated by pulsed Doppler mode at just below the branch of central retinal artery, from which the resistance index (RI) was calculated.
PATIENTS: Forty-seven euthyroid GD patients and 70 gender- and age-matched normal controls were measured for RI to investigate the effect of GO on RBF.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of hemophilia and von Willebrand's disease has become easier in recent years because of the development of more effective factor replacement products. The median age and the life expectancy of patients with hemophilia have risen markedly, as has the median age at death.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования