MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 752 публикаций

Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 724 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetically predicted KIR2DS4 mediate the association between gut microbe K10 and osteoporosis fractures: A mediation Mendelian randomization study.

BACKGROUND: Osteoporosis fractures pose a significant public health concern, leading to substantial morbidity and mortality rates. The emerging evidence on the potential link between gut microbiota, proteins, and osteoporosis fractures suggests a complex relationship that warrants further investigation. OBJECTIVE: To investigate the bidirectional relationships between gut microbiota, proteins, and osteoporosis fractures. DESIGN: We leveraged genome-wide association study (GWAS) data to perform two-sample and reverse Mendelian randomization analyses. SETTING: This mediation Mendelian randomi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41230735Открыть статью

Two novel SNPs rs1736952 and rs17354984 are highly associated with uveitis in ankylosing spondylitis.

BACKGROUND: Noninfectious anterior uveitis shares genetic factors, including HLA-B27, with ankylosing spondylitis (AS). The aim of this study was to identify significant single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with noninfectious anterior uveitis in AS patients, which may help predict help predict the risk of developing this condition and provide deeper insights into its genetic basis. METHODS: A genome-wide association study (GWAS) was conducted using the genomic data of 468 AS patients, including 90 with noninfectious anterior uveitis and 378 without it, from the Taiwan Precision M…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39820415Открыть статью

Is there a genetic correlation between tinnitus and temporomandibular joint disorder?: A two-sample Mendelian randomization study.

Tinnitus and temporomandibular disorder (TMD) are frequent coexistence of clinical symptoms caused by some systemic diseases in all humans. The observational research results on the correlation between tinnitus and TMD are inconsistent with the reported findings. The purpose of the study was to explore the bidirectional causal relationship between tinnitus and TMD. This study adopts a two-sample Mendelian randomization (MR) methodology. Single-nucleotide polymorphisms from the genome-wide association study were used as instrumental variables to elucidate the bidirectional causal relationship b…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41189213Открыть статью

Causal relationship between Faecalibacterium abundance and risk of Faecalibacterium-related diseases: a two-sample bi-directional Mendelian randomisation study.

Faecalibacterium is an essential probiotic in the human gut; changes in its abundance are associated with various disease states in many studies. However, the causal nature of such associations remains obscure. Therefore, we aimed to thoroughly investigate the causal relationships between Faecalibacterium and its related diseases. A two-sample bi-directional Mendelian randomisation analysis was conducted using publicly available genome-wide association studies summary statistics for Faecalibacterium and its related diseases. We found that Faecalibacterium was negatively correlated with the ris

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39970929Открыть статью

Multi-GWAS analysis illuminates druggable targets for rheumatoid arthritis.

OBJECTIVE: Despite the treatment choices for rheumatoid arthritis (RA) increasing, there remain unmet preventive and therapeutic needs for RA. This study aimed to identify effective drug target genes to reduce RA risk through the multi-genome-wide association studies analysis. METHODS: A Mendelian randomization (MR) analysis was conducted to investigate the causal effects of druggable expression quantitative trait loci (eQTLs) in the blood on RA. Colocalization analysis assessed the shared causal genetic variants between the identified drug target genes and RA. Furthermore, eQTLs analysis of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40618325Открыть статью

Causal association between autoimmune diseases and risk of breast cancer: A bidirectional Mendelian randomization study.

The potential causal relationship between autoimmune diseases (AIDs) and breast cancer (BC) remains a topic of debate. In this study, we conducted Mendelian randomization (MR) analysis between common AIDs and BC using publicly available genome-wide association studies data from the MR Base platform. Initially, we conducted a two-sample MR analysis of 10 AIDs and BC using the inverse variance weighted method. Subsequently, a series of sensitivity analyses were performed to validate the robustness of our findings. Lastly, we utilized the reverse MR analysis to evaluate the potential for reverse

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41239630Открыть статью

DNA methylation of genes involved in lipid metabolism drives adiponectin levels and metabolic disease.

AIMS/HYPOTHESIS: Despite playing critical roles in the pathophysiology of type 2 diabetes and other metabolic disorders, the molecular mechanisms underlying circulating adipokine levels remain poorly understood. By identifying genomic regions involved in the regulation of adipokine levels and adipokine-mediated disease risk, we can improve our understanding of type 2 diabetes pathogenesis and inter-individual differences in metabolic risk. METHODS: We conducted an epigenome-wide meta-analysis of associations between serum adiponectin (n=2791) and leptin (n=3661) and leukocyte DNA methylation

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41057690Открыть статью

Four Pharmacogenomic Variants Strongly Linked to Corticosteroid-Induced Avascular Necrosis in Children with Cancer.

Corticosteroids are effective anti-cancer agents for treating hematologic malignancies in children. However, avascular necrosis (AVN) is a common and debilitating adverse effect, leading to bone death and impacting long-term quality of life. This study aimed to uncover the genetic factors contributing to corticosteroid-induced AVN in a well-characterized cohort of pediatric cancer patients. We conducted a genome-wide association study (GWAS) on 972 patients, including 108 with AVN grade ≥2 and 864 dose-matched controls. The GWAS of 6.4 million genetic markers identified four significant AVN-as…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40709894Открыть статью

The effect of circulating micronutrients on nasopharyngeal carcinoma: A Mendelian randomization study.

This study investigates the causal relationships between circulating levels of 14 circulating micronutrients and the risk of nasopharyngeal carcinoma (NPC) using Mendelian randomization (MR) analysis. We conducted a 2-sample MR study using genome-wide association studies datasets. Data on 14 circulating micronutrients were obtained from UK Biobank datasets. The genome-wide association studies dataset of NPC (malignant neoplasm of nasopharynx) was downloaded from the FinnGen database. MR analyses were performed using the inverse variance weighted method, the MR-Egger method, and the weighted me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40489885Открыть статью

Discovery of host genetic factors through multi-locus GWAS against toxoplasmosis in sheep: addressing one health perspectives.

Toxoplasma gondii stands as one of the most successful pathogens, capable of infecting nearly all warm-blooded species. It is estimated that up to 50% of human population might harbor Toxoplasmosis infections. One of the primary transmission routes is the consumption of tissue cysts from infected farm animals used for food production. Thus, controlling Toxoplasmosis in farm animals is of vital importance for human health and food safety. Selective breeding in farm animals, where available, could complement classical control measures like biosecurity measures, vaccination, and test-and-cull met

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40221787Открыть статью

Identification of MMEL1 as a novel therapeutic target for primary sclerosing cholangitis: Integrating Mendelian randomization and transcriptome landscapes.

Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a kind of cholestatic liver disease without effective targeted therapies, and its pathogenesis remains largely unclear. We performed genome-wide Mendelian randomization analysis to identify therapeutic targets PSC risk. Summary statistics for PSC were obtained from 2 datasets: the International PSC Study Group (2871 cases and 12,019 controls) and the FinnGen cohort (1483 cases and 361,641 controls). Cis-expression quantitative trait loci for druggable genes were extracted from the eQTLGen Consortium and Genotype-Tissue Expression Version 8 database and a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41029098Открыть статью

Beyond black and white: dissecting the genetic basis of skin depigmentation in Nellore cattle.

Depigmentation defects in cattle are characterized by the absence of pigment in specific skin regions, increasing susceptibility to health issues and often leading to early culling. In Nellore cattle, depigmentation is primarily observed at the tail tip, mucous membranes, and as small patches across the body. This study aimed to estimate genetic parameters and perform a genome-wide association study (GWAS) for depigmentation in Nellore cattle. Data were sourced from the DeltaGen® breeding program, provided by Gensys®. Phenotypic records included 182,964 Nellore cattle, with a 6.8% incidence of…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40760343Открыть статью

Genome-wide methylation analysis unveils genes and pathways with altered methylation profiles in pterygium.

Pterygium is a highly prevalent ocular surface disease, particularly in equatorial regions, with no pharmaceutical intervention available and surgical excision remaining the only treatment option. Ultraviolet (UV) radiation from sunlight is widely recognized as the primary cause of pterygium. While chronic UV exposure induces epigenetic changes in the skin contributing to skin cancer, comprehensive studies on epigenetic alterations in pterygium remain unpublished, and causal relationships have yet to be established. This study aimed to investigate genome-wide methylation changes in pterygium u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40118135Открыть статью

COVID-19 vaccination status and the risk of developing lung diseases: A Mendelian randomization study.

Recent studies have suggested an increased incidence of various lung diseases following COVID-19 vaccination. However, causal relationships have not been definitively established. We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) study using publicly available genome-wide association study data to investigate potential causal relationships between COVID-19 vaccination status as the exposure and 14 different lung diseases as outcomes. The analytical methods included random-effects inverse-variance weighting, MR Egger, and weighted median, with additional heterogeneity and sensitivity analy…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40660535Открыть статью

Genetic Markers of Postmortem Brain Iron.

Brain iron (Fe) dyshomeostasis is implicated in neurodegenerative diseases. Genome-wide association studies (GWAS) have identified plausible loci correlated with peripheral levels of Fe. Systemic organs and the brain share several Fe regulatory proteins but there likely exist different homeostatic pathways. We performed the first GWAS of inductively coupled plasma mass spectrometry measures of postmortem brain Fe from 635 Rush Memory and Aging Project (MAP) participants. Sixteen single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with Fe in at least one of four brain regions were measured (p < 5

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39918201Открыть статью

Genetic parameters and single-step genome-wide association analysis for trematode (Fasciola hepatica and Calicophoron/Paramphistomum spp.) infections in German dairy cows.

Infections with the liver fluke (Fasciola hepatica) cause economic losses in cattle production worldwide. Also, infections with rumen flukes … ic parameters for infection traits. Genomic breeding values from ssGBLUP were used in a single-step genome-wide association study (ssGWAS) to identify genetic variants associated with helminth infections. The heritability for liver fluke infections was up to 0.09, and up to 0.34 for rumen fluke infections. The genetic correlations between liver and rumen fluke infections range …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39798592Открыть статью

Causal association between circulating Klotho levels and B-cell lymphoma: A 2-sample Mendelian randomization study.

This study aimed to investigate a causal association between Klotho levels and the risk of B-cell lymphoma using a Mendelian randomization (MR) approach. We sought to determine if α-Klotho levels are causally linked to various subtypes of B-cell lymphoma, including diffuse large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, Hodgkin lymphoma, and non-Hodgkin lymphoma. We obtained GWAS data for B-cell lymphomas from the FINN Large Cohort in the IEU database and α-Klotho levels from a meta-analysis of GWAS data. The primary analysis employed the inverse-variance weighted method, while sensitivity analyse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41261673Открыть статью

Exploring the Causal Relationship Between Inflammatory Bowel Disease and Bell's Palsy Based on Inflammatory Proteins: A Mendelian Randomization Study.

BACKGROUND: The relationship between inflammatory bowel disease (IBD) and Bell's palsy remains unsubstantiated. This study aims to investigate the causal relationship between IBD and Bell's palsy. METHODS: Using the two-sample Mendelian randomization (MR) method to explore the relationship between IBD and Bell's palsy. We applied Bell's palsy summary statistics from GWAS statistics for 91 inflammatory proteins and FinnGen R10 and IBD summary statistics from the International Inflammatory Bowel Disease Genetics Consortium. RESULTS: The two-sample MR study indicates a significant positive asso

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40760834Открыть статью

Exploring causal pathways between hypertension, lipid levels, and gout: Insights from Mendelian randomization and NHANES observations.

Gout, a common form of inflammatory arthritis, is caused by the deposition of monosodium urate crystals in joints and soft tissues. While associations between hypertension, lipid levels, and gout have been explored, their causal relationships remain unclear. This study aimed to examine the causal effects of hypertension and lipid levels on gout using multivariable Mendelian randomization (MR) and observational data from the National Health and Nutrition Examination Survey. We combined data from National Health and Nutrition Examination Survey (2006-2016) and genetic information from genome-wid

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40760618Открыть статью

Post-traumatic stress disorder, attention deficit and hyperactivity disorder, and 24 gastrointestinal diseases: Evidence from Mendelian randomization analysis.

Post-traumatic stress disorder (PTSD) and Attention deficit and hyperactivity disorder (ADHD) are common mental illnesses. Observational studies have indicated that these conditions often co-occur with gastrointestinal diseases. However, the causal relationship between PTSD and ADHD with gastrointestinal diseases remain unclear. We conducted Mendelian randomization (MR) analysis to investigate these associations. We selected genetic instrument data with genome-wide significance levels for PTSD and ADHD from the psychiatric genomics consortium open genome-wide association study platform. Summar…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40388735Открыть статью