A total of 113 patients with infection due to human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I) were evaluated at the University of Miami from January 1988 to March 1993. Forty patients were identified with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and 63 with HTLV-I-associated myelopathy (HAM). Three had concomitant ATLL and HAM. Two HAM patients co-infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) developed clonal lymphoproliferative disease during the study period. Patients with ATLL have a poor prognosis; multiple chemotherapy regimens including high-dose cytotoxic agents have been utilized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports have implicated Borrelia burgdorferi infection as a possible cause of localized scleroderma (LS).
OBJECTIVE: Our purpose was to describe the clinical, histologic, and immunopathologic features of patients with LS who had serum antibodies to B. burgdorferi.
METHODS: Ten patients were examined clinically and by routine microscopy. Biopsy specimens from seven patients were studied immunohistochemically with monoclonal antibodies. The proliferative response of peripheral blood mononuclear cells to B. burgdorferi was investigated in seven patients by lymphocyte prolifer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer of bone marrow (BM) from autoimmunity-prone mice homozygous for the lymphoproliferation (lpr) mutation to irradiated congenic +/+ recipients has previously been shown to result in a syndrome similar to chronic graft-vs.-host (GVH) disease. It has been suggested that this syndrome may be due to an antigenic difference caused by the lpr mutation itself or to antigenic differences at loci closely linked to the lpr locus (Theofilopoulos, A. N. et al., J. Exp. Med. 1985. 162:1; Mosbach-Ozmen, L. and Loor, F., Thymus 1987. 9:197). However, the results presented here indicate that alloantige
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric patients receiving solid organ transplants may develop lymphoproliferative diseases, including graft-versus-host disease (GvHD) and posttransplant lymphoproliferative diseases (PTLDs). We characterized lesions in 11 clinically ill NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice that received pediatric-patient-derived solid tumors (PDXs) and developed immunodeficiency-associated lymphoproliferations comparable to GvHD and PTLDs over a period of 46 to 283 days after implantation. Lymphoproliferations were diffusely positive for human-specific biomarkers, including NUMA1, CD45, and CD43, bu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the predictive factors for a non-diagnostic result and the final diagnosis of pulmonary lesions with an initial non-diagnostic result on CT-guided percutaneous transthoracic needle biopsy.
MATERIALS AND METHODS: All percutaneous transthoracic needle biopsies performed over a 4-year period were retrospectively reviewed. The initial pathological results were classified into three categories-malignant, benign, and non-diagnostic. A non-diagnostic result was defined when no malignant cells were seen and a specific benign diagnosis could not be made. The demographic data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with Sjögren's syndrome (SS) are prone to develop malignant lymphomas, and a correlation has been established between the lymphoproliferations occurring in these disorders and the presence in patients' blood of an unusual B cell population that down-regulates complement receptor 2/CD21. This study was undertaken to identify the B cell compartment from which these lymphoproliferations emerge and determine the mechanisms that promote clonal B cell expansion in patients with SS.
METHODS: The reactivity of antibodies expressed by CD19+CD10-CD27-IgM+CD21-/low cells isolated fro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic γ/δ T-cell proliferation is rare, and correct diagnosis is critical for adequate clinical management. Two splenectomy cases from patients with splenomegaly and cytopenias were studied by morphological evaluation, extensive immunophenotyping, FISH and molecular studies. The clinicopathologic findings were compared with splenic T γ/δ neoplasia, notably hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTL) and T-cell large granular lymphocytic leukemia (TLGL) of the variety T γ/δ. The enlarged spleens showed expanded red pulp with markedly increased γ/δ T cells, which share significant to complete overlap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although indolent T-lymphoblastic proliferations (iT-LBP) are rare, this diagnosis should be excluded in any patient with an extrathymic proliferation of immature TdT+T cells. Unlike T-lymphoblastic leukemia/lymphoma, patients with iT-LBP do not require chemotherapy. We report a case of iT-LBP with disseminated multinodal involvement in an otherwise healthy 49-year-old woman. Multiple lymph node biopsies were performed over the course of several months demonstrating persistent and anatomically diffuse involvement. Over 18 months, and without therapy, she has remained healthy, and her lymphaden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) near the interleukin (IL) 28B gene encoding a type III interferon (IFN-λ) are the most important genetic predictors of treatment response to hepatitis C virus (HCV). This retrospective study was undertaken to determine any association between IL28B SNPs and the development of viraemia in Epstein-Barr virus (EBV)-driven acute infectious mononucleosis (IM) and post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD).
METHODS: Genomic DNA extracted from plasma from 45 EBV seropositive controls and 46 acute IM, 23 non-PTLD (transplant) and 21 PTLD pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to retrospectively analyze risk factors associated with post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) in a cohort of 112 lung transplant recipients with cystic fibrosis (CF). Prior to transplantation, patients were tested for Epstein-Barr virus (EBV), human herpesvirus (HHV types 1, 2, 3, 6, and 8), herpes zoster virus, and cytomegalovirus (CMV) serologies. PTLD diagnosis was established based on increased EBV viral charge plus clinical/radiographic findings and confirmed by biopsy. Negative EBV and HHV serologies at the time of lung transplantation (LTx) w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is an immunodeficiency characterized by an impaired ability to produce antibodies associated to multiple clinical phenotypes. The incidence is around 1/50,000 new borns. The age at diagnosis shows 2 peaks, between 1-5 and 16-20 years old. The failure is localized in partially mature B lymphocytes, affects antibody synthesis and class switch from IgM to IgG. Only in 10% of cases, a mutation has been detected, in the others, the genetic defect is unknown. The clinical manifestations are severe and recurrent infections, autoimmunity, gastrointestinal manife
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of parenteral iron therapy has been expanding with the growing use of erythropoietin therapy. Much of the clinical experience regarding the use of IV iron therapy in combination with erythropoietin therapy is based on the hemodialysis patient, but the combination therapy has been used in other patient populations as well. In addition, parenteral iron may be indicated in patients receiving long-term parenteral nutrition and in other clinical situations of iron deficiency when the absorption of iron is impaired or tolerance limited. Once the indication for parenteral iron therapy is est
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a survival and angiogenesis factor that is a target for therapy in a variety of cancers. In many hematological malignancies, VEGF production is increased leading to cell survival responses. Herein, we demonstrate that lysophosphatidic acid (LPA) induces mRNA expression of VEGF in the multiple myeloma cell line, U266, the Burkitt's lymphoma cell line, BJAB, and the chronic lymphocytic leukemia (CLL)-like cell line, I-83. This increase in mRNA levels of VEGF corresponded with increased luciferase activity of the VEGF promoter in BJAB and I-83 cells an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic ulcerative granuloma with stromal eosinophilia is an ulcerated oral lesion which pathogenesis is still unclear. Clinically, this disease is characterized by the presence of chronic ulcerative lesions with elevated and indurated borders in the oral mucosa. It usually develops rapidly and persists for several weeks or months, it presents mainly on the tongue but other areas such as gingival, cheek and vestibular mucosa may also be involved. We report three cases showing their clinical, histological and immunohistochemical analysis. In this study the authors underline the importance of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer cell large granular lymphocyte proliferation is a relatively rare disorder that typically runs a chronic, indolent course. We present a patient with a 3 1/2-year history of natural killer cell large granular lymphocyte proliferation terminating in large cell lymphoma with natural killer cell features. The diagnosis of natural killer cell large granular lymphocyte proliferation was based on flow cytometric demonstration of an expanded population of CD3- CD16+/CD56+ lymphocytes in the peripheral blood. The patient experienced various rheumatologic symptoms, but was hematologically
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the gene encoding the TNF receptor family member transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin ligand interactor (TACI), TNFSRF13B, have recently been described in patients with common variable immunodeficiency (CVID). We report the case of a man with CVID in association with a heterozygous TACI gene mutation (C104R) who had a highly unusual, invasive, polyclonal CD8+ T-cell lymphoproliferation resulting in massive hepatosplenomegaly and causing renal impairment because of infiltration. Although lymphoproliferation is well described in CVID, the key features in thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric heart transplantation is entering its third decade, allowing for the first time an analysis of a large group of true long-term survivors, specifically children who have survived > or =10 years post-transplantation.
METHODS: Fifty-two patients < or =18 years, who had undergone heart transplantation at Stanford between August 1974 and June 1993 and survived > or =10 years, were retrospectively reviewed.
RESULTS: Forty (77%) patients are currently alive. Thirteen survived >15 years and 5 >20 years (the longest being 26 years). Actuarial survival was 79.4% at 14 years and 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytological, immunophenotypical and cytogenetical study of 136 chronic B-cell proliferations (93 CLL, 43 B-cell lymphomas) was led in order to precise diagnosis and to characterize and appreciate chromosomal rearrangements. In this series, mainly selected on blood lymphocytosis criteria, B-CLL were twice more frequent than small B-cell lymphomas. Probes used revealed cryptic abnormalities, which remained unknown by conventional cytogenetics (CC). The frequency of clonal abnormalities (CC and FISH) was 74.8% for this series, with 74.4% for lymphomas and 75.3% for CLL, mainly of Binet stage A
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the surgical results of pediatric submandibular triangle masses, with specific attention to neoplastic processes.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 105 patients aged 6 months to 21 years who underwent surgery in the submandibular triangle at a major pediatric tertiary care hospital from 1987 to 2001.
RESULTS: One hundred five patients who underwent surgery in the submandibular triangle were included in the study. Twenty patients had neoplastic processes, six of which were of primary salivary origin (two mucoepide
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования